α-1b干扰素联合苦参碱治疗乙肝疗效观察

目的观察α-1b干扰素联合苦参碱治疗慢性乙肝的临床疗效及对乙肝病毒标志物的影响。方法选择2002年2月～2003年8月住院的慢性乙肝患者106例,随机分为治疗组65例,给予葡萄糖苦参碱注射液250ml静脉滴注(3个月),α-1b干扰素500万U,每日1次肌肉注射(15天),以后隔日1次(3个月)。对照组41例,单用α-1b干扰素治疗,剂量疗程与治疗组相同。两组同时给予5%葡萄糖200ml 甘利欣40ml,每日1次,静脉滴注,3个月。同时观察患者肝功能、乙肝病毒标志物的变化。结果两组患者血清ALT及AST在治疗过程中的复常率差异无显著性(P>0.01),HBeAg阴转率分别为56.9%及39%(P<0.01)。HBVDNA阴转率分别为58.4%和41.6%(P<0.01),抗HBe的阳转率分别为49.2%和34.2%(P<0.01)。结论α-1b干扰素联合苦参碱是治疗慢性乙肝较有效的方法。     

抗乙肝特异性转移因子联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效观察

为探讨乙肝特异性转移因子联用拉米夫定对慢性乙型肝炎的临床治疗价值,将88例慢性乙肝患者随机分为两组,一组接受联合疗法,另一组为对照组,一般护肝治疗,结果两组HBVDNA阴转率分别为85%和对照组(40%对6.3%,P<0.01和80%对12.50%,P<0.01),提示联合疗法治疗慢性乙型肝炎可有效地提高HBVDNA阴转率和ALT复常率。     

特异性主动免疫疗法治疗慢性乙肝病毒感染的疗效观察

目的：观察特异性主动脉免疫疗法治疗慢性乙肝病毒感染的疗效。方法：慢性乙肝病毒感染患者120例，随机分为两组即A组（特异性主动免疫疗法组）和B组（干扰素治疗组），A组应用含细胞因子的佐剂1支和乙肝疫苗30μg，每月肌肉注射1次，B组应用α－干扰素300万U，隔日1次肌肉注射，两组疗程均为6个月。结果：疗程结束后慢性HBsAg携带者和慢性乙型肝炎HBsAg阴转者分别为：A组5例（14．71％）和6例（23．03％）；B组均为0，两组差异显著，P＜0．05。结论：特异性主动免疫疗法可调节患者免疫功能，促使HBV复制指标阴转。     

异甘草酸镁注射液治疗慢性乙肝40例疗效观察

目的:观察异甘草酸镁注射液治疗慢性乙型肝炎(简称慢性乙肝)的临床疗效.方法:80例慢性乙肝患者随机分为两组,每组40例.治疗组使用异甘草酸镁注射液150 mg,1次/d;对照组使用甘草酸二铵注射液150 mg,1次/d.治疗14 d后进行疗效评估.结果:治疗组临床症状及体征均有明显改善,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组丙氨酸氨基转移酶和血清胆红素水平在治疗结束后复常率分别为92.5％、90％,对照组为75％、70％,两组间差异有统计学意义(P＜0.05).结论:异甘草酸镁注射液治疗慢性乙肝比甘草酸二铵注射液更安全有效,值得临床推广使用.     

奥美拉唑三联疗法治疗幽门螺旋杆菌消化性溃疡的临床疗效观察

目的观察并比较两种含奥美拉唑的三联疗法治疗幽门螺旋杆菌（Hp）消化性溃疡的临床疗效。方法 120例Hp消化性溃疡患者随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组应用奥美拉唑＋阿莫西林＋克拉霉素,对照组应用奥美拉唑＋阿莫西林＋甲硝唑,均1日2次,7d为1疗程。1疗程后将奥美拉唑改为1日1次,继续治疗4个疗程。治疗结束后1个月评价疗效。结果两组溃疡愈合率分别为80.0%和78.3%,差异无统计学意义（P〉0.05）,Hp阴性率分别为85.0%和73.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组总有效率分别为88.3%和81.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组不良反应发生率分别为11.7%和13.3%,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论奥美拉唑、阿莫西林和克拉霉素联合治疗Hp感染消化性溃疡临床效果显著,值得临床应用和推广。     

