原发性胆汁性肝硬化临床治疗研究

目的:分析原发性胆汁性肝硬化患者临床治疗效果。方法:以收治的20例原发性胆汁性肝硬化患者为研究对象,分为对照组与研究组,每组10例。对照组患者单用熊去氧胆酸胶囊治疗,研究组采用熊去氧胆酸胶囊联合异甘草酸镁静脉滴注治疗,对比两组患者临床疗效。结果:研究组疗效显著优于对照组,药物有效率高达80%。结论:临床采用熊去氧胆酸胶囊联合异甘草酸镁静脉滴注能获取令人满意的治疗效果,具有临床意义。     

异甘草酸镁配合熊去氧胆酸胶囊治疗原发性胆汁性肝硬化临床疗效探析

目的探讨异甘草酸镁配合熊去氧胆酸胶囊治疗原发性胆汁性肝硬化的临床疗效。方法选取2013年5月—2014年5月期间在该院治疗的68例原发性胆汁性肝硬化患者,随机分成研究组与对照组,每组34例患者。给予研究组患者熊去氧胆酸胶囊,以及静脉注射异甘草酸镁;对照组患者仅使用熊去氧胆酸胶囊进行治疗。观察、对比两组患者肝功能及临床症状改善情况。结果研究组34例患者中18例为显效、13例有效,3例无效,总有效率为91.1%,而对照组对应数据分别为11例、14例、9例总有效率为73.5%;研究组治疗总有效率明显较对照组高,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗过程中均未出现严重不良反应。结论治疗原发性胆汁性肝硬化疾病,使用异甘草酸镁配合熊去氧胆酸胶囊具有较好的临床疗效,应注重推广应用。     

异甘草酸镁联合熊去氧胆酸治疗原发性胆汁性肝硬化的临床效果及安全性研究

目的:探讨异甘草酸镁联合熊去氧胆酸(ursodesoxycholic acid, UDCA)治疗原发性胆汁性肝硬化(primary biliary cirrhosis,PBC)的临床效果及安全性研究。方法:选取2017年1月-2018年12月在九江学院附属医院住院的PBC患者64例,按照随机数字表法分为病例组(32例)与对照组(32例)。对照组给予熊去氧胆酸,病例组给予熊去氧胆酸+异甘草酸镁。比较两组临床疗效、治疗前后肝功能指标及免疫指标。结果:病例组治疗总有效率96.78%高于对照组78.12%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、谷草转氨酶(alanine aminotransferase,AST)、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、总胆红素(total bilirubin,TBIL)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-glutamyltranspetidase,γ-GGT)、IgG、IgA、IgM水平均明显低于治疗前(P0.05)。治疗后,病例组ALT、AST、TBIL、γ-GGT、IgG、IgA、IgM水平均明显优于对照组(P0.05)。结论:异甘草酸镁联合熊去氧胆酸治疗原发性胆汁性肝硬化的临床效果显著,能明显改善患者的肝功能和免疫指标,具有协同作用,安全性较好,值得临床推广。     

中药联合熊去氧胆酸治疗原发性胆汁性肝硬化效果观察

目的研究分析中药联合熊去氧胆酸治疗原发性胆汁性肝硬化的临床应用效果。方法选取商丘市睢阳区中心医院收治的70例原发性胆汁性肝硬化患者,分成两组。35例为对照组,服用熊去氧胆酸治疗;35例患者为观察组,在此基础上给予中药疏肝利胆活血化瘀方治疗。比较两组患者治疗前后肝功能与免疫球蛋白指标水平以及临床疗效。结果治疗前,两组肝功能与免疫球蛋白指标水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组肝功能与免疫球蛋白指标水平均明显改善,且观察组优于对照组(P<0.05);观察组临床疗效高于对照组(P<0.05)。结论熊去氧胆酸联合中药治疗原发性胆汁性肝硬化可以有效改善患者肝功能与免疫球蛋白指标,疗效显著。     

