舒脑欣滴丸对脑梗死病人肢体功能恢复的疗效观察

目的观察舒脑欣滴丸对脑梗死病人肢体运动功能康复的疗效。方法将60例脑梗死病人随机分为治疗组及对照组各30例。两组均应用西药常规治疗,治疗组加服舒脑欣滴丸。观察两组肢体运动功能的恢复疗效。结果治疗组治疗1个月、3个月后美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)较对照组降低(P0.05);治疗组治疗1个月、3个月后Brathel指数较对照组升高(P0.05);治疗组治疗1个月、3个月后Rankin评分较对照组降低(P0.05)。结论舒脑欣滴丸对脑梗死后肢体功能的恢复有一定的促进作用。     

舒脑欣滴丸治疗脑卒中合并睡眠障碍的临床疗效观察

目的探讨舒脑欣滴丸治疗脑卒中病人合并睡眠障碍的疗效。方法选取天津市第一中心医院神经内科急性脑卒中伴有睡眠障碍病人90例,随机分为舒脑欣滴丸治疗组和常规治疗组,各30例,同时选择拒绝用药者30例作为对照组。常规治疗组给予艾司唑仑1 mg睡前口服,舒脑欣滴丸治疗组在常规治疗组基础上加用舒脑欣滴丸治疗,疗程为12周。比较治疗前、治疗后4周和治疗后12周3组病人匹兹堡睡眠指数量表(PSQI)评分及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分。结果舒脑欣滴丸治疗组治疗后4周、12周PSQI较治疗前评分明显下降(P0.05),常规治疗组治疗后12周PSQI评分明显下降(P0.05),舒脑欣滴丸治疗组治疗后4周、12周PSQI评分较常规治疗组明显下降(P0.05)。舒脑欣滴丸治疗组治疗后4周、12周HAMD评分较治疗前明显降低,舒脑欣滴丸治疗组治疗后4周、12周HAMD评分较常规治疗组明显下降(P0.05)。结论舒脑欣滴丸对改善脑卒中后合并睡眠障碍病人的睡眠质量有较好的临床疗效,且可改善病人抑郁状态。     

博乐欣治疗脑梗死后抑郁症24例疗效观察

脑梗死后出现的抑郁状态严重影响患者神经功能的恢复。2001年1月～2002年10月，我们对24例脑梗死后抑郁症患者给予博乐欣(万拉法新)治疗，取得良好效果。     

舒血宁注射液辅助治疗脑梗死的临床疗效观察

目的观察舒血宁注射液辅助治疗脑梗死的临床疗效。方法选取2013年1月—2015年5月延安大学附属医院神经内科收治的脑梗死患者80例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组患者给予常规治疗,观察组患者在常规治疗基础上给予舒血宁注射液。比较两组患者治疗前及治疗后7、14 d血清超氧化物歧化酶(SOD)水平、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及临床疗效。结果时间与方法在血清SOD水平上存在交互作用(P0.05),时间在血清SOD水平上主效应显著(P0.05),方法在血清SOD水平上主效应显著(P0.05);观察组患者治疗后7、14 d血清SOD水平高于对照组(P0.05)。时间与方法在NIHSS评分上存在交互作用(P0.05),时间在NIHSS评分上主效应显著(P0.05),方法在NIHSS评分上主效应显著(P0.05);观察组患者治疗后7、14 d NIHSS评分低于对照组(P0.05)。观察组患者临床疗效优于对照组(P0.05)。结论舒血宁注射液辅助治疗脑梗死的临床疗效良好。     

舒脑欣滴丸对非痴呆性血管性认知障碍病人睡眠及情绪的影响

目的观察舒脑欣滴丸对非痴呆性血管性认知障碍(VCIND)病人睡眠及情绪状态的影响。方法筛选2014年9月—2015年1月就诊于天津医科大学总医院神经内科门诊的103例VCIND病人作为研究对象,随机分为舒脑欣治疗组(53例)和常规治疗对照组(50例)。常规治疗对照组采用常规药物治疗;舒脑欣治疗组在常规药物治疗基础上加用舒脑欣滴丸治疗。治疗前及治疗3个月后分别对两组病人进行匹斯堡睡眠质量指数(PSQI)量表、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,观察两组病人治疗前后PSQI、HAMA和HAMD评分变化。结果治疗3个月后与治疗前相比,舒脑欣治疗组(脱落6例,共47例)较常规治疗对照组(脱落3例,共47例)在PSQI总分降低、入睡时间缩短、睡眠障碍事件降低、睡眠质量得到提高、睡眠时间增加及睡眠效率提高方面比较,差异有统计学意义(P0.05),而两组治疗前后日间功能障碍变化差异无统计学意义(P0.05);两组治疗后较治疗前HAMA评分差值差异有统计学意义(P0.05),而两组HAMD差值差异无统计学意义(P0.05)。结论舒脑欣滴丸对VCIND病人睡眠及焦虑情绪具有一定的改善作用,但对抑郁情绪的改善作用不明显。     

