布地奈德与特布他林联合雾化吸入治疗小儿哮喘疗效观察

目的探讨布地奈德混悬液联合特布他林雾化液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效。方法将2005年8月—2007年1月本院收治的65例哮喘急性发作患儿随机分成2组,观察组33例予布地奈德混悬液+特布他林雾化液联合雾化吸入;对照组32例,用布地奈德混悬液雾化吸入。观察2组治疗前后症状、体征(咳嗽、喘息、呼吸困难、喘鸣音)改善情况及疗效。结果观察组总有效率94%,对照组总有效率81%,2组比较有显著性差异(P<0.05),观察组疗程明显缩短(P<0.05)。结论哮喘急性发作患儿在吸入布地奈德基础上加入特布他林雾化液比单用布地奈德混悬液雾化吸入有更好的治疗效果,是目前治疗小儿哮喘的最理想、最安全有效的方法,值得临床推广。     

支气管哮喘急性发作期雾化吸入治疗及护理体会

目的:探讨雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作期的护理。方法:选择2014年至2015年期间于我院进行治疗的支气管哮喘急性发作期患者60例为研究对象,给予雾化治疗并进行综合护理干预。观察本组患者的临床治疗效果。结果:本组患者显效31例、好转27例、无效2例,总有效率可达96.7%。结论:雾化吸入是支气管哮喘急性发作期有效的治疗手段,充分做好雾化吸入的各项护理是保障临床疗效的重要措施。     

特布他林联合布地奈德雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病急性加重期的治疗作用

目的观察特布他林联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作住院患者的疗效。方法将54例COPD患者随机分为2组,治疗组30例,雾化吸入生理盐水加特布他林和布地奈德混悬液,每日2次;对照组24例,雾化吸入生理盐水加特布他林,每日2次,7d后观察肺功能以及临床症状的改善。结果雾化吸入特布他林加布地奈德可较明显地改善患者的肺功能,较快地改善患者的临床症状。结论COPD急性发作期联合吸入特布他林和布地奈德值得临床常规应用。     

加味脱敏煎治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的 观察加味脱敏煎治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 将62例患者随机分为对照组、治疗组.对照组30例予以吸入用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液治疗,治疗组32例仅予以加味脱敏煎口服.观察2组临床症状积分、血清IgE值、疗效等指标好转情况.结果 治疗后治疗组在临床症状、体征总积分方面低于对照组,差异有统计学意义(...     

布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的观察布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法将84例小儿支气管哮喘患儿随机分成2组,对照组42例,常规给予抗生素、抗病毒药物、支气管扩张药物及相应对症治疗;治疗组42例,在对照组治疗的基础上加用布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗。用药后观察2组喘憋、咳嗽、肺部湿啰音和肺部哮鸣音等症状、体征消失时间;观察患儿在雾化吸入后是否出现不良反应。结果治疗组疗效优于对照组,有显著性差异（P〈0.05）,治疗组临床症状消失时间较对照组显著缩短（P〈0.05）。结论布地奈德混悬液和沙丁胺醇溶液联合雾化吸入具有较强的快速抗炎作用和缓解急性哮喘发作的疗效,且安全、不良反应少,临床疗效好,值得临床推广。     

布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的观察布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法将84例小儿支气管哮喘患儿随机分成2组,对照组42例,常规给予抗生素、抗病毒药物、支气管扩张药物及相应对症治疗;治疗组42例,在对照组治疗的基础上加用布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗。用药后观察2组喘憋、咳嗽、肺部湿啰音和肺部哮鸣音等症状、体征消失时间;观察患儿在雾化吸入后是否出现不良反应。结果治疗组疗效优于对照组,有显著性差异(P<0.05),治疗组临床症状消失时间较对照组显著缩短(P<0.05)。结论布地奈德混悬液和沙丁胺醇溶液联合雾化吸入具有较强的快速抗炎作用和缓解急性哮喘发作的疗效,且安全、不良反应少,临床疗效好,值得临床推广。     

慢性阻塞性肺疾病急性发作期应用布地奈德雾化吸入治疗的护理干预效果研究

目的:探讨慢性阻塞性肺疾病急性发作期应用布地奈德雾化吸入治疗的护理干预效果。方法:将2016年1月~2017年1月于我院接受布地奈德雾化吸入治疗的慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者60例随机分为对照组和试验组各30例,对照组给予常规护理,试验组则给予护理干预,比较两组治疗效果及各项指标恢复时间。结果:试验组总有效率显著高于对照组,且试验组体温、痰量、痰液颜色、肺部啰音等各项指标恢复时间均显著早于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:慢性阻塞性肺疾病急性发作期应用布地奈德雾化吸入治疗的护理干预效果较好,具有较高临床价值。     

