高效液相色谱法同时测定小儿咳喘灵颗粒中麻黄碱和伪麻黄碱含量

目的：建立一种高效液相色谱法同时测定小儿咳喘灵颗粒中麻黄碱、伪麻黄碱含量的方法。方法：以菲罗门Synergi Fuion-RP色谱柱（250×4.6mm,5μm）,甲醇-0.02mol/L磷酸二氢钾溶液为流动相,检测波长为210nm,流速为0.8ml/min,柱温为35℃。结果：盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的线性范围分别为0.001281~0.032025mg/ml（r=0.9999）和0.0001327~0.013274mg/ml（r=0.9996）,平均加样回收率分别为94.67%,RSD=1.4%和94.51%,RSD=2.3%。结论：该方法简便、准确、易行,可用于质量测定。     

HPLC测定肾衰泄浊颗粒中大黄素、大黄酚的含量

目的建立肾衰泄浊颗粒中大黄素、大黄酚的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法（HPLC）测定大黄素、大黄酚的含量,用YWG-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-0.1%磷酸溶液（85∶15）为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm,柱温为35℃。结果大黄素在0.04-0.40μg范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为100.36%,RSD为0.82%;大黄酚在0.048-0.480μg范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为102.45%,RSD=1.05%。结论该方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂含量测定方法。     

RP-HPLC测定丹参舒心胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的：建立丹参舒心胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法测定含量。色谱柱为Diamonsil C18;流动相为乙腈-甲醇-氯仿-水（42∶40∶1∶18）;流速为1.0 ml/min;检测波长为270 nm。结果：丹参酮A在0.162~2.700μg范围内与峰面积成良好的线性关系（r=1.000 0）;平均加样回收率为99.90%（n=5）,RSD=0.4%（n=5）。结论：本法灵敏、准确,重现性好,可用于丹参舒心胶囊中丹参酮A的含量测定。     

高效液相色谱法测定空白血浆中伪麻黄碱的含量

背景:盐酸伪麻黄碱的测定方法有滴定法、分光光度法、气相色谱法、毛细管电泳法、高效液相色谱法和液质联用等方法,选取合适的方法检测药物在血液中的浓度对指导临床合理、安全用药具有十分重要的意义。目的:建立反相高效液相色谱法测定空白血浆中伪麻黄碱含量的方法。设计:单一样本实验。单位:武汉大学人民医院药学部。材料:实验于2005-05/07在武汉大学人民医院药学部实验室完成。盐酸伪麻黄碱标准品(湖北省药检所提供);空白血浆(孝感市中心血站提供)。方法:准确配制含盐酸伪麻黄碱浓度为50,100,200,500,750,1000μg/L的系列标准血浆样品,采用有机溶剂萃取血浆中的伪麻黄碱,并用高效液相的方法测定其含量。采用ZorbaxSB-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:0.2%磷酸溶液-乙腈(95∶5),流速:1.0mL/min,检测波长为194nm。主要观察指标:通过制备标准曲线、精密度和回收率评价方法的准确性和可行性。结果:线性范围50～1000μg/L(r=0.9993),平均回收率79.20%。日内、日间RSD<5%,限按信噪比为2计算,盐酸伪麻黄碱的最低检测为25μg/L。结论:反相高效液相的方法简便、准确,适用于伪麻黄碱药代动力学和生物等效性研究。     

HPLC法测定枣仁安神颗粒中丹酚酸B的含量

目的：建立以高效液相色谱法测定枣仁安神颗粒中丹酚酸B含量的方法。方法：色谱柱为phenomenex Lu-nar C18（150 mm×4.6 mm id,5μm）,流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水（30∶10∶1∶59）,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为286 nm。结果：丹酚酸B进样量在0.1664～1.6640μg范围内与峰面积分值呈良好的线性关系（r=0.9999）;平均加样回收率为99.95%,RSD=0.09%（n=9）。结论：本方法操作简便,准确,可用于该制剂中丹酚酸B的含量测定。     

HPLC法测定清肺抑火片中盐酸小檗碱的含量

目的:采用高效液相色谱法测定清肺抑火片中盐酸小檗碱的含量.方法:KromasilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液(26∶74)为流动相,流速为1.0ml·min-1;检测波长为347nm.结果:盐酸小檗碱线性范围为9.2～130.4μg·ml-1(r=0.9998,n=5),平均回收率为99.86%,RSD=0.27%(n=6).结论:该方法准确、简便,可用于该制剂的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定香青兰中阿魏酸的含量

目的 建立测定香青兰中阿魏酸含量的方法.方法 色谱柱为Kromasil C18（4.6 mm×150.0 mm,5 μm）,流动相为乙腈-50 g/L甲酸（31∶69）,检测波长280 nm,流量1.0 mL·min-1,柱温30 ℃.结果 所测香青兰中阿魏酸的含量线性关系良好,线性范围为0.04～0.20 μg （r=0.999 3）.其回收率为99.94%（RSD=0.98%）.结论 所建方法准确、简便,为科学地评价香青兰药材的质量提供了依据.     

