DOWN-REGULATION OF C-MYC ONCOGENE DURING NGF-INDUCED DIFFERENTIATION OF NEUROBLASTOMA CELL LINES

There may be a close relationship between myc oncogenes and carcinogenesis of human neuroblastoma.In previous studies.we were able to induce differentiation of certain neuroblastoma cell lines with NGF.In order to study gene regulation during differentiation.N-myc and c-myc cDNA probes were hybridized with RNA extracted from different cell lines before and after NGF treatment.It was found that cell lines which expressed N-myc did not express cmyc while those with c-myc did not express N-myc except for SHEP cell line which had neither c-myc nor N-myc expression.In NGF-induced differentiated neurblastoma cells,c-myc oncogene was down-regulated in comparison with the control samples.The time course of c-myc down-regulation was concomitant with the apperarance of orphological differentiation.In situ hybridization also showed remarkable reduction of c-myc oncogene expression in NGF-induced differentiated cells as compared with the untreated control cells.These results in dicate that down-regulation of c-myc concogene may be a key event during NGF-induced differentiation and overexpression of c-myc oncogene may ,at least partially,be responsible for the genesis of neuroblastoma.     

ANDROGEN REPRESSION OF CYTOKERATIN GENE EXPRESSION DURING RAT PROSTATE DIFFERENTIATION：EVIDENCE FOR AN EPITHELIAL STEM CELL－A

ＡＮＤＲＯＧＥＮＲＥＰＲＥＳＳＩＯＮＯＦＣＹＴＯＫＥＲＡＴＩＮＧＥＮＥＥＸＰＲＥＳＳＩＯＮＤＵＲＩＮＧＲＡＴＰＲＯＳＴＡＴＥＤＩＦＦＥＲＥＮＴＩＡＴＩＯＮ：ＥＶＩＤＥＮＣＥＦＯＲＡＮＥＰＩＴＨＥＬＩＡＬＳＴＥＭＣＥＬＬ－ＡＳＳＯＣＩＡＴＥＤＭＡＲＫＥ...     

THE EXPRESSION OF C－erbB－1 AND C－erbB－2ONCOGENES IN BASAL CELL CARCINOMA ANDSQUAMOUS CELL CARCINOMA OF SKIN

ＴＨＥＥＸＰＲＥＳＳＩＯＮＯＦＣ－ｅｒｂＢ－１ＡＮＤＣ－ｅｒｂＢ－２ＯＮＣＯＧＥＮＥＳＩＮＢＡＳＡＬＣＥＬＬＣＡＲＣＩＮＯＭＡＡＮＤＳＱＵＡＭＯＵＳＣＥＬＬＣＡＲＣＩＮＯＭＡＯＦＳＫＩＮＬｉｕＢａｏｊｕｎ；（刘宝军），ＺｈａｎｇＨａｉｔａｏ；（张海涛...     

INCREASED EXPRESSION OF PDGF AND C－MYC GENES IN LUNGS AND PULMONARY ARTERIES OF PULMONARY HYPERTENSIVE RATS INDUCED BY HYPOXI

ＩＮＣＲＥＡＳＥＤＥＸＰＲＥＳＳＩＯＮＯＦＰＤＧＦＡＮＤＣ－ＭＹＣＧＥＮＥＳＩＮＬＵＮＧＳＡＮＤＰＵＬＭＯＮＡＲＹＡＲＴＥＲＩＥＳＯＦＰＵＬＭＯＮＡＲＹＨＹＰＥＲＴＥＮＳＩＶＥＲＡＴＳＩＮＤＵＣＥＤＢＹＨＹＰＯＸＩＡ￥ＣａｉＹｉｎｇｎｉａｎ；（蔡英年...     

EXPRESSION OF THE O~6－METHYLGUANINE－DNA METHYLTRANSFERASE GENE IN EIGHT HUMAN TUMOR CELL LINES

ＥＸＰＲＥＳＳＩＯＮＯＦＴＨＥＯ~６－ＭＥＴＨＹＬＧＵＡＮＩＮＥ－ＤＮＡＭＥＴＨＹＬＴＲＡＮＳＦＥＲＡＳＥＧＥＮＥＩＮＥＩＧＨＴＨＵＭＡＮＴＵＭＯＲＣＥＬＬＬＩＮＥＳＣｈｅｎＪｉａｎｍｉｎ；（陈建敏），ＺｈａｎｇＹａｎｐｅｉ；（章扬培）ａｎｄＷｕＹｉ?..     

