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相似文献
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1.
目的观察通脉养心丸治疗期前收缩的疗效及安全性。方法将入选的期前收缩病人随机分为试验组(174例)和对照组(68例)。试验组给予通脉养心丸,对照组给予通脉养心丸模拟剂。疗程4周。观察治疗后24h时AECG期前收缩次数和中医证候等疗效及安全性。结果治疗后期前收缩疗效试验组显效率35.09%,有效率19.30%;对照组显效率28.79%,有效率24.24%;组间比较差异无统计学意义(P0.05),但试验组显效率高于对照组。24h期前收缩次数两组均较疗前有明显下降(P0.05),但组间比较无统计学意义(P0.05)。中医证候疗效试验组显效率23.56%、有效率58.05%,明显优于对照组显效率4.41%、有效率26.47%(P0.05)。治疗后两组血常规、尿常规、肝肾功能检测无明显异常变化,无严重不良事件发生。结论通脉养心丸治疗期前收缩(气阴两虚证)安全有效。  相似文献   

2.
马静  王宗仁  孙静  姚菊峰  龙铟  行利 《心脏杂志》2010,22(2):249-250
目的: 观察芪丹通脉片(QDTMT )治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法: 将 205 例心绞痛患者,随机分为芪丹通脉片组和养心氏组;分别口服芪丹通脉片 4 片,养心氏片2 片,观察患者心绞痛发作次数、疼痛程度、持续时间、硝酸甘油服用量,以及胸闷、心悸、气短、倦怠乏力、自汗等中医症候和心电图的变化。结果: 芪丹通脉片组患者心绞痛总有效率为78.6%、显效率35.9%,养心氏组总有效率为71.5%、显效率30.3%,芪丹通脉片组中医证候显效率35.9 %、总有效率为 91.3 %,养心氏组显效率27.5 %,总有效率为86.4%,芪丹通脉片组心电图总有效率45.6%、显效率21.4%,养心氏组总有效率34.3%、显效率9.8%;两组心绞痛和中医证候总有效率相比无统计学差异,而芪丹通脉片组心电图总有效率显著高于养心氏组(P<0.05)。结论: 芪丹通脉片对心绞痛有较好的临床疗效。  相似文献   

3.
目的观察活心丸(浓缩丸)治疗冠心病稳定性心绞痛的有效性及安全性。方法采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床研究,对131例冠心病稳定性心绞痛(气虚血瘀证)患者随机分组,分别采用活心丸(浓缩丸)或安慰剂进行治疗8周,其中48例进行心电图平板运动试验,观察治疗前后心绞痛症状、硝酸甘油停减率、心电图平板运动试验(总运动时间、运动诱发ST段下降0.1 m V或出现心绞痛的时间、诱发心电图ST段最大下移程度、运动诱发心电图ST段下移超过0.1 m V的导联数、运动代谢当量)、西雅图心绞痛调查量表总评分、中医证候变化情况、炎性因子以及血脂。结果治疗后,试验组心绞痛症状总积分明显低于对照组(P0.01),试验组硝酸甘油停减率明显高于对照组(P0.01),试验组西雅图心绞痛量表总分明显高于对照组(P0.01),试验组中医证候疗效明显高于对照组(P0.01)。心电图平板运动试验,试验组的ST段下降≥0.1 m V导联数较治疗前的减少数量明显高于对照组(P0.01)。试验组V4、V5、V6导联ST段最大下移幅度较对照组明显降低(P0.05)。炎性因子与血脂指标组间均没有明显统计学差异(P0.05)。试验组不良事件发生率与对照组相当。结论活心丸(浓缩丸)治疗冠心病稳定性心绞痛的效果显著优于对照组,且具有良好的安全性和耐受性。  相似文献   

4.
目的观察通脉养心丸联合美托洛尔治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选择116例确诊的冠心病心绞痛病人根据用药不同分为对照组和观察组,每组58例。对照组在常规治疗基础上给予美托洛尔;而观察组在对照组基础上加用通脉养心丸40粒,每日2次。治疗12周后,比较两组病人心绞痛、心电图和血脂等及不良反应。结果观察组心绞痛改善总有效率为91.4%、对照组79.3%;对照组心电图改善总有效率为68.9%、观察组87.9%;两组病人治疗后比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组血脂、C反应蛋白等生化指标治疗后改善,但差异无统计学意义(P0.05)。结论通脉养心丸与美托洛尔联合治疗冠心病心绞痛是安全,有效的。  相似文献   

5.
目的 对通脉养心丸治疗冠心病室性早搏(气阴两虚证)的临床疗效进行再评价.方法 采用随机、多中心临床研究.52例冠心病室性早搏患者随机分为两组,对照组维持原来使用西药种类和剂量不变.试验组在对照组治疗基础上加用通脉养心丸,40丸/次,每日2次口服.疗程28 d.结果试验组在室性早搏综合疗效、中医证候总积分方面显著改善,24 h动态心电图室性早搏次数显著减少,明显优于对照组(P<0.05或P<0.01).结论 通脉养心丸治疗冠心病室性早搏(气阴两虚证)疗效确切.  相似文献   

