精神分裂症血清S100B蛋白的研究

目的:探讨精神分裂症患者血清S100B蛋白水平的临床意义.方法:采用ELISA法检测40例精神分裂症患者血清S100B蛋白浓度,应用阴性与阳性症状量表评定精神分裂症患者组的精神症状;40例为正常对照组.结果:精神分裂症患者组血清S100B蛋白水平明显高于对照组.血清S100B蛋白水平与PANSS量表中的总分(r=0.356,P=0.041)和阴性症状分(r=0.415,P=0.010)成正相.结论:精神分裂症患者PANSS量表中的总分和阴性症状分与S100B蛋白水平相,也许S100B蛋白水平可作为精神分裂症诊断和判断病情严重程度的指标.     

首发抑郁障碍患者血清S100B蛋白水平的Meta分析

目的 探讨首发抑郁障碍患者与健康者血清S100B蛋白水平的差异,为预防抑郁障碍提供依据.方法 计算机检索PubMed、EMbase、Cochrane Library、万方数据库、CNKI、维普中文期刊数据库以及中国学位论文全文数据库中关于抑郁障碍患者血清S100B蛋白水平的病例对照研究,应用分析软件RevMan 5.1对血清S100B蛋白水平进行Meta分析.结果 共有12篇文献符合纳入标准.Meta分析两组血清S100B蛋白水平的均数差SMD为1.22(95％CI:0.75,1.70),研究组血清S100B蛋白水平高于对照组(Z =5.01,P=0.000).结论 抑郁障碍患者的血清S100B蛋白水平高于健康者.     

首发精神分裂症患者血清SIOOB蛋白水平的研究

目的探讨首发精神分裂症患者的血清S100B蛋白水平与精神分裂症及其认知功能的关系。方法纳入符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版（DSM-Ⅳ）精神分裂症诊断标准的首发精神分裂症患者（以下简称患者组）40例和正常对照者（以下简称对照组）40例，检测血清S100B蛋白水平，同时应用阳性和阴性症状量表（PANSS）和威斯康星卡片分类测验（WCST）韦氏记忆量表（WMS）评定患者的病情和认知功能，并进行两组间比较。结果患者组血清S100B蛋白水平明显高于对照组（P〈0．001）。患者组WCST的完成分类数得分低于对照组（P=0．004），而错误应答数、完成第一个分类所需应答数、持续性错误数、持续性应答和持续性错误百分数均高于对照组（P值均〈0．05），患者组WMS的长时记忆、短时记忆、瞬时记忆和记忆商数均低于对照组（P〈0．001）。患者组血清S100B蛋白水平与PANSS的总分、阴性症状分呈正相关（r分别为0．317、0．405，P均〈0．05），与WCST中的错误应答数、持续性应答及非持续性错误数呈正相关（r分别为0．393、0．359和0．378，P均〈0．05），与WMS中的短时记忆呈负相关（r为-0．320，P〈0．05）。结论首发精神分裂症患者血清S100B蛋白水平明显高于正常，其水平升高越明显，表明精神分裂症的严重程度和认知损害程度就越重。     

早发精神分裂症血清S100B蛋白浓度测定及其临床意义

目的：探讨血清S100B蛋白水平在早发精神分裂症患儿中的表达及意义。方法方便选择2015年5月—2016年1月间河南省精神病医院收治的90例早发精神分裂症患儿为观察组,同期72名健康儿童为对照组。采用Elisa法对两组儿童血清S100B水平进行检测。并采用威斯康星卡片分类测验(WCST)评估两组的认知功能指标(完成分数、错误应答数、完成第一个分类所需应答数、持续性错误数、持续性应答、非持续错误数)情况。结果观察组血清S100B水平为(0.163±0.040)μg/L显著性高于对照组的(0.129±0.033)μg/L(P<0.05)。观察组WCST各指标评分分别为(4.52±1.44)分、(44.37±12.46)分、(23.94±12.05)分、(8.86±3.14)分、(18.62±6.38)分、(35.17±14.33)分,均显著低于对照组的(5.49±1.27)分、(30.28±15.03)分、(16.07±9.17)分、(6.15±1.33)分、(12.65±5.34)分、(26.84±12.76)分(P<0.05)。血清S100B与WCST的非持续性错误、持续性应答、数错误应答数呈正相关性(r=0.403、0.368、0.364; P<0.05)。结论早发精神分裂症患儿血清S100B水平明显高于正常儿童,并与认知功能障碍呈正相关。     

