奥美沙坦可减轻高血压患者的偏头痛

美国Newark市新泽西医学院James A．Charles及其同事在Headache杂志上报告,血管紧张素II受体阻断剂(ARB) 奥美沙坦(olmesartan)可有效地防止高血压或高血压前期患者的偏头痛。     

法科学家发现HIV与疟原虫间的重要关联

来自于美国新泽西医学院的James A．Charles及其同事在近期的《头痛》杂志上指出,血管紧张素Ⅱ受体阻断剂(ARB)奥美沙坦(olmesartan)可有效预防高血压或高血压前期患者的偏头痛。     

老年高血压患者奥美沙坦降压疗效的分析

目的:探讨奥美沙坦对老年高血压的治疗效果。方法:选择高血压病患者60例,分为两组,奥美沙坦组给予奥美沙坦酯20 mg,氯沙坦组给予氯沙坦50 mg。结果:奥美沙坦组的nSBP、nDBP与氯沙坦组比较均显著降低(P<0.05),两组药物降压的谷峰比值差异有统计学意义(P<0.01)。结论:奥美沙坦能够对老年高血压的24小时血压进行理想地控制,减轻晨峰现象。     

维拉帕米联合奥美沙坦治疗高血压的临床效果观察

目的观察维拉帕米联合奥美沙坦酯片治疗高血压的临床效果。方法采用随机平行对照方法,选取我院心血管内科门诊和病房就诊患者400例,按随机数字表方法分为两组。两组患者均口服奥美沙坦酯片,联合治疗组加用维拉帕米。治疗3个月,对比两组患者的血压变化及心功能情况。结果治疗1疗程(3个月)后,两组患者的血压及心功能较治疗前都有不同程度的改善,(P0.05),联合治疗组较对照组改善明显(P0.01)。结论维拉帕米联合奥美沙坦酯片治疗高血压的临床疗效确切,维拉帕米能够扩张冠状动脉,增加冠脉循环,对于高血压的症状改善及心脏功能效果突出。     

奥美沙坦对于2型糖尿病患者高血压治疗的关注

来自多个国家的研究者进行了奥美沙坦是否具有延缓或预防2型糖尿病患者发生微白蛋白尿和正常的蛋白尿的研究。他们采取了随机、双盲、多中心的对照试验．涉及到对4447例2型糖尿病患者在三年半的时间里采用奥美沙坦（40mg／d）或安慰剂治疗。额外的抗高血压药物（除血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素拮抗剂）被用来将血压降至〈130／80mmHg。主要的结果产生于首次发生白蛋白尿的时间。     

奥美沙坦酯对高血压患者血浆PAI-1和hs-CRP的作用

目的观察奥美沙坦酯对高血压患者血浆PAI-1和hs-CRP水平的影响。方法选择我院门诊或住院的、初发或未经正规治疗的轻中度原发性高血压患者50例,给予口服奥美沙坦,治疗8周,测定用药前、后血PAI-1和hs-CRP的水平;正常对照组为50例血压正常的健康体检者。结果奥美沙坦组治疗前后PAI-1和hs-CRP水平均高于正常对照组(P0.05),但治疗后PAI-1和hs-CRP均较治疗前下降(P0.05)。结论原发性高血压患者存在血管内皮功能不全,且血压变异性增高,奥美沙坦酯可以改善高血压患者的内皮功能。     

奥美沙坦联合依那普利对高血压患者心功能及左心室肥厚的影响

目的:探讨奥美沙坦联用依那普利对高血压患者心功能及左心室肥厚的影响。方法:60例高血压患者随机分为治疗组和对照组,每组患者30例,观察两组患者治疗前后的血压和心率变化情况,采用彩色超声心动图测定治疗前及治疗6个月后左心功能及左心室参数变化。结果:治疗6个月后,治疗组每搏输出量(SV)、每分输出量(CO)、左室射血分数(LVEF)均高于治疗前和对照组(P<0.05);左室收缩未期内径(LVSd)、左室舒张未期内径(LVDd)、左室心肌重量指数(LVMI)均下降,较治疗前及对照组减少,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:奥美沙坦联用依那普利改善高血压患者心功能及左心室肥厚的作用优于单独应用依那普利。     

