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相似文献
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1.
目的探讨阿托伐他汀联合辅酶Q_(10)治疗对冠心病早期心功能减退患者心功能的影响。方法选取我院2014年1月~6月收治的冠心病早期心功能减退患者70例,将其随机分为对照组和观察组,各35例。对照组患者采用单一的阿托伐他汀药物治疗,观察组患者采用阿托伐他汀联合辅酶Q_(10)治疗,对比两组患者治疗后的心功能指标。结果观察组患者治疗后心功能指标的情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用阿托伐他汀联合辅酶Q_(10)治疗冠心病早期心功能减退,能够取得良好的疗效,值得临床大力推广。  相似文献   

2.
目的分析阿托伐他汀、辅酶Q10联合应用治疗冠心病早期心功能减退的疗效,为临床提供参考。方法选取我院2014年2月~2015年2月收治的冠心病早期心功能减退患者100例作为观察对象,采用随机分组的方式将患者分成两组,各50例。对照组采取阿托伐他汀进行治疗,实验组在对照组的基础上采取辅酶Q10进行治疗,观察比较两组患者治疗后不良反应发生率以及心功能指标。结果对照组不良反应发生率为14.00%,实验组的不良反应发生率为12.00%,差异无统计学意义(P0.05);两组患者治疗后心功能指标的比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论对冠心病早期心功能减退患者采取阿托伐他汀联合辅酶Q10进行治疗,能够有效改善患者的心功能,且患者发生不良反应的机率较低,值得临床推广。  相似文献   

3.
目的:评价阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗对冠心病早期心功能减退患者心功能的影响,为预防冠心病心衰的发生提供思路。方法将50例冠心病早期心功能减退患者随机分成阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗组(治疗组,26例)、阿托伐他汀治疗组(对照组,24例),同时选取30例心功能正常者(正常组)。正常组,冠心病患者治疗前、治疗后30 d及治疗后60 d行超声心动图检查并测定血流动力学的16项心功能参数,评价心功能和血流动力学的改善情况。结果与正常组比较,治疗组及对照组治疗前E值、心输出量(CO)、心脏指数(CI)、每搏输出量(SV)、心搏指数(SI)、左室每搏做功指数(LVSWI)、左室做功指数(LCWI)、速度指数(VI)均低,A值均高(P均<0.05)。治疗30 d后,治疗组CO、CI、SV、SI、LVSWI、LCWI、VI值较治疗前及对照组高(P均<0.05),对照组较治疗前无明显改善。治疗60 d后,治疗组左室舒张功能明显改善(P<0.05),对照组左室舒张功能有改善趋势,但与治疗前比较差异无统计学意义。治疗组、对照组CO、CI、SV、SI、LVSWI、LCWI、VI值均较治疗前高,且治疗组高于对照组( P均<0.05)。结论在冠心病早期心功能减退的治疗中,阿托伐他汀联合辅酶Q10应用可以改善心脏功能。  相似文献   

4.
目的评价分析在阿托伐他汀治疗冠心病早期心功能减退时,应用辅酶Q10治疗的作用效果。方法选取2014年2月至2016年2月我院接收的54例冠心病早期心功能减退患者,均先采用阿托伐他汀治疗,以随机数字原则将患者进行平均分组,无其他药物治疗的患者设为对照组,应用辅酶Q10治疗的患者设为观察组,比对两组患者在用药前后血流动力的变化情况和心功能的改善情况。结果两组患者经药物治疗后的血流动力和心功能均发生明显好转,观察组患者的心脏指数(3.82±1.26)min×m/L、射血速度指数(50.43±17.43)×10-3s、心输出量(6.43±2.54)L/min、心搏指数(45.43±13.54)ml/m2与对照组患者的心脏指数(2.43±0.84)min×m/L、射血速度指数(44.32±13.65)×10-3s、心输出量(5.22±1.43)L/min、心搏指数(39.43±13.74)ml/m2相比显著较好;观察组患者的LVEF(62.43±30.43)%、LVESD(33.53±11.15)mm、LVEDD(55.32±13.43)mm与对照组患者的LVEF(57.33±15.34)%、LVESD(29.43±8.54)mm、LVEDD(49.32±13.54)mm相比显著较高,差异具有统计学意义(P0.05)。结论辅酶Q10在阿托伐他汀用于冠心病早期心功能减退治疗中起着重要辅助作用,可以进一步改善患者病况,加快患者的治疗进程。  相似文献   

