博乐欣与氯丙咪嗪治疗强迫症的对照研究

目的 :本文旨在探讨 5 -HT抑制博乐欣治疗强迫症疗效及副作用与氯丙咪嗪比较。方法 :选择符合诊断标准的强迫症 36例 ,随机分成A、B两组。A组口服博乐欣 ,初始剂量 5 0mg/d ,1～ 2周内加到 1 0 0～ 2 5 0mg/d ;B组服安拿芬尼 ,初始剂量 5 0mg/d ,1～ 2周内加到1 0 0～ 2 5 0mg/d ;观察 8周后疗效及副作用。结果 :A组显效 1 2例 ,有效 6例 ,总有效率6 6 6 9% ;B组 ,显效 1 3例 ,有效 4例 ,总有效率 72 2 2 % ,两组比较无显著差异。结论 :博乐欣是一种安全有效的抗强迫症的新药     

国产博乐欣治疗抑郁症的疗效观察

目的 :观察博乐欣治疗抑郁症的疗效与安全性。方法 :对 2 1例抑郁症患者给予博乐欣治疗 ,1～ 7天 5 0～ 10 0mg/d ,8～ 4 2天 10 0～ 2 0 0mg/d ,若出现失眠时 ,可于晚间合并服用苯二氮 艹卓 类药 ,并用汉密尔顿抑郁量表 (HAMD)、不良反应症状量表 (TESS)、临床疗效总评量表 (CGI)进行治疗前后对照。结果 :治愈率 85 7% ,总有效率 95 2 % ,副反应少而轻。结论 :博乐欣是一种快速、强效而较安全的抗抑郁药。     

博乐欣治疗抑郁症临床疗效观察

目的 评价博乐欣治疗抑郁症的疗效和不良反应。方法 对住院31例,门诊56例抑郁症患者给予博乐欣50—150mg／d,疗程8周,治疗前后采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分观察疗效。结果 博乐欣治疗抑郁症8周有效率88．75％,治愈率60％,HAMD和HAMA治疗后8周减分率分别为76．2％和76.6％,不良反应出现率为45％。结论 博乐欣能有效地缓解抑郁和焦虑,大多数患者治疗后能达到临床治愈,并有较好的耐受性和依从性。     

博乐欣治疗抑郁症疗效观察

目的探讨博乐欣对抑郁症的疗效。方法选取符合CCMD-3诊断标准的住院病人67例,随机分为2组．治疗组35例,给予博乐欣75mg／d,分3次口服,根据病人的病情及耐受性10d内剂量渐增至150～200mg,对照组阿米替林用同等剂量和用法。结果临床疗效2组间无显著性差异,通过抑郁量表评分发现博乐欣起效快于阿米替林,副反应量表评分较博乐欣副反应少。结论博乐欣治疗抑郁症效果显著起效快、副反应少。     

国产博乐欣治疗抑郁症的疗效观察

目的：观察博乐欣治疗抑郁症的疗效与安全性。方法：对21例抑郁症患给予博乐欣治疗，1－7天50－100mg/d，8－42天100－200mg/d，若出现失眠时，可于晚间合并服用苯二氮Zhuo类药，并用汉密尔顿抑量表（HAMD）、不良反应症状量表（TESS）、临床疗效总评量表（CGI）进行治疗前后对照，结果：治愈率85．7％，总有效率95．2％，副反应少而轻，结论：博欣是一种快速，强效而较安全的抗抑郁药。     

博乐欣治疗抑郁性障碍的临床研究

目的 验证国产博乐欣长期、大范围治疗抑郁性障碍的疗效和副反应. 方法 采用国产博乐欣开放治疗抑郁性障碍60例,以HAMD和TESS评定症状、疗效和副反应. 结果 博乐欣对各类型抑郁性障碍的疗效肯定,显效率达80%,副反应少且轻. 结论 博乐欣是一种安全、有效、广谱的抗抑郁剂.     

米安色林与博乐欣治疗抑郁症疗效研究

目的 比较米安色林和博乐欣治疗抑郁症的疗效和不良反应.方法 以CCMD-3作为诊断标准,采用HAMD、TESS量表及其临床疗效评定标准分别评定疗效和副反应.结果 米安色林和博乐欣的疗效相近,米安色林的临床治愈率和总有效率分别为53%和84%,博乐欣的临床治愈率和总有效率分别为60%和90%.结论 两者临床疗效无显著差异,但博乐欣起效快,副反应小,米安色林服药方便.     