奥美沙坦酯对老年高血压患者动脉硬化及血流动力学的影响

目的探讨奥美沙坦酯对老年高血压患者动脉硬化及血流动力学的影响。方法选取116例原发性老年高血压患者,随机分为对照组(58例)和观察组(58例)。对照组给予苯磺酸左旋氨氯地平治疗,观察组给予奥美沙坦酯片治疗,两组均连续治疗6个月。观察两组治疗前后血压、颈动脉内中膜厚度及血流动力学参数变化。结果两组治疗后的收缩压、舒张压,全血黏度(高切)、全血黏度(低切)、血浆黏度和纤维蛋白原,以及观察组治疗6个月后的颈动脉内中膜厚度与治疗前比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);观察组治疗后的血黏度(高切)、血浆黏度和颈动脉内中膜厚度与对照组差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论奥美沙坦酯可有效控制老年高血压患者的血压,改善血流动力学及颈动脉内中膜厚度。     

奥美沙坦治疗老年高血压35例临床疗效分析

目的观察奥美沙坦治疗老年高血压患者的临床疗效。方法将我院收治的35例老年高血压患者给予奥美沙坦进行治疗,另选取50例健康患者为对照组不予治疗。观察对比两组治疗结果。结果观察组的患者经治疗后血压接近正常对照组(P0.05),且治疗前后患者心率比较无明显的差异(P0.05);观察组患者FMD、ET～1及ADMA经治疗后有显著改善(P0.05);而观察组hs～CRP、8～iso～PGF2a、NM和NO经治疗后较治疗前对比无明显差异(P0.05)。结论采用奥美沙坦对降低血压有较显著效果,值得临床广泛应用。     

奥美沙坦酯与缬沙坦对原发性高血压患者血压晨峰的影响研究

目的探析奥美沙坦酯与缬沙坦对原发性高血压患者血压晨峰的临床治疗效果。方法选取我院收治的原发性高血压74例患者为研究资料,依照治疗方法不同分两组,每组37例。在所有患者中,A组给予奥美沙坦酯治疗,B组给予缬沙坦治疗,对两组患者的临床治疗效果进行评价。结果 A组和B组的基线水平情况比较(P0.05);关于治疗前后血压晨峰变化情况比较,B组明显低于A组(P0.05)。讨论采用奥美沙坦酯与缬沙坦药物,对原发性高血压患者进行临床治疗,能够使患者的血压晨峰现象得到控制,两种药物疗效都较为确切,但使用奥美沙坦酯治疗效果更好,因此,值得临床推广和应用。     

国产奥美沙坦单药治疗轻、中度原发性高血压的疗效和安全性

目的评价国产奥美沙坦单药治疗轻、中度原发性高血压的疗效和安全性。方法选择68例轻、中度原发性高血压患者,随机、单盲、平行对照分成奥美沙坦组和氯沙坦组,分别口服奥美沙坦(20 mg／次,每天1次)或氯沙坦(50 mg／次,每天1次),治疗4周末若坐位舒张压≥90 mm Hg(1 mm Hg=0．133 kPa),则药物剂量加倍,再治疗4周,即共治疗8周。每2周随访1次,观察国产奥美沙坦的降压效果和不良反应。奥美沙坦组中的14例患者还观察治疗前、后24 h动态血压变化,并计算谷峰比值。结果治疗8周后,奥美沙坦组的收缩压和舒张压分别下降(24．3±9．5)和(17．6±4．9)mm Hg,治疗总有效率为82．4％,与氯沙坦组[(22．1±10．1)和(16．8±14．7)mm Hg,76．5％]的差异无统计学意义(P值均>0．05)。奥美沙坦组患者的24 h动态血压降压曲线平稳,收缩压和舒张压的谷峰比值分别为58．2％和60．1％。奥美沙坦组的不良反应发生率为2．9％,与氯沙坦组(8．8％)的差异无统计学意义(P>0．05)。结论国产奥美沙坦单药治疗(20～40 mg／d)能有效、平稳、持续而安全地降低轻、中度高血压患者的血压。     