升脾颗粒中柚皮苷和新橙皮苷的含量测定

目的:建立升脾颗粒中柚皮苷和新橙皮苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)进行测定,色谱条件为色谱柱:Dikma Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸(22∶78);流速:1.0 ml/min;检测波长:283nm,柱温:30℃。结果:柚皮苷在浓度12.024~150.3μg/ml、新橙皮苷在浓度12.828~160.35μg/ml范围内,其进样浓度与峰面积呈良好的线性关系;柚皮苷和新橙皮苷的平均回收率分别为100.90%(RSD=1.63%)和101.10%(RSD=1.89%)。结论:采用高效液相色谱法同时测定升脾颗粒中柚皮苷和新橙皮苷含量,方法准确可行,适用于该制剂的含量测定。     

HPLC法测定古汉养生精中淫羊藿苷的含量

[目的]建立RP-HPLC方法测定古汉养生精中淫羊藿苷的含量.[方法]采用Agilent 1100系列高效液相色谱仪,以Kromasil C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）为分析柱;流动相比例：甲醇-1.5%冰醋酸溶液=58∶42（v/v）;流速1.0 mL/min;检测波长：270 nm;柱温30 ℃.[结果]色谱峰分离良好,无干扰.淫羊藿苷在4.4～88.0 μg/mL范围内线性关系良好,线性方程为：Y=56.92×X-85.80,r=0.9991,平均加样回收率大于96%,RSD小于0.91%.[结论]本方法是一种可靠、快速灵敏的检测方法,适用于古汉养生精中淫羊藿苷的测定.     

HPLC法测定注射用硫酸头孢噻利的含量

目的：建立硫酸头孢噻利含量测定的反相高效液相色谱方法。方法采用HPLC-UV法测定,对乙酰氨基酚为内标,Kromasil C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）为分析柱,50 mmol·L^-1磷酸二氢钠溶液-乙腈（90：10）,流速为0.8 mL·min^-1,检测波长为254 nm。结果头孢噻利在20～640μg·mL^-1检测浓度范围内呈良好线性关系（r=0.9999）,平均回收率为（99.19±0.64）%;日内差异RSD≤0.78%（n=5）,日间差异RSD≤1.83%（n=5）。结论该方法操作简便、灵敏、准确,适用于头孢噻利的含量检测。     

反相高效液相色谱法测定珍菊降压片中盐酸可乐定的含量

目的建立反相高效液相色谱法（RP—HPLC）测定珍菊降压片中盐酸可乐定的含量。方法采用RP—HPLC法,Kromasil-C8色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：0．22％辛烷磺酸钠溶液-甲醇-磷酸（540：460：1,用1mol／L氢氧化钠溶液或磷酸调pH至3．0）;检测波长为220nm,外标法计算含量。结果盐酸可乐定在1．5—15．0μg／ml范围内呈良好线性关系（r=0．9999）,平均加样回收率为99．58％,RSD=1．16％（n=6）。结论RP—HPLC法简便、快速、准确,可用于珍菊降压片中盐酸可乐定的含量控制。     

HPLC法测定注射用头孢地嗪钠的含量

目的 为注射用头孢地嗪钠与输液配伍的稳定性研究建立其含量测定的反相高效液相色谱方法.方法 采用HPLC-UV法测定,Kromasil C18柱（4.6mm×250mm,5μm）为分析柱,50mmol·L^ -1磷酸二氢钠溶液-5mmol·L^-1辛烷磺酸钠溶液- 乙腈（75：15：10）,流速为1.0mL·min-1,检测波长为262nm,茶碱为内标.结果 头孢地嗪钠在10～160μ g·mL^-1 检测浓度范围内呈良好线性关系（r=0.9999）,平均回收率为（98.69±1.40） %;日内差异RSD≤1.7%（n=5）,日间差异RSD≤1.7% （n=5）.结论 该方法操作简便、灵敏、准确,适用于头孢地嗪钠的含量的检测.     