血清S100B蛋白水平对子痫前期患者的临床意义研究

目的 探讨血清S100B蛋白水平对子痫前期患者的临床意义。方法 选取2014年11月-2015年10月在深圳市宝安区妇幼保健院住院治疗的子痫前期患者60例,根据疾病严重程度分为轻度子痫前期组30例和重度子痫前期组30例;另选取同时期在本院进行产检的健康孕妇30例,作为对照组;同时纳入本院同期子痫患者1例。分别于入院时和分娩后3、7 d,检测受试者的血清S100B蛋白水平。结果 3组年龄比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;重度子痫前期组入院孕周、分娩孕周短于对照组和轻度子痫前期组,差异有统计学意义（P＜0.05）。3组血清S100B蛋白水平比较,差异有统计学意义（P＜0.05）;不同时间点比较,差异有统计学意义（P＜0.05）;患病情况与时间在血清S100B蛋白水平上存在交互作用（P＜0.05）。其中,入院时、分娩后3 d,重度子痫前期组血清S100B蛋白水平高于轻度子痫前期组,轻度子痫前期组高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;分娩后7 d,3组血清S100B蛋白水平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。入院时和分娩后3、7 d,子痫患者的血清S100B蛋白水平分别为0.170、0.090、0.053 μg/L。结论 血清S100B蛋白水平的变化提示脑血管参与了子痫前期的病理生理过程,其可能是子痫前期患者病情严重程度的判断指标和预测子痫发生的生物标志物之一。     

精神分裂症患者血清S100β蛋白浓度的检测及临床意义

目的：探讨精神分裂症患者血清S100β蛋白浓度变化及临床意义。方法：用酶联免疫（ELISA）方法检测急性期、慢性精神分裂症患者和正常对照的血清S100β蛋白浓度,比较他们之间的差异;采用阳性和阴性症状量表（PANSS）评定精神病理症状,分析血清S100β蛋白浓度与患者年龄、发病年龄、病程、PANSS量表评分的关系。结果：①急性期精神分裂症组及慢性精神分裂症组S100β蛋白浓度高于正常对照组,三组之间S100β蛋白浓度差异无统计学意义（F=1.73,P〉0．05）;②急性期精神分裂症各分型之间S100β浓度差异无统计学意义（F=0．54,P〉0．05）;③精神分裂症患者血清S100β蛋白与年龄（r=-0．11,P=0．49）、发病年龄（r=0．05,P=0．75）、病程（r=0．13,P=0．21）、PANSS阳性症状评分（r=-0．21,P=0．19）、阴性症状评分（r=0．16,β=-0．34）、一般病理症状分（r=-0．18,P=0．26）、总分（r=-0．19,P=0．62）不相关。结论：精神分裂症患者血清S100β蛋白与正常人群无差异,血清S100β蛋白水平不能绝对作为精神分裂症临床病情评估、预后判断的特异指标。     

颅脑损伤患者血清S100B蛋白检测的临床意义

目的：通过测定90例颅脑损伤者和90例健康者的血清S100B蛋白,探讨S100B蛋白的临床意义。方法：采用ELISA法检测S100B蛋白。结果：颅脑损伤组的S100B蛋白显著高于对照组（P〈0.05）。结论：S100B蛋白可作为颅脑损伤的病情监测指标。     

抗抑郁剂干预前后抑郁模型大鼠血清S100B蛋白水平研究

目的观察慢性不可预见性应激(CUS)抑郁模型大鼠行为学改变及血清S100B蛋白水平的变化,探讨S100B蛋白在抑郁症发生、发展中的作用。方法 40只大鼠随机分为生理盐水组、氯丙咪嗪组、万拉法新组和正常对照组。前3组接受21 d CUS制备抑郁大鼠模型,并给予相应的干预。以旷场试验和体质量测定评价药物的疗效,采用酶联免疫吸附试验测定各组大鼠血清S100B蛋白水平。结果应激后,生理盐水组、氯丙咪嗪组和万拉法新组大鼠旷场试验得分、体质量测定结果与正常对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);药物干预后,生理盐水组大鼠旷场试验得分、体质量测定结果与氯丙咪嗪组、万拉法新组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。药物干预结束后,生理盐水组大鼠血清S100B蛋白水平明显高于氯丙咪嗪组、万拉法辛组和正常对照组(P<0.05)。结论 S100B蛋白可能在抑郁症的发生、发展过程中起重要作用。     