EFFECTS OF ANTI-PML/RARα OR ANTI-PML ANTISENCE ON THE GROWTH, DIFFERENTIATION AND APOPTOSISOF NB4 CELL LINES

R6sumeobjectifPourdluciderleseetsd,oligonucleotidesantisensantiusPML/RARaetanti-PMLsurcroissance,dmerenciationetaPoPtosedeligniecellulaireNB4.MdthodesColorationparWrightetaitemPloyeepourobserverlamorPhologiecellulaire,flowucytometrieetelectroPhor6sedeDNAsurgelpouraPoPtosecellulaire,essaiparculturesurmethylcellulosepourmesured'unitedeformationdecoloniedescellulesleucemiques(AML-CFU)etexclusiondecolorationpartryPanbleupournumerationdescellulesvivantes.R/suItatsLesoligonucldotidesant…     

APOPTOSIS IN GASTRIC CANCER INDUCED BY TRICHOSANTHIN AND RELATIONSHIP OF THIS APOPTOSIS WITH EXPRESSION OF C—MYC

Ｒ啨ｓｕｍ啨　　 Ｏｂｊｅｃｔｉｆ　Ｅｔｕｄｉｅｒｌ ａｐｏｐｔｏｓｅｉｎｄｕｉｔｅｐａｒｔｒｉｃｈｏｓａｎｔｈｉｎｅ (ＴＣＳ)ｃｈｅｚｌｅｃａｎｃｅｒｇａｓｔｒｉｑｕｅｅｔｌａｒｅｌａｔｉｏｎｄｅｃｅｔｔｅａｐｏｐｔｏｓｅａｖｅｃｌ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｄｅｃ ｍｙｃ.　Ｍ啨ｔｈｏｄｅｓ　Ｄａｎｓｌｅｓｅｘｐ啨ｒｉｅｎｃｅｓｉｎｖｉｔｒｏａｖｅｃｌｅｓｃｅｌｌｕｌｅｓｄ ａｄ啨ｎｏｃａｒｃｉｎｏｍｅｇａｓｔｒｉｑｕｅｌｉｇｎ啨ｅＳＧＣ 790 1,ｎｏｕｓａｖｏｎｓｃｏｎｄｕｉｔｌｅｓｅｘａｍｅｎｓｍｏｒｐ…     

RAPID ALTERATIONS IN PROTEIN KINASE C ACTIVITY AND INTRACELLULAR DISTRIBUTION DURING PHORBOL ESTER-INDUCED HL-60 CELL MICROPHAGE-LIKE DIFFERENTIATION

Alterations of protein kinase c activity were studied in the human leukemic cell line, HL-60, during induction of macropahge-like differentiation by tetradecenoyl phorbol 13-acetate (TPA). TPA added to intact HL-60 cells caused a concentration-dependent decrease in the total detergent-solubilized protein kinase C activity within an hour. This decrease in protein kinase c acticity in extracts of the cells did not appear to be due to an inhibitor of the kinase induced by TPA. DEAE-cellulose chromatography showed that the total decrease was caused by a decrease in the level of protein kinase C activity in the cytosol, since a higher peak of activity eluted at NaCl concentration greater than 0.125 M was found in the particulate preparation. Trifluoperazine, an inhibitor of protein kinase C activity in cell extracts, was however found to raise the protein kinase C activity when added to intact HL-60 cells. Nevertheless, trifluoperazine, when added in combination with TPA, did not overcome the TPA-induced decrease in protein kinase C activity.     

EFFECTS OF β－ENDORPHIN ON PHYTOHEMAGGLUTININ－INDUCED LYMPHOCYTE PROLIFERATION AND MOUSE PLAQUE－FORMING CELL RESPONSE VIA AN O

ＥＦＦＥＣＴＳＯＦβ－ＥＮＤＯＲＰＨＩＮＯＮＰＨＹＴＯＨＥＭＡＧＧＬＵＴＩＮＩＮ－ＩＮＤＵＣＥＤＬＹＭＰＨＯＣＹＴＥＰＲＯＬＩＦＥＲＡＴＩＯＮＡＮＤＭＯＵＳＥＰＬＡＱＵＥ－ＦＯＲＭＩＮＧＣＥＬＬＲＥＳＰＯＮＳＥＶＩＡＡＮＯＰＩＯＩＤＲＥＣＥＰＴＯＲＭ...     

