促红细胞生成素与竞技运动

<正>促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)是一种糖蛋白激素,主要是由肾脏生成的一种造血生长因子,能促进骨髓红细胞的生成和释放。作为兴奋剂使用则是源于它提高机体携氧能力、增强运动耐力的特性。1989年EPO被国际奥委会(IOC)列为兴奋剂,2005年起,IOC和世界反兴奋剂机构(WADA)的禁用清单中,被列为赛内和赛外所有     

持续型红细胞生成素受体激活剂研究进展

红细胞生成素(EPO)是机体在生理条件下以及失血后调控红细胞生成的主要生长刺激因子,是目前治疗由肾功能衰竭、慢性感染、获得性免疫缺陷综合征、肿瘤或其他原因引起的贫血病的特效临床药物之一。但由于其在人体内的血浆半衰期较短,需要频繁注射,给患者带来很大痛苦。因此,开发长效EPO一直是该领域的研究热点。持续型EPO受体激活剂(CERA)是新出现的一种第三代红细胞生成刺激剂(ESA)。与常规EPO不同,它具备较长的体内半衰期,可减少注射次数。本文阐述了CERA的由来,分子结构和生化特征,不良反应及其作为新型兴奋剂使用所引起的国际关注。     

促红细胞生成素及其衍生物心肌保护作用的研究进展

近年来研究发现促红细胞生成素(Erythropoietin,EPO)对各种心血管损伤具有心肌保护作用.氨甲酰化促红细胞生成素(carbamylated EPO,CEPO)是EPO的一种衍生物.与EPO相比,CEPO没有促进红细胞生成的能力,仍具有心肌保护功能.EPO和CEPO对心肌保护作用的发现为临床心肌保护的研究提供了新的思路和方法.     

促红细胞生成素对实验性肾性贫血的作用

促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)是由肾细胞分泌的一种糖蛋白激素。从人胚肾细胞中诱导,经生物化学方法分离、提纯得到此品。本试验用5/6肾切除的方法造成大鼠慢性肾衰性(CRF)贫血,研究不同剂量EPO对CRF贫血的作用。结果表明EPO有显著的促进红细胞生成,改善CRF贫血状态,使其接近或达到正常水平,最佳剂量为1000 U/kg,并可预防实验性贫血,对正常鼠未见明显作用。     

促红细胞生成素临床应用的进展

1促红细胞生成素的药理促红细胞生成素（erythropoietin,EPO）是一种分子量约30～39kD的糖蛋白,为强效的造血生成因子,在0．05～1U／mL时即呈剂量依赖效应。EPO主要由肾脏的氧感受器受缺氧刺激后产生,由皮质肾单位的肾小管周围毛细血管内皮细胞或成纤维细胞合成,也可由肝脏、巨噬细胞、有核红细胞产生,但肾外产生量不足总产生量的10％～15％。EPO的产生受机体内血容量和氧分压的调节,在失血或低氧的刺激下,EPO水平迅速上升。     

慢性肾功能不全患者血清促红细胞生成素水平的观察

应用酶联免疫分析法测定慢性肾功能不全（CRI）不同时期血清促红细胞生成素（EPO）水平．结果发现，CRI患者氮质血症期、尿毒症或血清EPO浓度与正常对照组无明显差异，且与肾功能损害程度、贫血程及无显著相关．透析和体外给予重组人红细胞生成素，可改善尿毒症患者的贫血状态，但基础血清EPO浓度无明显变化．以上结果提示CRI患者不仅EPO生成缺乏，而且存在EPO生以氧依赖调控系统异常。     

贝康停

[通用名称 ]　levocarnitineinjection ,左卡尼汀注射液。[商品名称 ]　Cartan[化学名称 ]　L 3 羟 4 三甲氨基丁酸NCH2 CHCH2 COO-H3CH3CH3COH[理化性质 ]　无色或微黄色澄明液体。[药理作用 ]　左卡尼汀又名左旋肉碱 ,是一种广泛存在于机体组织内的特殊氨基酸 ,为脂肪代谢所必需。本品能纠正血液透析患者对促红细胞生成素 (EPO)的抵抗性 ,减少EPO的用量。EPO是一种糖蛋白 ,作为一种特殊的激素 ,其作用是刺激红细胞生成 ,治疗肾性贫血疗效显著。但血透患者往往对其产生抵抗性 ,已有报道[1] 表明 ,低剂量的左卡尼汀可纠正这种…     

