HPLC法测定腰痛宁流浸膏中士的宁的含量

目的：建立腰痛宁流浸膏含量检测方法。方法：采用HPLC法测定腰痛宁流浸膏中士的宁的含量,采用Inertsil C8-3（4.6×250 mm,5 um）色谱柱,甲醇-水-冰乙酸（100：480：35）,用三乙胺调PH值为3.1为流动相;流速：1.0 ml·min^-1;检测波长：254nm。结果：腰痛宁流浸膏中士的宁的含量在4.0—6.0 ug·ml^-1范围内线性关系良好,r=0.9999,加样回收率结果为99.1%,RSD值为1.24%（n=6）。结论：本方法操作简便、快速、准确,可作为腰痛宁流浸膏中士的宁的定量分析方法。     

HPLC测定心安胶囊中牡荆素鼠李糖苷的含量

目的：建立心安胶囊中牡荆素鼠李糖苷的含量测定方法。方法：采用HPLC,色谱柱为ODS（4.6mm×250mm,5μm）,流动相为乙腈-甲醇-四氢呋喃-0.5%冰乙酸溶液（10∶10∶194∶900）,检测波长为363nm。结果：牡荆素鼠李糖苷在1.504-4.512μg线性关系良好,平均加样回收率为99.37%,RSD=0.65%（n=6）。结论：该方法简便,可行,重现性良好,结果准确,可提高心安胶囊的质量控制标准。     

HPLC法测定脂定宁中荷叶碱的含量

目的：建立脂定宁丸中荷叶碱的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定,YWG-C18色谱柱（4.6mm×250mm;10μm）;流动相为乙腈-水-三乙胺-冰醋酸（45.0∶53.2∶1.2∶0.59）,流速1mL.min^-1;检测波长270nm。结果：荷叶碱的线性范围为0.144-0.720μg（r=0.9996）;平均回收率为102.34%,RSD为1.84%（n=6）。结论：本方法简便、快速、准确,可作为脂定宁丸的质量检测方法。     

HPLC法测定党归益母口服液中阿魏酸的含量

目的：建立HPLC法测定党归益母口服液中阿魏酸的含量的方法;方法：色谱柱：采用ODS C18色谱柱（4.6mm×150mm）,流动相：甲醇-乙睛-0.1%磷酸（15∶15∶70）,检测波长：320nm,流速：1.0ml/min;结果：阿魏酸在0.406-1.624μg范围内呈良好的线性关系。平均回收率为100.5%,RSD为1.46%;结论：该方法可靠、简便,可用于党归益母口服液的质量控制。     

颠茄分散片的制备及溶出度测定

目的： 制备颠茄分散片并建立其溶出度测定方法。 方法： 选择交联聚乙烯吡咯烷酮（PPVP）+羧甲基淀粉钠（CMS-Na）内外加法为崩解剂,磷酸氢钙、蔗糖、CMS-Na为填充剂,含5%羟丙甲纤维素（HPMC）的60%乙醇溶液为黏合剂,微晶纤维素为助流剂,滑石粉为润滑剂,采用HPLC测定颠茄分散片的溶出度,流动相乙腈-甲醇-含0.005 mol·L^-1庚烷磺酸钠的0.01 mol·L^-1磷酸盐溶液（磷酸二氢钾-磷酸氢二钾 1：1）（25：10：65）,检测波长211 nm。 结果： 硫酸阿托品线性范围0.003 38~0.026 624 μg,精密度RSD 1.29%,平均加样回收率99.76%,RSD 0.86%。颠茄分散片在2,5,10,15,30,45 min的溶出度分别为0%,15.29%,25.74%,40.40%,67.42%,73.30%,市售颠茄片45 min的溶出度仅23.22%。 结论： 制备的颠茄分散片分散均匀性合格。建立的测定方法简便、准确,适用于本品的质量控制。     

HPLC测定湿疹康喷剂中苦参碱与氧化苦参碱的含量

目的：采用不同纯化方式和优化色谱条件建立湿疹康喷剂中苦参碱与氧化苦参碱的测定方法。方法：分别采用浓氨水碱化后三氯甲烷萃取方法、AB-8大孔树脂方法、中性氧化铝吸附方法纯化样品,通过HPLC进行含量测定,确定最佳纯化工艺;采用氨基硅烷键合硅胶柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,流动相分别为乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液（80∶10∶10）、乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液（80∶12∶8）;检测波长为220 nm。结果：苦参碱的线性范围为Y=646567X＋8332.1（r=0.999 9）;氧化苦参碱的线性范围为Y=501 596X-414 182（r=0.9994）。结论：三种不同纯化方式中,浓氨水碱化后三氯甲烷萃取方法中苦参碱与氧化苦参碱测定含量最好,流动相为乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液（80∶10∶10）时苦参碱与氧化苦参碱峰形最佳,保留时间合适。     