不同药物雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作疗效观察

目的:探讨不同药物雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作患儿,并与单独使用布地奈德或沙丁胺醇治疗的对照组进行临床疗效比较。结果:联合组的有效率和总有效率均明显高于对照Ⅰ组和对照Ⅱ组(P<0.05)。三组不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论:联合应用布地奈德和沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作患儿,疗效确切,治疗安全可靠,副作用少,值得临床广泛应用。     

沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘160例疗效观察

目的：探讨沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效 方法：将160名患儿随机分为治疗组和对照组各80例,治疗组用沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入,对照组单用布地奈德混悬液雾化吸入.其他综合疗法相同 结果：治疗组在经过治疗后缺氧、气促等症状明显改善,肺部哮鸣音在消失时间上明显短于对照组,两组差异有统计学意义（P〈0.05） 结论：沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入对治疗小儿哮喘疗效显著、起效快、副作用少,是治疗小儿哮喘的重要治疗方法.     

布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿肺炎44例临床观察

目的:观察吸入用布地奈德混悬液在治疗婴幼儿肺炎中的临床疗效。方法:选择收治的88例婴幼儿肺炎患者,按照入院先后顺序,将奇数号患儿作为对照组,偶数号患儿作为治疗组,每组44例。对照组采用盐酸氨溴索(15mg)静脉滴注;治疗组采用吸入用布地奈德混悬液(1mg)雾化吸入治疗,7d为1个疗程,1个疗程后观察两组患者的总有效率及主要临床症状变化。结果:治疗组与对照组临床总有效率分别为93.18%、72.73%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组患儿咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、体温恢复时间及住院时间明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:吸入用布地奈德混悬液治疗婴幼儿肺炎,可以迅速缓解患儿的临床症状,临床疗效显著,布地奈德为局部用药,对患儿的生长发育等无影响,值得儿科临床中推广应用。     

雾化吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作的观察与护理

目的:探讨婴幼儿哮喘普米克令雾化吸入的疗效和护理对策。方法:80例婴幼儿哮喘按治疗方法不同分为观察组40例,对照组40例,在治疗后第5天后评价两组疗效。结果:观察组显效30例,有效6例,无效4例,总有效率为90.0%(36/40);对照组显效18例,有效6例,无效16例,总有效率为60.0%(24/40)。观察组总有效率明显高于对照组(χ2=10.13,P<0.01)。结论:普米克令舒混悬液雾化吸入治疗提高疗效,护理干预可减少患儿不顺从性。     

吸入用布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入 对婴幼儿支气管哮喘的疗效

〔摘 要〕 目的：探讨婴幼儿支气管哮喘采用硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂联合吸入用布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入治 疗的临床效果。 方法：选取 2021 年 1 月至 2023 年 2 月邵武市立医院收治的 80 例婴幼儿支气管哮喘患儿，随机分为对照组 和观察组，各 40 例。两组均采用常规治疗，给予对照组硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂氧气驱动雾化吸入治疗，观察组在对照组 基础上联合吸入用布地奈德混悬液进行氧气驱动雾化吸入治疗。比较两组患儿肺功能指标、炎症因子水平、临床症状消失 时间、临床疗效、不良反应发生情况。 结果：治疗后 1 周，观察组患儿第 1 秒用力呼气量（FEV1）、用力肺活量（FVC）、 FEV1/FVC 均高于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后 1 周，观察组患儿 C 反应蛋白（CRP）、白细胞介素 （IL）–4、IL–12 和 IL–1β 水平均低于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患儿咳嗽、气喘、哮鸣音、湿啰 音消失时间均短于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患儿临床疗效率高于对照组，差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）。两组患儿不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。 结论：硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂联合吸入 用布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入治疗婴幼儿支气管哮喘，能有效缓解患儿的临床症状，减轻患儿炎症反应，促进患儿 肺功能恢复正常，减少用药后的不良反应，保障患儿治疗的安全。     

布地奈德混悬液吸入治疗小儿喘息性支气管炎42例临床观察

目的:观察布地奈德混悬液吸入治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法:选取喘息性支气管炎患儿84例作为研究对象,随机分为观察组和对照组各42例,对照组患儿入院后给予常规西药对症治疗,观察组患者在对照组基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,治疗2周后比较两组患者的临床疗效。结果:观察组患者总有效率为92.9%,明显优于对照组的76.2%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎疗效确切,能有效改善患者的临床症状,值得临床推广应用。     

喘可治注射液联合雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作期临床研究

目的:观察喘可治注射液联合雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作期的临床疗效.方法:选取100例支气管哮喘急性发作期患儿,按数字奇偶顺序分为对照组和观察组各50例.对照组给予雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上给予喘可治注射液治疗.比较2组临床疗效、症状改善时间、肺功能指标及炎症因子水平.结果:观察组临床疗效优于对照组,差异...     

