注射用消障素对家兔实验性萘性白内障的防治作用

目的研究注射用消障素对家兔实验性萘性白内障的防治作用.方法以30%萘混悬液2.65 mL/(kg·d)给家兔ig,连续8 d,制作成萘性白内障模型.注射用消障素预防治疗起始于造模前4 d,高、低剂量组为0.1及0.05mL原液/眼,隔日球结膜下注射1次,共6次.每日以裂隙灯显微镜追踪检查家兔晶状体混浊度的变化.于实验结束之日进行裂隙灯显微镜摄影;并对其晶体状SOD活性及GSH的含量进行测定.结果注射用消障素高剂量组能显著抑制家兔萘性白内障晶状体混浊度的进展(P＜0.05);并有增加晶状体GSH含量(23.3%)及阻止SOD活性下降的趋势.低剂量组未见显效.结论注射用消障素球结膜下注射,对家兔萘性白内障的发生发展有明显的延缓作用.     

内障丸防治D-半乳糖白内障的实验研究

目的:观察中药内障丸对D-半乳糖性白内障的防治作用。方法:将60只3～4周龄SD大鼠分为5组,分别用蒸馏水、维生素E生理盐水混悬液及中、高剂量内障丸水煎剂灌胃,对照观察注射55%D-半乳糖后大鼠晶状体混浊的发生时间与程度,血清及晶状体SOD、MDA含量。结果:中药组及维生素E组大鼠的白内障发生发展速度较模型组缓慢(P<0.05),各观察组与对照组血清及晶状体的SOD、MDA含量比较有统计学意义(P<0.05)。结论:内障丸通过改善大鼠体内的抗氧化系统功能,能够延缓大鼠D-半乳糖性白内障的发生和减轻其白内障发展程度。     

消障灵对白内障大鼠晶体超微结构的影响

目的：探讨中医复方消障灵对实验性大鼠白内障晶体超微结构的影响。方法：制作半乳糖白内障模型，以VitE为对照组。观察消障灵不同剂量对白内障形成时间、晶体混浊程度、晶体超微结构的影响。结果：消障灵可明显延缓白内障的形成，减轻晶体混浊程度，晶体超微结构损害改善显著，且均优于对照组。结论：消障灵早期用药能显著延迟大鼠半乳糖性白内障的发生，早期、大剂量用药均能控制大鼠晶状体混浊的发展。显著改善晶体超微结构的病理变化。     

果王素对D-半乳糖致衰老小鼠学习记忆功能的改善作用

目的 观察果王素对 D -半乳糖 (D- gal)致衰老模型小鼠学习记忆能力的影响.方法 10%D-半乳糖皮下注射6周建立衰老小鼠模型,同时灌胃给予果王素,正常对照组和模型组给予等体积生理盐水.通过跳台实验和Morris水迷宫实验检测小鼠的学习记忆能力,同时检测小鼠脑组织超氧化物歧化酶 (SOD)活力以及丙二醛 (MDA)含量.结果 与正常对照组相比,模型组小鼠学习记忆能力明显降低(P<0.01),灌胃给予果王素后,小鼠上述变化明显改善(P<0.01或P<0.05).结论 果王素可改善D-gal衰老模型小鼠的学习记忆能力,其机制可能与果王素具有抗氧化能力有关.     

消障灵对大鼠白内障SOD、MDA影响的实验研究

目的:探讨中医复方消障灵对大鼠白内障丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)的影响。方法:制作半乳糖白内障模型,以VitE为对照组。观察消障灵不同剂量对白内障形成时间、晶体混浊程度、血及晶体丙二醛(MDA)和(超氧化物歧化酶)SOD值的影响情况。结果:消障灵明显延缓白内障的形成,减轻晶体混浊程度,降低MDA含量,提高SOD活性,且都不同程度优于对照组。结论:消障灵早期用药能显著延迟大鼠半乳糖性白内障的发生,早期、大剂量用药均能控制大鼠晶状体混浊的发展。消障灵通过降解脂质过氧化产物,减轻毒性作用,提高机体抗脂质过氧化能力,达到防治白内障的目的。     