灯盏花素联合苦参素治疗慢性乙肝50例临床观察

目的 观察灯盏花素联合苦参素治疗慢性乙肝的疗效.方法 86例患者随机分为两组,对照组予苦参素和常规护肝药物,治疗组在对照组用药基础上联合应用灯盏花素60mg/日静脉滴注,疗程均为4周.结果 治疗4周后治疗组ALT及TBiL复常率分别为92%,96%;对照组分别为5l.5%,77.7%;两组间有显著性差异(P＜0.05),HBV-DNA及HbeAg阴转率略高于对照组,但无统计学差异.结论 灯盏花素联合苦参素可明显改善肝功能且在一定程度上抑制HBV-DNA复制,是治疗慢性乙肝的有效组合.     

凯妮汀治疗60例妊娠期念珠菌性阴道炎临床观察

目的 观察凯妮汀治疗妊娠期念珠菌性阴道炎的疗效.方法 选择门诊产科检查诊断为念珠菌性阴道炎的孕妇118例,随机分为凯妮汀组和制霉菌素组.前组60例,凯妮汀1片(含克霉唑500 mg)放置阴道深部,3天后重复用药1片#后组58例,制霉菌素10万U,1次/天,放置阴道深部连续7天.观察用药后1周、4周临床症状的改善、病原体转阴以及复发率等情况.结果 凯妮汀组与制霉菌素组治疗总有效率分别为96.7%和94.8%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);4周后复查复发率分别为11.7%和27.6%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 凯妮汀治疗妊娠期念珠菌性阴道炎用药方法简单,临床效果显著,病原体转阴率高,复发率低.     

注射用苦参素联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎28例

目的探讨注射用苦参素联合拉米夫定治疗慢性乙肝的临床效果。方法将45例慢性乙肝随机分成两组:A组接受注射用苦参素联合拉米夫定治疗;B组单纯接受拉米夫定治疗。结果A、B两组患者血清HBV-DNA阴转率分别为92.89%和82.3%,差异无显著性;A组HBeAg显著高于B组(50.0%对17.69%,P<0.01)。结论注射用苦参素联合拉米夫定可提高患者血清的HBeAg阴转率和ALT复常率。     

拉米夫定对慢性乙肝纤维化指标的影响

目的:观察拉米夫定对慢性乙肝患者肝纤维化指标的影响。方法:将66例慢性乙肝患者随机分为两组,两组基础治疗相同,治疗组30例加拉米夫定0.1g口服,日1次,疗程半年。观察两组慢性乙肝患者肝纤维化指标的变化,HBVDNA,HbeAg的阴转率。结果:治疗组:HbeAg的阴转率23.33%,高于对照组(P<0.05);HBVDNA的阴转率76.67%,明显高于对照组(P<0.01);纤维化指标明显改善,与对照组相比有明显差异(P<0.01)。结论:拉米夫定治疗能抑制乙肝病毒复制,明显改善纤维化指标。     

阿德福韦酯联合α_1胸腺肽治疗慢性乙肝临床疗效评价

目的探讨阿德福韦酯联合α1胸腺肽治疗慢性乙肝临床疗效。方法 2010年8月至2012年11月诊治的符合入选标准慢性乙肝190例,分为联合组94例,阿德福韦酯组96例,观察两组临床疗效。结果阿德福韦酯组12周、24周、48周HBV-DNA转阴率分别为30.20%、52.08%、70.83%,联合组转阴率分别是51.06%、67.02%、94.68%,经统计学分析比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论慢性乙肝抗病毒治疗是首要措施,阿德福韦酯为单磷酸腺苷的核苷类似物,阿德福韦前体产物,胞内磷酸化转化为二磷酸阿德福韦,有着对乙肝病毒（HBV）链终止剂效果,抑制逆转录病毒,从而对乙肝病毒复制进行抑制;由于本药物和拉米夫定抗病毒作用位点不相同,从而与拉米夫定不存在交叉耐药。在对慢性乙肝抗病毒治疗中应用核苷类阿德福韦酯联合胸腺肽al能显著增加疗效,使HBV-DNA转阴率增加,肝脏功能得到改善。