急性牵拉对兔正中神经内血循环的影响

通过已建立了的家兔在体正中神经瞬时应力和应变定量的单纯性牵拉伤动物模型，对定量张力与神经内血循环变化的关系进行了研究。结果表明：神经承受急性牵拉时，最先影响的是神经内静脉回流；随着牵拉的继续，有效循环血量明显减少，血管通透性增加，蛋白质外渗；进一步牵拉，则发生神经内供血中断。文中还讨论了周围神经牵拉伤的主要致伤因素和神经内血循环变化的临床意义。     

定量张力对家兔正中神经急性损伤的实验研究

本文通过建立在体神经瞬时应力和应变定量的单纯性牵拉伤动物模型,采用弦式加载法和直线式加载法,分别对游离神经、非游离神经受到急性牵拉后的力学表现,定量张力与神经的形态结构、内部微循环、传导功能变化的相互关系和各级损伤的临界点进行了研究。     

不同骨骼肌桥接兔正中神经缺损的实验形态学研究

用游离自然变性背最长肌和肱三头肌内侧头为肌桥,分别缝接18只兔的右、左肢正中神经缺损2cm。经术后7天、14天、28天、45天、60天和180天的连续形态学观察,得知再生神经纤维是通过两肌桥变性残留的管而达靶器官。背最长肌桥的神经再生效果明显优于肱三头肌内侧头,可能由于前者较后者肌纤维长和配列规则所致。     

体外冲击波对兔输尿管功能的影响

目的：研究体外冲击波对兔离体输尿管功能的影响，探讨输尿管体外实验的方法。方法：以体外冲击波刺激兔输尿管，制造体外冲击波碎石术的动物模型。用输尿管体外实验方法观察不同时间输尿管平滑肌收缩强度和频率的变化。结果：输尿管受冲击波冲击后第1、2天，其收缩强度明显降低(P＜0．05)，收缩频率有上升趋势。冲击后第5天，输尿管收缩力基本恢复正常。结论：冲击波对输尿管的舒缩蠕动功能可造成短期影响，5天后舒缩蠕动功能基本恢复正常。     

阿托品AF-DX116对兔膈神经放电的影响

在清醒,肌松切断双侧迷走神经家兔,记录膈神经放电,观察小脑延髓池注射阿托品0.05mg/kg,0.1mg/kg,AF-DX1160.1mg/kg都使膈神经放电脉冲计数增多,幅度变大。结果表明:阿托品兴奋呼吸中枢可能和AF-DX116一样,与阻断M_2受体有关。     

深低温保存兔角膜神经形态的观察

采用氯化金染色、乙醛酸诱发荧光（ＧＩＦ）和乙酰胆碱酯酶染色（ＡＣｈＥＳ）技术分别对兔深低温保存角膜中总体神经、肾上腺能和乙酰胆碱能神经形态进行系统观察。结果表明，深低温保存角膜的氯化金染色和ＡＣｈＥＳ神经形态与正常角膜神经相一致，但ＧＩＦ却为阴性。提示在光镜下，深低温保存角膜过程对角膜神经不造成形态损害。     

内脏牵拉痛对某些肠神经的影响

应用乙酰胆碱酯酶(AChE)组织化学.免疫组织化学及显微分光光度计测定技术.对内脏牵拉痛时.大鼠回肠胆碱能和SP能神经的改变进行了观测.结果表明:内脏牵拉痛时,大鼠回肠AChE活性明显升高.SP免疫反应性(IR)明显降低(P<0.01).提示ACh和SP释放增多.本文还对内脏牵拉痛的肠神经机制进行了讨论.     