麝珠明目散对豚鼠实验性白内障的作用

３％和６％麝珠明目散滴眼液能显著抑制由Ｄ－半乳糖诱发的实验性白内障豚鼠晶状体混浊度的进展，也能显著减少豚鼠血清ＬＰＯ含量，但对ＳＯＤ活性无明显的影响。提示该药可明显控制、延缓白内障的发生和发展。     

丹参素异丙酯对D-半乳糖致衰老大鼠的抗氧化作用

目的:探讨丹参素异丙酯(IDHP)对衰老大鼠的抗氧化作用及机制.方法:Wistar大鼠40只,随机均分为空白对照组、衰老模型组、维生素E(VE)100 mg·kg-1组、IDHP 21,7 rag·kg-12个剂量组.每天皮下注射D-半乳糖(D-gal)制作衰老大鼠模型,各给药组皮下注射D-gal的同时,皮下注射相应浓度的药物2 mL·kg-1,每天1次,连续8周.取出各组动物小脑、大脑、心脏及肝脏组织,采用黄嘌呤氧化酶法和硫代巴比妥酸法,分别测定大鼠各组织中的SOD活性及MDA含量.结果:与模型组相比,VE组、IDHP 2个剂量组大鼠小脑、大脑、心脏及肝脏组织的SOD活性显著升高、MDA含量显著降低(P＜0.01);IDHP 21 mg·kg-1组与VE组的SOD活性、MDA含量无显著性差异.结论:IDHP具有抗氧化,减缓大脑衰老的作用,且作用与VE相似.     

灯盏花素改善D-半乳糖引起小鼠疲劳的作用研究

目的研究灯盏花素（Breviscapine）对D-半乳糖引起小鼠疲劳的改善作用。方法小鼠腹腔注射（Introperitoneal injection，ip）120mg／kgD-半乳糖48d制备衰老模型，通过小鼠自主活动和游泳负重实验，评价灯盏花素对D-半乳糖引起小鼠疲劳的作用。结果D-半乳糖明显引起小鼠出现疲劳症状，与空白对照组相比，D-半乳糖组小鼠（120mg／kg，ip，48d）自主活劫次数和负重游泳时间显著降低。5，10和20mg／kg灯盏花素不同程度地降低D-半乳糖引起小鼠上述疲劳症状。结论灯盏花素对D-半乳糖引起小鼠疲劳症状有明显的改善作用。     

甲福明和水飞蓟素对抗D-半乳糖诱导大鼠糖耐量减退作用的比较

目的 研究甲福明(metforin)和水飞蓟素(silymarin)对D-半乳糖(D-gal)诱导大鼠糖耐量减退(impaired glucose tolerance,IGT)的影响.方法 以ip D-gal 150mg·kg-1,qd×56d诱导胰岛素抵抗(insulin resistanse,R),IGT大鼠模型,测其空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)和口服葡萄糖耐量试验(oral glucose tolerance test,OGTT)后2h血糖(2-hours blood glucose,2h BG)含量;并观察甲福明和水飞蓟素对病鼠FBG及OGTT后2hBG的效应.结果 正常对照组、甲福明和水飞蓟素组与模型组比较,FBG均未见明显影响,差异未见显著性(P＞0.05);而OGTT后2hBG,模型组明显高于正常对照组(P＜0.01)说明D-gal致大鼠IGT模型成立;甲福明和水飞蓟素均能抑制OGTT后2h BG的升高,差异均有高度显著性(P＜0.01),FBG与OGTT后2h BG间差值降低,差异均有高度显著性(P＜0.01),说明各药均能改善D-gal所致IR模型大鼠的IGT.结论 D-gal可诱导以IGT为表现的IR,其机制可能与D-gal诱导蛋白非酶糖基化-氧化应激-自由基损伤作用和直接干扰糖、脂代谢有关;甲福明和水飞蓟素均能改善D-gal诱导IR大鼠的糖耐量.     

