白细胞介素-18在大鼠脓毒症中的改变及其与内毒素血症的关系

白细胞介素 18(IL 18)最初名为干扰素 γ(IFN γ)诱导因子 ,是近年新发现的一种重要促炎细胞因子 ,在机体感染与免疫过程中具有一定作用[1] 。我们采用大鼠盲肠结扎穿孔术 (CLP)所致脓毒症模型 ,探讨了主要器官IL 18基因表达的改变及其意义。一、材料与方法1.动物模型 :雄性Wistar大鼠 ,体重2 2 0～ 3 0 0 g ,依照Chaudry等[2 ] 方法复制CLP致脓毒症模型。动物 72h死亡率为75 %。2 .动物分组及处理 :将 5 4只动物随机分为 3大组 :正常对照组 ( 6只 ) ,动物麻醉后活杀 ;CLP组 ( 3 6只 ) ,分别于CLP术后 2、6、12、2 4、48、72h活…     

反义ICAM-1寡脱氧核苷酸抑制大鼠腹主动脉瘤形成的实验研究

我们建立大鼠腹主动脉瘤 (AAA)模型 ,通过局部缓释反义寡脱氧核苷酸的方法封闭胞间粘附分子 (ICAM ) 1基因表达 ,观察动脉瘤形成过程的改变 ,以进一步研究AAA的发病机制及防治措施。材料与方法1.实验动物分组及AAA模型建立 :Wistar大鼠 6 4只 ,体重 2 5 0～ 30 0 g ,随机分组 :(1)对照组 2 4只 ,分为正常动脉组、术后 3d、7d、14d组 ;(2 )Lipofectin组 6只 ;(3)寡脱氧核苷酸 (ODNs)组 36只 ,分为反义组、正义组和错配组 ,再分为5 0 μg和 2 0 0 μg组。按文献 [1]制成AAA模型。寡核苷酸组以Lipofectin(GIBCO BRL)作为携带系统 …     

氯化钆对大鼠急性出血坏死性胰腺炎肺损伤的影响

目的　观察氯化钆对大鼠急性出血坏死性胰腺炎 (AHNP )肺损伤的影响 ,探讨肝脏Kupffer细胞在该病理过程中的作用。方法　 42只Wistar大鼠随机分为假手术组、模型组、氯化钆预防组( 10mg/kg)、氯化钆对照组 ( 10mg/kg)。假手术组仅翻动腹腔脏器数次即关腹 ;模型组经胆胰管逆行注射 5 %牛磺胆酸钠 ( 1ml/kg ,0 .1ml/min)诱发AHNP ;氯化钆预防组在AHNP造模前 1d经尾静脉注射氯化钆溶液。 3组动物于术后 3h ,6h分批取材 :( 1)经腹主动脉取血 ,测定血清淀粉酶、TNFα和IL 1(假手术组加测血AST和ALT) ;( 2 )取右肺一部分匀浆 ,测定MPO ;另一部分经 10 %甲醛固定 ,行组织病理学观察 ;( 3 )取左肺进行肺泡灌洗 ,分离收集并纯化肺泡巨噬细胞 ;提取核蛋白后采用化学发光ELISA法检测NF κB (p65 )的表达情况 ;( 4 )留取胰腺组织行组织病理学观察。氯化钆对照组经尾静脉注射氯化钆溶液 2 4h后处死 ,取血测定血AST和ALT。结果　氯化钆预防组在造模后 3h及 6h ,肺组织MPO水平、血清TNFα及IL 1水平、肺泡巨噬细胞NF κB(p65 )的表达水平均显著低于模型组 (均为P <0 .0 1) ;肺组织病理学改变显著减轻。血清淀粉酶及胰腺病理改变两组无显著差别。结论　预防性应用氯化钆可明显减轻AHNP大鼠所并发的肺损伤 ;肝脏Kupffer细     