6.
目的观察参松养心胶囊对冠心病室性早搏(气阴两虚、心络瘀阻型心悸)的临床疗效和安全性.方法以心律宁片为对照,进行随机双盲双模拟阳性药平行对照的临床试验.结果参松养心胶囊对室性早搏的疗效显效率为30.0%,总有效率为75.0%,治疗后能明显减少24 h室性早搏总数,优于对照组(P<0.05),试验组能明显改善中医证候及中医证候总积分,优于对照组;试验组心电图疗效总有效率为53.3%,优于对照组(P<0.05).两组未见明显不良反应,一般体检项目,血、尿、粪常规,肝、肾功能试验前正常者试验后无异常.结论参松养心胶囊对冠心病室性早搏(心悸气阴两虚、心络瘀阻证)安全有效,能明显改善中医证候.  相似文献   

7.
目的观察益气温阳活血方治疗气虚血瘀型不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选取2017年1月—2019年1月北京市怀柔区中医医院心内科收治的气虚血瘀型不稳定型心绞痛病人60例,随机分为对照组与治疗组,每组30例。对照组给予常规西药处理,治疗组在常规西药治疗基础上口服益气温阳活血方,4周疗程结束后,比较两组病人中医证候积分、中医证候疗效、硝酸甘油减停率及心电图改善情况。结果 4周疗程结束后,两组中医证候积分均较治疗前明显降低(P0.05),与对照组相比,治疗组中医证候积分降低更加明显(P0.05)。治疗组总有效率(90.00%)明显高于对照组(66.67%),差异有统计学意义(P0.05);治疗组硝酸甘油减停率(86.67%)明显高于对照组(60.00%),差异有统计学意义(P0.05);治疗组心电图疗效总有效率(76.67%)明显高于对照组(50.00%),差异有统计学意义(P0.05)。结论在常规西药治疗基础上加用益气温阳活血方治疗气虚血瘀型不稳定型心绞痛,可降低中医证候积分,提高中医证候疗效,减少硝酸甘油用量,改善心电图心肌缺血表现。  相似文献   

8.
目的系统评价理气活血滴丸治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)稳定型心绞痛(心阳不足,心血瘀阻证)的有效性及安全性。方法纳入2005年3月至2006年1月于中国中医科学院广安门医院等5家医院就诊的冠心病稳定型心绞痛中医辨证为心阳不足、心血瘀阻证患者480例,按照3:1比例,随机分为试验组360例和对照组120例,分别予理气活血滴丸(每次10粒,3/d)、复方丹参滴丸(每次10粒,3/d)治疗,进行历时4周的双盲治疗期,观察心绞痛疗效、硝酸甘油用量、心电图、中医证候积分、中医症状、运动试验及安全性等指标。结果试验组心绞痛有效率、心电图疗效、硝酸甘油停减率、中医症候和运动试验等指标均与对照组相当,两组之间无统计学差异(P均>0.05)。治疗期间两组均无明显不良反应。结论理气活血滴丸治疗冠心病稳定型心绞痛(心阳不足、心血瘀阻证)有效可靠,安全性好,值得临床推广应用。  相似文献   

9.
目的观察温阳活血方治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选择符合条件的冠心病心绞痛患者共120例,随机分为治疗组与对照组,各60例。治疗组给予温阳活血方治疗,对照组给予养心氏片治疗,4周为1个疗程,观察两组患者治疗前后心绞痛症状、中医证候积分、心电图ST-T变化情况。结果冠心病心绞痛疗效:治疗组总有效率为86.67%,对照组为73.33%,治疗组优于对照组(P〈0.05);中医证候疗效:治疗组总有效率为88.33%,对照组为71.67%,治疗组优于对照组(P〈0.05);心电图改善疗效:治疗组总有效率为65.00%,对照组为51.67%,治疗组优于对照组(P〈0.05)。结论温阳活血方治疗冠心病心绞痛疗效优于养心氏片。  相似文献   

