全自动血细胞分析仪嗜酸性粒细胞计数性能的评价

目的了解日本Sysmex XT-1800i全自动血细胞分析仪嗜酸性粒细胞计数结果的可靠性。方法随机取100份经EDTA—K2抗凝静脉全血，在Sysmex XT-1800i全自动血细胞分析仪上检测后制作成血涂片。经显微镜进行分类计数。同时用目测法进行嗜酸性粒细胞直接计数。将仪器分类嗜酸性粒细胞结果与手工分类法、仪器嗜酸性粒细胞绝对值计数结果与目测法结果分别进行比较。结果100份抗凝静脉全血仪器法嗜酸性粒细胞分类计数及绝对值计数与手工分类法及目测法的测定结果无显著性差异，P均〉0．05，相关系数分别为0．964、0．997。结论Sysmex XT-1800i全自动血细胞分析仪嗜酸性粒细胞计数结果准确可靠，可满足临床诊断和治疗需要。     

全自动血细胞分析仪嗜酸性粒细胞计数性能的评价

目的了解日本Sysmex XT-1800i全自动血细胞分析仪嗜酸性粒细胞计数结果的可靠性。方法随机取100份经EDTA-K2抗凝静脉全血,在Sysmex XT-1800i全自动血细胞分析仪上检测后制作成血涂片,经显微镜进行分类计数。同时用目测法进行嗜酸性粒细胞直接计数,将仪器分类嗜酸性粒细胞结果与手工分类法、仪器嗜酸性粒细胞绝对值计数结果与目测法结果分别进行比较。结果100份抗凝静脉全血仪器法嗜酸性粒细胞分类计数及绝对值计数与手工分类法及目测法的测定结果无显著性差异,P均>0.05,相关系数分别为0.964、0.997。结论Sysmex XT-1800i全自动血细胞分析仪嗜酸性粒细胞计数结果准确可靠,可满足临床诊断和治疗需要。     

全自动血细胞分析仪嗜酸性粒细胞计数性能的评价

目的 了解迈瑞BC-5200全自动血细胞分析仪嗜酸性粒细胞计数结果的可靠性.方法 随机抽取100份经EDTA-K2抗凝静脉全血,在BC-5200全血动血细胞分析仪上检测后制作成血涂片,经显微镜进行分类计数.同时用目测法进行嗜酸性粒细胞直接计数,将仪器分类嗜酸性粒细胞结果与手工分类法.仪器嗜酸性粒细胞绝对值计数结果与目测法结果分别进行比较.结果 100份抗凝静脉全血仪器法嗜酸性粒细胞分类计数及绝对值计数与手工分类法及目测法的测定结果无显著性差异, P 均>0.05,相关系数分别为0.964、0.997.结论 BC-5200全自动血细胞分析仪嗜酸性粒细胞计数结果可靠,可满足临床诊断和治疗需要.     

五分类细胞分析仪与显微镜间白细胞分类结果的比较分析

目的、方法:显微镜(油镜)白细胞分类计数,被业界公认为细胞分类的“金标准”。为了证实全自动五分类血细胞分析仪白细胞分类结果的准确性,笔者随机对本院100名住院病人的血液标本,同时用显微镜(油镜)、CD3200和XT-1800I全自动五分类血细胞分析仪进行白细胞分类。经配对资料的t检验,结果表明:①CD3200与显微镜(油镜)比较,淋巴细胞、单核细胞、中性粒细胞和嗜酸性细胞的分类计数,差别无统计学意义,不能认为两种方法分类结果不同;而嗜碱性粒细胞分类计数结果差别有极显著意义,CD3200嗜碱性粒细胞分类计数结果明显偏高;②XT-1800I与显微镜(油镜)比较,淋巴细胞、中性粒细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞的分类计数,差别无统计学意义,不能认为两种分类结果不同;而单核细胞分类计数结果有极显著意义,XT-1800I单核细胞分类计数明显偏高。两种仪器嗜碱性粒细胞、单核细胞分类结果与显微镜虽有差异,但不影响临床诊断。结论:CD3200和XT-1800I全自动五分类血细胞分析仪(除原、幼阶段细胞和血液中少见的异常细胞外)在白细胞分类计数时,可以替代显微镜(油镜)。     