地黄益智颗粒防治D-半乳糖痴呆大鼠的作用机理研究

目的:研究地黄益智颗粒(简称地黄益智)对老年性痴呆的防治作用,并对其作用机理进行初步探讨。方法:腹腔注射D-半乳糖120 mg/kg每天1次,连续8周诱导大鼠痴呆模型,与此同时分别灌胃地黄益智颗粒5、10、20g/kg,吡拉西坦0.7 g/kg,对照组给予等量蒸馏水,每天1次,连续8周。在给药后4周、8周时用Morris水迷宫测定其学习记忆能力,并于试验结束时测定其血液以及脑组织的生化指标。结果:连续注射D-半乳糖4周后,模型组大鼠在定向航行试验其寻找到平台的潜伏期以及持续时间在第一天和第三天时显著延长,在空间探索试验中进入原平台区域的潜伏期明显延长,与对照组比较具有统计学意义。地黄益智5、10、20g/kg能明显的缩短D-半乳糖痴呆大鼠在定向航行试验中第二、三天的潜伏期时间,显著缩短空间探索的潜伏期,与模型组比较具有统计学差异。连续注射D-半乳糖8周,可显著延长大鼠在定向航行试验中寻找到平台的潜伏期暨持续时间,显著延长大鼠在空间探索试验中找到原平台区域的潜伏期以及进入该区域的次数,其血液SOD水平降低、MDA水平升高,脑组织Ach E水平及NO水平升高、Ch AT活性降低,与对照组比较差异具有统计学意义;地黄益智5、10、20g/kg和吡拉西坦0.7 g/kg可显著缩短D-半乳糖大鼠在定向航行试验第一、二天的持续时间以及潜伏期,并显著改善其血液及脑组织上述生化指标。结论:地黄益智对老年性痴呆有一定的防治作用,其机理可能与其可以降低氧化应激水平和增加神经突触间的乙酰胆碱浓度有关。     

灵芝对D—半乳糖亚急性损伤的预防作用

在Ｄ半乳糖所致小鼠亚急性损伤引起衰老的模型上，以脑内ＭＡＯＢ活性和尾腱中羟脯氨酸（Ｈｙｐ）含量为指标，检测了灵芝的作用。结果Ｄ半乳糖可明显提高实验小鼠ＭＡＯＢ的活性和Ｈｙｐ含量，而２５０ｍｇ／ｋｇ和５００ｍｇ／ｋｇ的灵芝可有效的抑制Ｄ半乳糖的作用，降低ＭＡＯＢ的活性和Ｈｙｐ含量，并呈一定的剂量依赖性关系     

补青颗粒防治大鼠D-乳糖性白内障的研究

目的:观察补青颗粒对大鼠半乳糖性白内障的防治作用.方法:用SD大鼠复制半乳糖白内障模型.实验分为6组:空白对照组无特殊处理;模型对照组每日ip注射50％ D-半乳糖溶液(10g·kg-1),连续15d,制成白内障动物模型;阳性对照组同模型组处理的同时每天给予障眼明片混悬液0.02g·kg-1 ig至实验结束;补青颗粒高、中、低剂量组处理同模型组且每天分别给予0.8,0.4,0.2 g·kg-1的剂量ig至实验结束.分别记录实验前及造模起第3,7,14天晶状体的混浊程度,实验结束时检测各组晶体超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量.结果:对照组晶状体始终透明,模型组第3天晶体开始发生混浊,补青颗粒3个剂量组晶体混浊的速度及程度在3,7,14天均明显低于模型组(P＜0.05),SOD活性显著高于模型组(P＜0.05),MDA含量显著低于模型组(P＜0.05).结论:补青颗粒具有较好的防治大鼠半乳糖性白内障的作用.     

毛子草防治胆石症的实验研究

目的:为验证毛子草具有防治胆石症的作用并探讨其防石机理。方法:本实验采用致石饲料制造豚鼠胆囊结石模型。结果:模型组胆囊成石率达87.5％(P<0.001);两治疗组豚鼠分别喂饲毛子草0.7、2.1g/kg 体重连续60天,胆囊成石率下降至50％和37.5％(P=0.05,P<0.01)。结论:毛子草有体内防石作用。毛子草的防石机理是提高胆汁中的胆汁酸,降低总胆红素、游离胆红素及钙含量;增加胆汁流量;抑制和杀灭胆道感染常见致病菌,如大肠杆菌、伤寒杆茵、金黄色葡萄球菌和粪链球菌等多条途径。     