神经短肽NAP对体外培养的兔视网膜神经细胞的作用

目的 以感染神经营养因子4-神经保护短肽融合基因(NT4-NAP)的兔虹膜色素上皮细胞(IPECs)为替代分泌细胞,探讨NAP对兔视网膜神经上皮细胞生长的作用.方法 分别培养兔IPECs和视网膜神经上皮细胞;构建NT4-NAP融合基因,同时构建重组腺相关病毒载体rAAV-GFP和rAAV-NAP(含融合基因NT4-NAP),采用斑点杂交法测定病毒滴度.rAAV-GFP感染体外培养的兔IPECs,以荧光表达检测病毒的感染情况.rAAV-NAP感染兔IPECs 3d后收集含NAP蛋白的上清液,将其加入兔视网膜神经上皮细胞的培养基中,观察细胞的生长状况,同时以未加上清液的兔视网膜神经上皮细胞为对照.结果 经斑点杂交证实rAAV-GFP滴度为2.25×1011 cfu/mL,rAAV-NAP滴度为2.25×1010 cfu/mL.感染rAAV-GFP的兔IPECs表达出明显的绿色荧光.在加入含有NAP蛋白上清液的培养基中,兔视网膜神经上皮细胞生长良好,存活细胞数目多,细胞突起粗而长,培养14d时其突起长度[(14.6±1.1) μm]与对照组[(3.1±0.6) μm]相比差异有统计学意义(P＜0.05).结论 神经短肽NAP对体外培养的兔视网膜神经上皮细胞有促进生长的作用.     

内脏牵拉痛对某些肠神经的影响

本文应用乙酰胆碱酯酶组织化学、免疫组织化学显微分光光度计测定技术，对内脏牵拉痛时，大鼠回肠胆碱能和Ｐ物质能神经的改变进行了观测，结果：内脏牵拉痛时，大鼠回肠活性明显升高，ＳＰ免疫反应性（ＳＰ－ＩＲ）明显降低（Ｐ〈０．０１），提示乙酰胆碱和ＳＰ释放增多，本文还对内脏牵拉痛的肠神经机制进行了讨论。     

急性酒精中毒对兔脑外伤后的影响

目的 :研究急性酒精中毒对兔脑外伤后的影响。方法 :家兔 30只 ,随机分为 3组 ,每组 10只。A组为正常对照组 ,B组为单纯脑外伤组 ,C组为酒精中毒加脑外伤组。乙醇灌胃法致使家兔急性酒精中毒 ,直接打击颅骨法制作急性颅脑损伤模型 ;于伤前、伤后一定时间测定呼吸频率、平均动脉压、颅内压、大脑中动脉血流速度(vmca)、脉搏指数 (PI)、脑血管直径指数 (CVI) ;伤后 4h处死动物 ,测定脑组织超氧化物歧化酶 (SOD)活性、脂质过氧化物 (LPO)含量及含水量。结果 :C组伤后立即出现显著的呼吸抑制及低血压 ,vmca明显减慢 ,PI值显著升高 ,CVI明显减小 ,伤后 4hSOD活性明显降低 ,LPO含量及脑含水量明显增高 (P <0 0 1)。结论 :伤前醉酒可使兔脑外伤后发生显著的呼吸抑制、低血压、脑血管收缩及脑末梢血管阻力增加 ,使脑血流量 (CBF)显著减少 ,并加重脑外伤后自由基反应 ,加重脑水肿     

东莨菪碱对兔膈神经放电的影响

于22只清醒、肌松、切断双侧迷走神经家兔,记录膈神经放电,观察小脑延髓池注射不同剂量的东莨菪碱对其影响。东莨菪碱0.1mg/kg无明显作用。0.5和5.0mg/kg可使膈神经放电脉冲计数减少,幅度变小。结果提示东莨菪碱对呼吸中枢产生抑制效应。     

牛黄承气汤对病毒性发热兔P物质、神经降压素的影响

目的:探讨牛黄承气汤对病毒性发热兔脑肠组织P物质和神经降压素(NT)含量的影响。方法:采用仙台病毒气管注射建立兔病毒性发热模型,随机分为5组,治疗组分别应用牛黄承气汤、安宫牛黄丸灌胃,观察对脑、肠组织及血浆中P物质、NT含量的影响。结果:治疗组P物质、NT在脑肠组织及血浆中的含量较造模组显著提高(P<0.05),且牛黄承气汤较安宫牛黄丸作用显著(P<0.05)。结论:牛黄承气汤能增加P物质、NT含量,从而起到降温作用。     

