粉尘螨口服滴剂抗过敏作用的实验研究

目的：探讨粉尘螨口服滴剂的抗过敏作用特点。方法：采用豚鼠回肠平滑肌过敏收缩实验和肺支气管灌注法观察粉尘螨口服滴剂对平滑肌的抑制作用；大鼠被动皮肤过敏反应观察其对血管通透性改变的影响和颅骨骨膜法观察其对肥大细胞脱颗粒的抑制作用。结果：粉尘螨口服滴剂能够明显抑制回肠平滑肌和拮抗抗原对支气管平滑肌的收缩作用，对肥大细胞脱颗粒具有显的抑制作用。结论：粉尘螨口服滴剂具有显的抗过敏作用。     

粉尘螨口服滴剂与针剂治疗过敏性哮喘的疗效比较

粉尘螨广泛存在于自然界 ,具有强烈的致敏性 ,对有过敏体质的人易诱发支气管哮喘。特异性免疫治疗过敏性哮喘 ,由于治疗时间长 ,用注射法有诸多不便 ,易中断治疗 ,直接影响疗效。为寻求安全简便的方法 ,我们用粉尘螨口服滴剂治疗过敏性哮喘 ,现将结果报道如下。１对象和方法１ １对象１９９７年１２月～１９９８年１２月我院门诊符合哮喘诊断标准［１］ ,经粉尘螨皮肤点刺试验［２］阳性的过敏性哮喘６７例 ,年龄６～７０岁。孕妇、有肝、肾、心脏疾病、糖尿病、肺内外结核、精神病及癫痫患者不入选。随机分成观察组３５例 ,对照组３２例。…     

粉尘螨滴剂治疗儿童过敏性鼻炎伴哮喘50例的临床疗效观察

目的：观察粉尘螨滴剂治疗儿童过敏性鼻炎伴哮喘的临床疗效。方法将过敏原监测试验尘螨（＋＋＋）~（＋＋＋＋）的哮喘合并鼻炎的98例患儿随机分为治疗组50例和对照组48例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上,同时给予为期一年的舌下 SLIT 治疗,比较治疗6、12月临床疗效。结果哮喘、鼻炎症状评分较对照组显著下降（P 均＜0.01）。结论粉尘螨滴剂联合常规治疗可提高儿童过敏性鼻炎伴哮喘的临床疗效。     

粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎的有效性和依从性

目的探讨粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎的患儿有效性和依从性。方法对符合过敏性鼻炎标准并且粉尘螨变应原皮肤点刺试验阳性的患儿服用粉尘螨口含滴剂,从低剂量起逐步递增,每日1次,观察3个月。结果粉尘螨口服滴剂对2～14岁患儿的有效率达78%;2个月的依从率59%;3个月的依从率44%;结论粉尘螨滴剂免疫治疗对过敏性鼻炎具有良好的效果,提高患儿的免疫治疗依从性是保证疗效的关键。     

粉尘螨滴剂简化疗法治疗小儿哮喘的临床研究

目的探讨粉尘螨滴剂简化疗法治疗小儿哮喘的临床疗效及安全性。方法采用随机数字表法将100例支气管哮喘患儿随机分为治疗组(n=50例)和对照组(n=50例),治疗组采用简化的粉尘螨滴剂舌下治疗,而对照组采用传统的粉尘螨滴剂舌下治疗,观察期为1年。结果治疗组的治疗有效率为90.0%,与对照组的94.0%比较无统计学差异(P>0.05);治疗组的肺功能指标(FEV1、PEF、V25%～75%)、观察指标(sIgE、sIgG、血EOS、痰EOS)、不良反应等方面与对照组比较均无统计学差异(P>0.05)。结论粉尘螨滴剂简化疗法治疗小儿哮喘基本等效于传统治疗方法 ,具有安全性好、副作用少、服用方便、依从性强及便于用药等特点。     

舌下含服粉尘螨滴剂治疗过敏性结膜炎的临床观察

目的 进一步评价粉尘螨滴剂舌下含服治疗过敏性结膜炎的临床疗效及安全性.方法 将皮肤点刺试验结果显示螨变应原阳性(粉尘螨++～++++)80例过敏性结膜炎患者随机分为治疗组和对照组,每组40例,治疗组舌下含服粉尘螨滴剂治疗2年,对照组舌下含服安慰剂治疗2年,观察多项临床指标和体征.结果 过敏性结膜炎患者治疗后的自我疗效评...     