转化生长因子β1在大鼠肝再生过程中表达变化的实验研究

本研究旨在通过建立大鼠肝再生模型 ,观察转化生长因子 β1(TGF β1)在整个肝再生过程中表达变化 ,为进一步研究其在肝再生过程中的生物学作用提供实验依据。材料与方法1.大鼠肝再生模型建立 :选取雄性S D大鼠 12 0只 (由第二军医大学实验动物中心提供 ) ,体重 2 0 0～ 2 5 0g ,随机分为两组 :肝切除手术组 (PH)和假手术对照组 (SO) ,每组按照术后 2 ,6 ,12 ,2 4 ,30 ,4 8,72 ,12 0 ,16 8和 2 4 0h不同时间点分为 10个亚组 ,每个亚组 6只大鼠 ,所有大鼠术前 12h禁食 ,6h禁饮 ,1%戊巴比妥钠 (用量 4 0mg/kg)腹腔注入麻醉大鼠 ,按照Pan…     

他克莫司对小肠缺血-再灌注损伤的保护作用

小肠是对缺血 再灌注 (I/R)损伤最敏感的器官之一[1] 。我们通过建立大鼠异位节段性小肠移植模型 ,探讨小剂量他克莫司 (FK5 0 6)预处理对小肠缺血 再灌注损伤的保护作用。一、材料与方法1.材料 :清洁级近交系SD大鼠 ,雄性 ,体重 2 80～ 3 2 0 g ,由第四军医大学实验动物中心提供。超氧化物歧化酶(SOD )、丙二醛 (MDA )、乳酸脱氢酶(LDH)测试盒购自南京建成生物工程研究所。2 .动物分组和处理 :90只SD大鼠随机分为 3组 ,供受体按体重相近原则随机配对。第 1组 :虚假手术组 ,18只 ;第 2组 :缺血 再灌注组 ,2× 18只 ;第 3组 :FK5 …     

白细胞介素4对重症急性胰腺炎大鼠补体调节因子的影响

本研究将白细胞介素4 (IL 4 )应用于重症急性胰腺炎(SAP)大鼠模型,观察其对膜辅助蛋白(MCP)、衰变加速因子(DAF)和膜反应性溶解物抑制物(CD5 9)表达的影响及疗效,为SAP的治疗提供新的思路。材料与方法1.SAP模型的建立及实验动物分组:健康Wistar大鼠6 1只,体重2 0 0～2 5 0 g ,雌雄不拘,采用胆胰管内逆行注射法制作SAP模型。随机分为A组(2 1只) ,制作SAP模型后不给予任何治疗;B组(2 0只) ,制作SAP模型前0 5h给予IL 4 (英国peprotech公司产品,货号为4 0 0 0 4 )腹腔内注射,剂量为8μg/只[1] ;C组(2 0只)制作SAP模型后0 5h给…     

趋化因子mRNA在急性坏死性胰腺炎肺组织中的表达

重症急性胰腺炎 (SAP)的发生及其引发的急性呼吸窘迫综合征 (ARDS)、多器官功能障碍综合征 (MODS)与多种细胞因子等炎性介质的作用有关〔1〕。本文通过急性坏死性胰腺炎 (ANP)大鼠模型 ,应用RT PCR技术检测肺组织单核细胞趋化性蛋白 1(monocytechemotacticprotein 1,MCP 1)mRNA表达 ,旨在探讨MCP 1在ANP肺损伤中的作用。1.材料和方法 :(1)动物分组及ANP模型的建立 :雄性Wistar大鼠 33只 ,体重 2 5 0～ 30 0g。随机分为正常对照组 (6只 )和ANP不同时间点各组 (1h组 6只 ,4、12及 2 4h组各 7只 )。参照Aho等〔2〕的方法制备A…     

坏死性胰腺炎大鼠肠粘膜细胞表皮生长因子及其受体表达的变化

利用大鼠坏死性胰腺炎模型 ,测定小肠粘膜上皮细胞内表皮生长因子(ＥＧＦ)含量、及其受体与ｍＲＮＡ表达。探讨这些变化与坏死性胰腺炎肠粘膜屏障损伤的关系。1.材料与方法 :( 1)动物与分组 :采用雄性Ｓｐｒａｇｕｒｅ Ｄａｗｌｙ大鼠 5 0只 ,体重3 4 0～ 3 80ｇ,随机分为 5组 :虚拟手术组(Ⅰ组 ) ;其余 4组分别为制模后 3ｈ组(Ⅱ组 )、6ｈ组 (Ⅲ组 )、12ｈ组 (Ⅳ组 )处死和自然死亡组 (Ⅴ组 )。 ( 2 )大鼠急性坏死性胰腺炎模型的制备 :采用 2 5 %戊巴比妥钠 ,1ｍｌ/ｋｇ腹腔内麻醉后 ,腹部正中切口打开腹腔 ,在胆总管进入十二指肠开口下缘…     

