孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的:观察孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的疗效.方法:将非急性发作期的支气管哮喘患者随机分治疗组和对照组.对照组长期吸入糖皮质激素,按需吸入β2受体激动剂.治疗组在此基础上加服孟鲁司特钠,观察治疗前后临床症状体征评分,肺功能(FEV1)的变化,β2受体激动剂及糖皮质激素用量及不良反应.结果:治疗组临床症状体征评分改善率,FEV1增加率均高于对照组,β2受体激动剂及糖皮质激素用量减少率均较对照组增加.结论:孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的疗效明确,不良反应较轻.     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童哮喘的临床疗效观察

目的 观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童哮喘的临床疗效.方法 选取自愿入组的轻、中度哮喘患儿80例,其中男47例,女33例,并随机分为治疗组与对照组,治疗组40例,对照组40例,治疗组与对照组分别给予布地奈德气雾剂与布地奈德气雾剂联合孟鲁司特片治疗12周,并观察两组的症状评分、肺功能测定、症状反复发作次数、额外平喘药物使用情况.结果 盂鲁司特联合糖皮质激素吸入组与单纯糖皮质激素吸入组相比,在控制白天症状、夜间症状、哮喘急性发作次数、无哮喘症状的天数、β受体激动剂的应用等均有显著差异,且治疗组肺功能改善较对照组明显,两组之间比较差异有统计学意义(P<0.05),提示孟鲁司特联合糖皮质激素吸入治疗哮喘效果显著.结论 布地奈德气雾剂联合孟鲁司特联用可发挥二者的协同作用,从不同途径改善气道炎症,控制哮喘.     

孟鲁司特联合吸入糖皮质激素治疗儿童哮喘40例疗效观察

目的:探讨孟鲁司特联合吸入糖皮质激素治疗儿童哮喘的临床效果。方法:选取支气管哮喘患儿共80例,随机分为观察组和对照组。观察组患儿给予布地奈德吸入治疗,吸入剂量为20μg/d,同时给予孟鲁司特,5岁以下患儿4 mg/次,6岁以上患儿5 mg/次,1次/d,每晚服用。对照组不给予孟鲁司特治疗,其他同观察组。两组在试验期间如有哮喘急性发作,可给予支气管扩张剂,合并有细菌感染的给药有效抗生素。两组患儿均连续治疗3个月。观察两组患儿在治疗期间临床症状和体征改善情况。结果:观察组总有效率(95.0%)显著高于对照组(75.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特联合吸入糖皮质激素治疗儿童哮喘临床效果显著,值得借鉴。     

孟鲁司特联合卡介菌多糖核酸预防婴儿哮喘

目的:观察孟鲁司特联合卡介菌多糖核酸预防婴幼儿哮喘的疗效. 方法:90例非急性发作期哮喘患儿随机分为3组;Ⅰ组给予孟鲁司特与卡介菌多糖核酸治疗,Ⅱ组给予孟鲁司特治疗,对照组给予酮替酚治疗.遇哮喘急性发作时均给予糖皮质激素,β2 受体激动剂及必要的抗感染等强化治疗.结果:治疗12周后Ⅰ组、Ⅱ组多项哮喘控制参数明显改善,与对照组比较差异有统计学意义(p<0.01),且Ⅰ组明显优于Ⅱ组.结论:孟鲁司特和卡介菌多糖核酸联合治疗婴幼儿哮喘,临床控制率较高,患儿依从性好.     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗50例支气管哮喘急性发作患者的临床观察

目的：观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法：100例急性发作期支气管哮喘患者随机分为对照组和治疗组。对照组给予布地奈德800μg吸入治疗,治疗组在对照组基础上口服孟鲁司特钠10mg ,4周为1个疗程。结果：对照组有效率为84．0％,治疗组为100．0％,两组间差异有统计学意义（P＜0．05）。两组治疗后治疗组第1秒用力呼气量（FEV1）、FEV1占预计值百分比（FEV1％）及最大呼气峰流速（PEF）均比对照组有提高（P＜0．05）。结论：孟鲁司特钠联用布地奈德治疗急性发作期支气管哮喘疗效明显,值得临床应用。     

孟鲁司特钠治疗支气管哮喘疗效观察

目的 观察孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的作用.方法 将94例支气管哮喘患者分为治疗组和对照组进行临床观察,治疗组给予常规吸入布地奈德基础上加用孟鲁司特钠口服,对照组仅给常规治疗,疗效评定.结果 治疗组与对照组相比,肺功能改善、总有效率及急性发作次数差异有统计学意义(P<0.05).结论 孟鲁司特钠用于治疗支气管哮喘效果确切,可作为糖皮质激素的补充方法,值得推广.     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作的疗效.方法:选取该科2014年3月至2017年2月收治的支气管哮喘急性发作患者90例,随机分为观察组和对照组各45例,两组患者均给予常规治疗,对照组患者同时给予布地奈德混悬液高压泵雾化吸入,1 mg/次,bid,观察组患者在对照组患者治疗基础上给予孟鲁司特钠片口服,10 mg/次,qd,比较两组患者的临床疗效及治疗后肺功能相关指标的变化.结果:观察组患者的临床疗效显著高于对照组患者,差异有统计学意义(P＜0.05),两组患者治疗后肺功能相关指标改善,差异有统计学意义(P＜0.05),观察组患者改善更为明显,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作疗效显著,明显改善肺功能.     