血浆中 S100B 蛋白浓度与精神分裂症患者预后的关系

[目的]探讨血浆中S100B蛋白浓度与精神分裂症患者预后的关系。[方法]入住本院的58例精神分裂症患者作为观察组,将同时期在本院健康体检的58例正常人作为对照组。采用S100B蛋白试剂盒, FLISA法测定血浆中S100B的浓度。[结果]对照组血浆S100B蛋白浓度为（0．0180±0．0084）μg/L ,观察组治疗前为（0．0620±0．0530）μg/L ,治疗6周后观察组S100B蛋白浓度恢复到正常（＜0．12μg/L ）的有18例（31．03％）,另40例（68．97％）S100B蛋白浓度虽有下降,但仍显著高于正常值（ P ＜0．01）。治疗6周后S100B蛋白仍然高于正常值的患者阴性症状评分显著高于恢复正常的患者（ P ＜0．01）,但阳性症状与恢复正常者比较无显著差异（ P ＞0．05）。患者治疗前后首发组与复发组S100B蛋白浓度相比无显著性差异（ P＞0．05）。[结论]血浆S100B蛋白浓度与精神分裂症有密切关系,可能直接影响精神分裂症患者的预后,可能作为精神分裂症预后的指标。     

急性颅脑损伤患者血清S100B蛋白动态检测的意义

目的:探讨血清S100B蛋白作为一种生物学指标在颅脑损伤诊断及预后判断中的应用价值。方法:颅脑损伤40例,伤后4 h、24 h、72 h、7 d抽取血液标本,以ELISA法检测血清S100B蛋白含量,以GCS≤8分者为重伤组,共24例,以GCS≥9分者为非重伤组,共16例,比较两组在各个时间点的血清S100B蛋白含量有无差异性,另将其结果与患者伤后6个月格拉斯哥预后评分(GOS)进行比较。结果:两组伤后4 h、24 h血清S100B蛋白含量均增高,且于24 h达到高峰,伤后一周趋于正常。重伤组伤后24 h、72 h的S100B蛋白含量与非重伤组相比差异有统计学意义(P<0.05)。40例患者中预后恶劣组9例,预后良好组31例,预后恶劣组平均血清S100B蛋白含量明显高于预后良好组(P<0.01);预后恶劣组中伤后7天血清S100B在正常水平以上的有4例,预后良好组中血清S100B在正常水平以上仅有2例,两组相比差异有统计学意义(P<0.01)。结论:血清S100B蛋白在重型颅脑损伤的诊断及预后判断中具有可靠的应用价值。     

S100B对于新生儿HIE诊断和窒息预后判断的临床价值

目的研究足月窒息新生儿的血清S100B含量对于新生儿HIE诊断和新生儿窒息预后判断的临床价值。方法采用电化学发光免疫法检测74例足月窒息新生儿在出生后前3天的血清S100B含量,做出HIE诊断,并跟踪2年,观察预后结果,对血清S100B检测结果与新生儿HIE诊断结果和新生儿窒息预后结果之间的关系进行ROC分析。结果窒息新生儿在出生后第1天的血清S100B含量>7.86μg/L,可以诊断为中度或重度HIE,灵敏度为61%,特异性为95%;高于9.28μg/L,其预后结果很可能是脑瘫或死亡,灵敏度为61%,特异性为92%。结论血清S100B可以用作新生儿HIE诊断和新生儿窒息预后判断的辅助性生物化学标志物。     

脓毒性脑病患儿血清神经元特异性烯醇酶及S100B蛋白的表达及其临床意义

目的探讨脓毒性脑病（SAE）患儿血清脑损伤早期标志物神经元特异性烯醇酶（NSE）及S100B蛋白的表达,为临床早期诊断SAE及干预该病进展提供佐证。方法选择36例SAE为研究对象,依据脓毒性脑病诊断标准分为早期和晚期病例,同时选择20例健康儿童为对照组。检测血清NSE及S100B蛋白水平,分析两组血清NSE及S100B蛋白水平之间的差异,并与健康对照组进行比较。结果两期SAE血清NSE及S100B蛋白浓度明显高于对照组（P〈0．01）,而且两期SAE之间存在显著性差异。早期和晚期SAE患儿进行改良GCS评分后,评分≤7的病例,其NSE和S100B蛋白增高水平无显著性差异。结论SAE患儿血清中脑损伤标志物NSE及S100B蛋白异常表达,早期监测NSE和S100B蛋白的异常表达对判断病情及预后有积极意义。     

