新型头孢菌素M14659

头孢菌素M14659是一个有效的广谱头孢菌素。本品对假单胞菌具有极好的抗菌活性(MIC_(90) 0.20μg/ml)对金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌有很好的抗菌活性(临床分离菌的MIC_(90)为6.25μg/ml),本品对肠杆菌的体外抗菌活性与典型的氨基噻唑头孢菌素     

全方位M型及传统M型超声心动图对比分析

目的 探讨全方位M型超声心动图的临床应用价值。方法 应用具有全方位M型及传统M型的彩超对150例正常人及68例陈旧性心肌梗死患者进行超声心动图检查，分析并比较舒张末期左室内径测值大小及室壁运动情况。结果 发现应用全方位M型测量舒张末期左室内径，其测值小于传统的M型测值。其间有显著差异，且前者更准确、更接近实际值。对陈旧性心肌梗死的病人，应用全方位M型观察其节段性室壁运动减弱更为明显；对正常人，室壁运动分析无特异性差异。结论 全方位M型超声心动图可提供心脏内各个结构更多、更准确的信息，有利于更好的观察心腔大小及室壁节段性运动的异常情况。     

M胆碱能药物对家兔虹膜M受体亚型的作用

目的比较不同的Ｍ受体激动剂或Ｍ受体亚型拮抗剂对［３Ｈ］ ＱＮＢ与家兔虹膜中Ｍ受体竞争结合的影响。方法放射性配基受体结合试验。结果Ｍ受体激动剂和Ｍ受体亚型拮抗剂均可抑制［３Ｈ］ ＱＮＢ与家兔虹膜中Ｍ受体的结合,呈剂量依赖性。激动剂对其抑制的强度依次为：丁公藤碱＞乙酰奎宁＞毛果芸香碱,亚型拮抗剂对其抑制的强度依次为：４ ＤＡＭＰ＞ＰＺ＞ｇａｌａｍｉｎｅ。结论ｍ３受体亚型在兔缩瞳的药理作用中起重要作用。     

M胆碱能药物对家兔虹膜M受体亚型的作用

目的比较不同的Ｍ受体激动剂或Ｍ受体亚型拮抗剂对［３Ｈ］ＱＮＢ与家兔虹膜中Ｍ受体竞争结合的影响。方法放射性配基受体结合试验。结果Ｍ受体激动剂和Ｍ受体亚型拮抗剂均可抑制［３Ｈ］ＱＮＢ与家兔虹膜中Ｍ受体的结合,呈剂量依赖性。激动剂对其抑制的强度依次为：丁公藤碱＞乙酰奎宁＞毛果芸香碱,亚型拮抗剂对其抑制的强度依次为：４ＤＡＭＰ＞ＰＺ＞ｇａｌａｍｉｎｅ。结论ｍ３受体亚型在兔缩瞳的药理作用中起重要作用。     

M受体的研究进展

M受体是机体中最重要的受体之一，根据药理学分类可分为M1，M2，M3和M4 4种药理学亚,发子克隆技术可将其分为m1,m2,m3,m4和m5，其中M1，M2和M3分别对应于m1,m2和m3。各种亚型基本结构相似，主要差别在于胞浆内3环（i3环）的不同，这决定了它们功能的不同。m1，m3和m5结构功能相似，可激活PI系统和cAMP，m2和m4则可抑制腺苷酸环化酶系统。不同部位各种亚型的分布和功能也有所不同。M受体亚型的分布和功能及其活性药物对临床具有重要意义。     

M胆碱受体调控的M通道——神经精神药物的新靶点

M通道是广泛分布于神经系统的电压门控钾通道，20多年前就发现激活M受体可使它关闭，所以命名为M通道。M通道激活后可降低神经元的兴奋性和限制重复放电的频率，因此关闭M通道能够提高神经系统的兴奋性。M通道在许多生理功能中发挥重要作用，近年发现M通道功能异常是一些神经系统疾病的发病环节，并且M通道的阻滞剂能改善认知功能，M通道的开放剂对癫痫和慢性痛有潜在治疗价值，因此M通道已逐渐成为神经精神药物的新靶点。     