粉尘螨滴剂治疗过敏性结膜炎的有效性和安全性分析

目的探究粉尘螨滴剂对过敏性结膜炎治疗的安全性和有效性。方法96例过敏性结膜炎患者，随机分为对照组和观察组，各48例。对照组患者使用安慰剂进行治疗，观察组患者使用粉尘螨滴剂进行治疗，观察并比较两组患者的临床治疗效果。结果对照组患者治疗的总有效率为35.42%，观察组患者治疗的总有效率为93.75%，观察组明显优于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未出现严重不良反应。结论粉尘螨滴剂对过敏性结膜炎有较为理想的效果，能显著提高治疗的总有效率，同时大大降低不良反应的发生率，临床作用良好，值得推广应用。     

舌下含服粉尘螨滴剂联合治疗变应性哮喘临床观察

目的评估舌下含服"粉尘螨滴剂"联合治疗变应性哮喘的疗效和安全性。方法采用随机、平行对照的研究方法,对符合变应性哮喘诊断标准并且粉尘螨变应原皮肤点刺试验呈阳性的患者分成两组,治疗组51例,对照组49例,均遵照GINA方案给予常规治疗。治疗组在此基础上联合粉尘螨滴剂舌下含服脱敏治疗,在治疗第2、4、8、12、16、20周进行随访,治疗第25周结束临床观察。治疗结束时进行哮喘控制水平评定,比较两组疗效及治疗前后第一秒用力呼气肺活量占预计值的百分比(FEV1%)、最大呼气流量(PEF)、血嗜酸性粒细胞计数、痰嗜酸性粒细胞计数、血清粉尘螨特异性IgE(sIgE)、特异性IgG4(sIgG4)及不良事件。结果治疗组病情评定达到控制34例,部分控制13例,未控制4例,总有效率92.15%;对照组病情评定达到控制16例,部分控制23例,未控制10例,总有效率79.59%;治疗组的总有效率明显高于对照组,两组间差异有统计学意义(P<0.05);治疗前后的FEV1%、PEF(L/min)、血EOS(个/ml)、痰EOS(个/ml)、sIgG4(ug/ml)相比差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);治疗期间未发生严重不良事件。结论舌下含服"粉尘螨滴剂"联合治疗变应性哮喘效果明显,安全可靠,可提高患者的生活质量。     

影响粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎疗效的相关因素分析

目的 探讨影响粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎疗效的相关因素。方法 采用回顾性方法分析2012年1月~2014年6月在本院门诊就诊的过敏原为尘螨的过敏性鼻炎患者326例,采用粉尘螨滴剂舌下含服脱敏治疗,根据患者鼻炎症状、体征进行评分,采用单因素及多因素方法进行统计学分析。结果 年龄、多重过敏原、病程、对症药物治疗、规则用药、伴发鼻窦炎、疗程为粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎疗效的影响因素(P<0.05),年龄、规则用药、疗程是影响粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎疗效的独立因素(P<0.05)。结论 应用粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎应尽早、规则、足够疗程用药,同时对症治疗过敏性鼻炎、鼻窦炎等症状,均能提高脱敏治疗的效果。     

粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎的临床效果及安全性分析

目的探讨并分析粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎的临床效果及安全性。方法过敏性鼻炎患者100例,随机分为对照组与观察组,两组各50例,对照组利用鼻炎康和氯雷他定来予以治疗,观察组利用粉尘螨滴剂来予以治疗,对比分析两组临床治疗效果以及安全性。结果经过一段时间的治疗,对照组治疗总有效率为90.0%,观察组治疗总有效率为96.0%,二者差异有统计学意义（P〈0.05）;在症状评分上,相对于对照组而言,观察组明显得到了下降,二者差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论在过敏性鼻炎的临床治疗上利用粉尘螨滴剂来予以治疗,所获治疗效果良好,可使患者鼻炎症状得到有效地改善,在用药上比较安全。     

粉尘螨滴剂联合药物治疗300例变应性鼻炎起效时间的研究

目的评价粉尘螨滴剂联合对症药物治疗变应性鼻炎的起效时间。方法将300例粉尘螨变应性鼻炎患者分为儿童组(4～13岁)、青年组(14～28岁)、中年组(29～40岁)、老年组(40岁以上)四个组,采用前后对照,比较患者治疗起效前后症状评分及治疗过程鼻部症状视觉模拟量表(VAS)评分的变化,分析年龄对起效时间的影响。结果 300例患者中244例起效,起效的时间为1～7周,平均3.09周,有效率为81.3%;治疗前和起效后VAS评分分别为(8.15±1.87)和(5.77±3.4),鼻炎相关症状评分较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.01);在治疗前不同年龄组鼻部症状VAS评分分别为(8.4±1.68)、(8.3±0.86)、(8.35±0.69)、(8.32±0.83);VAS评分在治疗过程中的变化具有统计学意义(P<0.01);同时年龄越小起效时间越早。结论粉尘螨滴剂联合对症药物能快速有效地治疗变应性鼻炎,平均起效时间为3.09周,年龄越小起效时间越早。     

粉尘螨滴剂治疗变应性鼻炎的临床疗效及安全性观察

目的观察舌下含服粉尘螨滴剂治疗变应性鼻炎的临床疗效和安全性。方法对62例4～60岁粉尘螨皮肤点刺试验阳性的变应性鼻炎患者,采用＂粉尘螨滴剂＂舌下含服特异性免疫治疗,疗程满25周以上,根据变应性鼻炎疗效评定标准,进行临床疗效分析。结果 62例患者中显效13例,有效37例,无效12例。总有效率为80.65%,且70%的患者在一个月内起效。出现3例轻微不良反应,无严重不良反应病例。结论舌下含服＂粉尘螨滴剂＂能够安全有效的治疗变应性鼻炎,并且有很好的临床应用价值。     

粉尘螨滴剂舌下含服治疗儿童支气管哮喘伴过敏性鼻炎的临床疗效

目的评估粉尘螨滴剂治疗儿童支气管哮喘伴过敏性鼻炎的临床疗效。方法将94例5～14岁粉尘螨过敏的患儿分常规组和脱敏组,分别采用常规治疗和粉尘螨舌下含服脱敏治疗,定期随访,记录患儿的哮喘症状和鼻炎症状,用药情况,并在治疗2 a后复查粉尘螨皮肤点刺。结果脱敏组和常规组治疗前哮喘症状评分分别为(2.55±0.52)和(2.60±0.49)分,治疗2 a均明显降低,分别为(0.30±0.59)和(0.85±0.87)分;鼻炎评分治疗前分别为(5.86±2.61)和(5.72±2.41)分,治疗2 a明显降低分别为(1.34±0.79)和(3.66±1.87)分;用药评分治疗前分别为(5.21±1.13)和(5.02±1.26)分,治疗2 a也明显降低,分别为(0.17±0.43)和(0.77±0.92)分。粉尘螨点刺结果分级评分治疗前(3.63±0.48)和(3.56±0.50)分,治疗2 a分别为(2.43±0.43)和(3.39±0.60)分。各项评分免疫组与常规组比较差异有高度统计学意义(P<0.001)。均未见严重的不良反应。结论粉尘螨滴剂吞下含服治疗儿童支气管哮喘伴过敏性鼻炎安全、有效。     