奥美沙坦酯应用于原发性轻中度高血压治疗的效果分析

高血压是我国最常见的心血管疾病,成年人患病率为18.8%,原发性高血压系指病因未明的、以体循环动脉血压升高为主要表现的临床综合征,占全部高血压患者的95%[1]。奥美沙坦酯为选择性血管紧张素Ⅱ受体抑制剂,通过选择性阻断血管紧张素与AT1受体在血管平滑肌处的结合,而阻滞AT1受体的收缩血管作用。原发性高血压由于发病机制尚不清楚,治疗上很大程度上仍然依靠经验性治疗。本次研究对我院120例原发性高血压患者采取奥美沙坦酯进行治疗,评价奥美沙坦酯在治疗原发性轻中度高血压中的效果,以更好地指导临床用药。现报道如下。     

奥美沙坦治疗老年高血压35例临床疗效分析

目的观察奥美沙坦治疗老年高血压患者的临床疗效。方法将我院收治的35例老年高血压患者给予奥美沙坦进行治疗,另选取50例健康患者为对照组不予治疗。观察对比两组治疗结果。结果观察组的患者经治疗后血压接近正常对照组(P>0.05),且治疗前后患者心率比较无明显的差异(P>0.05);观察组患者FMD、ET～1及ADMA经治疗后有显著改善(P<0.05);而观察组hs～CRP、8～iso～PGF2a、NM和NO经治疗后较治疗前对比无明显差异(P>0.05)。结论采用奥美沙坦对降低血压有较显著效果,值得临床广泛应用。     

关于蜂斗菜根特殊提取物预防儿童和青少年偏头痛的开放式试验研究结果

目的:探讨蜂斗菜根特殊提取物对儿童和青少年严重偏头痛的预防作用。背景:由289例偏头痛患者参与的2项随机安慰剂对照试验显示,蜂斗菜根特殊提取物可以有效并安全地减少成年人偏头痛发作的次数。本研究旨在验证蜂斗菜根特殊提取物是否能有效预防儿童和青少年的偏头痛,且耐受良好。设计和方法:采用多中心前瞻性开放式研究,108例年龄在6～17岁的儿童和青少年患者纳入本研究,所有患者按照IH S分类标准偏头痛至少1年以上。按照年龄不同,患者分别服用50～150m g的蜂斗菜根提取物,治疗持续4个月,并用特别为儿童和青少年设计的偏头痛日记记录治疗…     

拉莫三嗪预防偏头痛先兆的开放性研究

背景:拉莫三嗪被认为可以有效地预防偏头痛先兆发作。目的:应用拉莫三嗪预防治疗偏头痛患者的先兆症状。方法:西班牙神经病学会头痛组成员根据特定的调查表,收集因为偏头痛先兆症状而应用拉莫三嗪的患者资料,以经过3～6个月治疗偏头痛先兆平均发作次数减少50%以上作为主要的指标参数。结果:共计47例患者因严重的偏头痛先兆症状而接受拉莫三嗪治疗,其中3例因发生皮疹而未能完成治疗。30例(68%)患者显效,其中女性21例、男性9例,年龄19～71岁。8例患者有延长的先兆症状,8例为典型的先兆性偏头痛,6例为基底型偏头痛,6例为典型的先兆症状但无头痛…     

