儿童增生性肌炎1例

儿童增生性肌炎１例王立范卢伟燕（潍坊市人民医院潍坊２６１０４１）增生性肌炎是发生在成人肢体近端肌肉的反应性疾病，通常以快速生长的肿块为表现。因它少见于儿童，故易被误诊为恶性肿瘤或骨化性肌炎。本文介绍１例儿童增生性肌炎，首诊误诊为横纹肌肉瘤的病例。病人...     

胸大肌增生性肌炎1例

患者 ,女 ,5 7岁 ,因左胸部肿物 1 5天 ,近 5天生长迅速 ,于 2 0 0 3年 6月 3日入院。体检 :左乳外下象限近乳头处可触及一 3cm× 3cm大小的肿物 ,质硬 ,与周围边界不清 ,活动度差 ,轻压痛 ,无波动感。B超示 :左乳腺腺体后方实性低回声光团 ,边界欠清 ,回声欠均匀。拟“乳腺癌”住院。术中见肿物位于胸大肌内 ,与周围轻度粘连。术前FNAC(Fine -NeedleAspriationCytology)检查 :镜下见细胞散在分布 ,大部分细胞圆形、椭圆形及长梭形 ,细胞核圆形及椭圆形 ,部分偏位 ,少数细胞体积大 ,细胞核核型不规则 ,染色质较粗 ,并见核分裂及核仁 ,胸…     

左下肢增生性肌炎1例报告

1临床资料：患者,女,77岁,因“左大腿包块疼痛10天”入院。患者在10天前无意中发现左大腿内侧有一包块,如鸭蛋大小,触摸时有压痛感,局部无红肿。2天前包块突然增大、疼痛,遂来我院就诊。门诊B超显示,左大腿内侧肌肉层内见一低回声包块,大小约13 cm×2.7 cm×4.1 cm,距表皮约0.35 cm,边界清,呈梭型,内呈纤维条索样,可见彩色血流显示,超生提示左大腿内侧肌肉低回声包块,注意肌纤维瘤（图1）。门诊以“下肢结缔组织良性肿瘤”收入骨科。入院查体：左大腿中段内侧肿胀,皮肤颜色正常,无破溃,可触及约10 cm ×5.0 cm×3.0 cm大小包块,质硬、较光滑、界欠清、压痛、移动度良好,左下肢感觉无减退,足背动脉搏动良好,活动良好。入院行术前相关辅助检查未见明显异常,遂在腰麻下取左大腿包块处前方纵行切口,长约8.0 cm。切开皮肤、皮下,切开筋膜、肌膜,见约10 cm×5.0 cm×4.0 cm大小的瘢痕样硬结,黄白相间,界不清。手术中保留正常的肌组织,将失活变性肌组织完整切除,标本送病理检查。患者手术后恢复良好,伤口拆线出院。术后病理报告显示,光镜下可见在肌纤维周围有大量黏液样基质,其间可见嗜碱性大细胞（图2）,诊断为增生性肌炎。术后随访2年,无复发表现。     

口腔唇颊部增生性肌炎1例报告

我们于1989年9月遇到口腔唇颊部增生性肌炎1例,现报告如下。病历摘要男患,30岁。左口角受外伤后20余天发现在口角上部唇颊部有一硬结,无不适感。口腔颌面部检查:口角左上方有一0.8×0.6cm 大小肿物,凸起于粘膜表面,质硬,表面光滑,活动良好,与覆盖上皮无粘连,无触压痛。行肿物单纯切除术。病理检查病变组织表面覆盖复层鳞状上皮,在其下方横纹肌组织中见呈灶状分布的嗜硷性巨细胞,细胞呈圆形或多边形,胞浆丰富,嗜硷性,有     

背阔肌增生性肌炎一例报告

患者女,57岁。偶然发现右背部一肿块20天,初起如蚕豆大,无明显不适。15天后迅速增长,局部有轻微酸痛,经用抗生素治疗无效。患者无外伤史,也无发热、消瘦,平素体健。于1980年11月28日入院.全身检查无异常。局部检查:右下背部可扪及一12×10×3cm 的实质性肿块,不与皮肤粘连,稍可上下推动,左右不活动,无波动感。血象:白细胞5,700,中性68％,淋巴32％。血沉12mm/h。于局麻下切除肿块,术中见肿块位于右背阔肌下缘中央,色泽灰白,无包膜,质僵硬;肿块与正常肌组织分界模糊,与其他组织边界清晰,手术经过顺利。病理诊断:增生性肌炎。3年后随访,无复发。     

伴胸腺增生的神经肌炎1例

神经肌炎(neuromyositis)属于多发性肌炎,多发性肌炎伴有周围神经损害时,出现感觉障碍和腱反射消失,此时称为神经肌炎[1].近几年国内外文献报道神经肌炎虽有所增加,但伴有胸腺增生者少见,我们在临床上遇见1例,现报道如下.     

局限性骨化性肌炎1例

1临床资料 患者：男，57岁，20年前右手食指外伤，并有金属异物刺入食指掌侧根部，当时食指肿痛，无功能异常，自行家中服药后肿痛逐渐消退；一个月后右手第二掌骨远端背侧长出约“蚕豆”大小的包块，质硬。20年来包块进行性长大，并影响手指活动功能，局部明显肿胀，压痛。全身症状：无发热、寒战。因患者近日右手胀痛难忍，2004年9月20日就诊于我院，摄片后转院手术治疗。     

局限性骨化性肌炎1例

1 临床资料 患者:男,57岁,20年前右手食指外伤,并有金属异物刺入食指掌侧根部,当时食指肿痛,无功能异常,自行家中服药后肿痛逐渐消退;一个月后右手第二掌骨远端背侧长出约"蚕豆"大小的包块,质硬.20年来包块进行性长大,并影响手指活动功能,局部明显肿胀,压痛.全身症状:无发热、寒战.因患者近日右手胀痛难忍,2004年9月20日就诊于我院,摄片后转院手术治疗.     

