复方甘草酸苷联合护肝片对抗结核药所致肝损害疗效观察

目的 探讨复方甘草酸苷联合护肝片对抗结核药所致轻、中度肝损害的疗效.方法 抗结核药所致肝损害87例患者随机被选入2组,治疗组45例,不停抗结核药,在常规保肝治疗的基础上,治疗组以复方甘草酸苷注射液静脉滴注加护肝片口服给药,qd 8wK.对照组42例,用常规保肝治疗加护肝片口服给药,qd 8wK.结果 治疗3周时的血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AsT)水平及总有效率,两组间的差异均有统计学意义(P<0.05或<0.01).结果 表明,复方甘草酸苷注射液联合护肝片对抗结核药所致肝损害的治疗效果较单用护肝片更为显著.     

还原型谷胱甘肽对药物性肝损害保护作用的观察

目的 观察还原型谷胱甘肽对抗结核药物所致肝损害是否具有保护作用。方法 选择活动性结核患者因抗结核治疗后所致肝损害30例为治疗组，予以还原型谷胱甘肽注射液进行治疗，另选择活动性结核患者同期进行抗结核治疗致肝损害者25例为对照组，予以口服维生素类及一般保肝药物治疗。结果 疗程结束后，治疗组在有效率和总有效率方面与对照组有显著差异。结论 还原型谷胱甘肽对抗结核药物所致肝损害具有明显的保护作用。     

谷胱甘肽治疗抗结核药所致肝损害的疗效观察

目的探讨谷胱甘肽对抗结核药物所致肝损害的疗效。方法将应用抗结核药后出现药物性肝炎患者36例随机分为治疗组(20例)和对照组(16例),治疗组用抗结核药加谷胱甘肽0.6 g 10%葡萄糖注射液250 m l,静脉滴注,qd。对照组停用抗结核药,两组均采用相同基础治疗。结果治疗组丙氨酸氨基转移酶,天冬氨酸氨基转移酶,总胆红素下降变化及前后变化均优于对照组(P<0.01,P<0.05)。治疗组症状、体征改善优于对照组(P<0.05)。结论谷胱甘肽对抗结核药物所致肝损害有明显疗效。     

甘草酸二胺联合治疗药物性肝损害疗效分析

目的 研究甘草酸二胺联合水飞蓟宾葡甲胺对抗结核药物所致药物性肝损害的治疗作用。方法 210例肝功异常肺结核患者随机分成两组，治疗组用甘草酸二胺150mg静脉滴注，1次／d，同时口服水飞蓟宾葡甲胺片3片，3次／d，肝功能正常后甘草酸二胺逐步减量至停药，继续口服水飞蓟宾葡甲胺片3片，3次／d；对照组常规用一般护肝药物作为对照。结果 治疗组治疗后7d、15d、30dALT、TBIL复常率为79．05％、94．29％和100．00％；对照组ALT、TBIL复常率为28．57％、71．43％和90．48％，治疗组治疗ALT、TBIL复常率优于对照组（P〈0．05），治疗过程中未发现甘草酸二胺、水飞蓟宾葡甲胺有严重的不良反应。结论 甘草酸二胺联合水飞蓟宾葡甲胺治疗抗结核药物所致药物性肝损害是有效的。     

谷胱甘肽治疗抗结核药所致肝损害的疗效观察

目的探讨谷胱甘肽对抗结核药物所致肝损害的疗效.方法将应用抗结核药后出现药物性肝炎患者36例随机分为治疗组(20例)和对照组(16例),治疗组用抗结核药加谷胱甘肽0.6 g+10%葡萄糖注射液250 ml,静脉滴注,qd.对照组停用抗结核药,两组均采用相同基础治疗.结果治疗组丙氨酸氨基转移酶,天冬氨酸氨基转移酶,总胆红素下降变化及前后变化均优于对照组(P<0.01,P<0.05).治疗组症状、体征改善优于对照组(P<0.05).结论谷胱甘肽对抗结核药物所致肝损害有明显疗效.     