血液细胞分析仪与目视显微镜检测对白细胞分类结果的比较

目的：分析血细胞分析仪检测白细胞分类的影响因素。方法：使用Sysmex KX-21血液细胞分析仪及目视显微镜进行白细胞分类，对异常白细胞检出率对比分析。结果：许多因素可影响血液细胞分析仪对白细胞的分类，故血液细胞分析仪并不能完全代替目视显微镜进行白细胞分类。结论：做白纽胞分类时，是选用目视显微镜法还是选用血细胞分析仪检测法，应结合临床决定。     

SysmexXT一2000i异常散点图筛检疟原虫感染的探讨

目的通过观察SysmexXT一2000i血液分析仪上白细胞分类散点图异常变化的规律,探讨使用全自动血液分析仪筛检疟原虫的方法。方法用SysmexXT一2000i血液分析仪检测发热患者的血常规,结合血液分析其它参数情况,对白细胞分类散点图异常的标本制血涂片,镜检查找疟原虫。结果在1172例发热患者中查出8例疟原虫感染。所有8例疟疾患者的白细胞分类散点图均在单核细胞区右上方出现异常散点图,同时其中3例白细胞分类散点图还呈现嗜酸性粒细胞与中性粒细胞间的间距变小;3例白细胞分类散点图呈现嗜酸性粒细胞与中性粒细胞间无间距。结论当SysmexXT-2000i血液分析仪检测发热患者血常规白细胞分类散点图出现上述异常时,结合患者血细胞分析参数（血红蛋白降低或血小板减少）的变化,提示有疟原虫感染的可能。通过特征性散点图可筛检疟原虫感染,防止疟原虫漏检,但需镜检确认。     

HORIBAABXPENTRA120血液分析仪异常结果综合分析

HORIBAABXPENTRA120血液分析仪运用双鞘流及激光技术，结合化学和物理方法，把血细胞经溶血处理后，将白细胞进行分类，分出淋巴细胞、中性粒细胞、单核细胞嗜、酸性粒细胞，嗜碱性粒细胞等五群，以散点图和直方图的形式报告出来，直观地反映出各类细胞的分布及异常情况。它结合散点图、直方图、细胞检测数值，对血细胞做出全面分析，提示异常的检测结果，为临床提供多方位检测数据。     

血液分析仪散点图异常对疟疾诊断的应用价值

目的利用疟原虫感染后患者血常规参数及散点图变化规律，探索快速简便发现疟原虫感染的方法。方法对15例疟疾患者的血常规参数及散点图进行分析，总结出疟原虫感染散点图的变化规律。结果疟疾患者外周血在SysmexXE2100的DIFF散点图和白细胞／嗜碱性粒细胞散点图中嗜酸性粒细胞、不典型淋巴细胞、嗜碱性粒细胞等特定区域出现异常散点图，并伴有不同程度的血细胞减少。结论分析血细胞分析仪的DIFF散点图和白细胞／嗜碱性粒细胞散点图时，疑有疟原虫感染，进行血涂片镜检，将提高疟原虫检出率。     

血细胞分析仪计数异常情况分析

血细胞计数的引进促进了血液学检验技术的发展，BC-5500型血细胞分析仪为五分类仪器，将白细胞分成五类，中性粒细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、单核细胞。此种仪器的所谓分类，只能起到过筛作用，当白细胞数过高、过低，白细胞直方图异常，使用它不能识别异常细胞（幼稚细胞）。因此，当白细胞分类及图形出现异常时，应涂片显微镜复查，以便校正所发生的计数异常情况。     

运用XE-2100D血液分析仪快速筛选疟原虫的研究

目的 运用Sysmex XE-2100D血液分析仪WBC/BASO散点图,探索快速筛选疟原虫的方法.方法 研究7例疟疾患者的血常规中白细胞四分类(4DIFF)散点图和嗜碱性粒细胞计数通道的WBC/BASO散点图和显微镜检查结果.结果 7例疟疾患者中,有4例既有4DIFF散点图异常又有WBC/BASO散点图异常,在WBC/BASO散点图中出现特异性区域,与疟原虫滋养体或裂殖体高度相关,而且嗜中性粒细胞和嗜酸性粒细胞的分类与显微镜结果不符.结论 根据Sysmex XE-2100D血液分析仪WBC/BASO散点图,结合4DIFF散点图可快速筛选疟原虫,简便有效.     