10.
目的观察通脉养心丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效,并探讨其对血管内皮功能的影响。方法选取2015年1—7月保定市第一中心医院收治的冠心病心绞痛患者100例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例。对照组患者给予常规西药治疗,观察组患者在对照组治疗基础上口服通脉养心丸,两组患者均持续治疗8周或以上。比较两组患者治疗8周后临床疗效,治疗前及治疗8周后血管内皮功能指标〔血管内皮生长因子(VEGF)和一氧化氮(NO)〕、心绞痛发作频率、心绞痛发作时间及硝酸甘油用量,并观察治疗期间两组患者不良反应发生情况。结果观察组患者临床疗效优于对照组(u=1.764,P0.05)。治疗前两组患者血浆VEGF、NO水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗8周后观察组患者血浆VEGF、NO水平高于对照组(P0.05)。治疗前两组患者心绞痛发作频率、持续时间及硝酸甘油用量比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗8周后观察组患者心绞痛发作频率低于对照组,心绞痛持续时间短于对照组,硝酸甘油用量少于对照组(P0.05)。治疗期间两组患者均未出现药物相关不良反应,且无病例脱落情况。结论通脉养心丸联合常规西药治疗冠心病心绞痛的临床疗效确切,能有效改善患者心绞痛症状及血管内皮功能,且安全性较高。  相似文献   

11.
目的观察理气活血滴丸治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)稳定型心绞痛(心阳不足,心血瘀阻证)的有效性及安全性。方法连续纳入2004年2月~2004年7月于中国中医科学院广安门医院等5家医院就诊的冠心病稳定型心绞痛中医辨证为心阳不足、心血瘀阻证患者240例,随机分为治疗组和对照组,每组120例,分别予理气活血滴丸(每次10粒,3/d)、复方丹参滴丸(每次10粒,3/d)治疗,进行历时4周的双盲治疗期,观察心绞痛疗效、硝酸甘油用量、心电图、中医证候积分、中医症状、运动试验及安全性指标。结果治疗后治疗组与对照组的心绞痛总有效率分别为67.24%和50.43%,且治疗组心绞痛症状积分下降幅度明显大于对照组,两组差异有统计学意义(P均0.05);在心电图疗效、中医证候评分、改善胸痛、气短方面,治疗组明显优于对照组,两组差异比较有统计学意义(P均0.05);但硝酸甘油停减率和运动试验疗效方面,两组差异无统计学意义(P均0.05)。治疗期间两组均无明显不良反应。结论理气活血滴丸治疗冠心病心绞痛(心阳不足、心血瘀阻证)安全有效。  相似文献   

12.
目的探讨宽胸气雾剂和硝酸甘油片对心绞痛急性发作时心电图改变的临床意义。方法回顾性分析780例心绞痛患者的临床资料,观察宽胸气雾剂和硝酸甘油片对心绞痛发作时ST-T改变情况。结果心绞痛3min内缓解率,治疗组为52.50%,对照组为47.50%;5min内缓解率,治疗组为91.50%,对照组为88.50%,两组差异无统计学意义(P0.05)。心电图ST-T改善疗效,治疗组显效率29.13%,有效率44.82%,总有效率73.95%;对照组显效率30.03%,有效率43.28%,总有效率73.31%。两组在心电图的疗效方面比较差异无统计学意义(P0.05)。结论宽胸气雾剂在缓解心绞痛同时对心电图的改善明显。  相似文献   

13.
目的观察温阳通脉胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛(UA)的临床疗效及安全性。探讨冠心病不稳定型心绞痛与中医胸阳不振病机的相关性。方法240例UA患者(只涉及静息心绞痛、初发劳力型心绞痛、恶化劳力型心绞痛3个类型)随机分为两组。试验组120例,予温阳通脉胶囊,每次4粒,每日3次口服;对照组120例,予通心络胶囊,每次4粒,每日3次口服。两组均以3个月为1个疗程,评估两组疗效、不良反应和毒副反应。结果试验组与对照组在降低心绞痛危险分层级别效果比较有统计学意义(P<0.05);试验组治疗前后心绞痛危险分层级别改善情况明显(P<0.01);胸阳不振证候疗效比较,试验组与对照组显效率分别为57.6%和21.7%,总有效率分别为93.2%和76.5%,两组比较均有统计学意义(P<0.05)。结论温阳通脉胶囊治疗UA疗效优于通心络胶囊,证实了胸阳不振是UA发作的中医基本病机,研究中两者均未发现明显不良反应和毒副反应。  相似文献   

14.
目的探讨丹红注射液治疗冠心病的临床疗效。方法选取我院2013年1月—2014年1月收治的冠心病患者112例,按照随机数字表法分为试验组和对照组,每组56例。两组患者入院确诊后均给予常规治疗,对照组患者在常规治疗基础上加用血塞通(冻干),试验组患者在常规治疗基础上加用丹红注射液。观察两组患者心绞痛、心电图、中医证候改善情况及不良反应情况。结果对照组患者心绞痛总有效率为89.28%,试验组为92.86%,差异无统计学意义(P0.05)。对照组患者心电图总有效率为73.21%,试验组为76.79%,差异无统计学意义(P0.05)。对照组患者中医证候总有效率为85.71%,试验组为91.07%,差异无统计学意义(P0.05)。两组患者不良反应发生率均为1.78%,差异无统计学意义(P0.05)。结论丹红注射液治疗冠心病的临床疗效与血栓通(冻干)相当,临床疗效较好,安全性较高,值得临床推广应用。  相似文献   