博乐欣治疗酒精依赖患者情绪障碍的疗效观察

目的：比较博乐欣与丁螺环酮的抗抑郁、抗焦虑作用.方法：符合CCMD-3酒精依赖诊断标准的60例患者,随机分成研究组和对照组,用HAMD、HAMA评定症状变化,用TESS评定不良反应,疗程6周.结果：研究组和对照组抗焦虑作用差别无显著性（P＞0.05）,抗抑郁作用差别有显著性（P＜0.01）.两组不良反应差别无显著性（P＞0.05）.结论：博乐欣治疗酒精依赖者的抗抑郁、抗焦虑效果较好,不良反应轻.     

博乐欣治疗精神分裂症后抑郁的研究

目的：观察抗精神病药物合并博乐欣治疗精神分裂症后抑郁症状及提高对精神分裂症的整体疗效，寻找到该药治疗该类症状的最佳剂量范围。方法：60例精神分裂症后抑郁患者随机分为两组给予为期六周的观察与治疗。均给予HAMD、BPRS、TESS评定，在用药前及用药后3、6周末评定疗效。结果：博乐欣治疗精神分裂症后抑郁的有效率为66.7％，博乐欣剂量在50～100mg／日的范围内时头昏、头痛、失眠、恶心为主，程度较轻，不需特殊的处理。结论：博乐欣治疗精神分裂症后抑郁有肯定疗效，剂量在50～100mg／日的范围内时是安全的。     

博乐欣与多虑平治疗焦虑症的双盲对照研究

目的 探讨博乐欣治疗焦虑症的临床疗效及安全性.方法 采用病例与药物二次随机法,对120例患者分别应用博乐欣与多虑平进行双盲对照治疗四周,采用汉密顿焦虑量表（HAMA）、焦虑自评量表（SAS）、临床疗效总评量表（CGI）及副反应量表（TESS）等评定.结果 博乐欣组治疗第1周末HAMA、SAS总分均与治疗前有明显减少;观察四周,博乐欣组显效率为70.0%,有效率达90.0%,与多虑平组比较有显著差异（P＜0.01）.不良反应发生频率显著低于多虑平组.结论 博乐欣治疗焦虑症起效快、疗效好、安全性高.     

博乐欣在临床精神病的应用进展

本文就博乐欣的临床治疗情况、药物副反应进行了讨论。     

博乐欣治疗躯体变形障碍1例

患者，女，18岁，学生。自感上牙前凸而被议论3年。辍学3周入院。3年前出现自己上牙前凸感，为此寝食不安，留连忘返于镜前，导致学习成绩下降。此后渐发展自认为上牙前凸明显，相貌丑陋，整日沉于此想象中。并感周围同学在议论、讽刺她的相貌。3年来时常要求牙医为其作整形手术，经多位牙科专家检查证实无恙，心中怨气顿生，焦躁、痛苦、心情压抑、悲观而辍学。     

书法训练配合博乐欣治疗焦虑症的对照研究

目的探讨书法训练配合博乐欣治疗焦虑症的疗效。方法将60例符合CCMD-3诊断标准的焦虑症患者,随机分为研究组和对照组治疗8周。研究组在博乐欣药物治疗的同时配合书法训练,对照组仅博乐欣药物治疗。于治疗前和治疗后2,4,8周末,采用汉米尔顿焦虑量表(HAMA)、焦虑自评量表(SAS)、临床总体评定量表(CGI)评定临床疗效。结果研究组在治疗4周末HAMA[(17.68±7.49)分]SAS[(38.83±5.65)分]CGI[(3.06±0.72)分]评分;8周末HAMA[(10.86±6.98)分]SAS[(26.27±6.83)分]CGI[(2.51±0.63)分]评分比对照组明显下降,差异有显著性(P<0.05)。结论书法训练配合博乐欣治疗焦虑症的效果优于单用药物的治疗,且可明显缩短疗程,减少医疗开支。     