粉尘螨滴剂舌下特异性免疫治疗儿童哮喘的疗效及其对T淋巴细胞亚群的影响

目的:观察粉尘螨滴剂舌下特异性免疫治疗(SLIT)对支气管哮喘患儿T淋巴细胞亚群的影响,分析影响疗效的因素。方法:采用前瞻性随机对照研究方法,选取对粉尘螨过敏的轻度支气管哮喘患儿120例,按随机数表法分为观察组和对照组各60例。对照组给予常规药物治疗,观察组在对照组治疗基础上加用粉尘螨滴剂SLIT,疗程1年。分别于治疗前后采用流式细胞仪检测患儿的T淋巴细胞亚群,比较两组临床疗效并探讨影响疗效的因素。结果:治疗后两组患儿CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均升高,且观察组均高于对照组(P均<0.05),CD8+均降低,且观察组低于对照组(P均<0.05)。观察组总有效率为78.33%,高于对照组的58.33%(P<0.05)。观察组患儿中,治疗有效的患儿(n=47)和治疗无效的患儿(n=13)在年龄、病程、气道高反应、特异性免疫球蛋白E(sIgE)水平、痰液嗜酸粒细胞(EOS)水平方面比较差异有统计学意义(P均<0.05)。结论:粉尘螨滴剂SLIT能有效纠正哮喘患儿T淋巴细胞亚群紊乱,提高疗效,可能影响其疗效的因素包括年龄、病程、气道高反应、sIgE水平、痰液EOS水平等。     

粉尘螨滴剂治疗儿童变应性鼻炎的疗效及安全性

目的：评价舌下含服标准化粉尘螨滴剂治疗儿童变应性鼻炎2年疗效及其安全性。方法螨过敏变应性鼻炎儿童240例随机分为观察组和对照组,各120例,对照组氯雷他定或／和康酸莫米松药物治疗,观察组加用舌下含服粉尘螨滴剂,疗程2年,评价治疗前后症状评分和药物评分及安全性。结果2年后,观察组患儿症状评分和药物评分为（3.46±0.85）,（0.28±0.43）分,较治疗前的（10.76±1.08）,（1.28±0.68）分均明显减少（P均＜0.05）,较对照组治疗后的（9.76±1.14）,（1.09±0.35）分均明显减少（P均＜0.05）。观察组随访期间出现皮疹、鼻咽痒等11例,对照组出现鼻腔出血,乏力、嗜睡等10例,均未出现过敏性休克等严重全身不良反应。结论舌下含服标准化尘螨滴剂治疗尘螨引起的儿童变应性鼻炎有效,并有较好的安全性。     

局部激素合并特异性免疫疗法治疗常年性变应性鼻炎32例临床分析

95例常年性变应性鼻炎重者分局部激素治疗组、特异性免疫疗法治疗组和局邢激素合并特异性免疫疗法组，结果显示，局部激素与特异性克及疗法疗效有良好的协同作用，2种方法的联合使用，避免了长期使用激素引起的副作风，克服了特异性克皮疗法起效慢的缺点。结论：局部激素合并特异性免疫疗法是起效快、疗效好、效果持久的理想的治疗常年性变应性鼻炎的方法。     

二倍维持量粉尘螨滴剂对变应性鼻炎的疗效及脱落率的影响

目的：探讨二倍维持量粉尘螨滴剂对变应性鼻炎（AR）快速脱敏的疗效及脱落率的影响。方法对173例粉尘螨过敏的AR患者纳入本项开放性对照研究,分为研究组和对照组,研究组采用二倍维持量粉尘螨滴剂舌下含服治疗,并与对照组的常规量脱敏治疗比较,观察两组的疗效、安全性及其对脱落率的影响。结果免疫治疗12个月后,研究组显效率为52.56%,总有效率为84.62%;对照组显效率为23.16%,总有效率为61.05%（P＜0.05）。免疫治疗6个月及12个月,研究组的脱落率分别为3.85%、6.41%;对照组分别为15.79%、25.26%（P＜0.05）。两组患者的不良反应均轻微,无严重不良反应病例。结论二倍维持量粉尘螨滴剂脱敏法起效迅速,疗效高且安全,患者依从性好,能显著减少脱落人群,值得临床推广应用。     