蚂蚁合剂对矽肺防治效果的实验病理学研究

为了观察蚂蚁合剂对矽肺的防治效果，将９６只Ｗｉｓｔａｒ种大鼠随机分为３组，预防组，治疗组和对照组，所有动物均以石英尘气管注入染尘，于注入染尘后１、３、６和１２个月，将各组动物分批处死，取肺进行病理学研究，结果表明，矽肺纤维化进展程度各组间有不同，以对照组最重，治疗组次之，预防组最轻，不论肺组织的纤维化级或纤维化量，预防组与对照组间增有显著性差异（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１）。治疗组与对照组间纤维化     

吐温80及其配制的鱼腥草注射液致豚鼠过敏反应的实验研究

目的 评价2种吐温80及其配制的鱼腥草注射液静脉给药对豚鼠的致敏性.方法 采用全身主动过敏试验方法,豚鼠分别腹腔注射各组受试药液以致敏,致敏期间每日观察动物状态.末次致敏后第11天,各组豚鼠由足趾静脉注射2倍致敏剂量的相应药液进行激发,激发给药前15 min及激发后连续40 min观察豚鼠的反应,记录症状出现、消失时间,评价动物反应症状.激发停药后40 min取血,ELISA方法检测血浆IgE、组胺含量,并结合反应症状结果综合评价致敏性. 结果各组豚鼠致敏期间无异常反应,激发后综合判定致敏性,卵白蛋白阳性对照组、0.5%吐温80(1)组可诱发豚鼠过敏反应阳性,其他各组均未诱发豚鼠出现典型的过敏反应.结论 控制吐温80质量,并将浓度限定在0.25%及以下,可在保证药物增溶效果的同时避免过敏反应的发生.在进行豚鼠全身主动过敏试验时,以豚鼠反应症状为主要指标,血浆IgE、组胺升高为辅助指标综合判定致敏性,可在一定程度上提高试验的灵敏性.     

前列舒乐胶囊对实验性动物前列腺增生的预防及治疗

目的观察前列舒乐胶囊对实验性动物前列腺增生的预防及治疗作用。方法选用雄性小鼠皮下注射丙酸睾丸酮复制前列腺增生模型。以模型复制成功后,给予前列舒乐胶囊研究其治疗作用;皮下注射丙酸睾丸酮,同时给予前列舒乐胶囊研究其预防治疗作用。以小鼠前列腺重量及指数、病理组织学检查为观察指标。结果前列舒乐胶囊能明显减轻丙酸睾丸酮诱导实验性小鼠前列腺的增生,改善其病理形态。结论前列舒乐胶囊对实验性前列腺增生具有一定的治疗和预防作用。     

咳宁方对实验性豚鼠镇咳平喘作用的药理学研究

目的：观察咳宁方对实验性豚鼠镇咳、平喘的药理作用。方法：将豚鼠随机分成实验性咳嗽和实验性哮喘各7组，每组10只。实验性咳嗽分为：正常对照组、可待因组、蛇胆川贝液组、咳宁Ⅰ方组（高）、咳宁Ⅰ方组（低）、咳宁Ⅱ方组（高）、咳宁Ⅱ方组（低），以枸橼酸喷雾引咳法，观察豚鼠自喷雾开始到出现咳嗽的潜伏期及喷雾停止后5min内的咳嗽次数。实验性哮喘分组除阳性对照药采用氨茶碱外，其他各组与实验性咳嗽分组相同，用组胺和氯化乙酰胆碱喷雾引喘法，观察豚鼠从喷雾开始到哮喘发作的潜伏期。结果：各用药组咳嗽的潜伏期明显延长，咳嗽次数明显减少，与正常对照组比较，差异均有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01），咳宁方的各剂量组与蛇胆川贝液组比较，差异均有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01），咳宁Ⅱ方组（低）与咳宁Ⅰ方组（低）比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。用药各组豚鼠哮喘潜伏期均有明显延长，与正常对照组比较，差异均有非常显著性意义（P〈0．01），以氨茶碱组最为明显，咳宁Ⅰ方组（高）和咳宁Ⅱ方组（高）与蛇胆川贝液组比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论：咳宁方具有明显的镇咳、平喘作用。     