异甘草酸镁治疗化疗药物性肝损害疗效观察

目的观察异甘草酸镁对于恶性肿瘤患者接受化疗时并发药物性肝损害的治疗作用。方法将化疗后出现药物性肝损害56例患者分为2组,治疗组（28例）予以异甘草酸镁注射液;对照组（28例）予以甘草酸二铵注射液,观察比较两组患者治疗肝损害的疗效,1次／d,连用2周。结果2周后,两组丙氨酸氨基转移酶、天门冬酸氨基转移酶及总胆红素较治疗前均明显下降（P〈0．01）,两组之间无显著性差异（P〉0．05）,但显效率治疗组（71．43％）明显高于对照组（42．86％）（P〈0．05）。结论异甘草酸镁对恶性肿瘤患者化疗药物性肝损害有较好的治疗作用。     

甘草酸二胺联合谷胱甘肽治疗抗结核药物性肝损伤疗效观察

目的观察甘草酸二胺联合谷胱甘肽治疗抗结核药物性肝损伤的疗效。方法将63例抗结核药物性肝损伤患者随机分为治疗组和对照组。治疗组给予甘草酸二胺注射液联合谷胱甘肽注射液治疗,对照组给予维生素C和天门冬氨酸钾镁注射液治疗。疗程均为2周。观察和对比两组治疗前后的临床症状和体征、肝功能等变化情况。结果治疗组总有效率为96.9%,对照组总有效率为74.2%,治疗组疗效明显高于对照组（P〈0.01）。治疗组在治疗后ALT、AST、TBIL较治疗前明显改善（P〈0.01）,且三者的下降优于对照组（P〈0.05）。结论甘草酸二胺联合谷胱甘肽对抗结核药物性肝损伤疗效明确,能够抗炎症反应,改善肝脏微循环,保护肝细胞受损。     

还原型谷胱甘肽对抗结核药物性肝损害的疗效观察

目的 观察还原型谷胱甘肽对抗结核药物引起的药物性肝损害的疗效.方法 174例由抗结核药物引起的药物性肝损害患者均停用抗结核治疗药物,在护肝治疗基础上分别应用还原型谷胱甘肽(观察组)和甘草酸二铵(对照组)治疗,4周后对两组患者肝损害情况及预后进行分析比较.结果 观察组在肝功能改善方面优于对照组(P<0.05);观察组总有效率89.8%,对照组67.4%(P<0.01).结论 还原型谷胱甘肽有很好的保肝、降酶作用.     

复方甘草酸苷对抗结核药物性肝损害的疗效观察

目的观察复方甘草酸苷对抗结核化疗而引起的药物性肝损害的疗效。方法87例由抗结核药物引起的药物性肝炎患者均停用抗结核治疗药物,在护肝治疗基础上分别应用复方甘草酸苷(治疗组n=44)和强力宁(对照组n=43)进行治疗,4周为1疗程;对两组患者肝损害情况(ALT、AST、TBIL)及预后进行分析比较。结果观察组在肝功能改善方面优于对照组(P<0.05);观察组与对照组总有效率分别89.4%、67.5%(P<0.01)。结论复方甘草酸苷有很好的保肝、降酶作用,未见不良反应。     

复方甘草酸苷与甘草酸二胺治疗肝硬化的对比观察

目的 观察复方甘草酸苷注射液与甘草酸二胺注射液对肝硬化患者肝功能、肝纤维化指标的改善作用及安全性.方法 把96例临床确诊为肝硬化患者随机分为两组,治疗组予复方甘草酸苷注射液120mg静脉滴注,1次/天.对照组予甘草酸二胺注射液150mg静脉滴注,1次/天,疗程均为6周.观察两组用药前后的肝功能、肝纤维化指标变化及副作用.结果 治疗组在碱性磷酸酶(ALP)、谷丙转氨酶(ALT)、谷氨酰转肽酶(GGT)、白蛋白(ALB)、总胆红素(TB)、凝血酶原时间(PT)、部分激活凝血酶原时间(APTT)、透明质酸(HA)、三型前胶原(PC Ⅲ)的改善程度较对照组明显,差异有显著性(P＜0.05),副作用复方甘草酸苷小于甘草酸二胺(P＜0.05).结论 复方甘草酸苷的临床疗效优于甘草酸二胺,副作用少于甘草酸二胺.     