金银花最佳采收期的研究

目的：确定金银花药材最佳采收期。方法：采用HPLC法对不同阶段采收的金银花中绿原酸的含量进行了测定,应用ODS-C18色谱柱（3.9mm×150mm,5μm）,以甲醇-水-磷酸（25∶75∶0.2）为流动相,流速为0.5mL/min,检验波长为320nm。结果：平均回收率96.62%;RSD=1.84%。结论：本方法简便易行,结果准确可靠,可以据此确定花蕾的早期阶段是金银花的最佳采收时期。     

草河车中没食子酸含量的高效液相色谱法测定

目的：采用高效液相色谱分析方法测定草河车中没食子酸的含量,提高与完善草河车的质量标准。方法：色谱柱：大连依利特（250mm×4.6mm5,μm）;流动相：甲醇-0.5%磷酸（5∶95）;检测波长∶270nm;流速∶1.0mL/mi n;柱温：40℃。结果：没食子酸在0.085～0.595μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.89%,RSD为1.99%（n=6）。结论：高效液相色谱法测定结果准确,灵敏度高,重复性好,适用于草河车的质量控制。     

高效液相色谱法测定疏冠流浸膏在大鼠体内阿魏酸的含量

 目的探讨口服疏冠流浸膏在大鼠血清中阿魏酸的测定方法。方法用RP-HPLC测定疏冠流浸膏中阿魏酸的含量,条件：C₁₈柱,以甲醇-1%醋酸水（35∶65）为流动相,紫外检测波长313nm。结果阿魏酸在40～200 μg·L^-1浓度范围内回归方程为Y=5.15×10^-6X+0.5824,相关系数r=0.9998。结论测定血清样品中阿魏酸用有机溶媒法较好。     

金黄胶囊中黄芩苷含量的测定

目的：测定金黄胶囊中黄芩苷的含量。方法：色谱柱：Diamomsil C18柱（4.6mm×250mm,5μL）;流动相：甲醇-水-磷酸（47∶53∶0.2）;检测波长：278nm;流速：1.0mL/min;柱温：40℃。结果：黄芩苷在0.178μg-1.780μg范围内和面积的线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为101.55%,RSD为2.12%（n=6）。结论：该方法简便、准确、重复性好,可作为金黄胶囊中黄芩苷的测量。     

HPLC法测定冰樟桉氟轻松贴膏中醋酸氟轻松含量

目的：建立HPLC法测定冰樟桉氟轻松贴膏中醋酸氟轻松的含量。方法：采用Diamonsil C18（150mm×4.6mm,5μm）色谱柱,流动相：甲醇-乙腈-水（60∶10∶30）,流速：1.0mL·min-1,检测波长：240nm,柱温：30℃。结果：醋酸氟轻松在3.19~63.76μg·mL-1范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为96.8%（n=9）,RSD为2.0%。结论：该方法专属、准确,可用于冰樟桉氟轻松贴膏中醋酸氟轻松的含量测定。     

中药制剂中枸橼酸西地那非的预处理方法研究

目的：研究中药制剂中枸橼酸西地那非的预处理方法。方法：用水对样品进行提取,提取液用氨水碱化（pH=9）,用氯仿萃取,水浴蒸干,残渣用甲醇溶解;采用反相高效液相色谱法进行测定,色谱条件：色谱柱为ODSC18柱（250 mm&;#215;4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺（60∶40∶0.8∶0.3,v/v）,流速为0.8 ml/min,检测波长为290 nm,进样量为10μl。结果：平均加样回收率为100.6%,RSD为1.45%（n=6）。结论：本研究结果准确,方法可行。     

RP-HPLC法测定逍遥丸（浓缩丸）中芍药苷的含量

目的：建立逍遥丸（浓缩丸）的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,Hypersil（C18,4.6 mm×200 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（20∶80）,检测波长230 nm,柱温35℃。结果：芍药苷在0.1886-0.9430μg之间范围内呈良好的线性关系,r=0.9996;平均回收率为97.82%,RSD=0.7%。结论：该方法准确、可行,重现性好,可作为控制逍遥丸（浓缩丸）质量的方法。     