兔自体神经原位移植限制创伤性神经瘤形成机理

本实验采用家兔近端正中神经和尺神经原位移植法研究预防创伤性神经瘤形成之机理。经光镜,透射电镜及免疫组化标记观察表明:(1)自体神经原位移植法能有效地抑制创伤性神经瘤形成。两神经再生的神经纤维在移植段中排列整齐,来自两神经的轴索末端髓鞘对接是抑制创伤性神经瘤形成的关键;(2)移植段中由于雪旺氏细胞增生所形成的雪旺氏鞘对近端神经轴索的再生有趋化和引导作用;(3)单纯吻合法不能抑制创伤性神经瘤的发生。     

异丙酚对兔脊髓缺血再灌注损伤时神经源性胞浆酶的影响

目的观察异丙酚对兔脊髓缺血再灌注损伤时血清神经源性胞浆酶的变化与影响,以探讨异丙酚的保护效果及其机制。方法24只家兔随机分为假手术组、缺血再灌注组和异丙酚组,肾下主动脉阻断40min后松开再灌注60min。异丙酚组于阻断主动脉前沿耳缘静脉注射异丙酚5mg·kg~(-1),继以20mg·kg~(-1)·h~(-1)微量泵输注40min,假手术组与缺血再灌注组以同样方法静脉注射等容积生理盐水。测定阻断前、缺血40min及恢复灌注后60min时血清CK、CK—BB、LDH、AST、MDA的含量及观察术后3天脊髓的形态学改变。结果异丙酚明显降低血清CK、CK—BB、MDA的含量和减轻脊髓的形态学改变。结论异丙酚能明显减轻脊髓缺血再灌注损伤时血清神经源性胞浆酶的升高,对主动脉阻断所致的脊髓损伤具有保护作用。     

豚鼠神经干细胞修复兔面神经缺损观察

目的:观察豚鼠海马神经干细胞(NSCs)修复兔面神经缺损的效果,探讨其作为组织工程的种子细胞修复周围神经缺损的可行性.方法:健康日系大耳白兔20只,随机分为2组,每组10只,均建立一侧面神经颊支缺损10 mm模型,用内置胶原蛋白海绵的硅胶管桥接面神经缺损,治疗组在上述神经导管内植入新生豚鼠海马NSCs,对照组注人生理盐水.NSCs移植前48 h用5'-溴尿嘧啶(BrdU)标记.术后12周,进行大体观察、神经电生理检查、BrdU和S100免疫组织化学染色和组织学观察.结果:①治疗组神经肌肉动作电位的潜伏期明显短于对照组(P＜0.01),而波幅明显高于对照组(P＜0.01).②治疗组有大量BrdU阳性细胞,且部分阳性细胞同时呈现S100双标阳性.对照组未见BrdU阳性细胞.③治疗组再生有髓神经纤维数量、直径和髓鞘厚度与对照组相比明显增加(P＜0.01).结论:NSCs能明显提高面神经损伤后修复效果,可作为种子细胞应用于外周神经组织工程.     

兔杏仁中央核微量注射几种神经递质对呼吸的影响

向用乌拉坦静脉麻醉，断双侧颈迷走神经，自主呼吸的２４只家兔杏仁中央核（ＡＣＥ）内分别微量注射乙酰胆碱（Ａｃｈ）阿托品及γ－氨基丁酸（ＧＡＢＡ），以膈神经放电为指标，观察它们对呼吸节律的影响，结果表明，１．微量注射Ａｃｈ，出现呼吸增频增幅和吸气延长效应。２．微量注射阿托品对呼吸无明显影响。３．阿托品对Ａｃｈ在ＡＣＥ中心区的呼吸效应无阻断作用，４．微量注射ＧＡＢＡ，呼吸频率下降，放电积分幅值减小，吸气     

壳寡糖对兔腓总神经损伤的影响

目的:研究壳寡糖(COSs)对兔周围神经损伤的修复作用。方法:对32只健康成年兔行腓总神经夹伤术。再分为4组:COSs高、低剂量组(剂量3mg/kg及1.5mg/kg),弥可保组(阳性对照,剂量30μg/kg),空白对照组(给予等体积双蒸水),均耳缘静脉给药6周,行Meyer's改良神经三色染色和透射电镜观察。结果:COSs高、低剂量组再生髓鞘数目显著优于空白对照组(P<0.01)。超微结构观察显示COSs高、低剂量组再生神经的髓鞘形态明显优于空白对照组,变性纤维数少于空白对照组。结论:COSs能促进兔腓总神经夹伤后的再生。