5.
目的观察阿托伐他汀、辅酶Q10联合应用治疗冠心病早期心功能减退的临床疗效,为冠心病的治疗提供新的方法。方法连续入选60例冠心病早期心功能减退的患者进行研究,将这些患者分成两组,观察组30例,接受阿托伐他汀、辅酶Q10联合治疗;对照组30例,给予阿托伐他汀进行治疗;另外,选择同期的30例心功能正常的健康人作为正常组进行比较研究。在治疗前和治疗后两个月,分别对所有患者进行超声心动图检查和血流动力学各项指标测定及评估。结果观察组和对照组患者的舒张早期心室充盈速度最大值(E值)、E峰与舒张晚期峰值流速(A峰)比值(E/A值)、心输出量(CO)、心脏指数(CI)、每分钟搏出量(SV)、心搏指数(SI)、左心室心搏做功指数(LVSWI)、左心室做功指数(LCWI)和速度指数(VI)都显著低于正常组,A值则显著高于正常组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。观察组和对照组的CO、CI、SV、SI、LVSWI、LCWI和VI值都显著高于治疗前,同时观察组显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。另外,经过治疗后,观察组的左心室舒张功能得到了明显的改善(P0.05),而对照组的左心室舒张功能也有一定的改善,但差异无统计学意义(P0.05)。结论应用阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗冠心病早期心功能减退效果显著,可以有效改善心脏的功能。  相似文献   

6.
目的探索阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗冠心病早期心功能减退的效果。方法选取2014年5月~2016年5月我院收治的冠心病患者100例,随机分为两组,各50例。对照组采用阿托伐他汀治疗,观察组采用阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗。结果对比两组患者治疗后LVEDD水平值、LVESD水平值、LVEF水平值、不良事件发生率、住院总耗时、心功能恢复时间,差异均有统计学意义(P0.05)。结论阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗冠心病效果显著。  相似文献   

7.
目的分析阿托伐他汀结合辅酶Q10治疗对冠心病早期心功能减退患者心功能的影响。方法选取2014年7月~2015年7月我院收治的冠心病早期心功能减退患者60例作为研究对象,将其随机分为对照组和研究组,各30例。对照组给予单纯给予阿托伐他汀治疗,研究组给予阿托伐他汀结合辅酶Q10治疗方法。观察对比两组患者的疗效。结果研究组在LVEDD、LVEF、LVESD等心功能指标改善情况显著优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论阿托伐他汀结合辅酶Q10在冠心病早期心功能减退患者治疗中具有极高的应用价值,疗效显著,值得推广。  相似文献   

8.
目的观察阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗对冠心病早期心功能的影响。方法选取我院2012年10月~2014年10月收治的冠心病患者120例为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,各60例。对照组单独使用阿托伐他汀进行治疗,观察组使用阿托伐他汀联合辅酶Q10进行治疗,并观察两组患者的心功能变化。结果治疗后,观察组左心室舒张末期压力、左心室收缩末期压力、左心室射血分数等观察指标均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论使用阿托伐他汀联合辅酶Q10对冠心病患者进行治疗可明显改善患者心功能且疗效可靠,值得临床推广。  相似文献   

9.
目的研究在慢性心衰患者中使用阿托伐他汀以及辅酶Q10对其心功能产生的影响。方法选择患有慢性心衰的患者90例,将他们平均分为三组,所有患者均进行常规治疗,在此基础上A组患者加用阿托伐他汀联合辅酶Q10,B组患者仅用阿托伐他汀,C组患者仅用辅酶Q10,观察三组患者心功能的变化情况。结果 A组患者的心功能改善情况明显优于B组以及C组患者,A组与其他两组相比有明显的差异(P0.05)。结论阿托伐他汀联合辅酶Q10能够有效改善慢性心衰患者的心功能,提高患者的生活质量。  相似文献   