丹参对烫伤大鼠早期心肌组织ATP酶活性的影响

以往研究证实 ,严重烧伤早期存在心肌损害 ,其机制尚不完全清楚[1] 。烧伤后心肌组织ATP酶活性下降 ,而中药丹参对大鼠缺血 再灌注中心肌线粒体ATP酶活性有明显的保护与恢复作用[2 ,3 ] 。但其对烧伤大鼠心肌组织ATP酶活性的影响 ,尚未见报道。一、材料与方法1.动物烫伤模型及分组 :健康成年Wistar大鼠 (安徽医科大学实验动物中心 ) 72只 ,体重 2 0 0～ 2 4 0 g ,随机分成正常组 (A组 ,8只 )、烫伤组 (B组 ,32只 )及烫伤治疗组 (C组 ,32只 )。烫伤组、烫伤治疗组造成 30 %TBSAⅢ度烫伤模型 ,设伤后 6、12、2 4、4 8h 4个时相点 ,每…     

微注射游离铁对大鼠脊髓的损伤作用

我们通过大鼠活体脊髓微量注射游离铁 ,观察脊髓组织丙二醛 (MDA)和形态学变化 ,了解在活体脊髓游离铁对脂质过氧化的诱发作用。一、材料和方法1.实验动物 :江苏大学实验动物中心雄性健康封闭群SD大鼠 42只 ,体重(2 80± 3 0 ) g ,随机分为两大组。损伤组 :椎板切除加脊髓微注射铁 ;对照组 :椎板切除注射等量的Ringer液 ;每组 2 1只 ,分 12、2 4和 48h组测MDA (6只 /组 ) ;3只 /大组伤后 3d形态学观测。2 .试剂准备 :Ringer’氏液 :NaCl8.0 5g ,CaCl2 0 .18g和KCl 0 .42 g加蒸馏水到 10 0ml,0 .2 2 μm滤膜滤过备用。枸橼酸亚铁用Rin…     

不同血浆代用品血液稀释对大鼠全脑缺血-再灌注损伤的影响

本研究旨在于观察几种常用血浆代用品血液稀释对脑缺血 再灌注后脑血管内皮细胞上血管内皮表面细胞间粘附分子 (ICAM 1)表达、脑组织中性粒细胞(PMN)浸润以及缺血 再灌注损伤的影响 ,并探讨其作用机制。一、材料和方法1.动物及分组 :雄性Wistar大鼠 90只 (本医学院动物中心提供 ) ,体重 2 3 0～2 80 g ,随机分为 :假手术组 (S组 ) ;缺血 再灌注组 (I组 ) ;6%羟乙基淀粉溶液血液稀释组 (H组 ) ;林格氏液血液稀释组(R组 ) ;明胶溶液血液稀释组 (G组 )。每组 18只大鼠 ,除假手术组外 ,所有动物均缺血 10min ,再灌注 3h。2 .脑缺血模型…     

去肝脏胆碱能神经大鼠模型的建立与评价

目前去肝脏胆碱能神经动物模型尚没有明确标准 ,只能通过仔细操作确保肝脏与食道及贲门之间没有组织残留[1] 。我们建立了去肝脏胆碱能神经(IHCD)大鼠模型的手术规范 ,从形态学、免疫组织化学以及超微结构等角度对这一模型进行了全面的评价。一、材料和方法1.实验动物与分组 :健康Wistar大鼠 2 8只 ,体重 170～ 2 0 0 g(购自军事医学科学院第四研究所 ) ,随机分为模型组和对照组 ,每组 14只。2 .模型制备方法 :参照Tordoff等[2 ]的方法 ,加以改进 ,使肝脏完全游离。大鼠禁食不禁水 12h ,10 %水合氯醛腹腔注射麻醉 (3 0 0mg/kg体重 ) ,腹…     