疏肝利胆方干预胆色素结石模型豚鼠的作用机制研究

目的:探讨疏肝利胆方干预胆色素结石模型豚鼠的作用机制。方法:将15只豚鼠随机分为正常组、模型组及中药组,每组各5只。空白组和模型组每只豚鼠给予生理盐水1 m L·d-1灌胃,中药组给予疏肝利胆方灌胃。观察三组豚鼠成石率,并用酶联免疫吸附试验(EnzymeLinked Immuno Sorbent Assay,ELISA)测定豚鼠血清中白介素-15(Interleukin-15,IL-15)、IL-1β、IL-2、前列腺素E2(Prostaglandin E2,PGE2)及胆汁中IL-15、IL-2、C反应蛋白(C reactive protein,CRP)的含量。结果:中药组胆色素结石成石率较模型组明显下降,差异有统计学意义(P0.05);与模型组比较,中药组中血清IL-15、IL-1β、PGE2的含量减少,IL-2的含量增加,差异均有统计学意义(P0.05);与模型组比较,中药组胆汁IL-15、CRP的含量减少,IL-2的含量增加,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:疏肝利胆方可减少胆色素结石成石率,其治疗胆色素结石机制与下调某些促炎细胞因子、调节免疫机理有关。     

抗白汤对实验性白癜风豚鼠的治疗作用

目的： 研究抗白汤对实验性白癜风豚鼠的治疗作用。 方法： 采用5%氢醌制备实验性白癜风豚鼠模型,以白癜风胶囊（0.24 g·kg^-1）作对照,分别用低、中、高剂量（3.1,6.2,12.4 g·kg^-1）抗白汤灌胃,每天1次,连续50 d,相当于造模时间5倍治疗。肉眼观察各药物组治疗实验性白癜风豚鼠模型的疗效,并观察表皮基底细胞和棘细胞黑色素分布以及对豚鼠模型血液中胆碱酯酶（CHE）、单胺氧化酶（MAO）、丙二醛（MDA）含量的影响;各药物组对豚鼠模型黑色素吸光度及酪氨酸酶含量和血液流变学各项指标的影响。 结果： 造模后,模型组血浆黏度、全血黏度,CHE,MAO,MDA含量明显升高,毛囊中黑色素数量、吸光度以及酪氨酸酶含量明显减少,与正常组比较均有显著性差异（P<0.01）。抗白汤各剂量组与模型组比较,能显著增加皮肤表皮基底细胞和棘细胞黑色素分布和皮肤毛囊中黑色素（P<0.01）,能显著增强黑色素的吸光度以及增加酪氨酸酶的含量（P<0.01）,能显著降低血液中CHE,MAO,MDA含量（P<0.01）,能显著改善血浆黏度及全血黏度（P<0.01）,并呈现良好的量-效关系,与白癜风胶囊组比较也有显著性差异（P<0.05）。 结论： 抗白汤对实验性白癜风豚鼠模型具有良好的治疗作用,其主要机制可能与促进血液循环,降低血液中CHE,MAO,MDA含量和增加酪氨酸酶含量,增加毛囊中黑色素数量,增加其吸光度等有关。     

补肾活血法防治慢性肾功能衰竭的实验研究

[目的]探讨依据补肾活血法组方肾衰排毒颗粒对慢性肾功能衰竭的治疗作用。[方法]采用5／6肾切除法制备大鼠CRF模型,与假手术组及对照组比较,观察肾衰排毒颗粒对实验性CRF大鼠的死亡率、肾功能及肾组织病理损伤程度的影响。[结果]肾衰排毒颗粒降低CRF大鼠死亡率,改善肾功能,增加白蛋白及Hb含量,减轻肾组织的病理损伤,较对照组有显著性差异(P＜0.01)。[结论]肾衰排毒颗粒具有改善CRF大鼠肾功能,减轻其肾组织病理损伤程度,延缓CRF病程进展的作用。