护肝片预防抗结核药物所致肝损害的临床观察

目的观察护肝片对抗结核药物所致肝损害的预防作用。方法对我中心2007年1月至2009年5月诊断为结核病的295例治疗患者随机分为观察组、对照组,化疗的同时分别予护肝片、一般保肝药处置。结果观察组肝功能异常发生率明显低于对照组,两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论护肝片预防抗结核药物所致肝损害有显著疗效且安全。     

多烯磷脂酰胆碱联合异甘草酸镁治疗药物性肝损害疗效观察

目的 观察多烯磷脂酰胆碱联合异甘草酸镁治疗药物性肝损害的临床疗效.方法 观察组以多烯磷脂酰胆碱联合异甘草酸镁治疗药物性肝损害128例,对照组以甘草酸二胺治疗药物性肝损害92例,治疗结束后观察其症状、体征以及肝功能的变化.结果 2周后两组患者丙氨酸氨基转移酶、天门冬酸氨基转移酶及总胆红素较治疗前均明显下降,组内差异有统计学意义(P＜0.05),两组之间差异无统计学意义(P＞0.05),观察组显效率(75.78%)高于对照组显效率(64.13%),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 多烯磷脂酰胆碱联合异甘草酸镁可明显改善药物性肝损害的临床症状和肝功能指标,且显效率高,不良反应少.     

凯西莱治疗抗结核药肝损害的疗效观察

目的　观察凯西莱对抗结核药所致肝损害的作用。 方法　 治疗组 4 5例患者在不停用抗结核药的情况下 ,给予凯西莱片剂 ,每次 0 .2 g ,每天 3次 ,口服 ,疗程 3个月 ;对照组不用凯西莱 ,停用抗结核药。两组所采用的基础治疗相同。 结果　两组治疗前后肝功能比较 :治疗组经 3个月凯西莱治疗后 ,血清ALT、AST、TB下降非常明显 ,与治疗前相比差别有显著性 (P <0 .0 1 ) ,治疗组治疗前后差值与对照组治疗前后差值比较差别有非常显著性意义 ;两组临床疗效比较 ,治疗组优于对照组。 结论　凯西莱对抗结核药所致的肝损害具有明显的治疗作用     

肝加欣预防抗结核药物性肝炎的临床观察

目的探讨肝加欣对抗结核药物所致肝损害的预防作用。方法将180例结核病患者随机分为治疗组和对照组,各90例。在抗结核治疗的基础上,治疗组给予肝加欣治疗,对照组不使用任何保肝药物。治疗后比较2组肝损害发生率。结果治疗组肝损害发生率为5.6%低于对照组的27.8%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论应用肝加欣能够显著降低使用抗结核药物所致肝损害的发生率,可有效避免药物性肝炎的发生。     

还原型谷胱甘肽对抗结核治疗致ALT异常的作用及其机制探讨

目的:探讨还原型谷胱甘肽对抗结核药物致谷氨酸氨基转移酶(ALT)异常的预防作用及其机制。方法:178例结核病患者随机分为治疗组(n=93)和对照组(n=85),在抗结核治疗最初2个月,治疗组采用抗结核病方案+还原型谷胱甘肽1.2g加入0.9%氯化钠注射液250mL中,静脉滴注,qd;对照组采用抗结核方案+葡醛内酯片0.2g,口服,tid。所有病例治疗前及治疗最初2个月每2周查肝肾功能、血常规及过氧化脂质(LPO)各1次。结果:治疗组和对照组患者2个月内ALT异常发生率分别为10.8%和27.1%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。肝损害发生后患者的LPO水平有所提高,与治疗前及无肝损害者相比,差异有统计学意义(P<0.05),对照组血清LPO水平明显高于治疗组(P<0.05)。结论:抗结核药物所致肝损害与体内的LPO过氧化有关,应用还原型谷胱甘肽能减少体内LPO产生,显著降低肝损害的发生率。     

复方甘草甜素注射液治疗抗结核药物性肝损害的疗效观察

复方甘草甜素注射液系中药甘草提取物甘草酸苷为主要成份,并含有甘氨酸、半胱氨酸的复方制剂,具有防止肝细胞损害作用,近年来此注射液在临床上应用越来越广泛.本文应用复方甘草甜素注射液对抗结核药物所致肝损害进行了临床治疗观察,疗效显著,现报道如下.     