度拉糖肽对糖尿病合并轻度单纯夜间高血压患者的血压和EMPs的影响

目的 研究度拉糖肽对糖尿病合并轻度单纯夜间高血压患者的血压和血浆内皮微粒(EMPs)的影响。方法 选取2021年1-12月在江阴市中医院及江苏省苏北人民医院门诊治疗的80例糖尿病合并轻度单纯夜间高血压患者作为研究对象。将受试者分为两组,每组各40例,度拉糖肽组皮下注射度拉糖肽(0.75 mg/周),奥美沙坦组口服奥美沙坦酯(20 mg/d)。评价两组患者治疗前后血压情况、血浆EMPs水平;随访8周,观察两组不良反应发生情况。结果 奥美沙坦组治疗后白天、夜间血压均明显下降(P<0.05);度拉糖肽组夜间血压明显下降(P<0.05),白天血压亦下降但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者夜间血压控制均达标,夜间血压达标比例差异无统计学意义(奥美沙坦组90.0%vs.度拉糖肽组82.5%,P>0.05);奥美沙坦组夜间血压下降幅度更大(P<0.05)。治疗后,两组患者高血压类型有明显变化,其中勺型高血压比例均明显升高(P<0.05)。两组患者治疗后血浆EMPs水平均明显下降,且奥美沙坦组下降幅度更大,差异均有统计学意义(P<0.05)。两...     

国产奥美沙坦酯片治疗轻、中度高血压的疗效和安全性

目的 通过与氯沙坦比较,评价国产奥美沙坦单药治疗轻、中度原发性高血压的疗效和安全性。方法 采用随机、双盲、双模拟、阳性对照、多中心和平行方法进行研究。237例轻、中度原发性高血压患者分为奥美沙坦组（口服奥美沙坦20 mg+氯沙坦50 mg安慰剂）和氯沙坦组（氯沙坦50 mg+奥美沙坦20 mg安慰剂）,治疗期为8周。治疗4周末,若坐位舒张压≥90 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa）,则药物剂量加倍;每2周随访1次,观察降压效果和不良反应。另选32例轻、中度原发性高血压患者单纯服用奥美沙坦,观察治疗前和治疗后8周的动态血压变化。结果 与治疗前比较,治疗8周后奥美沙坦组和氯沙坦组收缩压分别下降（15.2±13.3）mmHg和（19.5±11.8）mmHg(均P<0.001),舒张压分别下降（15.9±7.48）mmHg和（16.2±5.95）mmHg（均P<0.01）,两组间比较差异无统计学意义（P>0.05)。奥美沙坦组与氯沙坦组降压总有效率和不良反应发生率比较（86.9% vs 93.7%和7.63% vs 5.88%）,差异均无统计学意义（P> 0.05)。动态血压监测显示,收缩压和舒张压的谷峰比值分别为86%和71%。结论 国产奥美沙坦治疗轻、中度高血压与氯沙坦等效,降压平稳,安全性好。     

瑞舒伐他汀联合奥美沙坦治疗高血压合并高脂血症的效果

目的:观察瑞舒伐他汀联合奥美沙坦治疗高血压合并高脂血症的效果。方法:选取80例高血压合并高脂血症患者,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组各40例。对照组应用氟伐他汀联合奥美沙坦治疗,观察组采用瑞舒伐他汀联合奥美沙坦治疗。比较两组治疗前后的血压、血脂[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平及不良反应发生率。结果:治疗后,观察组收缩压、舒张压水平均明显低于对照组,TC、TG、LDL-C、HDL-C及hs-CRP水平均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组在治疗期间不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:瑞舒伐他汀联合奥美沙坦可显著降低高血压合并高脂血症患者的血压和血脂水平,安全性高。     