类似促红细胞生成素结构对缺血性心肌损伤有保护作用的新化合物

近10年来广泛报道的促红细胞生成素(EPO)虽然具有强大的心肌缺血保护作用,但是却很难作为一种心肌缺血保护药物推广应用到临床治疗中,其主要原因在于该药物使用同时也激活红细胞生成以及血栓生成。在最新的研究中,设计使一种焦谷氨酸盐螺旋B表面肽(pHBP)插入一段没有连接EPO受体     

促红细胞生长素在围手术期的临床应用进展

促红细胞生长素（EPO）是一种刺激骨髓造血的糖蛋白类激素，它主要由肾脏皮质-髓质交界处的球旁细胞合成．是促进红系祖细胞增生、分化和成熟的内分泌激素。并对机体供氧状况发挥重要的调控作用。自1983年成功地克隆人类EPO基因后，其产物重组人促红细胞生长素（r-hEPO）被成功用于治疗肾性贫血及肿瘤等疾病伴发的贫血。     

两种方法检测促红细胞生成素的方法学比较

促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)是一种调控红细胞生成的糖蛋白激素,促进红系祖细胞存活、增殖、分化和成熟,是诊断真性红细胞增多症(PV)及各种贫血的有价值的实验室指标[1].     

促红细胞生成素及其受体神经营养和神经保护作用研究进展

促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)是在红细胞发生过程中起重要作用的红细胞生成生长因子,可促进造血祖细胞增殖、分化.促红细胞生成素受体(EPOR)是造血细胞因子受体超家族中的成员之一,EPO通过激活特异性EPO[t并启动相应的信号传导途径而发挥生物学作用.     

促红细胞生成素及其受体神经营养和神经保护作用研究进展

促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)是在红细胞发生过程中起重要作用的红细胞生成生长因子,可促进造血祖细胞增殖、分化.促红细胞生成素受体(EPOR)是造血细胞因子受体超家族中的成员之一,EPO通过激活特异性EPO[t并启动相应的信号传导途径而发挥生物学作用.     

糖尿病大鼠骨髓促红细胞生成素干细胞因子浓度变化

目的观察实验性糖尿病大鼠骨髓促红细胞生成素(EPO)、干细胞因子(SCF)分泌水平的变化,探讨EPO及SCF在糖尿病红细胞形态功能改变中的作用;探讨糖尿病患者免疫功能低下以及微循环障碍等并发症的可能发病机制和治疗提供理论依据。方法链脲佐菌素(STZ)65mg/kg一次性腹腔注射,72h后测尾静脉血糖,血糖≥16.65mmol/L视为糖尿病模型。用免疫组织化学的方法检测骨髓组织中EPO的表达,采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验法(ELISA)检测骨髓上清及血清中SCF分泌水平的变化。结果糖尿病组大鼠较正常对照组大鼠骨髓EPO分泌水平增高,骨髓上清及血清中SCF分泌水平两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论糖尿病时EPO分泌水平增高,可能是机体的一种抗损伤反应;SCF分泌水平无明显变化,其机制有待进一步探讨。     

促红细胞生成素对晚期缺血/再灌注兔心肌的保护效应

促红细胞生成素（erythropoietin，EPO）是一种糖蛋白激素，在调节红细胞的增殖、分化、成熟的过程中起着极为重要的作用。近来有报道，EPO对心肌早期缺血／再灌注损伤有明显的保护效应。有研究发现，超过一定缺血时间后的晚期再灌注对缺血心肌也有一定的损伤作用。EPO对晚期缺血／再灌注心肌的影响如何，国内外尚无研究。本实验旨在通过兔的晚期缺血／再灌注模型，观察促红细胞生成素对此种病理生理状态下心肌的影响，并探讨其可能的机制。     