异甘草酸镁注射液联合熊去氧胆酸治疗原发性胆汁性肝硬化的临床效果

目的观察异甘草酸镁注射液联合熊去氧胆酸治疗原发性胆汁性肝硬化(PBC)的临床效果。方法选取2016年10月至2018年11月驻马店市第一人民医院收治的86例PBC患者,采用随机数表法分组,各43例。对照组口服熊去氧胆酸,观察组于对照组基础上静脉滴注异甘草酸镁注射液,连续治疗1个月。对比两组治疗前后血清谷草转氨酶(AST)、γ-谷氨酰基转移酶(GGT)、总胆红素(TBIL)、总胆汁酸(TBA)水平,观察两组不良反应发生情况。结果治疗后,观察组血清TBIL、GGT、TBA、AST水平均较对照组低,差异有统计学意义(均P<0.05)。对照组和观察组不良反应发生率分别为11.63%(5/43)、9.30%(4/43),两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论异甘草酸镁注射液和熊去氧胆酸联合治疗PBC,可进一步提高患者肝功能,且不会增加不良反应的发生。     

甘草酸苷制剂联合熊去氧胆酸治疗自身免疫性肝炎及原发性胆汁性肝硬化的临床观察

目的：观察甘草酸苷制剂联合熊去氧胆酸治疗自身免疫性肝炎（AIH）及原发性胆汁性肝硬化（PBC）的疗效。方法：将原发性胆汁性肝硬化病例分为两组,治疗组应用甘草酸苷制剂联合熊去氧胆酸治疗,对照组应用熊去氧胆酸治疗,观察两组的疗效及不良反应,同时观察甘草酸苷制剂联合熊去氧胆酸对自身免疫性肝炎病例的疗效及不良反应。结果：PBC治疗组患者的ALT、AST、GGT水平较治疗前明显降低（P〈0.05或P〈0.01）,但两组间疗效比较差异无统计学意义。应用UDCA和甘草酸苷联合治疗后,AIH患者的ALT、AST、GGT水平明显降低（P〈0.05或P〈0.01）。结论：对AIH和PBC患者应用熊去氧胆酸和甘草酸苷联合治疗安全有效。     

通补兼施法联合熊去氧胆酸胶囊治疗原发性胆汁性肝硬化临床观察

目的 观察通补兼施法联合熊去氧胆酸治疗原发性胆汁性肝硬化的临床疗效.方法 将60例原发性胆汁性肝硬化患者随机分成治疗组与对照组各30例,对照组给予熊去氧胆酸口服;治疗组在对照组用药基础上运用通补兼施法加服自拟胆通化瘀汤.两组均为3个月为1疗程,治疗第1、2、6、12个月后评价疗效.结果 两组患者临床症状改变以及生化指标均明显降低（P＜0.01~0.05）,治疗组改善显著优于对照组（P〈0.01）.结论 运用通补兼施法联合熊去氧胆酸治疗原发性胆汁性肝硬化效果优于单纯使用熊去氧胆酸.     

分析原发性胆汁性肝硬化的临床诊断及治疗效果

目的分析原发性胆汁性肝硬化的临床诊断及治疗效果。方法选择2017年2月至2018年3月我院接治的30例原发性胆汁性肝硬化患者,分析患者的症状和血清肝功能指标,采取相应治疗措施,观察治疗效果。结果 30例患者表现出的症状中,食欲下降和乏力居于首位,其次为皮肤瘙痒、黄疸;患者的各项血清肝功能指标均高于正常范围;经治疗后患者的总有效率为93.33%。结论分析患者的症状以及血清肝功能疾病有助于诊断PBC,联合应用熊去氧胆酸胶囊和异甘草酸镁治疗PBC的效果显著,可推广应用。     