奥美沙坦酯对男性高血压患者性功能的影响

目的 探讨奥美沙坦酯及苯磺酸氨氯地平对男性高血压患者性功能的影响。方法 选取2012年1月-2014年6月在江阴市中医院门诊就诊的男性高血压患者160例（高血压分级为1～2级）,采用随机数字表法将患者分为奥美沙坦酯组和苯磺酸氨氯地平组,各80例。奥美沙坦酯组给予奥美沙坦酯20 mg/d口服,苯磺酸氨氯地平组给予苯磺酸氨氯地平5 mg/d口服,疗程均为24周。观察两组治疗前后性功能和血清睾酮、雌二醇水平的变化。性功能评定按照勃起功能国际问卷-5（IIEF-5）进行问卷调查,主要通过勃起功能、性交满意度、达到高潮能力、性欲、总体满意度分值评价男性性功能。结果 奥美沙坦酯组和苯磺酸氨氯地平组各有5例患者因血压持续不达标而退出。两组患者治疗后收缩压、舒张压比较,差异均无统计学意义（t=0.802、0.811,P＞0.05）。治疗前两组勃起功能、性交满意度、达到高潮能力、性欲、总体满意度分值比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）;治疗后两组性交满意度、达到高潮能力、总体满意度分值比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）;奥美沙坦酯组勃起功能、性欲评分均高于苯磺酸氨氯地平组,差异有统计学意义（P＜0.05）;奥美沙坦酯组治疗后勃起功能、性欲评分高于治疗前,差异均有统计学意义（P＜0.05）。两组治疗前勃起功能障碍（ED）发生率比较,差异无统计学意义（χ2=0.027,P=0.870）;两组治疗后ED发生率比较,差异无统计学意义（χ2=2.807,P=0.094）。奥美沙坦酯组治疗后ED发生率低于治疗前,差异有统计学意义（χ2=4.120,P＜0.05）;苯磺酸氨氯地平组治疗后ED发生率与治疗前比较,差异无统计学意义（χ2=2.811,P=0.094）。治疗前两组睾酮、雌二醇水平比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）;治疗后两组雌二醇水平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;奥美沙坦酯组睾酮水平高于苯磺酸氨氯地平组,差异有统计学意义（P＜0.05）。奥美沙坦酯组治疗后睾酮水平高于治疗前,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 奥美沙坦酯能提高男性高血压患者睾酮水平,改善性功能。     

奥美沙坦与氯沙坦治疗轻中度原发性高血压患者的 疗效与安全性比较

目的 比较奥美沙坦与氯沙坦治疗轻中度原发性高血压8周的疗效和安全性.方法 采用随机双盲双模拟活性药对照的试验设计,将符合入选要求的180例轻中度原发性高血压患者分为奥美沙坦组和氯沙坦组,各90例,奥美沙坦组患者给予奥美沙坦酯片20 mg和氯沙坦钾安慰剂50 mg治疗,氯沙坦组患者给予氯沙坦钾片50 mg和奥美沙坦酯安慰剂20 mg治疗.研究对象服药前测量坐位血压、进行动态血压监测、心电图及实验室检查;治疗期间每间隔2周测量坐位血压,根据患者血压水平调整药物剂量;8周治疗完成后,再次进行坐位血压测定、动态血压监测、心电图以及实验室检查;分析治疗前后24 h动态血压变化.定义8周治疗结束后患者收缩压<140 mmHg且舒张压<90 mmHg,或收缩压下降≥20 mmHg且舒张压下降≥10 mmHg为治疗有效.结果 从服药第2周起,奥美沙坦组和氯沙坦组患者坐位收缩压和舒张压较基线均有明显下降(P<0.05).与氯沙坦组相比,奥美沙坦组收缩压和舒张压降低更明显(P<0.01).治疗8周结束后,奥美沙坦组治疗有效率为91.1%(82/90),氯沙坦钾组治疗有效率为88.9%(80/90),两组没有明显差异(P=0.619).动态血压分析结果显示,每天口服1次奥美沙坦酯片20~40 mg,降压作用可持续24 h,药物降低收缩压和舒张压的谷峰比值均良好.奥美沙坦组和氯沙坦组患者药物不良反应发生率均较低,且无显著性差异.结论 与每天口服50~100 mg氯沙坦钾比较,每天口服奥美沙坦酯20~40 mg治疗轻中度高血压降压效果显著,耐受性良好,有较高的谷峰比值,能24小时平稳降压.