核因子κB在肝缺血再灌注损伤中的表达及意义

我们研究核因子κB(nuclearfactorκB ,NF κB)与肝缺血再灌注损伤的关系 ,报告如下。材料与方法1.动物模型制备 :SD大鼠 (购自武汉大学医学院实验动物中心 ) 4 8只 ,体重 2 2 5～ 2 75 g/只 ,雌雄不拘 ,随机分为2组 :对照组 (2 4只 )和肝缺血再灌注损伤模型组 (2 4只 )。各组内又根据再灌注后不同时间 (1、3、6、2 4h)分为 4小组 ,每小组 6只。肝缺血再灌注损伤模型 :SD大鼠禁食 12h后 ,麻醉后上腹正中切口进腹 ,分离切断肝脏周围韧带 ,解剖肝门 ,显露肝左、中叶血管胆管蒂并用小号无损伤动脉夹将其阻断 ,肝左、中叶转为苍白证实肝血流…     

急性胰腺炎大鼠的心功能改变及生长抑素的干预作用

本研究拟通过观察急性胰腺炎大鼠心功能的改变及生长抑素对其干预效果 ,进一步探讨“胰 心综合症”的发病机制 ,现报告如下。材料和方法1.动物及分组 :10～ 12周龄的雄性SD大鼠 ,体重 2 0 0～2 5 0g,购自第一军医大学动物中心。心导管及急性胰腺炎模型SD大鼠分为A组 :急性胰腺炎组 (10只 ) ;B组 :生长抑素干预组 (10只 )。2 .实验方法 :大鼠术前禁食 2 4h ,不禁水 ,经右侧颈总动脉插管 (PE5 0 )至左心室 (以出现典型波形为成功标志 ) ,记录左心室压力变化率最大值 (±dp/dtmax)和左心室收缩末压(LVESP)。急性胰腺炎模型A组 :用逆行胰…     

山莨菪碱对急性肺损伤时肺泡巨噬细胞分泌细胞因子的影响

我们通过静脉注射内毒素复制大鼠急性肺损伤 (ＡＬＩ)模型 ,观察山莨菪碱 (6 5 4 2 )对ＡＬＩ大鼠肺泡巨噬细胞(ＡＭ)分泌肿瘤坏死因子 α(ＴＮＦ α)、白细胞介素 (ＩＬ) 6的干预作用 ,探讨6 5 4 2的免疫学作用和治疗ＡＬＩ的可能机制。一、材料与方法1.动物分组与处理 :健康Ｗｉｓｔａｒ大鼠 48只 (由本校动物中心提供 ) ,体重 180～ 2 40ｇ ,雌雄不拘 ,随机分为 (1)ＡＬＩ模型组 (16只 ) :尾静脉注射大肠杆菌内毒素 5ｍｇ/ｋｇ体重 (溶于 2ｍｌ生理盐水 ) ;(2 ) 6 5 4 2治疗组 (16只 ) ,尾静脉注射内毒素后即刻静脉推注6 5 4 2 2ｍｇ/ｋ…     

促发水肿型胰腺炎向坏死型胰腺炎转变的机理研究

目的:借助于一种新的大鼠模型,研究急性水肿性胰腺炎(AEP)向出血坏死性胰腺炎(AHNP)转变的机理.方法:Sprague-Dawley大鼠52只,随机分为三组:Ⅰ组,假手术组;Ⅱ组,采用胰管结扎及静脉推注蛙皮素(100μg/kg)、促胰液素(10μg/kg)以诱发AEP;Ⅲ组,在AEP模型的基础上静注10%高分子右旋糖酐(分子量110000)500mg/kg诱发AHNP.各组分别于造模型后3、gh行组织学及电镜等检查.结果:AEP和AHNP组大鼠血清淀粉酶浓度均明显增高;AHNP组胰腺细胞质膜Ca~(2 )-ATPase活性明显降低.AHNP组3h及9h时腹水量明显多于AEP组,胰实质出血或/和坏死明显,并有胰腺组织细胞内钙沉积、小静脉扩张、红细胞沉积、粒细胞聚集等现象.电镜观察显示:AEP组有大小不等的酶原颗粒聚集于细胞内.AHNP组见毛细血管内皮细胞坏死、剥脱,基膜不完整.结论:静注大剂量Dextran-110在AEP模型基础上通过引起胰微血管损害而促发AHNP.     