微量元素硒对c-myc及v-fos癌基因表达的影响及分化诱导作用

我们用 ~(32)标记的癌基因探针,通过 RNA-DNA 斑点杂交技术发现亚硒酸钠能抑制人肝癌细胞株 BEL-7402的 c-myc 表达,同时增强 v-fos 同源序列的表达,硒还能有效地抑制由致癌剂 MNU 和 BP 诱发大鼠成纤维细胞(Rat-1)癌基因 c-myc 的过度表达。NBT实验表明硒具有较强的促使人早幼粒白血病细胞分化的作用。以上结果提示硒的抑增殖促分化作用可能与调节癌基因的表达(myc 和 fos)有关。     

大鼠肝癌发生过程中卵圆细胞分化的双染色研究

用r`谷氨酰转肽酶-甲胎蛋白(GGT-AFP)双染色法,对F_344大鼠肝癌发生过程中卵圆细胞的分化进行研究.结果表明,与免疫酶双标记法相比,此法具有特异性高、简便、精确、易于观察、经济、易推广等优点。卵圆细胞GGT 阳性,AFP 阴性;过渡细胞GGT,AFP 双表达;小肝细胞AFP 阳性,胆管细胞GGT 阳性。提示卵圆细胞是一种具有分化潜能的干细胞,过渡细胞双表达是处于双向分化状态,表达AFP 可以分化成小肝细胞,表达GGT 可以分化成胆管细胞。     

9-顺-维甲酸对人肺鳞癌细胞分化和凋亡的影响

目的研究9-顺-维甲酸(9-cis-RA)对人肺鳞癌L78细胞、A2细胞分化和凋亡的影响.方法以1和5μmol/L 9-cis-RA处理肿瘤细胞株,分别于0、12、24、36、48、72h检测对照组和用药组细胞数及细胞HE染色后的形态变化,应用流式细胞术分析细胞周期分布、Bcl-2表达和凋亡细胞数.结果9-cis-RA可抑制肺鳞癌细胞生长;用药后细胞分化征明显,可见凋亡细胞.流式细胞计数显示,用药组细胞G0/G1百分率明显升高,S期细胞百分率下降,细胞凋亡率增加,Bcl-2的表达下降.结论9-cis-RA能抑制人肺鳞癌L78细胞、A2细胞增殖,诱导细胞分化和凋亡.     

c-myc在结直肠癌良恶性病变中的表达

目的 :探讨癌基因c -myc的表达与结直肠癌恶性转化、恶性演进的关系及其对结直肠癌生物学行为的影响。方法 :用免疫组化LSAB(Labelledstreptavidinbiotinmethod)技术检测 6 7例结直肠癌、2 2例管状腺瘤、10例绒毛状腺瘤、2 3例正常黏膜c -myc基因产物。结果 :结直肠癌、管状腺瘤、绒毛状腺瘤、正常黏膜c -myc的阳性表达率分别是 6 7.2 % (45 / 6 0 ) ,5 0 % (5 / 10 ) ,2 2 .7% (5 / 2 2 )和 17.4 % (4/ 2 3) ,组间差别有非常显著性意义 (P <0 .0 1) ;管状腺瘤、管状腺瘤伴不典型性增生、管状腺瘤恶变c -myc的阳性表达率分别是 0 (0 /12 ) ,5 0 % (5 / 10 )和 75 % (6 / 8) ,组间差别有非常显著性意义 (P <0 .0 1)。结论 :c -myc可能参与结直肠黏膜的增殖与癌变过程。     

C－myc基因外显子1导入并稳定高效表达的细胞株的建立

将ｃ－ｍｙｃ外显子１的ＤＮＡ片段，插入带有ｎｅｏ基因的真核细胞表达载体ｐＲＣ／ＣＭＶ，运用电穿孔基因导入法将此构建好的重组质粒导入Ｈｅｌａ细胞。在抗Ｇｅｎｅｔｉｃｉｎ的Ｈｅｌ３细胞抽提物中经免疫印迹技术检测，发现一条分子量约为３２ＫＤ的蛋白带，从而实现了ｃ－ｍｙｃ外显子１在真核细胞中高效、稳定地表达，为进一步研究ｃ－ｍｙｃ外显子１的生理功能打下基础。     