高效液相色谱法测定康脂通降脂胶囊中熊果酸的含量

目的：建立高效液相色谱（HPLC法）测定康脂通降脂胶囊中熊果酸的含量。方法：采用HPLC法,色谱柱为Kromasil C18（4.6mm×250 mm,5μm）,检测波长为215nm,流动相为甲醇-水-醋酸铵-乙腈（9∶25∶0.8∶65）,流速为1.0 ml/min。结果：熊果酸在浓度64-320μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9996）,平均回收率为100.10%,RSD为1.32%。结论：本方法操作简便,快速,重复性好,精密度高,结果准确可靠,可用于康脂通降脂胶囊中熊果酸的含量测定。     

HPLC法测定犀羚解毒丸中甘草酸的含量

目的建立犀羚解毒丸中甘草酸含量的测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱：Diamonsil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：甲醇-[0.2 mol/L醋酸铵-冰醋酸（33∶1）]（64∶36）,检测波长：250 nm,流速：1.0 mL/min。结果甘草酸铵在0.075～0.375μg范围内呈良好的线性关系（r=0.999 6）,加样回收率为98.25%,RSD=0.92%。结论该方法快速、简便、准确、重复性较好,结果可靠,可用于控制犀羚解毒丸制剂的质量。     

RP-HPLC法测定复方金银花颗粒中黄芩苷的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定复方金银花颗粒中黄芩苷含量的方法。方法：采用Zorbax ODS（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,以甲醇：水：磷酸（47∶53∶0.2）为流动相,流速1.0 ml.min^-1,检测波长为280nm,用甲醇提取复方金银花颗粒中黄芩苷。结果：黄芩苷在12.65-63.25ng（r=0.9996）范围内线性关系良好,平均回收率为97.02%,RSD为1.37%。结论：本方法操作简便、精密度好,适用于复方金银花颗粒的质量控制。     

虚寒胃痛胶囊的质量标准研究

目的：建立HPLC法检测虚寒胃痛胶囊中芍药苷和黄芪甲苷的含量测定方法。方法：1芍药苷采用Diamonsil C18（4.6 mm×200 mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液（28∶72）;流速1.0mL/min。2黄芪甲苷采用VP-ODS（4.6 mm×150 mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈-水（35∶65）为流动相,流速1.0 mL/min。结果：1芍药苷进样量在0.05109~2.5545μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为96.5%（n=6,RSD=0.88%）。2黄芪甲苷进样量在0.4892~12.23μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为94.5%（n=6,RSD=3.0%）。结论：该方法准确可靠,无干扰,可用于虚寒胃痛胶囊的质量控制。     

HPLC测定血栓心脉宁片中丹参酮A和丹酚酸B的含量

目的：建立高效液相色谱法测定血栓心脉宁片中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量。方法：采用ZORBAXSB-C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相：甲醇-水-冰醋酸（75∶24∶1）和甲醇-乙腈-0.5%甲酸溶液（30∶9∶61）,流速：1.0mL·min^-1,检测波长分别为270nm和286nm。结果：丹参酮ⅡA在3.44～34.40μg线性关系良好,r=0.9992;平均回收率为98.80%,RSD=0.72%;丹酚酸B在0.29～2.94μg线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.25%,RSD=0.54%（n=5）。结论：本方法分离效果好、准确、重复性好,用于该制剂的质量控制。     

HPLC 法测定滋补生发丸中2，3，5，4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量

目的：建立滋补生发丸中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量的测定方法。方法：采用HPLC法,用ZORBAX SB-C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,乙腈-水（20∶80）为流动相,流速1.0ml/min,检测波长为320nm。结果：2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.0257～0.4112μg浓度范围内线性关系良好（γ＝0.9992）。平均回收率为98.78%,RSD为0.84%（n＝6）。结论：方法简便,结果准确,可用于滋补生发丸的定量。     

罗布麻叶配方颗粒质量控制研究

目的 本研究主要通过对罗布麻叶配方颗粒有效成分进行鉴别及测定,建立罗布麻叶配方颗粒质量标准。方法 薄层色谱法（TLC）条件：以甲醇和水饱和正丁醇为提取溶剂,三氯甲烷-甲醇-水-甲酸（7∶2.5∶0.1∶0.2）下层溶液为展开剂,3%三氯化铝乙醇溶液为显色剂,紫外灯（365 nm）下检视;高效液相色谱法（HPLC）条件：Kromasil 100-5-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸（15∶85）,检测波长256 nm,进样量10μL,柱温30℃,流速1.0 m L/min。结果对3批样品进行鉴别及测定,薄层色谱斑点清晰;液相色谱方法可靠,可用于罗布麻叶配方颗粒中金丝桃苷的含量测定。结论 该方法准确可靠,可为罗布麻叶配方颗粒质量控制提供科学依据。