丹参粉针联合中药灌肠治疗慢性肾功能衰竭疗效观察

目的探讨丹参粉针联合中药灌肠对慢性肾功能衰竭(CRF)的临床疗效。方法将80例CRF患者随机分为两组,对照组进行常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用丹参粉针和中药灌肠;比较两组临床疗效及通过实验室检查评价丹参粉针和中药灌肠对血红蛋白(Hb)、红细胞(RBC)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、血浆白蛋白(Alb)、肾小球滤过率(GFR)(用MDRD方程计算)的影响。结果两组疗效比较,治疗组明显优于对照组;其Hb、RBC、Scr、BUN、Alb、GFR等指标较对照组明显改善。结论丹参粉针合中药灌肠可降低Scr、BUN,升高GFR、Hb、RBC、Alb,从而延缓轻、中度CRF患者病情的进展。     

肾康注射液联合大黄蛰虫丸治疗慢性肾衰竭(CKD3-4期)的临床观察

目的探讨肾康注射液联合大黄蛰虫丸对慢性肾衰竭(CRF)的影响。方法 120例CRF患者随机分成2组(治疗组和对照组)。对照组进行常规治疗。治疗组在对照组治疗的基础上口服大黄蛰虫丸,每次3 g,每日2次;肾康注射液100 mL+5%GS250 mL或0.9%NS250 mL静滴,每日1次。2组均治疗4周。观察治疗前后2组血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、肾小球滤过率(GFR)、血红蛋白(Hb)、血清白蛋白(ALB)的变化。结果治疗组治疗后Scr、BUN、GFR、Hb、ALB与对照组治疗后比较有显著差异(P0.05);治疗组总有效率高于对照组,有显著性差异(P0.05)。结论肾康注射液联合大黄蛰虫丸可降低Scr、BUN,升高GFR、Hb、ALB,从而延缓CRF(CKD3-4期)患者病情的进展。     

益气泄浊和络方联合中药灌肠改善气虚湿瘀型CKD3-4期患者肾性贫血的临床研究

目的:观察益气泄浊和络方联合中药灌肠治疗气虚湿瘀型CKD3-4期患者肾性贫血的临床疗效。方法:将56例患者随机分为治疗组28例和对照组28例,对照组予基础治疗,治疗组在对照组基础上采用益气泄浊和络方联合中药灌肠治疗,疗程12周。比较两组治疗前后RBC、HB、HCT、e GFR、RET%、SF、BUN、Scr的变化。结果:治疗组和对照组总有效率分别为92.9%和89.3%,差异无统计学意义(P0.05);两组治疗后RBC、HB、HCT、RET%、SF、TS与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后两组组间比较,RBC、HB、HCT、RET%、SF、TS差异均有统计学意义(P0.05);TS比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗后两组e GFR、Scr、BUN、Cys C均有变化(P0.05)。结论:益气泄浊和络方联合中药灌肠可早期干预肾脏代谢及内分泌功能,减少并发症,提高生活质量,延缓进入终末期肾脏的风险。     

中西药联合保留灌肠治疗慢性肾衰竭30例疗效观察

目的:观察中西药联合保留灌肠对慢性肾衰竭(CRF)的临床疗效。方法:将所选68例慢性肾衰竭患者,随机分为两组各34例,治疗组给予爱西特和中药保留灌肠,对照组单纯中药灌肠,不加入爱西特片,灌肠1次/d,10d为1个疗程,比较其疗效并观察血BUN、Scr、UA的变化。结果:两组治疗后疗效比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后各组血BUN、Scr及UA浓度同治疗前比较差异均有统计学意义(P0.01),同时治疗后治疗组各指标也明显低于对照组同期检测结果,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:爱西特联合中药保留灌肠对CRF患者有较好的降血BUN、Scr、UA疗效,延缓了CRF的进展。     

