卵巢浆液性肿瘤中碱性成纤维细胞生长因子表达的临床意义

目的：探讨卵巢浆液性肿瘤组织中的成纤维细胞生长因子的表达及临床意义。方法：采用免疫组化方法检测76例卵巢浆液性肿瘤中碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）的表达状况，并分析其与主要临床病理参数及卵巢癌患者预后的关系。结果：bFGF的表达在良性、交界性及恶性卵巢浆液性肿瘤中呈逐渐增高趋势，bFGF的表达分别为9．86±6．7％、24．8±10．0％及40．7±17．2％，各组问差异有显著性。bFGF的表达在浆液性卵巢癌不同的组织学分级中差异均有显著性，组织分化愈差，二者的表达就愈高；在高、中及低分化组织中bFGF的表达分别为25．0±17．7％、37．9±17．2％及47．7±13．1％，各组间差异有显著性。bFGF的表达在浆液性卵巢癌不同的FIGO分期中均有差异，Ⅲ-Ⅳ期的表达高于I-Ⅱ期的表达，bFGF的表达分别为41．8±15．9％及35．9±22．3％，但差异无显著性。浆液性卵巢癌组织中bFCF的表达与患者预后无关。结论：bFGF在浆液性卵巢肿瘤的发生、发展中起重要促进作用。     

血管内皮生长因子及微血管密度在卵巢浆液性肿瘤中的表达

目的探讨卵巢浆液眭肿瘤组织中的血管生成状况。方法采用免疫组织化学方法检测76例卵巢浆液性肿瘤中微血管密度（MVD）及血管内皮生长因子（VEGF）表达状况并分析二者间相关关系。结果良性、交界性及恶性浆液性卵巢肿瘤组织中MVD值及VEGF表达呈逐渐增高趋势,MVD值分别为7．8±2．4、17．5±3．3及27．6±7．5,VEGF的表达分别为（16．1±3．9）％、（36．7±14．2）％及（52．3±22．8）％,各组间差异有统计学意义。浆液性卵巢癌高、中及低分化组织MVD值分别为18．3±3．4、24．2±3．1及32．3±6．4,VEGF的表达分别为（30．9±16．2）％、（48．0±18．4）％及（62．1±21．3）％,各组间差异有统计学意义。浆液性卵巢癌FIGOⅢ～Ⅳ期及Ⅰ～Ⅱ期的MVD值分别为28．9±4．7及22．0±4．7,VEGF的表达分别为（55．1±22．9）％及（40．18±18．0）％,差异均有统计学意义。浆液性卵巢癌中VEGF的表达与肿瘤组织中的MVD值呈正相关关系（r=0．576）。结论血管生成在浆液性卵巢肿瘤的发生、发展中起重要促进作用。     

酪氨酸激酶受体B在卵巢上皮性癌中的表达及其意义

背景与目的: 失巢凋亡抑制因子酪氨酸激酶受体B(tyrosine kinase receptor,TrkB)能诱导正常上皮细胞的恶性转化并且使该细胞具有高转移能力.TrkB在良性肿瘤中及正常卵巢上皮中不表达,在癌组织中不但表达,并且与交界性肿瘤比较表达明显增高;转移灶和低分化癌组织中明显增高,如在神经母细胞瘤和其它多种人类高侵袭性恶性肿瘤组织中过度表达,本研究旨在探讨其过度表达与肿瘤组织分化及病人预后的关系.方法: 选取卵巢癌石蜡标本73例(包括与原发灶相对应的8例腹水中的癌细胞团簇),其中低分化腺癌34例,28例卵巢交界性上皮性肿瘤;16例卵巢良性上皮性肿瘤及13例正常卵巢组织作为对照,行免疫组化ABC法检测TrkB的表达:随机选取上述病例中30例(包括4例与原发灶相对应的火网膜转移灶和腹水中的癌细胞团簇)、交界性上皮性肿瘤7例;卵巢良性上皮性肿瘤4例及正常卵巢组织(包括卵巢皮质和髓质)2例作为对照,行RT-PCR检测TrkB的表达.结果: RT-PCR结果表明,TrkB mRNA在卵巢癌与卵巢交界性肿瘤中的相对转录水平分别为(16.7±3.1)%和(4.6±0.4)%,在卵巢癌组织中表达明显增加(P<0.001);TrkB mRNA在大网膜转移灶和腹水中的癌细胞团簇中的TrkB mRNA相对表达量分别为(31.4±1.4)%和(28.2±0.7)%,与相应的原发灶(18.1±1.1)%比较,差异有显著性(P<0.001).免疫组化结果表明,卵巢良性上皮性肿瘤及正常卵巢上皮不表达TrkB;TrkB在卵巢上皮性癌及卵巢交界性上皮性肿瘤组织中的阳性表达率分别为67.12%(49/73)和14.29%(4/28),两者比较差异有显著性(P<0.001),TrkB前体蛋白(表达于胞质)广泛地高表达于卵巢上皮性癌组织中67.12%(49/73),全长TrkB蛋白(表达于胞膜)在腹水中的癌细胞团簇100%(8/8)和低分化卵巢癌组织中100%(34/34)表达增强,与原发灶49.32%(36/73)和高分化癌7.69%(3/39)比较,差异有显著性(P<0.01).TrkB阳性表达与卵巢癌患者不良预后有关(P<0.002).结论: 卵巢上皮性痛中存在TrkB的过度表达;全长TrkB高表达于低分化卵巢癌和腹水中的癌细胞团簇中,TrkB可能是介导卵巢癌失巢凋亡抑制的因子;TrkB的过度表达预示卵巢癌的不良预后.     