S100B评估弥漫性轴索损伤及其预后的临床研究

目的分析弥漫性轴索损伤(DAI)患者S100B蛋白水平与病情变化和患者预后的关系。方法严格按照经典的弥漫性轴索损临床诊断标准,选择确诊为DAI的患者30例为观察组,并选择同期10例排除颅脑疾病的健康体检者为对照组,检测两组患者不同时间点血浆S100B蛋白含量,随访6个月,用简易智能量表(MMSE)及Glasgow预后评分(GOS)评价患者预后。结果观察组各时间点间血浆S100B含量差异有统计学意义(P<0.01),患者血浆S100B蛋白含量在伤后12 h内迅速上升,24 h达高峰,然后逐渐下降;DAI患者GOS评分和MMSE评分与血浆S100B蛋白含量呈明显负相关(r=-0.852、-0.831,P<0.01)。结论 S100B蛋白与DAI关系密切,颅脑损伤越严重,血浆S100B蛋白含量越高,预后越差。     

丙泊酚与异氟醚麻醉对急性颅脑外伤患者血清S100B和NSE的影响

目的：比较丙泊酚与异氟醚麻醉对急性脑外伤患者血清S100B和NSE的影响,比较其脑保护作用。方法：136例急性脑外伤患者在全身麻醉下行血肿清除术,按麻醉药物不同分为丙泊酚组及异氟醚组（n=68）。分别比较两者患者在手术前、手术开始2h、手术结束时的血清S100B和NSE。结果：两组患者S100B和NSE在手术2h及术毕均显著高于术前（P〈0.05）。手术前两组患者的血清S100B和NSE无差异（P〉0.05）;手术结束时,丙泊酚组的血清S100B和NSE均显著低于异氟醚组（P〈0.05）。结论：患者在急性颅脑外伤手术时血清S100B和NSE含量均显著升高,丙泊酚与异氟醚都能显著降低这些物质,但丙泊酚作用更强,提示丙泊酚脑保护作用优于异氟醚。     

S100B蛋白检测及在脑血管疾病的临床意义

目的：寻找一种急性脑血管疾病的生化标志物，方法：对广泛分布于中枢神经系统内S100B蛋白的生物学活性，检测方法及临床意义作初步探讨。结果：S100B蛋白对中枢神经系统的损伤有高度敏感性和特异性，其含量变化与临床症状。体征及影像学改变密切相关。结论：S100B蛋白已有望成为脑血管疾病诊断和预后的新指标。     

S100B及其对癫痫患者记忆缺失的评估作用

癫痫是一种常见病,尤其多见于青少年和老年人,大多数癫痫患者不同程度地伴有记忆缺失。许多研究表明血清中的S100B在一定程度上可以反映记忆的水平,弥补了目前对记忆评价的不足。本文在介绍S100B基本特性及作用的基础上,着重说明S100B可能用作评价癫痫患者记忆缺失的血液生化指标及作为钙结合蛋白通过钙离子、一氧化氮等在记忆方面作用的机制。     

脑组织特异表达S100B转基因小鼠的建立

目的S100B在多种神经损伤性疾病中高表达,高浓度的S100B蛋白对中枢神经系统具有毒性作用。建立脑组织特异表达S100B转基因小鼠,用于研究该基因在帕金森病(Parkinson's disease,PD)发病中的作用。方法ELISA法检测S100B蛋白在α-synuclein A53T转基因小鼠脑组织中的表达情况。构建PDGF-hS100B表达载体,显微注射法建立S100B转基因小鼠。PCR鉴定转基因鼠的基因型,Western blot检测基因表达水平。Rota-rod实验检测S100B转基因鼠的运动协调能力。结果S100B在9月龄和12月龄α-synucleinA53T转基因小鼠脑组织中的表达高于野生型小鼠。建立了2个品系的脑组织特异表达S100B转基因小鼠。与野生型小鼠相比S100B转基因小鼠表现出明显的进行性运动协调能力障碍。结论S100B转基因小鼠的建立为研究该基因在PD中的作用提供了工具。     

S100B的研究进展

S100B是中枢神经系统特异性生物蛋白,正常情况下极少存在于血液、脑脊液或尿液中;病理情况下(如颅脑损伤、儿童缺氧等)神经细胞的损伤或凋亡可以使细胞内的S100B释放出来,血液、脑脊液或尿液中S100B水平就会发生相应的变化。尽管S100B水平可以受多种因素影响,但就目前大部分研究来看,通过检测一定时间段内S100B水平的变化,可以使临床工作者预测颅脑损伤病情变化、预后及其继发性损伤。该文就S100B近几年来的相关研究进展予以综述。