13例组织细胞坏死性淋巴结炎临床病理分析

１３例组织细胞坏死性淋巴结炎临床病理分析关键词组织细胞坏死性淋巴结炎，组织病理，免疫组化冯向东，孙豪伯，李军，张亚静组织细胞坏死性淋巴结炎（ＨＮＬ），常因发热及淋巴结肿大而就诊。临床表现与恶性淋巴瘤、恶性组织细胞增生症、转移癌类似，病理组织学诊断有一...     

网状组织细胞增生症组织病理及免疫组化研究

观察１例多中心网状组织细胞增生症和５例网状组织细胞肉芽肿（ＲＨ）病理表现，两病均由甲状腺嗜酸细胞样单核组织细胞和多核组织细胞组成，在ＲＨ还可见空泡状、棘状和黄瘤样单核组织细胞。免疫组化示：ＫＰ１（ＣＤ６８）、溶菌酶、ａ１－抗胰蛋白酶、花生凝集素和Ｖｉｍｅｎｔｉｎ阳性，Ｍａｃ（３８７），Ｓ－１００，ＨＬＡ－ＤＲ、Ｄｅｓｍｉｎ、Ａｃｔｉｎ阴性，讨论两病的组织病理、免疫组化鉴别及ＲＨ与成人黄色肉芽肿关系。     

20例恶性组织细胞增生症的免疫表型分析

２０例恶性组织细胞增生症的免疫表型分析纪小龙，申明识，李红芬，王淑琴自１９６６年Ｒａｐｐａｐｏｒｔ将Ｓｃｏｔｔ和Ｒｏｂｂ－Ｓｍｉｔｈ于１９３９年提出的组织细胞性髓性网织细胞增生症更名为恶性组织细胞增生症（简称恶组）以来，虽然曾有过１０余种不同的名称，...     

婴幼儿恶性组织细胞增生症5例临床病理分析

目的：总结婴幼儿恶性组织细胞增生症（恶组）的临床病理特点和分型。方法：对５例尸检材料进行光镜观察和免疫组化（Ｓ－Ｐ法）染色。结果：２例具有高热、肝脾肿大和全血降低三联征，恶组细胞浸润脏器较多、程度较重并伴免疫缺陷性病变。２例临床经过短促（死于并发症），无典型临床表现，受累脏器较少、程度较轻。１例主要表现为全身出血性皮疹、巨脾和肺实变，病理组织学上亦有勒雪氏病革些改变。免疫组化结果，ＡＡＣＴ和ｌｙｓ     

关于组织细胞肉瘤的若干问题

1　ＷＨＯ新分类中如何评价组织细胞肉瘤新的ＷＨＯ造血和淋巴组织肿瘤分类中 ,依然把组织细胞肉瘤 (ｈｉｓｔｉｏｃｙｔｉｃｓａｒｃｏｍａ)作为一个独立的罕见病〔1〕。定义该瘤是一种形态和免疫表型均与成熟组织细胞相似的细胞恶性增生 ,表达 1种或 1种以上组织细胞标记 ,但不表达树突细胞标记 ,并且不伴有急性单核细胞白血病。2　组织细胞肉瘤的临床特征各年龄组均可发生 ,多见于成人 ,中位年龄为 4 6岁。累及淋巴结、皮肤 (孤立性或多灶性 )或结外其它部位者各占1/ 3,后者以肠道最多见。部分病例有全身性表现 ,累及多个部位。病变可为…     

骨原发性纤维组织细胞增生性病变的病理鉴别诊断

骨原发性纤维组织细胞增生性病变最常见的是干骺端纤维缺损/非骨化性纤维瘤和朗格汉斯组织细胞增生症,比较少见的是良性和恶性纤维组织细胞瘤及其组织学变异:纤维黄色瘤(Fibroxanthoma)和非典型性纤维组织细胞瘤(Atypical fibrous histiocytoma),除此之外骨还可发生Eerdheim-Chester病、Rosai-Dorfman病等罕见的组织细胞增生性病变.本文重点介绍骨原发性Eerdheim-Chester病和Rosai-Dorfman病(均为国内首次报道),并对它们和其它纤维组织细胞增生性病变的病理鉴别诊断作系统讨论.     