益肾泄浊方治疗CKD的临床疗效观察

目的:观察慢性肾脏病(CKD)2~3期患者采用中药方剂益肾泄浊方联合西医常规疗法的临床疗效。方法:将贵州省毕节市第一人民医院肾病内科2011年5月至2013年9月收治的106例CKD患者分为观察组和对照组各53例,对照组采用常规疗法,观察组在对照组基础上加用益肾泄浊方治疗。比较两组患者治疗6个月后的疗效。结果:治疗前两组患者e GFR、BUN、Scr、RBC、UA、TC、TG、Hb、Alb、24 h尿蛋白定量差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组e GFR、BUN、Scr、UA、TC、24 h尿蛋白定量改善显著优于对照组(P0.05)。治疗前两组患者恶心呕吐、倦怠乏力、食少纳呆、头晕、夜尿频多、面色晦暗、腰酸、浮肿积分差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组上述指标积分改善显著优于对照组(P0.05)。治疗后6个月后观察组总有效率显著高于对照组(P0.05)。结论:益肾泄浊方联合西医常规疗法治疗CDK较单用西医疗法临床效果更显著,且不会增加不良反应发生率。     

中医辨证分型配合中药保留灌肠治疗慢性肾功能衰竭临床研究

目的:探讨中医辨证分型配合中药保留灌肠治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法:选取100例慢性肾功能衰竭患者,随机分为对照组和观察组各50例,对照组采用常规西医治疗,观察组选用中医辨证分型配合中药保留灌肠治疗,观察两组治疗前后尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)、内生肌酐清除率(Ccr)及血红蛋白(Hb)等及临床疗效。结果:治疗后2个月观察组BUN、Scr、Ccr和GFR水平改善效果优于对照组,差异有统计学意义(P0.05),观察组患者总有效率为88.0%,高于对照组的80.0%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中医辨证分型配合中药保留灌肠治疗慢性肾功能衰竭可提高治疗效果,改善肾功能指标,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗慢性肾脏病肾性贫血33例临床观察

目的:探讨益肾通络补血方联合重组人促红细胞生成素治疗慢性肾脏病肾性贫血脾肾阳虚证的临床疗效。方法:选取慢性肾脏病肾性贫血患者66例作为研究对象,随机分为两组,对照组33例,观察组33例。对照组给予基础治疗及重组人促红细胞生成素;观察组在对照组的基础上联合益肾通络补血方治疗,连续观察3个月。对两组Hb、RBC、HCT、SF、Scr、BUN进行分析及比较。结果:治疗3个月后,两组Scr、BUN水平均较治疗前降低(P<0.05),且对照组低于观察组(P<0.05);两组Hb、HCT、RBC、SF均较治疗前升高(P<0.05),且对照组低于观察组(P<0.05)。对照组总有效率低于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:益肾通络补血方联合重组人促红细胞生成素治疗慢性肾脏病肾性贫血效果显著,能有效降低患者Scr、BUN指标,同时可提高患者外周RBC、Hb、HCT、SF水平,纠正机体贫血症状,改善铁代谢。     

肾七方加大黄灌肠汤联合治疗慢性肾衰竭的临床价值研究

目的:研究肾七方加大黄灌肠汤联合治疗慢性肾衰竭的临床效果。方法:随机选取2012年4月~2014年4月在我院接受治疗的慢性肾衰竭患者84例,并经患者同意分为观察组44例和对照组40例,观察组给予肾七方加大黄灌肠汤联合治疗,对照组给予黄芪、川芎嗪联合治疗,观察并比较两组的治疗效果。结果:观察组44例患者总有效率为86.6%,对照组40例患者总有效率为65.0%,观察组治疗效果明显优于对照组(P0.05);治疗前两组患者BUN、Scr、Hb生化指标无明显差异,治疗后两组患者Hb均明显升高,观察组升高程度明显高于对照组(P0.05);两组患者Scr、BUN均明显下降,观察组下降程度明显高于对照组(P0.05)。结论:肾七方加大黄灌肠汤联合治疗慢性肾衰竭疗效显著,深受患者信赖。     

结肠透析联合中药保留灌肠治疗慢性肾脏病临床观察

目的:观察结肠透析联合中药保留灌肠治疗慢性肾脏病(CKD)的临床疗效。方法 :确诊为CKD早、中期患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例。对照组给予西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗基础上加用结肠透析联合中药保留灌肠。观察2组临床疗效及治疗前后的肾功能变化,并进行比较。结果 :治疗组总有效率86.67%,对照组76.67%,治疗组明显高于对照组,2组有效率比较差异有显著性(P0.05);治疗组血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、肌酐清除率(GFR)改善均优于对照组(P0.05)。结论 :结肠透析联合中药保留灌肠治疗CKD,能明显改善肾功能,有效延缓肾脏病的进展。     