脑血疏口服液治疗后循环脑梗死的疗效观察

目的观察脑血疏口服液治疗后循环脑梗死的临床效果。方法选取2013年3月—2016年3月陕西省人民医院收治的后循环脑梗死病人80例,随机分为两组,即脑血疏口服液组(n=40)和常规治疗组(n=40),对两组病人的血液流变学指标、经颅多普勒超声(TCD)各参数、神经功能缺损程度和日常生活活动能力、临床疗效及药物不良反应发生情况进行统计分析。结果脑血疏口服液组病人全血黏度、血细胞比容均显著低于常规治疗组(P0.05),后动脉血流速度显著高于常规治疗组(P0.05),美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分显著低于常规治疗组(P0.05),Barthel指数显著高于常规治疗组(P0.05),治疗总有效率为95.0%,显著高于常规治疗组的70.0%,差异有统计学意义(P0.05)。结论脑血疏口服液治疗后循环脑梗死的临床效果显著。     

复方脑肽节苷脂辅助治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察复方脑肽节苷脂辅助治疗急性脑梗死的临床效果.方法:选取本院2019年10月-2020年10月收治的82例急性脑梗死患者为观察对象,对照组41例常规治疗,观察组41例加用复方脑肽节苷脂治疗,14d后对比两组疗效,随访3个月对比卒中量表(NIHSS)评分、日常生活能力评估量表(Barthel)评分.结果:观察组总...     

舒血宁注射液治疗脑梗死的临床疗效观察

目的探讨舒血宁注射液治疗脑梗死的临床疗效及安全性。方法选取本院2009年2月—2011年2月收治的脑梗死患者80例,将其随机分为2组,对照组患者给予复方丹参注射液20ml加入5%葡萄糖溶液250ml中静脉滴注,观察组患者给予舒血宁注射液20ml加入5%葡萄糖溶液250ml中静脉滴注,均1次/d,持续治疗2周,然后比较两组患者的临床疗效及安全性。结果观察组总有效率为93.0%,对照组总有效率为70.0%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者均有3例出现过敏现象,经过对症治疗后,情况明显好转,对治疗过程无影响。结论舒血宁注射液治疗急性脑梗死的治疗效果良好,且安全性佳,值得在临床上推广应用。     

舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的 观察舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选择2004年1月-2007年1月在我院神经内科住院的脑梗死病人,在保证脑梗死基本治疗基础上,随机分成舒血宁注射液组(试验组)和安慰剂组(对照组),分别于用药前、用药后15 d采用NIHSS神经功能检查量表评分,改良Rankin量表评定舒血宁注射液及安慰剂治疗急性脑梗死的有效性.结果 用药前两组NIHSS评分、改良Rankin量表评分无统计学意义(P>0.05), 治疗后两组NIHSS评分、改良Rankin量表评分具有统计学意义(P<0.01).结论 舒血宁注射液治疗急性脑梗死临床疗效显著.     

脑脉泰胶囊治疗脑梗死的疗效观察

目的观察脑脉泰胶囊治疗脑梗死的临床疗效。方法将100例脑梗死患者随机分为两组,治疗组（50例）和对照组（50例）,两组都采取常规的抑聚、改善循环、清除自由基的防治,治疗组在此基础上加用三金脑脉泰胶囊。观察两组的疗效,如神经功能缺损恢复情况、脑梗死的复发率及日常生活能力指数等。结果治疗后两组患者的神经功能缺损评分、日常生活能力指数、各段时间内复发率比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论三金脑脉泰胶囊治疗脑梗死比常规治疗用药疗效更为显著。     

舒血宁治疗60例急性脑梗死的疗效观察

目的评价舒血宁治疗急性脑梗死（acute ischem ic stroke,AIS）的疗效。方法将122例AIS患者分成观察组和对照组。对照组给予常规综合治疗;观察组在对照组的基础上加用舒血宁。结果观察组总有效率（73.33%）优于对照组总有效率（48.39%）,差异有统计学意义。治疗后,两组B I及NDS明显优于治疗前,差异具有统计学意义。治疗后观察组B I及NDS明显优于对照组,差异有统计学意义。结论舒血宁治疗AIS疗效佳,而且具有良好的安全性。     

岩舒注射液辅助治疗晚期子宫内膜癌的疗效观察

目的观察岩舒注射液治疗晚期子宫内膜癌的临床疗效。方法晚期子宫内膜癌患者42例,随机分为岩舒治疗组（22例）与对照组（20例）,比较两组的临床疗效,并观察其不良反应。结果两组均无完全缓解病例。与对照组比较,岩舒治疗组在近期疗效（有效率72．7％）、癌痛缓解率（有效率81．8％）及改善生活质量等方面均占优势,血清CA125明显降低,不良反应发生率减少（P〈0．01或〈0．05）。结论岩舒注射液可提高晚期子宫内膜癌近期疗效、改善生活质量,且不良反应小,值得临床推广应用。     