促红细胞生成素促脑血管新生机制研究进展

促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)是一种糖蛋白激素,是哺乳动物调节红细胞生成所必需的体液性生长因子。新近研究表明EPO具有神经保护和修复功能,其发挥脑保护效应有两条路径:即神经保护和血管新生。该文主要综述了EPO的血管新生效应和机制:EPO能够通过血脑屏障(BBB);EPO促进脑血管新生,效应与VEGF相当,但不增加BBB通透性;EPO动员骨髓内皮祖细胞到外周循环,促进内皮细胞增殖、迁移和管样结构形成,促进新生血管成熟为功能血管;EPO分泌具有可调控性。     

促红细胞生成素的合理应用

促红细胞生成素（Erythropoietin，epoetin，EPO）是一种糖蛋白，主要由肾小管内皮细胞合成，是一强效的造血生成因子。慢性肾脏病患者由于不能产生足量的EPO会出现贫血症状，使得患者活动受限，生活质量下降，并可增加心血管疾病发生的机会。现有的EPO包括Epoetin alfa、Epoetin beta和Darbepoetin alfa。Epoetin alfa和Epoetin beta结构稍有差异，与内源性分子相似，它们都属短效EPO。而Darbepoetin alfa是第2代EPO，半衰期延长了2-3倍，属长效EPO。     

银杏叶提取物对运动疲劳大鼠促红细胞生成素基因表达的影响

目的：探讨银杏叶提取物抗运动性疲劳的血液学机制。方法：采用递增负荷游泳训练致大鼠运动性疲劳模型,给药8周后检测大鼠红细胞压积HCT、红细胞数量RBC、血红蛋白含量Hb、血清EPO和肾脏EPO基因mRNA的表达水平。结果：银杏叶提取物显著提高大鼠HCT、RBC、Hb、血清EPO含量,促进肾脏EPO基因mRNA的表达。结论：银杏叶提取物抗运动性疲劳的作用途径可能是促进肾脏EPO基因mRNA的表达,增加血清EPO含量和成熟红细胞数量以及血红蛋白含量,提高红细胞压积,改善运动性贫血状况,达到抗疲劳的目的。     

肾性贫血成因及综合治疗

肾性贫血为正常色素性正细胞性贫血，是由多种因素引起的红细胞生成减少、损耗、丢失过多等原因造成。具体原因：(1)EPO(促红细胞生成素)的相对或绝对不足是引起肾性贫血的基本原因，CRP病人肾组织已严重损伤。正常组织明显减少，故合成EPO的细胞数量减少或分化增殖障碍，或这些组织合成EPO能力下降，导致肾性贫血。(2)尿毒症毒素影响细胞的生存时间，测定结果表明CRF     

促红细胞生成素在临床中的应用

促组细胞生成素（erythropoietin,EPO）是肾脏分泌的一种活性糖蛋白，能和表达于红细胞表而的EPO受体结合，刺激红细胞增殖、分化、成熟的造血因子．1983年分离克隆出人体促红细胞生成素基因。随后应用基因工程技术，获得了大量促红细胞生成素纯品称为基困重组人红细胞生成素。     

EPO的组织保护作用临床应用研究进展

促红细胞生成素(EPO),是一种由肾皮质近曲小管周围的间质细胞或基底产生,通过调节和维持循环中红细胞生理水平,提供有效的组织供氧的细胞因子。重组人红细胞生成素(rHuEPO),具有与EPO相同的生物学活性,广泛用于治疗各种原因所致的贫血,减少输血比例,改善预后。在过去的十余年里,EPO的生物多效性被证实,在缺血再灌注、炎症、神经保护、创伤愈合等多种动物模型中被广泛的研究。局部产生的EPO通过与不同于介导红细胞生成的EPO受体结合,激活多条细胞内信号传导通路,减少细胞的程序性死亡,减轻局部炎症反应,发挥组织保护作用。然而,相对于在大量动物实验中的得到的有效结果,EPO在临床实验中的应用却并不让人满意。该文将简要介绍EPO的组织保护作用及机制,讨论其在近期临床试验中的应用和所存在的问题。