中药灌肠对CKD3-4期患者血清β2微球蛋白的影响

目的观察中药灌肠治疗慢性肾脏疾病(CKD)3-4期患者的临床疗效及其对血清β2微球蛋白(β2-MG)的影响。方法将40例CKD3-4期患者随机分为灌肠组与对照组,每组20例;对照组给予西医常规治疗,灌肠组在西医常规治疗基础上给予中药灌肠治疗,疗程10周。观察两组临床疗效及治疗前后患者血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、β2-MG的变化情况。结果对照组总有效率为75.0%,灌肠组为90.0%;两组临床疗效比较差异有显著性意义(P<0.05)。治疗后,对照组Scr、BUN、β2-MG水平较治疗前无显著性差异(P>0.05);灌肠组Scr、BUN、β2-MG水平均较治疗前明显降低(P<0.05),且灌肠组低于对照组(P<0.05)。结论中药灌肠可提高CKD3-4期患者临床疗效,且能降低血清β2-MG水平。     

中西医结合治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的 观察川芎嗪注射液联合坎地沙坦酯治疗早期糖尿病肾病的临床疗效.方法 将80例早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组各40例,2组分别采用常规胰岛素及口服降糖药物控制血糖.对照组口服坎地沙坦酯,治疗组在以上治疗的基础上联合每日静脉滴注川芎嗪注射液.结果 治疗后两组患者血浆ET、NO水甲降低;尿白蛋白排泄率、尿α1微球蛋白均下降,治疗组指标改善优于对照组.结论 川芎嗪注射液联合坎地沙坦治疗早期DN患者有效.     

针灸加穴注治疗慢性盆腔炎疗效观察

目的:观察针灸加穴注治疗慢性盆腔炎的临床疗效.方法:将80例慢性盆腔炎患者随机分为针灸加穴注治疗组50例及中药灌肠对照组30例进行疗效对比观察.结果:两组有效率有显著性差异(P＜0.05).结论:针灸加穴注治疗本病的临床疗效优于中药灌肠.     

川芎嗪联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的临床观察

目的：观察川芎嗪注射液联合甲钴胺注射液治疗糖尿病周围神经病变（DPN）的临床疗效。方法：2003年6月-2006年6月期间糖尿病并发周围神经病变病人126例,在相同的糖尿病治疗的基础上,随机分为对照组63例,给予甲钴胺注射液治疗;治疗组63例,使用川芎嗪注射液联合甲钴胺注射液;疗程均为2周,观察两组治疗前后的变化。结果：川芎嗪联合甲钴胺治疗DPN疗效明显优于甲钴胺组（P〈0.01）。结论：川芎嗪联合甲钴胺能够更有效减轻DPN患者的临床症状。     

川芎嗪结合常规疗法治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的观察川芎嗪治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效。方法将56例HIE患儿随机分为治疗组和对照组（各28例）,并给予西医常规治疗;治疗组在常规治疗基础上给予川芎嗪注射液静脉滴注。疗程10天。结果治疗组总有效率为82.14%,对照组为64.29%,两者有显著性差异（P〈0.05）;两组治疗后血清总钙水平明显升高（P〈0.05）,血清酶活性降低（P〈0.05）,且治疗组各指标的改善优于对照组（P〈0.05）。结论川芎嗪可提高新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。     

盐酸法舒地尔治疗缺血性心肌病心力衰竭

目的用6 min步行试验和多普勒超声心动图评价盐酸法舒地尔治疗缺血性心肌病心力衰竭的疗效。方法将60例因缺血性心肌病而导致慢性心力衰竭的患者分为2组各30例,均采用常规治疗,治疗组同时行静脉滴注盐酸法舒地尔60 mg每日1次。评估2组治疗前后6 min步行距离、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室收缩末期容积(LDESV)、左心室射血分数(LVEF)情况。结果用药3个月后治疗组6 min步行距离、LVESD、LVESV、VLEF较对照组均明显改善(P均<0.05)。结论在常规治疗基础上加用盐酸法舒地尔可提高运动耐量,改善患者心脏收缩功能,且耐受性良好。     