三七通舒胶囊对脑梗死早期康复的疗效观察

目的观察三七通舒胶囊对脑梗死患者早期康复的临床疗效。方法分别应用常规药物＋运动疗法（对照组）及常规药物＋运动疗法＋三七通舒胶囊（治疗组）治疗脑梗死患者,检测两组血脂,并进行神经功能缺损、运动功能（Fugl-M eyer）、日常生活活动能力（ADL）（Bathel）评分。结果治疗组治疗14、21 d,对照组治疗21、28 d神经功能缺损评分较治疗前有统计学差异（P〈0.05或〈0.01）。治疗组治疗后14、21、28 d神经功能缺损评分低于对照组（P〈0.05或〈0.01）。治疗组治疗后TG、HDL-C和LDL-C较治疗前明显降低（P〈0.01）,与对照组比较有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治疗后血流变学指标有明显改善,以全血黏度及血小板聚集率下降为明显（P〈0.05）,与对照组比较亦有统计学意义（P〈0.05）。两组总有效率、ADL分级比较有统计学差异（P〈0.01或〈0.05）。两组治疗后Barthel指数、Fugl-M eyer评分均明显改善,以治疗组为著（P〈0.01或〈0.05）。结论三七通舒胶囊对脑梗死患者的早期康复有较好的疗效。     

舒血通注射液联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察疏血通注射液联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死（ACI）的临床疗效。方法将200例急性脑梗死患者随机分成治疗组和对照组,各100例。治疗组用疏血通注射液6mL、舒血宁注射液注射液20mL静脉输注,对照组采用舒血宁注射液注射液20mL静脉输注,两组均每日输注1次,14d为1个疗程。治疗结束后,分析两组患者神经功能缺损评分、临床疗效及安全性。结果治疗组神经功能缺损评分减少程度优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）;对照组临总有效率为87%,治疗组总有效率67%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组均无明显不良反应。结论疏血通注射液联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死临床效果显著,无明显不良反应。     

脑安滴丸治疗偏头痛临床适应症状群的临床研究

目的探讨脑安滴丸治疗偏头痛的中医临床适应症状群,分析中医临床适应症状群临床应用的可行性。方法选取2015年7月—2017年5月就诊于北京中医药大学东直门医院神经内科门诊及通过招募的偏头痛病人43例,研究过程中脱落3例,最终进入符合方案数据集(PPS)40例,治疗4周后,对中医头痛情况及全身四诊信息进行评价,应用Logistic回归分析方法,研究脑安滴丸治疗偏头痛的中医临床适应症状群。结果偏头痛治疗4周时,偏头痛的各个症状中头痛起止无常、时轻时重、光线暗时可缓解,与治疗前比较有统计学意义(P0.05);偏头痛随访8周时,偏头痛的各个症状中巅顶头痛、乳房胀痛、多梦时,与治疗前比较有统计学意义(P0.05);随访4周、8周时头痛发作次数、头痛发作天数较减半率较治疗4周时明显增加(P0.05)。结论中医临床适应症状群是以中医病机为内涵,中医症状及现代医学症状为表现的概念,可以准确判断偏头痛的中医适应症状群及禁忌症状群,对于中成药的合理使用具有指导意义。     

博乐欣治疗脑卒中后抑郁65例疗效观察

脑卒中病人除有不同程度躯体功能障碍外,同样还由于脑部的病变及家庭社会心理学等多因素而产生情感性精神障碍,如情绪低落、性格改变、喜怒无常甚至对生活产生绝望念头等,临床称为脑卒中后抑郁(post-stroke depression,PSD).由于其较高的发病率和对中风康复的不良影响,因而日益受到重视.2002年1月-2003年6月对65例脑卒中后抑郁病人采用博乐欣治疗取得较好疗效,现将结果报告如下.     

头痛宁治疗原发性头痛的疗效观察

头痛是临床上常见的一种病症。原发性头痛具有疼痛剧烈、病程缠绵、以偏侧或双侧反复发作的特点,严重干扰着患者的正常生活。我院自2003年1月—2010年12月采用头痛宁胶囊对原发性头痛的患者进行治疗,取得了一定的疗效,现报道如下。     

舒血宁注射液治疗脑梗死的疗效

目的探讨舒血宁注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法将118例脑梗死患者随机分为舒血宁注射液治疗组和复方丹参注射液对照组。比较两组治疗前后的血液流变学实验室指标、神经功能缺损程度评分及疗效。结果治疗组患者治疗前、后血液流变学各指标间差异均有显著性意义,且两组患者治疗后血浆粘滞度、纤维蛋白原含量、红细胞变形指数、红细胞聚集指数间差异均有显著性(P<0.05)。治疗后14天起治疗组神经功能缺损评分较对照组明显减少,21天后差异更显著(P<0.01)。治疗后14天疗效评定,治疗组总有效率为86.2%,对照组总有效率为68.3%,两组患者疗效差异有显著性意义(P<0.05)。结论舒血宁注射液治疗脑梗死疗效显著,且安全可靠,为脑梗死的治疗提供了选择的机会。