10.
正通过对临床数据进行分析发现,随着生活方式及饮食结构的不断变化,我国冠心病(coronary heart disease,CHD)患者数量表现出明显逐年递增趋势,且多大部分CHD者均同时伴有一定心功能减退~([1])。并且治疗难度大,预后差。加强对CHD伴有心功能减退患者安全、有效的治疗方案进行深入研究具有重要临床意义。本研究探讨两种药物联合应用于该类的患者治疗作用及效果,现报告如下。  相似文献   

11.
冠心病病人的脂质过氧化增强,对心肌细胞膜有损害作用。为研究辅酶Q_(10)对冠心病病人的抗氧化效应,选择42例病人:男30例,女12例,平均年龄61.7岁。其中26例半年内曾有心肌梗塞史,29例有Ⅱ~Ⅲ期高血压病,7例有Ⅱ型糖尿病。心功能Ⅱ级14例,Ⅲ级28例。传统疗法包括使用硝酸甘油,β受体阻滞剂,血管紧张素转换酶抑制剂,仍有心绞痛发作。先加用安慰剂30天,  相似文献   

12.
辅酶Q_(10)在心血管疾病中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
辅酶Q_(10)(CoQ_(10))的化学式为2,3dimethoxy-5 methyl-6-decoprenyl benzoguinone,又称泛醌。其结构式如下:  相似文献   

13.
目的关于阿托伐他汀在治疗冠心病(CHD)中的抗炎作用分析。方法本次研究选取我院2013年9月~2015年11月期间收治的74例冠心病患者作为研究对象。对照组冠心病患者采用常规内科治疗;观察组冠心病患者在常规内科的基础上采用阿托伐他汀治疗。结果观察组冠心病患者经过阿托伐他汀治疗后其总CBP、TC、TG、HDL-C、LDL-C等指标优于对照组。结论阿托伐他汀在冠心病的治疗中效果十分显著,尤其是其抗炎作用。  相似文献   

14.
目的观察阿托伐他汀(ATV)对心肌缺血/再灌注损伤的影响以及线粒体ATP敏感性钾通道(mito KATP)在其中的作用。方法将兔随机分成缺血/再灌注模型对照组(control组)、ATV组、ATV+5-羟癸酸(5-HD)组、5-HD组。进行40min局部缺血和240min再灌注,观察各组血流动力学、血液生物化学、线粒体ATP合成能力([ATP]m)。结果缺血/再灌注使左室发展压(LVDP)和压力上升最大速率(+dp/dtmax)均显著下降(均P〈0.01);3d ATV 10mg/(kg·d)预处理使缺血/再灌注后LVDP和+dp/dtmax的下降幅度显著降低(均P〈0.01),并且降低CK-MB和LDH-1、提高[ATP]m;ATV+5-HD组LVDP和+dp/dtmax的下降幅度、CK-MB、LDH-1、[ATP]m均和对照组无明显差异。结论ATV预处理通过激活mitoKATP改善缺血/再灌注后左室收缩功能,mito KATP是KATP途径的主要作用位点。  相似文献   

15.
目的观察瑞舒伐他汀对老年高脂血症女性血中辅酶Q_(10)水平的影响,分析外源性补充辅酶Q_(10)能否减少瑞舒伐他汀所致肌病的发生。方法选择老年高脂血症女性病人240例,年龄≥65岁,随机分为两组,分别为单纯瑞舒伐他汀治疗组(A组)、瑞舒伐他汀联合辅酶Q_(10)治疗组(B组)每组120例,治疗时间为3个月,分别于治疗前、治疗后1个月、2个月、3个月应用修订版面部表情疼痛量表评价肌痛情况,测定肌酸激酶(CK)及血清中辅酶Q_(10)水平。结果老年高脂血症女性病人服用瑞舒伐他汀1个月后血中辅酶Q_(10)水平较服用前明显降低(0.51 mg/L±0.03 mg/L vs 0.58 mg/L±0.02 mg/L,P0.05);外源性给予补充辅酶Q_(10)明显高于服用瑞舒伐他汀的病人血中辅酶Q_(10)水平(0.69 mg/L±0.04 mg/L vs 0.51 mg/L±0.03 mg/L),且瑞舒伐他汀联合辅酶Q_(10)治疗组肌肉症状明显轻于对照组。结论外源性补充辅酶Q_(10)可使服用瑞舒伐他汀治疗的老年高脂血症女性病人明显获益。  相似文献   

