HPLC测定金森脑泰粉针剂中三七皂苷R1含量

目的运用HPLC建立金森脑泰粉针剂中三七皂苷R1的含量测定方法.方法采用ODS色谱柱(5μm,250mm×4.6mm),流动相为甲醇-水(5545),流速1mL/min,检测波长203nm.结果该法回收率97.00%,RSD＝1.60%(n＝5).结论本法操作简便、准确,为测定金森脑泰粉针剂中三七皂苷R1含量提供了可靠方法.     

高效液相色谱法测定葛根素注射液中葛根素的含量

目的建立以高效液相色谱法测定葛根素注射液中葛根素含量的方法。方法色谱柱为十八烷基键合硅胶柱,流动相:甲醇-1%冰乙酸(1∶3),流速:1.2 mL/min,检测波长:250 nm。结果在0.32~1.60ug检测范围之间,对照品微克数与峰面积呈良好的线性关系,回归方程Y=2E+06X+33 911、r=0.999 9。平均回收率为99.82%,RSD=0.98%。结论本方法操作简便、快速、准确,可用于葛根素注射液的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定加味葛根片中葛根素的含量

目的 :测定加味葛根片中葛根素的含量。方法 :反相高效液相色谱法 ,色谱条件 Hypersil ODS2 5 μm,2 0 0 mm× 4.0mm色谱柱 (大连依利特物所提供 ) ,流动相为甲醇 -水 (2 5∶ 75 ) ,流速 1.0 ml/ min,检测波长 2 5 0 nm ,柱温为室温。结果 :葛根素的进样量在 0 .10～ 0 .6 0μg范围内有良好的线性关系 ,r=0 .9998,加样回收率为 97.5 6 %(RSD=1.0 1%,n=3) ,精密度 RSD=1.0 6 %(n=5 ) ,重复性 RSD=0 .6 5 %(n=5 )。结论 :该法具有提取完全 ,操作简单快捷 ,分离度好 ,样品回收率高 ,重复性好等优点 ,是一种简便有效的检测方法。     

高效液相色谱法测定益气降糖颗粒中葛根素含量

<正> 益气降糖颗粒是由南瓜粉、丹参、牡蛎、黄芪、枸杞子、葛根、茯苓7味中药精制而成。君药南瓜粉无可测定的明确有效成分,所以本研究选择臣药葛根做为含量测定的对象。葛根素是葛根的主要有效成分,其含量测定分析方法有高效液相法、薄层扫描法、紫外分光光度法,我们建立了测定益气降糖颗粒中葛根素含量的HPLC法,为该中成药的质控提供了可靠的方法。     

高效液相色谱法测定前列泰胶囊中盐酸水苏碱的含量

目的应用高效液相色谱法测定前列泰胶囊(QLTJN)中盐酸水苏碱的含量。方法采用伊利特HypersilSCXC18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,pH2.0的0.025mol/L磷酸二氢钾-三乙胺(100∶0.25)为流动相,检测波长为192nm。结果盐酸水苏碱在2.796~6.524μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.99977),平均加样回收率为98.61%,RSD=0.77%(n=5)。结论该方法测定结果准确、灵敏、重复性好。     

高效液相色谱法测定抗眩颗粒中葛根素的含量

目的：建立抗眩颗粒中葛根素的含量测定方法。方法：以甲醇-0.1磷酸溶液（25：75）为流动相;检测波长为250 nm。理论板数按葛根素峰计算应不低于1 000。结果：葛根素浓度在12～120 mg·L^-1范围内,峰面积与浓度线性关系良好,平均回收率为99.63%。结论：高效液相色谱法测定抗眩颗粒中葛根素的含量,操作简单、重复性好,可作为抗眩颗粒的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定散寒解热颗粒剂中葛根素的含量

目的:建立散寒解热颗粒剂中葛根素的含量测定方法。方法:样品用甲醇超声提取,采用高效液相色谱法,Nuc leosil-C18(200mm×4.6mm,7μm)分析柱,乙腈∶水(内含0.02moL/L磷酸二氢钠用10%磷酸调pH值为4.0)(12.5∶87.5)为流动相,检测波长265nm。结果:葛根素峰的保留时间约为13min。并与其邻近峰的分离度均大于1.5,葛根素的线性范围为0.4~1.4μg(r=0.9999),平均回收率为98.7%(n=5)。结论:方法简便,快速,结果准确可靠,可作为散寒解热颗粒剂中葛根素的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定小儿腹泻宁颗粒剂中葛根素含量

小儿腹泻宁为一传统验方,由党参、白术、茯苓、葛根、甘草、广藿香、木香组成,其糖浆剂收载于部颁标准中。由于该复方制剂服用剂量较难把握,贮运不方便,使其临床推广受到限制。我们与武汉健民药业集团合作研制了小儿腹泻宁颗粒剂,对小儿腹泻宁颗粒剂进行质量控制,达到了满意的效果。1　方法与结果仪器与试药:Waters 515型泵,Waters 996紫外可见二极管阵列检测器,Millennium 32色谱工作站;葛根素对照品由中国药品生物制品检定所     

高效液相色谱法测定清脑降压片中阿魏酸的含量

目的：建立清脑降压片的阿魏酸含量测定方法。方法：高效液相色谱法，色谱柱：C18（4.6mm×150mm，5μm）；流动相：乙腈-0.085％磷酸（17：83）；柱温：35℃；检测波长：316nm；流速：1.0ml／min。结果：方法稳定、重现性好、回收率高、准确可靠。结论：本方法可以作为清脑降压片含量测定的方法。     