卵巢浆液性囊腺癌组织缺氧诱导因子1α的表达及其与临床病理学相关性的研究

目的:探讨缺氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible factor-1α, HIF-1α)与卵巢浆液性癌的临床病理参数、肿瘤血管生成及预后评价的关系.方法:用免疫组织化学方法检测HIF-1α、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor ,VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor, bFGF)和CD34蛋白在52例人卵巢浆液性癌组织中的表达,分析HIF-1α与VEGF、bFGF、微血管密度(microvessel density,MVD)及临床病理参数的关系.结果:HIF-1α蛋白在卵巢浆液性囊腺癌和卵巢交界性浆液性囊腺瘤组织中的高表达率明显高于正常卵巢和卵巢浆液性囊腺瘤组织,P分别为0.000 5和0.000 8;低分化、Ⅲ Ⅳ期和腹水阳性患者HIF-1α蛋白的高表达率明显高于高中分化、Ⅰ Ⅱ期和腹水阴性者,P分别为0.033、0.006和0.003;HIF-1α蛋白表达与年龄无关(P=0.437),与VEGF、bFGF及MVD具有明显的正相关,P分别为0.000 1、0.000 3和0.000 7.结论:HIF-1α与卵巢浆液性囊腺癌血管生成密切相关,在卵巢浆液性囊腺癌的发生发展中起重要作用.     

卵巢浆液性囊腺癌组织缺氧诱导因子1α的表达及其与临床病理学相关性的研究

目的：探讨缺氧诱导因子-1α（hypoxia-inducible factor-α，HIF-1α）与卵巢浆液性癌的临床病理参数、肿瘤血管生成及预后评价的关系。方法：用免疫组织化学方法检测HIF-1α、血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）、碱性成纤维细胞生长因子（basic fibroblast growth factor，bFGF）和CD34蛋白在52例人卵巢浆液性癌组织中的表达，分析HIF-1α与VEGF、bFGF、微血管密度（microvessel density，MVD）及临床病理参数的关系。结果：HIF-1α蛋白在卵巢浆液性囊腺癌和卵巢交界性浆液性囊腺瘤组织中的高表达率明显高于正常卵巢和卵巢浆液性囊腺瘤组织，P分别为0．0005和0．0008；低分化、Ⅲ＋Ⅳ期和腹水阳性患者HIF-1α蛋白的高表达率明显高于高中分化、Ⅰ＋Ⅱ期和腹水阴性者，P分别为0．033、0．006和0．003；HIF-1α蛋白表达与年龄无关（P=0．437），与VEGF、bFGF及MVD具有明显的正相关，P分别为0．0001、0．0003和0．0007。结论：HIF-1α与卵巢浆液性囊腺癌血管生成密切相关，在卵巢浆液性囊腺癌的发生发展中起重要作用。     

EGFR、neu、PCNA在卵巢浆液性癌中表达与临床、病理、预后的关系

 本实验对70例卵巢浆液癌、10例交界性癌、20例卵巢浆液瘤中EGFR（表皮生长因子受体）、neu癌基因、PCNA（增殖细胞核抗原）表达进行研究，观察其在卵巢癌、交界性肿瘤、良性瘤的表达率，并采用半定量的ABC免疫组化方法研究不同强度表达与病理分化、临床分期、预后的关系，得到初步结果。EGFR在浆液癌表达58.5%,交界瘤50%,浆液瘤5%,其表达率与预后呈负相关，与病理分化、临床分期无明显相关性。neu在卵巢浆液癌中表达45.7%,交界瘤20%,浆液瘤0,其阳性表达率及表达强度与预后和病理分化有关。PCNA在浆液癌中表达47%,交界瘤中30%,良性瘤10%,其表达强度与预后和病理分化有关。本实验表明EGFR、neu、PCNA与卵巢浆液癌预后有相关性，neu、PCNA与病理分化也有一定相关性。可能成为判断病理分化、临床预后的指标。     