麻皂平喘液联合布地奈德雾化吸入治疗小儿寒性哮喘疗效观察

目的:观察中药麻皂平喘液联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘发作期(寒性哮喘)的疗效。方法:将87例小儿哮喘发作期患儿,按1:1比例随机分为两组,其中治疗组45例,对照组42例,两组患者均予以常规对症、布地奈德混悬液雾化吸入等综合治疗,治疗组在此基础上加本院自制的麻皂平喘液合布地奈德混悬液雾化吸入,疗程7d,观察临床疗效和症状体征消退时间、中医证候及肺功能的变化。结果:治疗7d后,治疗组临床总有效率为91.11%,对照组83.33%,两组之间有统计学差异(P<0.05);治疗组喘息、咳嗽、肺部哮鸣音消失均优于对照组(P<0.05);治疗组对肺卫之寒证改善亦较对照组显著(P<0.05)。结论:麻皂平喘液联合布地奈德治疗小儿寒性哮喘急性发作疗效好,症状改善快,值得临床推广使用。     

吸入用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵 气雾剂治疗小儿哮喘性支气管炎

〔摘 要〕 目的：探讨吸入用布地奈德混悬液与复方异丙托溴铵气雾剂雾化联合治疗应用于小儿哮喘性支气管炎的治疗 效果。 方法：选取 2018 年 10 月至 2019 年 11 月龙门县人民医院收治的哮喘性支气管炎患儿 60 例，以随机数字表法分为两组， 均 30 例。对照组采取复方异丙托溴铵气雾剂雾化治疗，观察组采取吸入用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵气雾剂雾化 治疗。观察两组患儿临床症状、体征消失时间及治疗效果。 结果：治疗后观察组治疗总有效率高于对照组，且咳嗽、气喘 等症状消失时间均比对照组更快，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：吸入用布地奈德混悬液与复方异丙托溴铵气 雾剂雾化联合治疗，能够改善哮喘性支气管炎患儿治疗效果，缩短患儿临床症状消失时间。     

加味三叶汤雾化吸入治疗咳嗽变异型哮喘35例

目的：观察加味三叶汤雾化吸入治疗咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法：将69例我院收治的咳嗽变异型哮喘患者，按随机数字表法随机分为两组。对照组34例给予茶碱缓释片0．2 g，每12 h口服1次。治疗组35例给予加味三叶汤（人参叶、龙利叶、枇杷叶、苦杏仁、浙贝母、紫菀、款冬花、桔梗、前胡、防风、炙麻黄、甘草），雾化吸入治疗，1次15～20 min，1 d2次。两组均治疗2周后判定疗效。结果：治疗组显效19例，有效6例，无效3例，有效率为91．43％；对照组显效10例，有效11例，无效10例，有效率为70．59％。两组对比，差别有统计学意义（P＜0．05）。结论：加味三叶汤雾化吸入治疗咳嗽变异型哮喘疗效确切。     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床体会

目的:探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床疗效。方法:43例急性喉炎患儿在常规治疗基础上雾化吸入布地奈德混悬液,观察效果。结果:显效21例,有效19例,无效3例,总有效率为93.02%。结论:布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎可快速改善症状,减少住院时间。     

辛芩雾化剂联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘30例

目的:观察辛芩雾化剂联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法:选择支气管哮喘患者60例,采用随机数字表法随机分为对照组和研究组各30例。两组均给予呼吸科常规治疗,对照组另加用布地奈德治疗,研究组给予辛芩雾化剂联合布地奈德雾化吸入治疗。结果:治疗2周后,研究组FVC、FEV1和MMEF明显高于对照组(P<0.05);研究组有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论:辛芩雾化剂联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘疗效显著,能有效改善支气管哮喘患者的肺功能。     

温肾纳气汤联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效观察及对炎症因子的影响

目的:观察温肾纳气汤联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效及其对炎症因子的影响.方法:选取118例小儿支气管哮喘患者,按照随机数字表法分为对照组和研究组各59例.2组均给予常规抗感染、平喘、止咳治疗,对照组加用布地奈德雾化吸入治疗,研究组在对照组的基础上联合温肾纳气汤治疗.观察比较2组临床疗效及相关症状体征缓...