百优解治疗脑卒中后抑郁120例疗效观察

脑卒中后抑郁是脑卒中患者最常见的心理障碍。处于抑郁状态的脑卒中患者对康复治疗方案缺乏主动性和积极性 ,从而影响其康复进程。因此积极治疗脑卒中后抑郁是非常重要的。应用百优解治疗脑卒中后抑郁可有效加速患者康复进程。现报道如下。1　资料与方法1 1　研究对象 :为 2 0 0 0年 10月～ 2 0 0 2年10月在大庆油田总医院神经内科住院的脑卒中患者 ,均经颅脑CT证实为脑出血或脑梗死 ,汉密顿抑郁量表评分在 17分以上 ,意识清楚 ,检查合作 ;排除既往有脑卒中病史者及有明显的失语及严重的智能障碍者和有精神病史者。符合上述入组标准的患者…     

博乐欣治疗失眠症的疗效观察

失眠症是最常见的睡眠障碍，且常继发抑郁、焦虑等情绪障碍，严重影响人们的社会功能和生活质量，而服用催眠药物，对情绪障碍的作用不明显，产生诸多副作用，且对认知功能有一定损害。有文献记载抗抑郁药能治疗失眠，博乐欣能影响睡眠，国内用博乐欣治疗失眠症的报道很少，本研究用博乐欣治疗失眠症，观察该药的起效时间、疗效、及不良反应，现报告结果如下。     

百优解+尼尔雌醇治疗更年期妇女抑郁症的疗效观察

目的：探讨抗抑郁药百优解＋尼尔雌醇治疗更年期妇女抑郁症的疗效。方法：170例更年期抑郁症患者随机分为百优解＋尼尔雌醇（联合）组,尼尔雌醇组和百优解组。用Hamiltom抑郁量表（HAMD）评价抑郁的严重程度,Kupperman评分指数（KMI）评价绝经期症状。结果：联合组、尼尔雌醇组和百优解组治疗后的HAMD总分（5.66±4.68、10.58±5.47、8.77±5.06）比治疗前（23.85±4.56、22.96±4.69、23.16±5.09）低（P〈0.01）;联合组、尼尔雌醇组和百优解组治疗后的KMI（7.59±4.81、9.89±6.82、8.29±5.12）比治疗前（32.16±7.52、32.35±7.26、32.03±6.96）低（P〈0.01）。结论：百优解＋尼尔雌醇能更显著地改善更年期妇女抑郁症的临床症状。     

书法训练配合博乐欣治疗焦虑症的对照研究

目的探讨书法训练配合博乐欣治疗焦虑症的疗效.方法将60例符合CCMD-3诊断标准的焦虑症患者,随机分为研究组和对照组治疗8周.研究组在博乐欣药物治疗的同时配合书法训练,对照组仅博乐欣药物治疗.于治疗前和治疗后2,4,8周末,采用汉米尔顿焦虑量表(HAMA)、焦虑自评量表(SAS)、临床总体评定量表(CGI)评定临床疗效.结果研究组在治疗4周末HAMA[(17.68±7.49)分]SAS[(38.83±5.65)分]CGI[(3.06±0.72)分]评分;8周末HAMA[(10.86±6.98)分]SAS[(26.27±6.83)分]CGI[(2.51±0.63)分]评分比对照组明显下降,差异有显著性(P＜0.05).结论书法训练配合博乐欣治疗焦虑症的效果优于单用药物的治疗,且可明显缩短疗程,减少医疗开支.     

黛力新与百优解治疗老年抑郁症的疗效评价

目的:观察黛力新及百优解治疗老年抑郁症的疗效。方法:采用随机平行对照研究。黛力新组服用黛力新每日早晨一片,或2片/d,分早、中午服用;百优解组服用百优解20mg/d;两组总疗程6周。结果:黛力新组及百优解组患者的躯体症状,忧郁、焦虑症状明显改善。结论:黛力新及百优解治疗老年抑郁症疗效均肯定、安全、副作用小,黛力新更有起效快、价格优势等特点,适合老年患者服用。     

博乐欣与阿米替林治疗抑郁症的对照研究

新型抗抑郁剂博乐欣是高选择性5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素再摄取抑制剂,本文采用博乐欣与传统抗抑郁剂阿米替林进行对照治疗抑郁症,观察其疗效及副反应.现将结果报告如下.……