高效液相色谱法测定心血宁片中葛根素的含量

目的:建立心血宁片中葛根素的含量测定方法。方法:高效液相色谱法(HPLC)。色谱柱:Zorbax E-clipse XDB-C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相:甲醇-水-磷酸(23∶77∶0.2);检测波长:250nm;流速:1.0mL·min-1;柱温:25℃。结果:葛根素在25.05～250.5ng范围内线性关系良好,回归方程为Y=4.458×103X(r=0.9998),平均加样回收率为99.44%,RSD=2.0%(n=5)。结论:本方法操作简便、准确快速、重现性好,可用于心血宁片的质量控制。     

采用高效液相色谱法测定心脉通口服液中葛根素的含量

目的 :建立心脉通口服液中葛根素的含量测定方法。方法 :采用高效液相色谱法 ,使用C₁₈柱 ,流动相为甲醇-水(含0.5%醋酸)(2 5∶75) ,检测波长250nm。结果 :此方法线性关系良好 ,平均加样回收率为 97.8%。结论 :方法简便可靠 ,精密度高 ,分离度好 ,可用于心脉通口服液的质量控制。     

高效液相色谱法测定心康颗粒中葛根素的含量

采用高液相色谱法测定心康颗粒中葛根素的含量,以十八烷基键合硅胶为固定相,甲醇－－水（２５：７５）为流动相,用于葛根素的含量测定。     

高效液相色谱法测定儿泻宁微丸中葛根素的含量

儿泻宁微丸是由葛根、黄连、白术等多味中药材组成的中药复方制剂,是治疗婴幼儿急性肠道感染性腹泄疾病的中药新药。葛根是方中君药,葛根素是该制剂中的主要有效成分,测定该成分的含量具有实际意义。本实验建立了采用高效液相色谱法测定制品中葛根素的含量,便于对制成品的质量控制,方法准确,快速,简便。1　仪器与试药Waters 5 15高效液相色谱仪,包括2 4 87紫外检测器,江申色谱工作站。葛根素对照品(中国药品生物制品检定所,批号....     

金森脑泰注射剂中葛根素在生理及病理状态下大鼠肝肾分布的比较

目的：研究脑血管药金森脑泰注射剂（CBN）中葛根素在大鼠肝肾分布的药物动力学，方法：取正常和脑缺血再灌大鼠行股静脉给药，采血和肝肾。HPLC测定葛根素含量。计算肝肾中葛根素含量变化。结果：静脉给药后正常大鼠葛根素主要在肾脏分布，且分布较快，药后15min分布达峰值，30min迅速下降，肝脏分布量少，但达峰时间及分布特点同肾脏，缺血再灌大鼠肝脏药物浓度明显升高，为正常鼠的2倍强，肾脏达峰时间明显延迟为30min，结论：CBN中葛根素主要在肾脏分布，缺血再灌时经肾分布时间延迟，肝脏含量明显升高，生病理状态下肝肾二脏中葛根素存在着明显的药物动力学差异。     

高效液相色谱法测定益气消肿合剂中葛根素含量

目的:利用高效液相色谱法以葛根素为指标对益气消肿合剂进行定量分析,建立益气消肿合剂的含量测定方法。方法:采取反相高效液相色谱法,利用C18色谱柱,以甲醇-水(25∶75)为流动相,在250 nm波长下测定益气消肿合剂中葛根素含量。结果:在上述测定条件下,葛根素在210.5 ng～4 210 ng范围内线性关系良好。测定方法重复性良好,RSD=1.71%(n=6),益气消肿合剂中葛根素的平均回收率%=102.00(n=5),RSD=0.54%。结论:该方法准确性、灵敏度、重复性高,简便,准确,易操作,可作为益气消肿合剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定降脂减肥颗粒中葛根素含量

目的应用高效液相色谱法测定降脂减肥颗粒中葛根素的含量。方法采用Shim-pack-C18柱(5μm,150mm×4.6mm),甲醇-0.1%磷酸(25.3∶74.7)为流动相,流速0.9mL/min,检测波长为250nm。结果线性范围为0.114～0.570μg,r=0.9996,回收率为98.74%,RDS=0.67%。结论该方法简便、准确、灵敏,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定颈宁胶囊中葛根素的含量

目的建立颈宁胶囊中葛根素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，Kromasil C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），甲醇-0．2％磷酸水溶液（20：80）为流动相，检测波长为250nm，流速为1．0mL／min，柱温为30℃。结果葛根素溶液浓度范围在6．268—125．360gg／mL时与峰面积之间呈良好线性关系（r=0．9998），平均回收率为101．42％，RSD=1．22％（n=9）。结论该法具有良好的准确性、精密性，方法简便，结果可靠，可用于颈宁胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定宣肺丸中葛根素的含量

目的建立测定宣肺丸中葛根素的含量测定方法。方法高效液相色谱法采用ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-水(22∶78),流速:1.0 ml.min-1,检测波长250 nm,柱温40℃,进样量10μl。结果线性范围是:葛根素0.0463 2-0.694 8μg,r=1.0。平均回收率为103.24%,RSD为0.44%。结论该法分离好,快速简便,可作为该产品的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定广西粉葛中葛根素的含量

目的采用HPLC法测定广西粉葛中葛根素的含量。方法色谱柱Phenom enex Gem in i C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈(A)-0.4%磷酸水溶液(B),采用梯度洗脱;流速:1.0 m l/m in;检测波长:250 nm;柱温:30℃。结果葛根素在800~2400 ng范围内峰面积与进样量呈良好的线性关系。回归方程为A=7.682×104C 5.885×104,r=0.999 3(n=5)。其平均回收率为99.49%,RSD为0.75%(n=5)。结论该方法简便易行,结果准确,可作为广西粉葛药材质量控制的有效方法。