甘草酸苷与熊去氧胆酸在自身免疫性肝炎及原发性胆汁性肝硬化治疗中的应用

目的对甘草酸苷制剂联合熊去氧胆酸药物治疗自身免疫性肝炎及原发性胆汁性肝硬化进行临床观察。方法 2009年1月～2012年1月来我院住院治疗的自身免疫性肝炎(AIH)患者30例,原发性胆汁性肝硬化(PBC)16例,在加用甘草酸苷制剂和熊去氧胆酸,研究其治疗效果。结果 AIH组和PBC组患者研究发现,对照组与观察组治疗后TBIL(μmol/L)、ALT(U/L)、AST(U/L)、GGT(U/L)和ALP(U/L)较治疗前水平均有所下降,差异均有统计学意义(P<0.05);但是观察组治疗后生化指标下降更明显,与对照组治疗后比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论自身免疫性肝炎及原发性胆汁性肝硬化患者加用甘草酸苷制剂联合熊去氧胆酸治疗,有良好疗效,值得临床中应用。     

观察熊去氧胆酸治疗原发性胆汁性肝硬化的临床效果

分析熊去氧胆酸治疗原发性胆汁性肝硬化的临床效果及应用价值。方法选取我院2013年4月至2016年4月收治的54例原发性胆汁性肝硬化患者,分为观察组与对照组。对照组采用茵栀黄治疗;观察组采用熊去氧胆酸治疗。分析两组各项临床指标与疗效的差异。结果经不同药物治疗后,观察组在治疗总有效率上明显高于对照组(P0.05),差异有统计学意义;两组患者血清总胆红素、天门冬氨酸转移酶、碱性磷酸酶数据比较(P0.05),差异有统计学意义。结论在针对原发性胆汁性肝硬化患者的临床治疗时,采用熊去氧胆酸治疗能有效改善患者各项临床症状,提高治疗有效率。     

苯扎贝特联合熊去氧胆酸治疗原发性胆汁性肝硬化的效果及对患者肝功能影响观察

目的观察在原发性胆汁性肝硬化治疗中采用苯扎贝特联合熊去氧胆酸治疗的效果,及其对肝硬化的影响。方法抽取2015年5月至2018年6月本院收治的96例原发性胆汁性肝硬化患者,随机分组,对照组(熊去氧胆酸治疗)和研究组(苯扎贝特+熊去氧胆酸治疗),各48例,治疗后,比较效果。结果治疗后,在肝功能指标变化上,研究组均优于对照组,P0.05;在免疫球蛋白、肝脏弹力硬度值上,研究组低于对照组,P0.05;在症状体征积分上,研究组低于对照组,P0.05;在不良反应情况上,研究组优于对照组,P0.05。结论对原发性胆汁性肝硬化患者行苯扎贝特联合熊去氧胆酸治疗效果突出,可明显改善肝功能情况及症状体征,且不良反应少。     

熊去氧胆酸联合还原型谷胱甘肽治疗原发性胆汁性肝硬化的疗效评定

目的：对熊去氧胆酸联合还原型谷胱甘肽治疗原发性胆汁性肝硬化（PBC）的疗效进行评价。方法：将山西省汾阳医院2010年1月~2013年6月60例PBC患者进行随机分组：试验组给予熊去氧胆酸及还原型谷胱甘肽治疗,总疗程为4周;对照组仅给予还原型谷胱甘肽治疗,疗程相同,观察两组临床症状缓解状况及生化指标改变。结果：两组患者治疗前后临床症状及生化指标均有不同程度的缓解,但试验组临床症状缓解有效率及生化指标改善等方面均明显优于对照组（P〈0.05）。结论：熊去氧胆酸联合还原型谷胱甘肽对原发性胆汁性肝硬化的疗效确切,值得临床推广。     