肝加欣预防抗结核药物性肝炎的临床观察

目的 探讨肝加欣对抗结核药物所致肝损害的预防作用.方法 将180例结核病患者随机分为治疗组和对照组,各90例.在抗结核治疗的基础上,治疗组给予肝加欣治疗,对照组不使用任何保肝药物.治疗后比较2组肝损害发生率.结果 治疗组肝损害发生率为5.6%低于对照组的27.8%,差异有统计学意义(P<0.01).结论 应用肝加欣能够显著降低使用抗结核药物所致肝损害的发生率,可有效避免药物性肝炎的发生.     

双环醇与甘草酸二铵对抗结核药物所致肝损伤的防治作用及其对血钾离子水平的影响

目的:比较双环醇与甘草酸二铵对抗结核药物所致肝损伤的防治作用及其对血钾离子水平的影响。方法:选取医院2014年1月—2016年6月期间收治的住院肺结核患者123例临床资料,将其随机分为治疗组(58例)与对照组(65例);两组患者均给予标准抗结核治疗,在此基础上治疗组患者给予双环醇片口服治疗,对照组患者给予甘草酸二铵肠溶胶囊口服治疗,比较两组患者用药后肝功能指标与血钾离子(K~+)浓度值的变化情况。结果:治疗3月后,两组患者的肝功能各指标如血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)与K~+浓度测得值经比较其差异无统计学意义(P>0.05);分别治疗1月、2月和3月后,两组患者的肝功能各指标如ALT、AST、TBIL异常率经比较其差异均无统计学意义(P>0.05);治疗3月后,两组患者的K~+浓度异常率经比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:双环醇与甘草酸二铵对抗结核药物所致肝损伤的防治作用及其对血K~+浓度的影响二者之间无显著性差异。     

还原型谷胱甘肽对抗结核药所致药物性肝损害保护作用的临床观察

目的 探讨还原型谷胱甘肽对抗结核药所致药物性肝损害的防治作用.方法 将90例结核病患者随机分治疗组46例和对照组44例,治疗组在应用抗结核药物的基础上使用还原型谷胱甘肽治疗,对照组仅应用抗结核药物.观察2组药物性肝损害发生情况及肝损害的处理方法.结果 治疗组药物性肝损害发生率为10.9%低于对照组的54.5%,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 还原型谷胱甘肽辅助抗结核保肝治疗中,保护肝细胞,减少抗结核药所致药物性肝损害的发生,且不良反应少.     

异甘草酸镁注射液对比4种常用药物治疗药物性肝损害有效性与安全性的系统评价

目的:系统评价异甘草酸镁注射液对比4种常用药物治疗药物性肝损害的有效性与安全性,以为临床治疗提供循证参考。方法:计算机检索Pub Med、EMBase、Cochrane图书馆、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、万方数据库和中国科技期刊数据库,纳入异甘草酸镁注射液对比其他药物治疗药物性肝损害的随机对照试验(RCT),筛查文献、提取资料并进行质量评价后,采用Rev Man 5.3统计软件进行Meta分析。结果:最终纳入13项RCT,合计1 093例患者。Meta分析结果显示,异甘草酸镁组患者有效率显著高于硫普罗宁组[RD=0.29,95%CI(0.17,0.42),P<0.001]和甘草酸二胺组[RD=0.07,95%CI(0.01,0.12),P=0.02],与谷胱甘肽组、复方甘草酸单胺组比较差异无统计学意义;异甘草酸镁组患者不良反应发生率显著低于甘草酸二铵组[RD=-0.07,95%CI(-0.11,-0.03),P<0.001]和复方甘草酸单胺组[RD=-0.21,95%CI(-0.38,-0.04),P=0.02],与硫普罗宁组、谷胱甘肽组比较差异无统计学意义。结论:异甘草酸镁注射液治疗药物性肝损害的疗效与安全性均优于4种常用保肝药物。受纳入研究方法学质量的限制,该结论有待设计严格的RCT进一步验证。