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相似文献
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1.
疤痕消涂膜剂透皮吸收的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的 :研究不同浓度月桂氮酮对透皮吸收的影响。方法 :采用紫外分光光度法 ,在波长 (2 66± 2 )nm ,测定不含月桂氮酮 ,含 1.0 %、2 .0 %月桂氮酮的疤痕消涂膜剂的体外透皮吸收溶液吸光度。结果 :不同浓度月桂氮酮的涂膜剂的体外透皮吸收溶液吸光度不同 ,同一浓度月桂氮酮的涂膜剂的体外透皮吸收溶液与时间变化成线性关系。结论 :含 1.0 %月桂氮酮的涂膜剂药物透皮吸收显著  相似文献   

2.
周密  徐晓勇  马凤森  梁宜 《中成药》2015,(3):526-529
目的对雷公藤涂膜剂进行处方工艺筛选及体外透皮性能研究。方法采用正交试验筛选优化处方,并对涂膜剂的制剂流动性,成膜时间,外观质量进行评价;以去甲泽拉木醛为指标,采用Franz扩散池考察其透皮吸收行为。结果雷公藤涂膜剂的最佳处方为1.5%雷公藤浸膏粉,5%聚乙烯醇(PVA)-124,4%丙二醇,30%无水乙醇。12 h透皮试验平均累积透过率为73.09%,平均累积透过量为55.19μg/cm2。结论所制备的雷公藤涂膜剂的成膜时间短且成膜质量好,渗透稳定持久,释放率高。  相似文献   

3.
氮酮对雷公藤透入液中雷公藤甲素的体外透皮促进作用   总被引:5,自引:0,他引:5  
采用改良 F ranz扩散池法研究了氮酮对雷公藤透入液中有效成分透皮吸收的影响 ,结果表明 ,氮酮能明显促进该外用制剂中雷公藤甲素的透皮吸收。  相似文献   

4.
川芎贴膏的透皮吸收研究   总被引:6,自引:1,他引:6  
龙向志 《中药材》1995,18(12):632-634
川芎贴膏是预防和治疗冠心病心绞痛的缓释长效制剂。本文通过对川芎贴膏的体外透皮吸收研究,以确证透皮促渗剂氮酮(Azone)在实际应用中的可行性。  相似文献   

5.
肉桂酸透皮吸收的实验研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:研究肉桂酸透皮吸收及一些常用助渗剂,pH值对其透皮特性的影响。方法:采用K—C扩散池进行体外扩散实验,选择离体小鼠皮肤为渗透屏障,从接收池取样,用HPLC检测法测定样品中肉桂酸的含量。结果:肉桂酸可以透过离体小鼠皮肤;其渗透系数随其浓度增加而增加;20%乙醇、30%乙醇、3%氮酮对肉桂酸有显著促渗透作用。结论:本研究将为含肉桂酸中药经皮给药提供实验依据。  相似文献   

6.
雷公藤贴膏透皮吸收研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
彭代银  赵春 《中药材》1997,20(10):524-527
雷公藤生物碱和总萜内酯是雷公藤主要有效成分。利用紫外分光光度法检测二者的量,探索雷公藤有效成分透皮吸收情况。结果表明,雷公藤生物碱及总萜内酯成分均可透过鼠皮,12小时透过率分别达13.40%、17.60%,雷公藤贴膏敷贴人体12小时后,膏中生物碱及总萜内酯成分分别被吸收17.34%、22.13%,提示雷公藤可经应给药。  相似文献   

7.
龙正海  韦登明  杜纪斌 《中成药》2010,32(2):213-218
目的:研究雷公藤内酯醇复方乳膏剂的皮肤毒理和透皮吸收性能。方法:以2%氮酮和1%油茶树嫩枝挥发油作为促进剂,制备雷公藤内酯醇复方乳膏剂。并通过活体大鼠皮肤毒理实验和离体大鼠皮肤渗透释药实验,评价其皮肤毒性及透皮吸收效果。结果:实验结果说明该乳膏剂无皮肤刺激性、致敏性和急性毒性,2%氮酮+1%油茶树嫩枝挥发油对乳膏剂中雷公藤内酯醇和美洛昔康这两种成分的促透作用明显,在透皮12 h后,这两种成分的单位面积透皮释药量(Q/(μg/cm2))和透皮吸收百分率(Q%)均达到稳态值,结果还表明Q/(μg/cm2)与渗透时间有较好的线性关系。结论:研究表明该乳膏剂无明显的皮肤毒性,其透皮吸收性能良好。  相似文献   