熊去氧胆酸联合非诺贝特治疗原发性胆汁性肝硬化患者临床疗效及对患者肝纤维化和肝功能影响

目的：探讨熊去氧胆酸联合非诺贝特治疗原发性胆汁性肝硬化患者临床疗效及对患者肝纤维化和肝功能影响。方法：选自我院于2013年6月~2015年6月期间收治的原发性胆汁性肝硬化患者72例依据随机数字表法分为观察组36例与对照组36例。对照组采用非诺贝特治疗,观察组在对照组基础上结合熊去氧胆酸治疗。两组疗程均为24周。比较两组治疗疗效,治疗前后肝功能和肝纤维化指标变化,及不良反应。结果：观察组治疗总有效率(97.22%)高于对照组(75.00%),且有统计学差异(P<0.05);两组患者治疗后TBIL、AST及ALT水平降低,且有统计学差异(P<0.05);观察组患者治疗后TBIL、AST及ALT水平低于对照组,且有统计学差异(P<0.05);两组患者治疗后III型前胶原、IV胶原、HA及LN水平降低,且有统计学差异(P<0.05);观察组患者治疗后III型前胶原、IV胶原、HA及LN水平低于对照组,且有统计学差异(P<0.05);两组均未见明显不良反应。结论：熊去氧胆酸联合非诺贝特治疗原发性胆汁性肝硬化患者临床疗效显著,可改善肝纤维化和肝功能,具有重要临床研究价值。     

熊去氧胆酸联合复方甘草酸苷治疗原发性胆汁性肝硬化临床疗效观察

目的：探讨熊去氧胆酸（UDCA）联合复方甘草酸苷治疗原发性胆汁性肝硬化（PBC）的临床疗效。方法：将42例PBC患者随机分为对照组和治疗组,各21例,对照组给予UDCA治疗,治疗组在对照组用药的基础上给予复方甘草酸苷静滴,4～6周后比较治疗前后及两组临床症状的改善情况及相关生化指标的变化。结果：两组患者治疗后临床症状及相关生化指标均明显改善,且治疗组改善优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：熊去氧胆酸联合复方甘草酸苷治疗PBC,疗效显著,安全性好,值得在临床推广。     

自拟化肝通络方联合熊去氧胆酸治疗原发性胆汁性肝硬化效果观察

目的:对自拟化肝通络方联合熊去氧胆酸治疗原发性胆汁性肝硬化效果进行观察。方法:将我院收治的原发性胆汁性肝硬化患者102例作为研究对象,并随机分为研究组51例及对照组51例。对照组采取熊去氧胆酸治疗,研究组在此基础上联合自拟化肝通络方治疗,比较两组患者实际疗效。结果:研究组总有效率为94.12%,对照组为78.43%,研究组总有效率要高于对照组(P0.05);治疗后,两组患者中医证候积分均有所下降,但研究组中医证候积分要低于对照组(P0.05)。结论:化肝通络方联合熊去氧胆酸治疗原发性胆汁性肝硬化效果突出,可有效改善患者症状,值得临床应用。     

补阳还五汤加味治疗原发性胆汁性肝硬化30例

目的观察中药补阳还五汤加味治疗原发性胆汁性肝硬化(PBC)的退黄效果。方法将56例原发性胆汁性肝硬化患者随机分为2组,治疗组熊去氧胆酸片加中药补阳还五汤加味水煎内服,对照组采用熊去氧胆酸片内服。结果在改善症状、肝功能复常等方面治疗组明显优于对照组。结论采用益气活血通络中药可以对原发性胆汁性肝硬化收到较好的疗效,延缓肝硬化的发展。     

莫沙必利联合熊去氧胆酸治疗78例原发性胆汁反流性胃炎

目的 探讨莫沙必利、熊去氧胆酸联合治疗原发性胆汁反流性胃炎的临床疗效.方法 回顾性分析笔者所在医院收治的78例原发性胆汁反流性胃炎患者的病例资料,所有患者均应用莫沙必利、熊去氧胆酸联合进行治疗.结果 所有78例原发性胆汁反流性胃炎经治疗后,显效67例,占85.9%,有效7例,占9.0%,无效4例,占5.1%,总有效率为94.9%.所有患者均无不良反应发生.结论 莫沙必利、熊去氧胆酸联合治疗原发性胆汁反流性胃炎疗效肯定,不良反应少,值得临床推广.     