舒利迭气雾剂吸入联合孟鲁司特口服治疗支气管哮喘的疗效及对肺功能指标的影响

目的:观察舒利迭气雾剂吸入联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的疗效及对肺功能指标的影响。方法:选取哮喘患者80例,采用随机数字表法分为两组,各40例,对照组给予舒利迭气雾剂吸入治疗,观察组在对照组用药基础上加用孟鲁司特口服治疗,比较两组患者肺功能指标(FEV1、白天PEF、夜间PEF)、临床疗效、Cys-LTs、组胺及IL-8水平。结果:观察组FEV1指标明显低于对照组,而白天PEF和夜晚PEF指标明显高于对照组(P<0.05);观察组的临床总有效率为92.50%,明显高于对照组的75.00%(P<0.05);两组患者组胺和IL-8水平治疗前后基本相近(P>0.05),观察组Cys-LTs水平明显高于对照组(P<0.05)。结论:舒利迭气雾剂吸入联合孟鲁司特口服治疗支气管哮喘可有效提高临床总有效率和改善患者肺功能指标,效果优于单纯舒利迭气雾剂吸入治疗。     

孟鲁司特联合西替利嗪防治儿童过敏性哮喘的临床观察

目的 观察孟鲁司特联合西替利嗪防治过敏性哮喘的临床疗效.方法 将90例非临床发作期过敏性哮喘患儿随机分为三组.治疗组1、2和对照组.治疗组1:给予孟鲁司特与西替利嗪;治疗组2:给予孟鲁司特;对照组给予安慰剂.疗程12周.结果 与对照组比较,治疗组多项哮喘控制参数明显改善,差异有显著性.治疗组1明显优于治疗组2,差异亦有显著性.结论 孟鲁司特联合西替利嗪能有效地防治过敏性哮喘的急性发作及改善病人的慢性症状.     

孟鲁司特联合舒利迭治疗对哮喘患者气道高反应性的影响

目的 探讨孟鲁司特联合舒利迭治疗对支气管哮喘患者气道高反应性的影响.方法 57例支气管哮喘非急性发作期患者,随机分为治疗组30例和对照组27例.两组均予以解痉、平喘、止咳、祛痰等常规综合治疗,治疗组在常规治疗基础上加用舒利迭吸入及孟鲁司特咀嚼片,总疗程3个月,观察疗效,并测定第0、1、3个月的肺功能.结果 治疗组治疗后的肺功能和PC35sGaw 浓度与对照组比较,差异有统计学意义,P＜0.05.结论 孟鲁司特联合舒利迭治疗支气管哮喘,能明显增强患者的肺功能,进一步降低气道高反应性.     

沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床疗效

目的:探讨沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:将我院收治的80例支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组给予沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗,对照组仅给予沙美特罗替卡松治疗,比较2组患者的临床疗效。结果:治疗组的总有效率为100%,对照组的总有效率为75%,治疗组的总有效率显著优于对照组,2组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床效果显著,能有效改善患者的临床症状和呼吸功能,其用药安全可靠,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

沙美特罗联合氟替卡松吸入治疗急性哮喘的临床观察

目的:观察沙美特罗联合氟替卡松吸入支气管哮喘患者的治疗效果。方法:共有108例支气管哮喘患者参加研究。患者随机分为观察组(54例)和对照组(54例),两组常规治疗方法相同,观察组给予沙美特罗联合氟替卡松吸入,对照组给予异丙托溴铵联合氟替卡松吸入,以严重哮喘恶化作为主要研究终点,次要终点为因症状加重需要使用皮质激素、症状恶化及FEV1改变。结果:观察组治愈率、缓解喘憋及缩短哮鸣音持续时间均明显优于对照组(P<0.05)。明显哮喘恶化(需要全身激素治疗)两组相似,两组患者治疗前后比较FEV1均有显著改善(P<0.05)。结论:沙美特罗联合氟替卡松吸入治疗支气管哮喘有显著效果,较异丙托溴铵联合氟替卡松吸入效果更优。     

孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的临床观察

目的观察孟鲁司特钠片联合吸入型糖皮质激素治疗儿童哮喘的疗效。方法将78例哮喘患儿分为治疗组及对照组,治疗组在对照组的基础上加用孟鲁司特钠片口服,观察临床症状控制时间及复发率。结果治疗组临床症状控制时间为(5.41±0.95)d,与对照组(7.35±0.75)d相比,差异有统计学意义(P<0.05)。同时其复发率明显低于对照组。结论孟鲁司特钠片联合吸入激素治疗儿童哮喘可明显提高治疗效果及降低哮喘复发率。     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床疗效分析