8.
复方大黄涂膜剂中助透剂选择的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
曾诠  黄诘迪  刘灿红  郑顺利  叶少兵 《中草药》1999,30(12):905-906
采用小鼠体外透皮实验,摸索复方大黄涂膜剂成膜材料及助透剂。结果表明:成膜材料、助透剂在及浓度,影响透皮吸收,其中尤以5%油酸作助透剂、PVA作成膜材料,效果更佳。  相似文献   

9.
当归及其复方透皮吸收特性的研究   总被引:13,自引:0,他引:13  
目的:考察单味当归,当归与常用中药丹参、冰片配伍以及三药组成复方后的透皮特性。方法:以阿魏酸为指标成分,采用体外透皮吸收实验方法和HPLC检测法。结果:当归所含阿魏酸的渗透系数大于单体阿魏酸(P< 0 .01);当归伍用丹参后其所含阿魏酸的渗透系数减小(P< 0 .01);冰片对当归所含阿魏酸具有促透作用( P<0 .01) 。附方中阿魏酸的渗透系数大于单味当归及当归- 丹参、当归- 冰片配伍( P< 0 .01)。结论:药材所含某一成分透皮吸收量的变化不仅受配伍药味的影响,药材本身所含成分对其透皮吸收亦有影响;单体、单味中药的透皮情况不能完全反映复方的透皮吸收情况。  相似文献   

10.
透皮吸收促进剂对中药洋金花等药物释放...   总被引:19,自引:1,他引:18  
高玉升  杨吉田 《中草药》1992,23(9):465-466,481
  相似文献   

11.
目的:通过采样调查,获取雷公藤与昆明山海棠野生资源现状、种植、商品流通等方面的资料。方法:在全国13个样地采集样品,比较雷公藤和昆明山海棠的形态特征与生长习性的差异;调查雷公藤与昆明山海棠的野生资源现状、种植信息、民间混淆种及不同市售药材的商品特征。结果:(1)雷公藤和昆明山海棠主要采集于林下或林地边缘,光照和水分对雷公藤属植物的分布有一定的影响;(2)雷公藤与昆明山海棠的野生资源量正在萎缩,两种植物种植历史较短,种植技术水平较低;(3)雷公藤的采收加工尚缺乏规范,市售药材将雷公藤属植物的根、根茎、茎均作商品药材销售,饮片规格多样。结论:雷公藤与昆明山海棠的野生资源正在萎缩,人工种植、采收加工及市售药材的管理等方面的研究尚需规范深入的开展。  相似文献   

12.
综述近年来国内外对雷公藤免疫调节机制的研究,主要包括对免疫细胞的调节作用、对免疫分子的调节作用及对细胞信号转导的调节作用等方面。  相似文献   

13.
雷公藤扦插育苗繁殖技术试验结果表明,采用当年生轻微木质化枝条,用500~1000 ppm的IBA或NAA,沾蘸或浸泡后立即扦插,并配合使用薄膜和遮阳网,能明显提高成活率。扦插宜选择9~10月或梅雨季节的6月,并用当年生轻微木质化枝条。  相似文献   

14.
复方蟾酥镇痛巴布膏剂体外透皮吸收研究   总被引:5,自引:3,他引:2  
目的:探讨复方蟾酥镇痛巴布膏剂中药物透皮吸收的动力学模式及氮酮对药物透皮吸收的影响,以提高复方蟾酥镇痛巴布膏剂的疗效;方法:采有体外扩散池法,以复方蟾酥镇痛巴布膏剂中华蟾酥毒基、脂蟾毒配基的经皮渗透量为指标,模拟二者透皮吸收的动力学方程式。结果:加入氮酮能够显著增加华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的吸收量和吸收速度。氮酮加入量的不同,对二者的吸收速度和吸收量及动力学方程亦不同。结论:复方蟾酥镇痛巴布膏剂中加入5%的氮酮能够显著增加华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的吸收速度和吸收量  相似文献   

15.
氮酮对如意金黄乳膏体外透皮吸收的影响   总被引:4,自引:3,他引:1  
目的:研究氮酮对如意金黄乳膏体外透皮吸收的影响。方法:采用改良Franz扩散池,选择大鼠腹部皮肤为渗透屏障,用HPLC测定样品中大黄酚含量,比较氮酮质量浓度对如意金黄乳膏透皮吸收的影响,得出不同时间段的累积渗透率,计算渗透速率常数。结果:氮酮质量浓度为0,1%,2%,3%,4%的如意金黄乳膏样品渗透速率常数分别为0.006 06,0.009 47,0.018 74,0.019 18,0.015 05μg.cm-2.h-1。结论:可选择氮酮作为如意金黄乳膏的促透剂,最佳质量浓度为3%。  相似文献   