急性胰腺炎大鼠肾素和血管紧张素Ⅱ水平的变化及卡托普利的治疗效果

我们复制大鼠急性胰腺炎模型 ,检测其血浆淀粉酶、肾素、血管紧张素II水平的变化 ,结合胰腺组织病理学观察 ,探讨肾素、血管紧张素Ⅱ在急性胰腺炎病变发展中的作用以及卡托普利对其的治疗效果 ,报道如下。材料与方法1.实验分组 :选择体重 30 0～ 35 0g的健康SD大鼠 (购自浙江省医学科学院实验动物中心 ) 6 3只 ,随机分成对照组、急性胰腺炎组和卡托普利干预组 ,每组 2 1只 ,分别进行以下处理。急性胰腺炎组 :采用十二指肠闭襻法复制大鼠急性胰腺炎模型[1] 。在诱发急性胰腺炎模型后即刻、10h、2 4h各取 7只动物 ,经腹主动脉抽血检测有关指…     

核因子-κB活化在大鼠急性坏死性胰腺炎肺损伤中的作用

通过急性坏死性胰腺炎 (ANP)模型 ,探讨核因子 κB(NF κB )活化在大鼠ANP肺损伤发病机制中的作用。一、材料与方法1.实验动物分组与模型 :雄性Wistar大鼠 ,体重 2 0 0～ 2 5 0g ,随机分成 3组 ,对照组、ANP组、NF κB抑制剂二硫代氨基甲酸吡咯烷 (PDTC)组 ,每组 30只。大鼠禁食 2 4h ,自由饮水。 2 5 %戊巴比妥钠腹腔注射麻醉 ,胰管末端逆行穿刺 ,近肝门及十二指肠乳头处夹闭胰管两端 ,1ml/kg体重胰管内缓慢匀速注入 5 %牛磺胆酸钠。对照组胰管内注入等量0 9%生理盐水。模型制备后 ,PDTC组立即尾静脉缓慢匀速注入PDTC 10mg/…     

应用核素标记相对和绝对定量技术对大鼠急性脊髓损伤的蛋白组学研究

急性脊髓损伤(ASCI)是一种严重的神经系统创伤,是致残的主要病因之一[1].我们应用核素标记相对和绝对定量(iTRAQ)技术探索SD大鼠ASCI后0 h和6 h的脊髓差异蛋白的表达. 一、材料与方法 1.一般资料:选用新疆医科大学第一附属医院实验动物中心[许可证编号SCXK(新)2011-0004]提供的2个月龄SD雄性大鼠8只,体质量约250 ～ 350 g(平均300 g).动物实验方法符合动物伦理学要求(伦理审批号20120220005). 2.动物实验分组及模型建立:将8只2月龄SD雄性大鼠随机分2组,即脊髓损伤后0 h组(H-0组)、脊髓损伤后6h组(每组各4只),参照Allen's方法建立大鼠ASCI模型.     

谷氨酰胺和精氨酸对荷瘤大鼠肿瘤生长的影响

本研究旨在探讨谷氨酰胺 (Gln)、精氨酸 (Arg)及联合应用Gln和Arg对肿瘤生长的影响。一、材料与方法1.荷瘤大鼠动物模型的制备 :SD大鼠 40只 ,体重 ( 2 0 0± 2 5 )g。于大鼠右后肢跟部皮下接种 0 .1ml含 10 7个 /ml的Walker 2 5 6癌肉瘤细胞悬液。2 .动物分组及处理 :肿瘤接种第 6天 ,大鼠随机分为 4组 :A组 (对照组 )每日腹腔注射 1.5ml生理盐水 ;B组 (Ala Gln组 )腹腔注射 1.5mlAla Gln(每日0 .4g/kg体重 ) ,Ala Gln用费森尤斯公司产品力肽 ;C组 (Arg组 )腹腔注射 1.5mlArg(每日 1.0g/kg体重 ) ;D组 (Ala Gln+Arg组 )腹腔注射 1…