健脾益肾活血降浊法治疗慢性肾衰竭30例临床观察

目的观察健脾益肾活血降浊法治疗慢性肾衰竭(CRF)的临床疗效。方法将60例CRF患者随机分为2组,在常规治疗基础上,治疗组30例加用健脾益肾活血降浊中药治疗,对照组30例口服包醛氧淀粉酶胶囊治疗,2组疗程均为3个月。观察2组治疗前后临床疗效,血清肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、磷(P)及血红蛋白(Hb)指标变化。结果 2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组临床疗效优于对照组。2组治疗后血清Cr、BUN及P均较本组治疗前下降(P0.05),Hb较本组治疗前升高(P0.05)。治疗组治疗后血清Cr、BUN及P低于对照组治疗后(P0.05),Hb高于对照组治疗后(P0.05)。结论应用健脾益肾活血降浊法治疗CRF,能改善CRF肾功能指标,有效保护肾功能,防止肾衰竭。     

盐酸氨溴索对老年肺炎祛痰作用疗效分析

目的评价盐酸氨溴索注射液对老年肺炎患者祛痰作用的临床疗效及安全性。方法将124例老年肺炎住院患者随机分成治疗组64例和对照组60例,治疗组使用左氧氟沙星注射液0.2 g+10%葡萄糖液(糖尿病患者用生理盐水)100 mL,静脉滴注,2次/d;加用盐酸氨溴索注射液45 mg,静脉注射,2次/d。对照组用左氧氟沙星注射液(用法同治疗组),加用必嗽平片16 mg,口服,3次/d。疗程7~14 d,2组均不同时使用其他抗生素,有基础疾病者按相应疾病常规治疗。结果治疗组对咳嗽的临床控制率+显效率(31%+38%)明显高于对照组(15%+20%),有极显著性差异(P<0.01);对痰性状的改变及肺部音的改变2组间无显著性差异(P>0.05)。治疗组盐酸氨溴索注射液的主要不良反应为胃部灼热,治疗过程中有6例出现,发生率为9%,患者能耐受,未作特殊处理。对照组必嗽平片治疗过程中有7例出现胃部不适,表现为上腹胀痛,恶心、欲呕,发生率为12%,经服用西咪替丁片后好转,未中断治疗。结论盐酸氨溴索注射液对老年肺炎患者祛痰效果显著,是一种安全、经济、有效的祛痰药物。     

中西医结合治疗胆源性休克的研究

目的探讨中西医结合治疗胆源性休克的方法。方法对不能应用糖皮质激素治疗的胆源性休克的患者进行治疗观察,对照组为常规抗休克治疗;观察组在常规抗休克治疗的基础上加用复方丹参注射液、生脉注射液静滴,另以通腑泄热汤低压灌肠。结果观察组33例,治疗后休克缓解25例;对照组28例,治疗后休克缓解13例;2组疗效具显著性差异(P<0.01)。结论中西医结合治疗胆源性休克有明显疗效,能降低重症急性胆管炎患者术后病死率。     

参麦注射液治疗癌因性疲乏86例

目的:探讨参麦注射液对癌因性疲乏(CRF)的临床疗效及作用机制.方法:将156例CRF患者,分为观察组86例,对照组70例.观察组采用参麦注射液加常规对症治疗,对照组仅用常规对症治疗.疗程4周.评价Piper疲乏修订量表( RPFS-CV)、生活质量量表、中医证候积分及检测免疫功能等指标.结果:观察组RPFS-CV评分优于对照组(P＜0.01);观察组躯体功能、情绪功能、社会功能评分及总评分均高于对照组(P＜0.01);观察组免疫球蛋白G,A,M( IgG,IgA,IgM)水平高于对照组,自细胞介素-1( IL-1),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平低于对照组(P＜0.05,P＜0.01);观察组气阴两虚证积分低于对照组(P＜0.01).结论:参麦注射液能改善CRF免疫功能,降低中医证候积分,从而有效减轻CRF,提高患者的生活质量.     

扶正活血中药在恶性肿瘤化疗中的应用——附187例临床资料分析

目的观察扶正活血中药治疗肿瘤化疗毒副反应的临床疗效。方法将289例恶性肿瘤患者随机分为治疗组187例与对照组102例,均根据不同肿瘤类型采用不同化疗方案,并于化疗期间予格拉司琼静推止吐,治疗组加用护正活血中药;比较两组化疗毒副反应发生情况。结果治疗组化疗毒副反应发生率明显低于对照组。结论化疗期间应用扶正活血中药能有效降低化疗毒副作用发生。