Sysmex XE-2100、Beckman—Coultor ACT-5DIFF白细胞分类结果的评价

目的探讨SysmexXE-2100(以下简称XE-2100)全自动血细胞分析仪、Beckman-Coultor ACT-5DIFF(以下简称ACT-5DIFF)血细胞分析仪白细胞分类结果与显微镜人工分类法相关性的评价。方法将125份血标本分别进行XE-2100、ACT-5DIFF仪器分析白细胞分类结果与显微镜人工分类结果进行比较。结果1.XE-2100仪器白细胞分类结果与显微镜人工分类法结果之间无显著性差异2.ACT-5DIFF血细胞分析仪白细胞分类结果中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸细胞与显微镜人工分类法结果之间无显著性差异,嗜碱细胞结果与显微镜人工分类法结果之间有显著性差异,但不影响临床诊断。结论XE-2100、ACT-5DIFF五分类血细胞分析仪白细胞分类与显微镜人工分类法有良好的相关性,基本能满足临床应用要求。     

三分类血细胞分析仪测定白细胞分类影响因素的探讨

目的探讨影响血细胞分析仪测定白细胞分类的因素。方法使用ABXMICROS60三分类血细胞分析仪及目视显微镜对200例标本进行检查对比分析。结果操作不顺利,标本采集后放置时间、温度及上机前标本的混匀,震荡时间、力度等均为影响血细胞分析仪对白细胞分类的因素。结论血细胞分析仪并不能完全代替目视显微镜进行白细胞分类,对分类异常的标本应分析原因,用目视显微镜进行重新白细胞分类。     

Sysmex XE-2100、Beckman-Couhor ACT-5DIFF白细胞分类结果的评价

目的 探讨SysmexXE-2100(以下简称XE-2100)全自动血细胞分析仪、Beckman-Coultor ACT-5DIFF(以下简称ACT-5DIFF)血细胞分析仪白细胞分类结果与显微镜人工分类法相关性的评价.方法 将125份血标本分别进行XE-2100、ACT-5DIFF仪器分析白细胞分类结果与显微镜人工分类结果进行比较.结果 1.XE-2100仪器白细胞分类结果与显微镜人工分类法结果之间无显著性差异2.ACT-5DIFF血细胞分析仪白细胞分类结果中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸细胞与显微镜人工分类法结果之间无显著性差异,嗜碱细胞结果与显微镜人工分类法结果之间有显著性差异,但不影响临床诊断.结论 XE-2100、ACT-5DIFF五分类血细胞分析仪白细胞分类与显微镜人工分类法有良好的相关性,基本能满足临床应用要求.     

全自动细胞分析仪散点图分析及其与白细胞分类计数的关系和评价

0 引言 随着血细胞分析仪在国内的普及,白细胞的分类计数技术由三分类(依据胞核大小分)发展成为五分类.BekmanCoulter公司的STKS血细胞分析仪运用低频电流分析细胞体积(volume)、高频电磁(conductivity)探针检测细胞内含物及单色激光散射(light scatter)分析细胞形状、结构和颗粒信息的技术(简称为VCS技术),可直接对外周血白细胞进行分类计数.本文就STKS白细胞分类计数结果及提供的白细胞分类计数VCS散点图进行分析,并与目视光镜下白细胞分类计数结果进行比较.     

BC-5500与手工显微镜计数嗜酸性粒细胞的比较

目的测定国产全自动五分类血细胞分析仪BC-5500计数嗜酸性粒细胞结果的准确性。方法随机抽取本院住院患者的静脉血80份,采用EDTA-K2抗凝,每份2ml。分别利用BC-5500和手工显微镜直接计数嗜酸性粒细胞。结果两种方法计数80份抗凝静脉血的嗜酸性粒细胞结果之间的差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 BC-5500全自动血细胞分析仪性能可靠,嗜酸性粒细胞计数准确,大大缩短了检验时间,提高了工作效率,同时也可满足临床诊断、治疗和预后观察的需要。     

BC-5500血细胞分析仪白细胞分类评价

目的 对迈瑞BC-5500全自动血细胞分析仪白细胞分类进行评价.方法 应用BC-5500全自动血细胞分析仪对白细胞降低组、白细胞正常组及白细胞增高组各标本进行全血通道检测,并同时进行手工镜检.结果白细胞降低组、白细胞正常组及白细胞增高组白细胞分类结果中,中性粒细胞、淋巴细胞及嗜酸性粒细胞仪器法与手工镜检法相关性较好,而单核细胞和嗜碱性粒细胞两种方法 相关性较差.对某些白血病标本,仪器存在不分类现象.结论 迈瑞BC-5500全自动血细胞分析仪能准确分类计数中性粒细胞、淋巴细胞及嗜酸性粒细胞,而对单核细胞和嗜碱性粒细胞其分类结果可信度较低.该仪器作为血液筛查可基本满足临床需要,但对于异常标本,手工镜检则是一个很好的补充.     