三氧化二砷抑制神经母细胞瘤SK-N-SH细胞增殖及诱导凋亡的初步研究

目的：探讨三氧化二砷（AS2O3)抑制神经母细胞瘤SK－N－SH细胞增殖及诱导凋亡的作用。方法：①采用MTT法测定不同浓度的As2O3在不同时间对SK－N－SH细胞增殖的抑制率；②用TUNEL－POD法检测不同浓度的As2O3诱导SK－N－SH细胞凋亡的情况。结果：①各浓度组As2O3均可抑制SK－N－SH细胞增殖，而且延长作用时间比增加作用浓度更能增强药物的抑制作用；②两个浓度的As2O3均可诱导SK－N－SH细胞凋亡，且凋亡指数与浓度高低有关。结论：As2O3可以通过诱导神经母细胞瘤SK－N－SH细胞凋亡而抑制其增殖，有一定的临床应用价值。     

大鼠外周血内皮祖细胞体外向内皮细胞诱导分化时的表型变化特征

目的 研究大鼠外周血内皮祖细胞(EPC)体外分化为内皮细胞的过程中,干细胞标志物以及内皮细胞表型的变化.方法 取SD大鼠外周血,应用Ficoll密度梯度离心的方法获得单个核细胞,体外培养于纤连蛋白处理的培养皿中,同时应用VEGF和bFGF诱导,使之向内皮细胞转化,用免疫组织化学方法检测细胞CD31、CD34、Flk-1、vWF在第1～7天的表达.结果 贴壁细胞的CD31、CD34、Flk-1、vWF在不同时段呈不同程度的表达.干细胞的标志物CD31、CD34的表达逐步减弱,第6天时消失.内皮标志物Flk-1和 vWF表达逐步增强,第7天时达100%.结论 大鼠外周血干细胞向内皮祖细胞分化的过程中,干细胞标志物逐渐消失,内皮细胞的表型逐步显现.     

肌醇六磷酸对结肠癌HT-29细胞分化的影响

目的 研究肌醇六磷酸(IP6)对结肠癌细胞株HT-29细胞周期的影响,探讨IP6诱导HT-29细胞分化的作用及其机制.方法 将HT-29细胞与不同浓度(0、1.8、3.3 mmol/L)IP6共同孵育24、48、72 h后,收集细胞,使用流式细胞仪检测细胞周期,并用透射电镜观察细胞结构的变化.结果 除1.8 mmol/L IP6作用24 h对HT-29细胞周期分布没有明显的影响外,其他各组G0/G1期细胞明显增多,S期、G2/M期细胞则相应减少.同时,IP6作用后细胞结构发生改变,出现核固缩、细胞器丰富、微绒毛增多等分化趋势.结论 IP6能够调节HT-29细胞周期,阻止细胞从G0/G1期进入S期,从而诱导细胞分化.     

2,3-吲哚醌对人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞增殖影响

目的 研究2,3-吲哚醌对人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞增殖的影响。方法 应用MTT比色法观察2,3-吲哚醌对SH—SY5Y细胞生长的抑制情况;流式细胞仪检测2,3-吲哚醌对SH—SY5Y细胞周期分布的影响;Western blot方法观察其对细胞信号传导通路蛋白有丝分裂原激活的蛋白激酶（ERK）的作用,同时结合免疫细胞化学方法检测2,3-吲哚醌对SH-SY5Y细胞caspase-3的影响。结果 2,3-吲哚醌能显著抑制SH—SY5Y细胞增殖,并使细胞周期阻滞于G0／G1期;caspase-3蛋白表达随着药物浓度的升高逐渐增加;加2,3-吲哚醌后磷酸化的有丝分裂原激活的蛋白激酶蛋白（ERK1／2）相对表达量降低。结论 2,3-吲哚醌对SH—SY5Y细胞具有抗增殖作用,其作用可能是通过诱导细胞凋亡、改变细胞周期以及作用于细胞通路而实现的。     

VP16对人类白血病细胞系K562细胞诱导分化作用的研究

目的 研究足叶乙甙（VP16）对K562细胞分化的诱导作用。方法 K562细胞在含0．4μg/mlVIP16的培养液中培养72h，观察K562细胞NBT还原能力和吞墨功能，以及细胞化学和超微结构的变化。结果 0．4μg/mlVP16可使K562细胞NBT还原能力和吞墨功能增强，细胞内过氧化物酶、糖原和α-萘酚酯酶含量增加，电镜下可见细胞体积变小，微绒毛和线粒体减少，核异染色质增加。结论 VP16诱导K562细胞向粒单细胞系分化。