Rab23在卵巢上皮性浆液性囊腺癌组织中的表达及临床意义

目的:探讨Rab23在卵巢上皮性浆液性囊腺癌组织中的表达情况及其与卵巢癌患者临床病理参数及预后的相关性。方法:利用免疫组化SP法检测Rab23在59例卵巢上皮性浆液性囊腺癌、10例卵巢上皮性交界性肿瘤组织、13例卵巢上皮性良性肿瘤组织以及20例正常卵巢组织中表达情况,进一步分析其与卵巢癌患者临床病理参数及预后的关系。结果:Rab23主要以细胞质、细胞膜着色。Rab23在卵巢上皮性浆液性囊腺癌中阳性表达率（84.7%,50/59）明显高于良性组（30.8%,4/13）及正常卵巢组织（25%,5/20）（P均<0.05）。在卵巢上皮性浆液性囊腺癌中,Rab23阳性表达与FIGO分期晚期（P<0.01）和分化程度（P<0.05）具有相关性,是影响卵巢癌患者总生存时间和预后的独立危险因素。结论:Rab23与卵巢癌的发生、发展及预后有关,有望成为卵巢癌患者评估预后、靶向治疗的分子标志物。     

BMPER在卵巢浆液性肿瘤中的表达及临床意义

目的:检测BMPER在卵巢浆液性肿瘤组织中的表达,分析其与卵巢浆液性癌临床病理参数及预后的关系,探讨BMPER表达的临床意义。方法:应用免疫组织化学方法检测59例卵巢浆液性癌、21例卵巢浆液性交界性肿瘤、23例卵巢浆液性良性肿瘤和28例正常卵巢组织中BMPER的表达,分析其与卵巢癌患者临床病理参数及预后的关系。结果:BMPER主要以细胞浆和细胞间隙着色为主。BMPER在卵巢浆液性癌中表达的阳性率（89.83%）高于卵巢交界性肿瘤（76.19%）、卵巢良性肿瘤（39.13%）和正常卵巢组织（28.57%）,与后两组相比P<0.01。淋巴结转移阳性及晚期卵巢癌患者的BMPER高表达率高于淋巴结转移阴性和早期患者（P<0.05）。Kaplan-Meier生存分析显示BMPER高表达组患者生存率明显低于低表达组。Cox回归分析显示BMPER高表达是患者不良预后的独立危险因素（P=0.025）。结论:BMPER在卵巢浆液性癌中高表达,与卵巢癌的不良预后密切相关,因此BMPER可能是一个潜在的预测卵巢癌预后的评价指标。     

Ets-1在卵巢浆液性腺癌中的表达及意义

目的:探讨E26转录因子(E26 transformation-specific-1,Ets-1)在卵巢浆液性腺癌组织中的表达及意义.方法:收集2014年12月至2016年5月在中国医科大学附属盛京医院妇科住院手术的浆液性卵巢癌患者新鲜组织30例、石蜡组织40例、正常卵巢组织30例.分别采用实时荧光定量PCR(RT-PCR)、蛋白免疫印迹及免疫组织化学方法检测组织中Ets-1 mRNA及蛋白表达情况,并分析其与临床病理参数之间的关系.结果:Ets-1蛋白在卵巢浆液性腺癌组织中的阳性表达率(75%)明显高于正常卵巢组织(13.3%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05).临床病理参数分析发现:Ets-1表达量与卵巢癌FIGO分期及淋巴结是否转移有关(P<0.05),与患者年龄、分级、CA125水平及腹水量均无明显统计学差异(P>0.05).RT-PCR显示正常卵巢组织和卵巢浆液性腺癌组织中Ets-1 mRNA相对表达量分别为1.549±0.252、0.644±0.091,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).Western blot结果显示Ets-1蛋白相对表达分别为3.967±0.787、0.970±0.198,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:Ets-1在卵巢癌组织中不同表达水平可能与其不同作用机制有关,Ets-1可能参与卵巢癌的发生.     

上皮性卵巢癌hTERT表达及端粒酶活性的研究

目的探讨人端粒酶反转录酶(hTERT)表达及端粒酶活性与卵巢癌发生、发展的关系,评价其可否作为卵巢癌的肿瘤标志物及预后指标.方法应用RT-PCR及端粒重复扩增方法对43例上皮性卵巢癌、11例良性卵巢肿瘤和卵巢正常组织以及4例交界性卵巢肿瘤共69份标本进行hTERTmRNA及端粒酶活性检测.结果hTERT表达及端粒酶活性率在卵巢癌中分别为83.7%(36/43)及76.7%(33/43),良性肿瘤中均为9%(1/11),在正常卵巢组织和交界性卵巢肿瘤中阴性,其差异在卵巢癌与良性肿瘤及正常组织间均有显著性(P值分别为0.0004及0.0001).hTERT及端粒酶阳性率在某些预后因素如肿瘤类型、组织学分级、临床分期及肿瘤转移之间的差异皆无显著性.结论卵巢癌中存在高频率的hTERT表达及端粒酶激活,表明hTERT作为端粒酶的催化亚基,在肿瘤细胞端粒酶的激活中起关键作用.hTERT表达及端粒酶活性可望作为有价值的肿瘤标志物而用于卵巢癌的早期诊断,但其预后价值尚有待于进一步研究.