XE-5000与显微镜对白细胞计数及分类结果对比

目的 探讨XE-5000全自动血细胞分析仪与显微镜目测2种方法对WBC计数及分类结果的可比性,为临床实验室寻求简便、快捷、精准的WBC计数方法.方法 取高中低水平WBC标本各1份,各连续测量10次.观察其批内精密度;取定值质控品1份,连续检测20 d,观察其批间精密度;对150份临床标本的XE-5000的检测结果与显微镜检查结果进行相关性分析.结果 XE-5000血细胞分析仪WBC计数及分类的批内精密度和批间精密度均在允许范围内;仪器法WBC分类计数结果与显微镜目测法检测结果之间亦具有良好的相关性:中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞相关系数分别为0.9796、0.9840、0.7949、0.8726和0.5305(P均<0.05).结论 XE-5000全自动5分类血细胞分析仪具有简便、快捷、精密、准确等优点,是临床实验室理想的检测设备.     

全自动细胞分析仪散点图分析及其与白细胞分类计数的关系的评价

0　引　　言　　随着血细胞分析仪在国内的普及 ,白细胞的分类计数技术由三分类 (依据胞核大小分 )发展成为五分类。ＢｅｋｍａｎＣｏｕｌｔｅｒ公司的ＳＴＫＳ血细胞分析仪运用低频电流分析细胞体积 (ｖｏｌｕｍｅ)、高频电磁 (ｃｏｎｄｕｃｔｉｖｉｔｙ)探针检测细胞内含物及单色激光散射 (ｌｉｇｈｔｓｃａｔｔｅｒ)分析细胞形状、结构和颗粒信息的技术 (简称为ＶＣＳ技术 ) ,可直接对外周血白细胞进行分类计数。本文就ＳＴＫＳ白细胞分类计数结果及提供的白细胞分类计数ＶＣＳ散点图进行分析 ,并与目视光镜下白细胞分类计数结果进行比较…     

血液分析仪白细胞分类计数结果与瑞氏染色镜检结果的比较

目的 比较 Coulter LH750 血液分析仪与传统瑞氏染色显微镜两种方法检测白细胞分类计数的差异.方法 分别采用血液分析仪和瑞氏染色显微镜对187份血标本进行白细胞分类计数. 结果 Coulter LH750血液分析仪检测的淋巴细胞、单核细胞和嗜碱性粒细胞计数值高于瑞氏染色显微镜法(P<0.05),对异常细胞检出率为55.08%,高于瑞氏染色显微镜法的44.39%(P<0.05). 结论 血液常规检查可用血液分析仪法测定,单核细胞、嗜碱性粒细胞比率增高等血常规异常样本,用瑞氏染色显微镜法对异常白细胞进行分类检查,及时发现血液分析仪的误报.     

Sysmex XS-800i全自动血细胞分析仪嗜酸性粒细胞计数性能的评价

目的:了解日本Sysmex XS-800i全自动血细胞分析仪嗜酸性粒细胞计数结果的可靠性。方法:随机取200份经EDTA-K2抗凝静脉全血,在Sysmex XS-800i全自动血细胞分析仪上检测后制作成血涂片在显微镜下进行分类计数,将仪器分类嗜酸性粒细胞结果与手工分类法进行比较。结果:当嗜酸性粒细胞≤2%时,仪器法与手工镜检法差异有显著性(P<0.01),相关性较好,相关系数r=0.658;当嗜酸性粒细胞>2%时,两种方法差异无显著性(P>0.05),显示很好的相关性,相关系数r=0.959。结论:Sysmex XS-800i全自动血细胞分析仪嗜酸性粒细胞计数结果准确可靠,可满足临床诊断和治疗需要。