胸膜淋巴组织细胞型恶性间皮瘤22例报道

恶性间皮瘤（MM）有很多种组织学构型，可以假冒许多其它肿瘤。淋巴组织细胞型恶性间皮瘤（MMLH）是MM的一种罕见变异型，以往认为是一种肉瘤样型恶性间皮瘤。由于诊断困难，MMLH可能被误诊为恶性淋巴瘤或其它伴有旺炽性淋巴反应的肿瘤，如胸腺肿瘤。自1988年Henderson等首次描述该型以来，文献鲜有报道，其特征是间皮细胞有组织细胞样外观，伴致密的淋巴细胞样浸润。     

对恶性组织细胞增生症的新认识

在1997年WHO淋巴与造血组织肿瘤分类中只有组织细胞肉瘤，而备受人们关注的恶性组织细胞增生症或恶性组织细胞增生病（malignant histiocytosis,MH）的名称不见了，引起了病理与临床学家不解或疑问，提出的疑问有：（1）MH发生了什么变化？（2）对MH的新认识是什么？（3）今后MH是否真的完全消失了呢？上述问题如不澄清易导致病理与临床诊断上的矛盾，从而影响疾病的治疗。     

坏死性淋巴结炎——附11例临床病理观察

坏死性淋巴结炎是70年代方被认识、临床上较为常见的新病种,因其临床表现与恶性淋巴瘤、血管免疫母细胞性淋巴结病、恶性组织细胞增生症等类似,诊断较困难,影响治疗。本文选择临床资料较完整、并经病理确诊的坏死性淋巴结炎11例,通过临床和病理的观察分析,介绍如下。     

病毒性肝炎肝组织细胞凋亡现象及Fas抗原/配体表达研究

病毒性肝炎肝组织细胞凋亡现象及Ｆａｓ抗原／配体表达研究陈军郑宣鹤唐晓鹏龚国忠杨旭为了解病毒性肝炎肝组织细胞凋亡现象及Ｆａｓ抗原／配体在病毒性肝炎细胞凋亡过程中的作用，对４８例病毒性肝炎患者肝组织进行了凋亡细胞的原位末端标记检测及Ｆａｓ抗原／配体免疫组...     

组织细胞/树突状细胞肿瘤的分类和进展

20世纪70年代以前病理界对组织细胞来源的肿瘤诊断过多,如中线恶网(中线坏死性肉芽肿)、恶性组织细胞增生症(组织细胞性髓性网状细胞增生症)、肠道恶性组织细胞增生症以及凡是淋巴结原发性大细胞肿瘤均称组织细胞肉瘤(网状细胞肉瘤)等等。随着免疫组织化学、电镜和其他辅助诊断技术的应用,目前上述种种所谓的组织细胞肉瘤或组织细胞增生症等均已证实为T或B细胞淋巴瘤或噬血细胞综合征,而真正的组织细胞来源的肿瘤极少,仅占淋巴瘤的1％左右。     

三例恶性组织细胞病及染色体改变

三例恶性组织细胞病及染色体改变林梓家，张宝兰，郭建荣，顾伟仪例１男，３９岁。因发热，面色苍白，全身乏力于１９８９年４月２９日来诊。查体：Ｔ３９．８℃，中度贫血貌，颌下及锁骨上淋巴结肿大，压痛，心肺正常，腹软，肝右肋下１．ｋｍ，脾左肋下４．０ｃｍ。实验...     

10例恶性组织细胞病免疫表型分析

<正>近年研究发现,依据形态学分析诊断的恶性组织细胞病,经免疫学研究证实为具有不同细胞起源的一组疾病。为探讨其细胞起源,本文采用一组抗白细胞分化抗原单克隆抗体,分析10例恶性组织细胞病细胞表面免疫标志,现将结果报道如下。1材料和方法 10例患者均为经临床表现,血液和骨髓细胞形态学检查确诊的住院患者,其中男8例,女2例,年龄21～73岁,平均35岁。 常规分离肝素抗凝患者骨髓单个核细胞。所选单克隆抗体（中华内科杂志,1993;32:673）分别由军事医学科学院基础所和中国医学科学院血液学研究所提供,采用碱性磷酸酶-抗碱性磷酸酶桥联免疫酶标法（APAAP法）检测细胞表面标志,APAAP试剂盒由军事医学科学院基础所提供,着染细胞>20％为阳性标志。2 结果 10例恶性组织细胞病细胞免疫表型见表1。包括三种表型:其一表达不同分化阶段T细胞相关免疫标志者6例,其中4例伴非系限抗原CD38表达,3例伴HLA-DR抗原表达;其二表达髓细胞相关抗原CD15,HIM5者1例,同时表达CD38和CD9抗原;其三为无免疫标志表达者3例。3 讨论 近年研究表明,真性组织细胞恶性转化十分罕见,单纯形态学分析很难作出正确诊断,需要采用特异性识别单核/巨噬细胞分化抗原的单克隆抗体CD68或 BerMAC3（J Clin Pathal,1991;44:936）加以鉴别。通常形?     