高效液相色谱法测定尿酸胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立尿酸胶囊剂中有效成分盐酸小檗碱高效液相色谱测定方法。方法采用Agilent C18(5μm,150mm×4.60 mm)色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸溶液(50∶50)(每100 ml加十二烷基磺酸钠0.1 g)为流动相,流速为1 mlmin-1,检测波长为265 nm。结果盐酸小檗碱的线性范围为0.0296~0.148μg(r=0.9997);平均加样回收率(n=6)为97.51%,相对标准偏差(RSD)分别为1.40%。结论本测定方法简便可行、重复性好,可用于本制剂中有效成分的盐酸小檗碱含量测定。     

HPLC法测定和胃合剂中橙皮苷的含量

目的:建立HPLC法测定和胃合剂中橙皮苷含量的方法。方法:色谱柱为Alltech C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(33∶67);流速1.0ml/min;柱温28℃;检测波长284nm。结果:高效液相色谱法测定,橙皮苷进样量在0.174～1.392μg范围内的线性关系良好(r=1),平均加样回收率99.51%,RSD为1.1%(n=6)。结论:本法操作简便、准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制标准。     

高效液相法测定青黄膏盐酸小檗碱的含量

目的:建立测定青黄膏盐酸小檗碱的含量的方法。方法:采用高效液相法。色谱柱为美国AGT公司Venusi MP-C18,流动相:0.033mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈(7030);流速:1.0mL/min;检测波长:345nm。结果:盐酸小檗碱在0.0408ug·L-1～0.2856μg·L-1具有良好的线性关系,r=0.9994;平均回收率为97.93%,RSD为1.58%。结论:该方法准确、快速,是用于青黄膏含量测定的有效方法。     

高效液相色谱法测定复方锌铁钙口服溶液中维生素B_2的含量

目的建立以高效液相色谱(HPLC)法测定复方锌铁钙口服溶液中维生素B2含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱,Shim-pack VP-ODS色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm)。流动相,醋酸钠溶液(用冰醋酸3 mL和40 g/L氢氧化钠18 mL加水至600 mL)-甲醇(66∶34),流速为0.8 mL/min;检测波长为267 nm,柱温为40℃,进样量为10μL。结果维生素B2在6.4~64μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.999 9);维生素B2的平均回收率分别为101.02%(RSD=0.20%),102.28%(RSD=0.52%),98.35%(RSD=1.42%)(n=9)。结论本方法简便、快速、准确,不受其他成分的干扰,可用于测定复方锌铁钙口服溶液中维生素B2的含量。     

反相高效液相色谱法测定双黄连有效部位中连翘苷的含量

目的:建立双黄连有效部位中的连翘苷的含量测定方法。方法:采用Venusil XBP C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.05%磷酸水(35∶65),流速:1.0ml/min,检测波长:278nm。结果:连翘苷平均回收率为99.91%,RSD=2.95%。结论:所建立的方法简便、准确,可作为有效部位的质量控制方法。     

HPLC法测定熄风通脑胶囊中芍药苷的含量

目的:建立熄风通脑胶囊中芍药苷含量测定的方法,为其制定质量标准提供依据。方法:采用C18色谱柱;流动相∶乙腈-0.1%磷酸溶液(18∶82);流速:1ml/min;柱温:30℃;检测波长:230nm。结果:芍药苷在0.0129～0.4128mg/ml之间与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率98.94%,RSD=1.19%(n=6)。结论:本方法简便、准确、可靠,可用于熄风通脑胶囊制剂的质量控制。     

RP-HPLC法测定黄连中小檗碱含量的研究

目的:建立反相高效液相色谱法测定黄连中小檗碱含量。方法:采用Stablebond C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-6%三乙胺(磷酸pH调至3.0)(25∶75)为流动相,346nm检测。结果:盐酸小檗碱进样量在0.2~2(g范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为98.26%。结论:本方法快速简便,结果准确、可靠,重现性好。     

高效液相色谱法同时测定人血清中卡马西平及地尔硫浓度

目的建立反相高效液相色谱（HPLC）法,以安定为内标,同时测定血清中卡马西平（CBZ）和地尔硫（DZ）的浓度。方法采用Waters产μBondapak C18柱,甲醇-磷酸盐缓冲液（内含0.04%二乙胺,pH 6.82）=70∶30为流动相,紫外检测波长为237 nm。结果CBZ两种浓度（5、10 mg/L）的平均回收率及其日内精密度RSD分别为101.6%、100.1%及0.8%、1.0%。DZ两种浓度（100、200μg/mL）的平均回收率及其日内精密度RSD分别为99.6%、101.1%及2.7%、3.0%。结论HPLC法较灵敏、准确、简便。可用于两药合用时血药浓度及药动学变化的研究。