16.
雷公藤多苷的抗炎作用与NO的关系   总被引:13,自引:0,他引:13       下载免费PDF全文
 目的:研究雷公藤多普的抗炎作用与NO的关系。方法:采用锡还原柱层析和Griess比色法,测定NO的稳定代谢产物NO2〈sup〉-〈/sup〉-(NO2〈sup〉-〈/sup〉)。结果:雷公藤多等对正常大鼠血、尿中亚峭酸盐(稍酸盐)[NO2〈sup〉-〈/sup〉(NO3〈sup〉-〈/sup〉),μmol·L-1]含量无显著影响;雷公藤多普能不同程度地抑制角叉菜胶所致的大鼠足拓肿胀,同时剂量依赖性地降低血清、尿液和炎性足拓组织中NO2〈sup〉-〈/sup〉(NO3〈sup〉-〈/sup〉)含量;雷公藤多普能使棉球肉芽肿大鼠模型中棉球肉芽肿重量减轻,同时可剂量依赖性地降低血清、尿液和炎症组织中NO2〈sup〉-〈/sup〉(NO3〈sup〉-〈/sup〉)的含量。其减轻棉球肉芽肿作用与降低肉芽组织中NO含量呈明显正相关(r=0.9978)。结论:雷公藤多普对正常大鼠体内NO的产生没有影响;其抗炎(大鼠角叉菜胶性足书肿胀和棉球肉芽肿)作用与抑制其体内NO水平有关。  相似文献   

17.
目的:对卫矛科植物雷公藤Tripterygium wilfordii Hook.F的干燥根茎进行固态生物转化后的化学成分进行了初步研究。方法:雷公藤生物转化产物用甲醇提取,依次用石油醚、氯仿、醋酸乙酯、正丁醇萃取,对氯仿部分采用各种柱色谱进行分离纯化,纯化物通过波谱数据分析进行结构鉴定。结果:从具有药理活性的氯仿部分分离到5个化合物,分别鉴定为:Caffeine(1),82-dienabieta-ll,14-dione-19-acid(2),β-Sitosterol(3),Stigmastero1(4),3β-Hydroxy-5α,8α-epidioxyergosta-6,22-diene(5),而雷公藤的主要毒性二萜成分雷公藤甲素和雷公藤内酯却没有被发现。结论:雷公藤的主要毒性二萜成分雷公藤甲素和雷公藤内酯却没有从活性部位氯仿萃取物中分到,证明转化脱毒是有意义的。  相似文献   

18.
目的:对3种雷公藤生药整体固态生物转化后的分段提取物进行抗炎、免疫药理作用比较,初步判断生物转化产物对药效的影响。方法:二甲苯致小鼠耳廓肿胀、免疫器官重量测定、2,4-二硝基氟苯(DNFB)致小鼠迟发性超敏反应实验。结果:转化后的甲醇总提物抗炎作用比未转化者强,尤其是3#菌种转化总提物的作用最强;TW2和TW3的醋酸乙酯部分对小鼠胸腺系数呈增加趋势;TW3的石油醚和氯仿部分对免疫器官、醋酸乙酯部分对细胞免疫的抑制作用增强。结论:转化后样品与未转化的对照品在抗炎、免疫作用上发生了一定变化,提示转化产物中的活性物质基础可能有所改变。  相似文献   

19.
灵芝双向固体发酵雷公藤后菌质化学成分变化初步研究   总被引:5,自引:2,他引:5  
目的对灵芝双向固体发酵雷公藤所得菌质化学成分的变化进行初步研究,针对性地分离并鉴定出发酵过程中有明显变化规律的化学成分。方法采用高效液相色谱法对雷公藤药材及灵芝双向固体发酵雷公藤所得到的不同时间点灵雷菌质的醋酸乙酯提取物进行化学成分分析,采用溶剂法、柱色谱法、高效液相制备法、核磁共振等对HPLC色谱图中部分具有明显变化规律的化学成分进行提取分离、结构鉴定。结果与雷公藤生药相比,发酵所得菌质的液相色谱图具有明显规律性的改变;针对性地分离并鉴定出4个化合物,分别为12-甲氧基雷酚萜(1)、雷酚萜(2)、邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP,3)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP,4);其中菌质中化合物DIBP、DBP的量随发酵时间的延长而降低。结论灵芝双向固体发酵雷公藤的过程中,菌质中DIBP、DBP等邻苯二甲酸酯类有毒化合物的量降低。  相似文献   

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