38例组织细胞性坏死性淋巴结炎组织病理学观察

对３８例组织细胞性坏死性淋巴结炎切片进行回顾性分析，其组织学表现为淋巴结局灶性受累；病变区淋巴细胞增生活跃，核分裂象易见；组织细胞增多，吞噬现象明显；淋巴细胞凋亡（ａｐｏｐｔｏｓｉｓ）及核碎片见于所有病例，１７例出现不同程度的凝固性坏死；病变区不见或偶见中性粒细胞、嗜酸性粒细胞和浆细胞。并对该病的诊断和鉴别诊断依据进行了讨论。     

S-100蛋白在恶性组织细胞增生症瘤组织内的定位

通过对36例尸检诊断为恶性组织细胞增生症病例的瘤组织内的S-100蛋白定位,发现其阳性率为75%,S-100蛋白阳性细胞的分布有三种形式:散在型,弥漫型和团块型。阳性瘤细胞多为成熟型组织细胞。S-100蛋白和α_1抗胰糜蛋白酶双标染色发现大部分瘤细胞只含一种标记物,但也有少量瘤细胞同时含二种标记物。本实验不但进一步证实恶性组织细胞增生症含有S-100蛋白,并探讨了S-100蛋白在恶性组织细胞增生症瘤组织内定位的意义。     

血管淋巴组织增生伴嗜酸细胞浸润与Kimura病

报道７例血管淋巴组织增生伴嗜酸细胞浸润和Ｋｉｍｕｒａ病，结果显示：两者为同一种疾病的不同阶段，前者以小淋巴和小扭核细胞浸润，为多克隆性；后者出现中扭核细胞，为单克隆性，复发病例则随病情的发展从小扭核细胞向中扭核过渡，亦为单克隆性，结果提示，本病有从良性向恶性发展的趋势，上皮样和组织细胞样血管增生是本病特征之一。     

慎诊组织细胞性坏死性淋巴结炎

组织细胞性坏死性淋巴结炎(histiocytic necrotizing lym-phadenitis,HNL)或称组织细胞性坏死性淋巴结病、Kikuchi病(菊池病)、Kikuchi-Fujimoto病。本病初次报道时称为“无粒细胞浸润的组织细胞性坏死性淋巴结炎(histiocytic necro-tizing lymphadenitis without granulocytic     

恶性组织细胞增生症的细胞来源

用免疫组化、分子生物学方法分析经临床和病理形态学诊断的恶性组织细胞增生症（恶组）的细胞来源、发现大部分病例的肿瘤细胞表达组织细胞特征，少数病例的肿瘤细胞表达Ｂ细胞或Ｔ细胞特征。恶组的确诊需结合免疫组化和分子生物学方法     

Fas在人体的表达及其意义

Ｆａｓ蝇表面诱导凋亡的分子,表达于胸腺细胞、激活的淋巴细胞、病毒感染细胞、部分肿瘤细胞和其它一些组织和细胞,对于Ｔ、Ｂ细胞的个体发育、细胞毒Ｔ细胞（ＣＴＬ）和自然杀伤细胞的细胞毒作用、免疫郝免部位的维持、移植排斥作用和组织细胞的自稳调节有重要作用。Ｆａｓ功能异常步及肿瘤免疫逃避、自身免疫病、骨髓功能缺陷病和ＡＩＤＳ、肝炎等病毒感染性疾病等,本文拟就有关内容和一综述。     

何杰金氏病骨髓浸润伴乙型肝炎病毒感染和药物性肝损害1例报告

恶性淋巴瘤是最易侵犯骨髓的恶性肿瘤之一 ,骨髓侵犯率 15 %～ 6 3% 〔1〕。何杰金氏病 (Ｈｏｄｇｋｉｎｄｉｓｅａｓｅ ,ＨＤ)是恶性淋巴瘤的一种类型 ,是淋巴结或其他淋巴组织中的淋巴细胞发生恶性增生而引起的淋巴瘤〔2〕。我们收治了 1例何杰金氏病 ,在治疗过程中出现的乙型肝炎病毒 (ＨＢＶ)感染和药物性肝损害 ,引起的活动性肝功能异常 ,同时伴有骨髓浸润 ,现报道如下。患者 ,男 ,19岁 ,学生。因无明显诱因发热 ,颈部淋巴结肿大 ,经青、链霉素等治疗未缓解。在肿瘤医院经颈淋巴结活检诊断为何杰金氏病ⅣＢ并住院。住院后查肝功正常 ,…