荨麻疹与螨性过敏的关系及粉尘螨滴剂对荨麻疹的免疫治疗研究

目的 检测慢性荨麻疹患者对螨的敏感性并观察粉尘螨滴剂畅迪治疗慢性荨麻疹的有效性及安全性.方法 对464名慢性荨麻疹患者进行变应原皮肤点刺试验,检测尘螨阳性率.对177例粉尘螨强阳性的慢性荨麻疹随机分成两组： 治疗组及对照组.治疗组用抗组胺药加畅迪.对照组仅用抗组胺药.结果 粉尘螨检测阳性率70.04%.两年完成治疗后,对照组有效率45.455%,治疗组有效率76.74%.结论 尘螨变应原皮肤点刺试验对荨麻疹具有病因诊断价值,且畅迪对慢性荨麻疹患者有较好的疗效.     

舌下特异性免疫治疗对过敏性哮喘患儿Th1／Th2细胞因子平衡的调控

目的：探讨舌下特异性免疫治疗（SLIT）对过敏性哮喘患儿T淋巴细胞表达Th1／Th2细胞因子（IL-2、IL4、IFN-γ）之间的平衡以及血清IgE水平调控的作用。方法：选择粉尘螨变应原皮试阳性的过敏性支气管哮喘患儿95例作为观察对象，根据随机化原则分为两组，使用SUT（粉尘螨滴剂）48例（治疗组），未使用SLIT47例（对照组），在研究前、后分别取血，测定Th1、Th2细胞因子IFN-γ、IL-2、IL-4的表达及血清IgE水平。结果：SLIT疗程（1年）结束后，治疗组Th1细胞因子IFN-γ、IL-2表达分别增加了30．76％、33．23％，而Th2细胞因子IL-4表达及血清IgE的水平分别降低了31．07％、33．60％；与对照组相比各种细胞因子表达的差异均有统计学意义。结论：舌下特异性免疫治疗对于过敏性支气管哮喘，可显著纠正Th1／Th2表达细胞因子功能的失衡，减轻患者的变态反应性炎症。     

粉尘螨脂质体制备和对致敏小鼠免疫功能的影响

目的:制备粉尘螨脂质体,并探讨其对粉尘螨(抗原)致敏小鼠免疫功能的影响,以了解粉尘螨脂质体脱敏效果及机制。方法:用粉尘螨(抗原)致敏BALB c小鼠,皮下注射不同剂量粉尘螨脂质体,ELISA法分别检测小鼠血清总IgG、总IgE、螨特异性IgG (sIgG)、螨特异性IgE (sIgE)滴度及IL 4、IFN γ水平。结果:致敏组小鼠血清总IgE、sIgE、总IgG、sIgG滴度及IL 4水平较正常组升高(P <0 .0 1) ,IFN γ水平显著下降(P <0 .0 1)。皮下注射粉尘螨脂质体后,小(1μg·g-1体重)、中(3μg·g-1体重)、大(9μg·g-1体重)剂量组小鼠血清IL 4水平较致敏组下降,IFN γ水平显著升高,与正常组相近(P>.0 5 )。总IgE、sIgE均显著下降,并以小剂量组下降最明显,与正常组相近,但中、大剂量组仍未下降至正常水平;小、中剂量组IgG及sIgG滴度与致敏组相比显著升高,尤以小剂量组升高最明显,而大剂量组与致敏组相比无明显差异,但仍较正常组显著升高。结论:所制备的粉尘螨脂质体可以对粉尘螨致敏小鼠产生脱敏作用,其中以小剂量组脱敏效果最好。