星形胶质细胞毒蕈碱样乙酰胆碱受体M1、M3、M5亚型基因克隆及序列分析

目的克隆胶质细胞M1、M3、M5受体亚型基因序列,比较胶质细胞和神经细胞M1、M3、M5受体亚型基因序列、蛋白质序列的差异。方法根据神经细胞M1、M3、M5受体基因序列全长设计特异性探针,采用RT-PCR方法扩增胶质细胞M1、M3、M5受体亚型基因序列,并对其进行克隆测序。结果测序得到胶质细胞M1、M3、M5受体亚型基因序列,与神经细胞比较,M1受体差异碱基4个,发生氨基酸改变的有1个;M3受体差异碱基有8个,发生氨基酸改变的位点有4个;M5受体差异碱基1个,发生氨基酸改变的有1个。结论胶质细胞与神经细胞M1、M3、M5受体亚型在基因和蛋白序列上具有明显差异。     

M3变异型1例

患者 ,女 ,17岁 ,学生。 10 d前无明显诱因阴道不规则出血 ,量大 ,每日约 30～ 5 0 ml。伴恶心、乏力、畏寒、发热。在当地个体诊所治疗无效。6 h前出现腹痛难忍入院。患者发育正常 ,精神萎糜 ,呼吸困难 ,口干 ,嗜睡 ,全身略为浮肿。胸骨压痛明显 ,淋巴结不肿大。B超示 :肝、脾     

白藜芦醇通过线粒体调控血吸虫感染小鼠M1/M2极化

目的探讨白藜芦醇对血吸虫病巨噬细胞极化的作用及机制。方法45只血吸虫感染小鼠3周后,随机分3组,A组感染组,B组白藜芦醇治疗组,C组吡喹酮治疗组,另取15只小鼠为健康对照D组。感染第9周,流式细胞术检测肝脏M1、M2,ATP试剂盒检测肝脏巨噬细胞ATP,实时定量PCR检测M1和M2相关因子、mtDNA。采用虫卵可溶性抗原(SEA)刺激RAW264.7,再给予白藜芦醇处理,检测M1、M2比例,细胞上清中M1和M2相关因子,PGC-1α,mtDNA和ATP。结果B组M1比例高于A组(P<0.01),M2比例低于A组(P<0.05),肝脏巨噬细胞M2相关因子、PGC-1α、mtDNA、ATP、基础耗氧率均低于A组(P<0.05),M1相关因子高于A组(P<0.05)。白藜芦醇使RAW264.7往M1分化增多(P<0.01),往M2分化减少(P<0.01),M2相关因子降低(P<0.05),mtDNA、PGC-1α、ATP、基础耗氧率降低(P<0.05),M1相关因子增高(P<0.05)。结论白藜芦醇通过抑制巨噬细胞线粒体数量和功能促进其往M1分化,抑制其往M2分化。     

3M药物控释系统

3M药物控释系统是3M公司专门致力于开发和制造透皮给药和吸入给药产品及相关组件的部门,通过确立战略伙伴关系,利用3M公司的专利技术和50年的产品开发经验为各大制药公司和研发机构提供服务。吸入式药物控释系统:50年来,3M在定量吸入式药物控释系统的研发领域一直处于领导者的地位,我们研发了世界上第一个MDI(定量吸入气雾剂)产品(1956年)和第一个不含CFC的MDI产品(1995年)。如今,我们在开发各种类型MDI和DPI(干粉吸入)产品的同时,还提供各种类型的阀门,铝罐和DPI装置。     

M胆碱受体亚型及其功能

1914年Dale 首次将乙酰胆碱(ACh)的作用分为M 和N 样作用,直到70年代,在ACh 受体分型及功能研究方面取得许多重大进展。N 胆碱受体已分N_1和N_2两种亚型;而M 受体亚型研究因缺乏特异性拮抗剂进展很慢。近年发现,M_1受体选择性拮抗剂哌西平(Pirenzepine,PZ),从而促进了M 受体的分型。1983年在美国波士顿召开M 受体亚型分类的国际讨论会。目前对M 受体亚型及功能的探讨正成为令人注目的研究领域。     

M胆碱受体亚型特异性抗体用于测定氯化铝中毒小鼠脑M受体量

人工合成Ｍ１和Ｍ２胆碱受体蛋白的细胞外肽段，联接血蓝蛋白后免疫家兔，制备出Ｍ１和Ｍ２受体的亚型特异性抗体．用此抗体观察脑室内注射Ａｌ－Ｃｌ３４０μｇ引起的学习记忆障碍小鼠部分脑区Ｍ受体的含量变化，发现实验组小鼠海马Ｍ１和Ｍ２受体数降低而顶叶皮层，额叶皮层和脑干的Ｍ受体数无明显变化     

M胆碱受体亚型特异性抗体用于测定氯化铝中毒小鼠脑M受体量

人工合成M₁和M₂胆碱受体蛋白的细胞外肽段, 联接血蓝蛋白后免疫家兔, 制备出M₁和M₂受体的亚型特异性抗体. 用此抗体观察脑室内注射AlCl₃ 40 μg引起?的学习记忆障碍小鼠部分脑区M受体的含量变化, 发现实验组小鼠海马M₁和M₂受体数降低而顶叶皮层, 额叶皮层和脑干的M受体数无明显变化.     