特发性炎性肌病1例

目的 特发性炎性肌病是一组少见的自身免疫性疾病,有多种亚型,可发病年龄跨度较大,病程长,确诊需行肌肉活检。本文旨在结合病例及相关文献报道,提供诊疗思路。方法 报道1例特发性炎性肌病患者,结合患者情况及文献进行综合讨论。结果 治疗后患者病情好转出院。结论 结合相关文献进行总结分析,确定诊断及使用激素治疗,该病取得了令人满意的治疗效果。     

腋窝骨化性肌炎1例

患者男，44岁。1月前无明显诱因出现左肩部不适，伴活动受限，行康复治疗1周后，症状无缓解且自觉加重，期间无意发现左侧腋窝肿物，查体：左腋窝实性肿块，4．0cm×5．0cm大小，活动度差，质韧，轻触痛，左前臂及左手活动、感觉无异常，左手握力减低。     

增生性肌炎免疫组织化学研究

目的提高增生性肌炎的诊治水平。方法收集2例增生性肌炎进行临床病理及免疫组织化学分析。结果免疫组织化学，Actin、Vimentin标记增生细胞阳性，Desmin、AACT、CK、EMA、Myoglobin和S-100标记阴性。组织化学：Masson染色增生细胞胞浆呈红色。结论增生性肌炎属于肌纤维母细胞瘤样增生性病变。     

臀部局限性骨化性肌炎1例

患者,男,29岁,因右臀部肿块2月余入院,患者2月前囚跌倒撞击右臀部,局部疼痛,3d 后右臀部出现一肿块,服复方新诺明等治疗无效,以后肿块渐大,伴疼痛加剧。查体:见右臀深部有一3cm×4cm 硬性肿块,活动,局部穿刺无脓血,无红肿。X 线摄片示软组织肿块伴骨化,横纹肌肉瘤待     

左膝外侧骨化性肌炎1例

患者男 ,5 3岁。因右膝外侧包块 30年增大伴疼痛 1年余入院。患者 30年前即发现右膝外侧包块 ,约小拇指头大小 ,无特殊不适感。近一年来发现包块增大 ,并出现疼痛 ,活动时疼痛加重。既往否认有明确外伤史。体检 :神清 ,心肺(- ) ,右膝外侧可见一 4cm× 3cm× 1cm包块 ,质硬、光滑、固定 ,似与腓骨小头相连 ,压痛 (± )。右膝正侧位片提示右腓骨上头上方 (不与腓骨小头相连 ) ,相当于外侧副韧带处可见一直径 2 cm大小高密度影 ,边缘光滑 ,内呈卵壳囊肿样 ,入院后术前准备 ,行手术切除。术中见包块约 3cm× 2 cm× 1cm大小 ,与外侧副韧带、股…     

外伤致骨化性肌炎1例

病人,男,24岁。左肘关节疼痛,不能伸直,活动受限。半年前左肘部曾摔伤,肿痛、活动受限。（X线检查无骨折,故未治疗）。体格检查：患者一般状况较好,体温36.7℃,脉搏81次/min,呼吸19次/min,血压14/9 kPa（1 kPa=7.5mmHg）,左肘关节强直,向内侧微弯,活动受限,     

儿童进行性骨化性肌炎1例

进行性骨化性肌炎（myositis ossificans progressiva，MOP），是一种进行性结缔组织疾病，发病率低，临床罕见。现将我院收治的1例MOP患儿资料报告如下。     

原发骨化性肌炎1例报告

骨化性肌炎是一少见病，我科遇见1例，报告如下：     

CT诊断骨化性肌炎1例

患,男,17岁。左肱骨髁上骨折螺钉吲定术后5个月,左肘关节功能障碍。体检：左肘关节活动受限,左肘屈曲90°,伸直75°(伸直位为60°）。于左肱骨下端近关节处可扪之长形硬性物,表面凸凹不平,压痛不明显。     

进行性骨化性肌炎1例报告

进行性骨化性肌炎 (ＭｙｏｓｉｔｉｓＯｓｓｉｆｉｃａｎｓＰｒｏｇｒｅｓｓｉｖａｌ)又称进行性骨化纤维增殖症 ,进行性骨化性纤维蜂窝组织炎 ,Ｍｕｅｎ ｔｈｍｅｙｅｚ病等。是一种原因不明的以机体大部分结缔组织和肌肉发生进行性骨化为特征的少见疾病。至今国外报道稍多 ,国内报道甚少。笔者近年来在临床工作中得见 1例典型病例 ,现报告如下。1　病例介绍郑某 ,女 ,14岁。 12年前曾有头颈部外伤史 ,起初枕、项部软组织肿胀 ,不久触之变硬 ,后陆续发现在颈、肩、胸、背及大腿等处出现软组织包块 ,扪之硬韧 ,患部功能渐发生障碍 ,生活不能…     

进行性骨化性肌炎1例报告

<正> 进行性骨化性肌炎,国内文献报道极少。我院遇到1例现报道如下。患儿男性,12岁,于幼儿时即发现全身有多发性骨性硬结,尤以背部为著,进行性增大,多呈结节状突起。病变发展后逐渐出现颈、胸、腰及上肢活动不灵,至不能弯曲,呈现强直状态。近2—3年来患儿张不开口,进食困难而来求医。患儿明显驼背。肩、背部,腰部以及四肢