目的观察布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法选择2008年6月～2010年1月在我院门诊及住院部治疗的支气管哮喘患儿80例作为研究对象,随机分为两组:对照组和治疗组各40例,对照组患儿吸入布地奈德气雾剂,100μg/次,2次/d,连用3个月;治疗组在对照组基础上加用孟鲁司特片(2～5岁4mg,6～14岁5mg)口服,1次/晚,连用3个月。结果与对照组比较,治疗组的症状评分、反复发作次数、β2受体激动剂使用次数等临床观察指标明显改善;肺功能呼气峰流速值(FEF)、第一秒用力呼气容积(FEV1)亦有显著改善(P0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特对小儿支气管哮喘疗效显著,两者具有协同作用。     

孟鲁司特联合糖皮质激素对哮喘患儿肺功能及血清IL-4和IL-25的影响

目的观察白三烯受体拮抗剂孟鲁司特对6～14岁哮喘患儿肺功能和血清白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素25(IL-25)的影响。方法将6～14岁哮喘患儿80例随机分为两组:糖皮质激素吸入干预组(A组)、在A组基础上给予白三烯受体拮抗剂孟鲁司特(B组),各40例。于治疗前和12周后检测肺功能和血清IL-4I、L-25的变化。结果两组治疗后肺功能均有所改善,以B组更加明显(P<0.05)。与治疗前比较,两组治疗后血清IL-4I、L-25均明显降低,B组降低更明显(P<0.05)。结论口服孟鲁司特联合吸入糖皮质激素能明显纠正炎性细胞因子IL-4I、L-25的异常改变,改善患儿的肺功能。     

布地奈德联合特布特林雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床观察

目的:探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:选取我院收治的80例支气管哮喘急性发作患儿的临床资料,随机分为治疗组与对照组,两组患儿在常规治疗的基础上均采用雾化治疗,对照组患儿采用单药布地奈德雾化吸入,治疗组采用布地奈德联合特布他林联合吸入,比较两组患儿临床主要症状改善情况及相关药物不良反应。结果:治疗组患儿主要症状改善时间短,与对照组患者比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿均未见严重药物不良反应。结论:布地奈德联合特布他林雾化治疗支气管哮喘急性发作,能在短时间内改善患儿主要症状,缩短疗程,不增加药物不良反应。     

孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗中重度哮喘患儿疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗中重度哮喘患儿临床疗效。方法选择该院支气管哮喘患儿共100例,上述患儿随机分为观察组和对照组。对照组给予布地奈德吸入治疗。观察组给予布地奈德吸入联合孟鲁司特治疗。观察两组治疗前和治疗后肺功能及IgE改变情况。结果观察组总有效率为96%;对照组总有效率为80.0%。观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后FEV1、PEF分别与对照组治疗后比较,均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后IgE水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗中重度儿童哮喘临床显著,值得借鉴。     

孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘45例疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果。方法选择2010年3月～2011年2月在我科门诊就诊的90例CVA患者,随机分为观察组和对照组。对照组用吸入布地奈德加孟鲁司特钠及对症治疗,观察组单用孟鲁司特钠及对症治疗。结果观察组总有效率为93.3%,对照组总有效率为97.8%。两组比较差异无明显统计学意义(P>0.05)。治疗后两组患儿肺功能测定与治疗前比较,FEV1、FVC和PEF值均有改善,但两组治疗后其肺功能指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论单用孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘有明显疗效,无明显副作用,值得推广和应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的临床疗效。方法选取201a年3月～2013年7月来梅州市平远县人民医院儿科门诊及住院治疗的咳嗽变异性哮喘患儿96例,随机均分为对照组（n=46）和观察组（n=50）。对照组应用布地奈德雾化吸入加酮替酚进行治疗,口服酮替酚片,1mg／次,2次／d;观察组应用布地奈德雾化吸入加孟鲁司特钠,口服孟鲁司特钠,6岁以下患儿服用4mg,6岁以上患者5mg,患儿睡前服用,1次／（片·d）。连续治疗3个月后分析其疗效。结果观察组的总有效率为920％,明显高于对照组的总有效率80．4％;观察组临床症状改善时间均明显优于对照组;观察组总复发率8o％,明显低于对照组总复发率17．4％,差异均有统计学意义（均P〈0.05）。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效显著,可明显改善患儿临床症状、降低复发率。     

爱全乐联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘急性发作疗效观察

目的：探讨爱全乐联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘急性发作临床疗效。方法整群选取2011年12月—2015年12月该院确诊的286例支气管哮喘急性发作患儿,随机分为观察组（爱全乐联合布地奈德）和对照组（爱全乐）,各143例,比较治疗效果和症状消失时间。结果观察组有效率为96.5%,对照组有效率为67.8%（P<0.05）,观察组症状痊愈时间短于对照组（P<0.05）羌率有统计学意义。结论爱全乐联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘急性发作临床效果满意。