16.
辅酶Q_(10)都称之为泛醌(ubiquinone),广泛存在于动植物细胞内,尤以细胞线粒体内膜嵴处居多。位于电子传导系的黄素蛋白质同非血红素铁、细胞色素系之间,为细胞能量产生系统的一部分。 已知胰岛素的最初形式为胰岛素原,由胰岛β细胞的颗粒内质网合成,在高尔基氏体内呈颗粒形。由细胞内释出时转变为胰岛素。此种合成、转运和释放过程必需能量,部分由线粒体电子传导源提供。故β细胞线粒体的辅酶Q_(10)不足可造成ATP的匮乏,导致胰岛素合成和分泌减少。  相似文献   

17.
目的探讨早期强化阿托伐他汀对冠心病病人炎症因子的影响。方法选取2016年8月—2017年10月上海市静安区市北医院接受治疗的冠心病病人140例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各70例。对照组接受常规改善微循环、活血化瘀等治疗。观察组在对照组基础上使用早期强化阿托伐他汀治疗。分析两组治疗前后肿瘤坏死因子α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-6(IL-6)水平的变化。结果治疗后,观察组hs-CRP、TNF-α和IL-6水平较治疗前均有所降低(P0.05),且观察组hs-CRP、TNF-α和IL-6水平显著低于对照组(P0.05)。结论临床上运用早期强化阿托伐他汀可显著改善冠心病病人hs-CRP、TNF-α、IL-6水平。  相似文献   

18.
辅酶Q(Coenzyme Q,又名Ubiquino-ne,即泛醌,符号CoQ)是脂溶性苯醌一类化合物的总称,包括CoQ_1、CoQ_5、CoQ_6、CoQ_7、CoQ_8、CoQ_9、CoQ_(10)、CoQ_(11)、CoQ_(12)等。辅酶Q广泛存在于好气性生物之中,人体组织器官内主要是CoQ_(10)。目前国  相似文献   

19.
目的观察并分析阿托伐他汀在冠心病中的抗炎效果。方法以我院收治的96例冠心病患者作为研究对象,随机分为对照组、观察组各43例。两组于冠心病合并高血脂症常规内科治疗基础上,观察组加用阿托伐他汀,对照组则无任何添加处理,对比两组治疗前后一氧化氮、血脂、C反应蛋白等水平,比较心律失常与心绞痛的发作次数及其程度,观察脑卒中与心力衰竭以及临床并发症。结果观察组三酰甘油、总胆固醇、C反应蛋白、低密度脂蛋白等水平均明显低于治疗前,而一氧化氮与高密度脂蛋白等水平较治疗前均有所上升,对比治疗前后,存在统计学意义,P0.05。与观察组相比,对照组的上述指标均变化不明显,对比治疗前后,无统计学意义,P0.05。观察组于治疗期间诱发心力衰竭、心律失常、心绞痛及脑卒中的例数均明显少于对照组,组间差异具有统计学意义,P0.05。对比组间并发症,无显著差异,P0.05。结论阿托伐他汀应用于冠心病合并高脂血症可获取确切疗效,临床指标有所增减,且并发症并未增加,值得推广使用。  相似文献   

20.
目的研究曲美他嗪联合阿托伐他汀在冠心病治疗中的应用效果。方法选择在2015年1月~2016年9月到我院接受住院治疗的冠心病患者146例,随机将其均分为联合组和对照组,各73例。治疗前均给予两组常规性对症处理,对照组单用曲美他嗪进行冠心病治疗,20 mg/次,3次/d,联合组采用曲美他嗪联用阿托伐他汀的药物联合治疗法,曲美他嗪服用情况同对照组,阿托伐他汀20 mg/次,1次/d。两组均治疗2周,统计观察两组患者治疗后的改善效果及发生不良反应的概率。结果疗效比较:联合组的总有效率97.26%(71/73),高于对照组78.08%(57/73),差异有统计学意义(P0.05);联合组患者用药的不良症状情况与对照组差异有统计学意义(P0.05)。结论比较于单用曲美他嗪治疗冠心病,曲美他嗪联合阿托伐他汀对冠心病的治疗安全性更好、不良症状更少、疗效更为确切。  相似文献   

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