环磷酰胺治疗原发性胆汁性肝硬化的疗效观察

目的探讨环磷酰胺治疗原发性胆汁性肝硬化的临床疗效,为临床治疗提供参考。方法选择2004年1月至2012年12月在消化内科进行治疗的28例原发性胆汁性肝硬化患者作为观察对象,对2004年1月至2006年1月收治的13例患者作为对照组,应用熊去氧胆酸进行治疗,对2006年2月至2012年10月收治的15例患者做为观察组,应用环磷酰胺加熊去氧胆酸进行治疗,两组患者治疗4周后,比较两组患者的治疗的临床疗效,胆红素的变化及不良反应发生率。结果观察组的有效率为46.15%,对照组的有效率为73.33%,观察组明显低于对照组(P<0.01),有统计学意义;观察组治疗后胆红素各项指标明显高于对照组(P<0.01),有统计学意义。观察组治疗后的不良反应发生率为27%,对照组的不良反应发生率为23.08%,观察组的不良反应的发生率略高于对照组的发生率(P>0.01),但无统计学意义。结论环磷酰胺治疗原发性胆汁性肝硬化临床疗效明显,肝脏损伤及不良反应的发生率在患者耐受范围内,故可在临床治疗中试用。     

加味芍药甘草汤治疗原发性胆汁性肝硬化临床效果观察*

目的：探讨加味芍药甘草汤联合熊去氧胆酸胶囊治疗原发性胆汁性肝硬化的临床效果。方法：将40例原发性胆汁性肝硬化患者随机分为观察组和对照组各20例。对照组常规应用熊去氧胆酸胶囊治疗,观察组在对照组基础上加用加味芍药甘草汤汤剂口服治疗,疗程6个月。比较两组患者的临床疗效、肝功能、肝纤维化指标等。结果：疗程结束后,观察组和对照组有效率分别为90%和75%,观察组的疗效优于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。各组治疗后与治疗前比较,肝功能ALT、AST、GGT、ALP和肝纤维化指标HA、LN、PC-Ⅲ、Ⅳ-C均明显下降,差异均有统计学意义（P<0.05）;治疗后观察组ALT（40.47±19.1U/L）、GGT（120.83±89.46U/L）、ALP（246.35±149.53U/L）、HA（134.41±37.46U/L）、PC-Ⅲ（136.46±38.53U/L）、Ⅳ-C（114.46±36.46U/L）与对照组比较,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：加味芍药甘草汤联合熊去氧胆酸胶囊可提高原发性胆汁性肝硬化临床疗效,改善肝脏功能及纤维化指标,值得临床上借鉴。     

熊去氧胆酸联合黄疸茵陈颗粒治疗婴儿胆汁淤积性黄疸疗效观察

目的:探讨熊去氧胆酸联合黄疸茵陈颗粒治疗婴儿胆汁淤积性黄疸的临床疗效及安全性。方法:将55例婴儿胆汁淤积性黄疸患儿分成观察组30例及对照组25例,两组均采取常规保肝治疗,对照组加用熊去氧胆酸口服治疗,观察组加用熊去氧胆酸联合黄疸茵陈颗粒口服治疗,10d后观察两组患儿临床疗效、肝功能恢复情况及不良反应。结果:观察组总有效率为93.3%,优于对照组的80.0%(P?0.05);观察组肝功能恢复程度优于对照组(P?0.05);两组不良反应无显著差异(P?0.05)。结论:熊去氧胆酸联合黄疸茵陈颗粒治疗婴儿胆汁淤积性黄疸临床疗效显著,可促进黄疸消退及肝功能恢复,缩短病程,且无严重不良反应。