^125Ⅰ标记M受体亚型特异性抗体检测人外周血淋巴细胞M受体

用＾１２５Ｉ标记的兔抗Ｍ１几Ｍ２受体ＩｇＧ，检测人外周血淋巴细胞Ｍ受体，结果提示细胞密度在１０＾４－１０＾６／ｍｌ，兔抗ＩｇＧ稀释度为１：１６０时有最好的抗原抗体结合反应，抗Ｍ１受体ＩｇＧ与淋巴细胞没有结构反应，表明人外周血淋巴细胞Ｍ受体为Ｍ２受体亚     

糖尿病合并动脉粥样硬化大鼠冠状动脉巨噬细胞M1/M2及其相关指标变化

目的检测糖尿病(DM)合并动脉粥样硬化(AS)模型大鼠冠状动脉中巨噬细胞M1、M2以及冠状动脉粥样硬化病理变化,探讨其在DM合并冠状动脉粥样硬化发生、发展中的相互作用。方法将30只6周龄体质量160 g雄性Wistar大鼠正常喂养2周后,随机数字表法分成2组:实验组20只,健康对照组10只。2组均自由进水,健康对照组给予标准鼠饲料喂养。实验组行DM合并AS造模,成功造模继续高脂饲喂12周后,2组大鼠禁食12 h后处死,腹主动脉取血,离心,取血清,全自动生化分析仪检测血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),血糖;酶联免疫吸附试验(ELISA)测定白细胞介素(IL)-6、IL-10,肿瘤坏死因子(TNF)-α;取主动脉切片苏木精-伊红(HE)染色行病理检查,并用免疫组织化学法标记主动脉巨噬细胞标志物CD86、CD163。结果实验组处死后测定TC、TG、LDL-C、HDL-C含量较健康对照组升高显著(P<0.05);实验组血清IL-6、IL-10,TNF-α较健康对照组显著升高(P<0.05),病理切片粥样硬化变化实验组明显重于健康对照组。行免疫组织化学标记冠状动脉中巨噬细胞CD86、CD163表达明显高于健康对照组。结论高血糖、高血脂及冠状动脉中巨噬细胞CD86与AS发生关系密切,可能因相互协同、诱导,一起参与AS发生、发展过程,HDL-C、IL-10可抑制巨噬细胞产生炎性因子,促进组织修复影响粥样硬化生成,但并不意味着冠心病患病风险降低,深入研究它们的共同调控机制和药物靶向定位,将可能进一步更好地控制这类疾病的发生和发展。     

美国警告慎用多粘菌素M喷雾剂

2007年6月28日，美国食品药品监督管理局（FDA）接到报告，一名囊性纤维化（CF）患者因使用喷雾器服用药房配制的多粘菌素M（Colistimesthat，Coly—Mycin M）而致死。CF患者通常都会使用喷雾器，该患者所服用的就是药房配制好的多粘菌素M液体喷雾剂。多粘菌素M是经FDA批准的仅用于静脉或肌肉注射的药品，但FDA并未批准其作为液体喷雾剂使用。当多粘菌素M混合配制成液体时，会分解成其他的化学物质，造成对肺部组织的损害。     

M1,M2受体激动剂和阻滞对犬呼吸的影响

目的：研究Ｍ１和Ｍ２受体激动剂和阻滞剂对犬呼吸的影响，方法：用ＲＭ－８６多导生理记录仪通过胸带式呼吸换能器测定ＲＲ，ＴＶＴＭＶＶ，并取动脉血测ＰＯ２，ｐＣＯ２和ｐＨ。结果发现Ｍ１－Ｒ激动剂Ｐｉｌ和Ｍ２－Ｒ激动剂６β－ＡＮ，ｉｖ或椎动脉给药分别产生呼吸兴奋的和抑制，ＲＲ，ＭＶＶ增高或降低（Ｐ〈０．０５），血气亦出现相应变化，Ｍ１－Ｒ阻滞剂Ｐｉｒ，Ｓｃｏ和Ｍ２－Ｒ阻滞剂ＡＦ－ＤＸ１１６，Ａｔｒ分别拮抗