15.
复方广枣胶囊治疗冠心病心绞痛临床研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的以滋心阴胶囊为对照评价复方广枣胶囊对冠心病心绞痛的有效性和安全性。方法选择符合冠心病心绞痛诊断,每周发作心绞痛≥2次,并且中医辨证为心阴不足兼心血瘀阻证患者440例,随机分为试验组与对照组,采用双盲单模拟、阳性药平行对照、多中心试验的设计方法。结果心绞痛疗效:试验组总有效率87.62%,对照组总有效率78.30%;心电图疗效:试验组总有效率58.73%.对照组总有效率58.49%;中医证候疗效:试验组总有效率93.33%,对照组总有效率89.62%;硝酸甘油停减率:试验组为90.34%。对照组为72.09%;心绞痛疗效和硝酸甘油停减率两组间比较差别均有统计学意(P〈0.05);心绞痛发作次数、疼痛程度和胸闷三症状组间比较差别均有统计学意义(P〈0.05)。结论复方广枣胶囊治疗心阴不足兼心血瘀阻证冠心病心绞痛安全、有效。  相似文献   

16.
目的观察归脾汤联合西药治疗冠心病稳定型心绞痛病人的临床疗效。方法将72例冠心病稳定型心绞痛病人随机分两组,对照组(36例)和治疗组(36例)。观察两组治疗前后心绞痛临床症状疗效、中医症状积分和心电图的变化。结果经治疗后,对照组总有效率为75.0%(显效14例,有效13例,无效9例),治疗组总有效率为91.7%(显效19例,有效14例,无效3例),治疗组疗效明显优于对照组(P0.05);治疗组治疗后病人的心电图和中医症状积分明显改善,且明显优于对照组(P0.05)。结论归脾汤联合西药可显著改善冠心病稳定型心绞痛的临床症状,提高疗效。  相似文献   

17.
目的探讨硝酸甘油联合舒胸益气汤治疗冠心病心绞痛的临床疗效及安全性。方法选取中国石油中心医院2015年6月—2017年6月收治的130例冠心病心绞痛病人,采用随机数字表法将病人分为试验组和对照组,各65例。对照组采用硝酸甘油进行治疗,试验组采用硝酸甘油联合舒胸益气汤进行治疗。观察两组病人的临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗后,试验组临床疗效总有效率(95.4%)明显高于对照组(78.5%),差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,两组病人心绞痛发作次数和持续时间明显减少,试验组心绞痛发作次数和持续时间的减少程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);试验组头疼、恶心、呕吐、眩晕、心悸等不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论硝酸甘油联合舒胸益气汤治疗冠心病心绞痛病人具有良好的临床疗效,不良反应少。  相似文献   

18.
复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛心血瘀阻证的临床研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:观察复方丹参滴丸对冠心病心绞痛心血瘀阻证的临床疗效与不良反应。方法:试验采用随机对照的临床研究方法,以复方丹参片进行对照,共观察病人80例,其中治疗组60例,对照组20例。结果:复方丹参滴丸治疗组治疗冠心病心绞痛疗效总有效率86.66%;心电图疗效为50.00%;硝酸甘油停减率88.23%;复方丹参片对照组疗效分别为65.00%、45.00%、58.33%。两组间比较,除心电图疗效无统计学意义(P>0.05)外,心绞痛疗效与硝酸甘油停成率比较均有统计学意义(P<0.05)。治疗组未发现明显不良反应。结论:复方丹参滴丸是治疗冠心病心绞痛心血瘀阻征的一种安全、有效的药物。  相似文献   

19.
目的探究硝酸甘油联合血栓通治疗冠心病心绞痛的疗效。方法选取我院80例冠心病心绞痛患者,将其随机分为观察组和对照组,每组40例,对照组使用硝酸甘油进行治疗,观察组在此基础上增加使用血栓通进行治疗,观察比较两组患者的临床疗效和心电图变化情况。结果观察组的治疗总有效率为97.5%,对照组总有效率为67.5%,两组对比差异较大(P0.05)。观察组的心电图效果明显优于对照组(P0.05)。结论在治疗冠心病心绞痛时,使用硝酸甘油联合血栓通进行治疗具有显著的疗效,明显优于单纯使用硝酸甘油,值得临床的广泛应用。  相似文献   

20.
目的观察养心活血汤治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选取2017年陕西省中医医院心病科收治的冠心病不稳定型心绞痛患者100例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例。对照组患者给予常规西药治疗,观察组患者在常规西药治疗基础上给予养心活血汤治疗;两组患者均连续治疗4周。比较两组患者中医疗效、心电图改善效果,治疗前后中医证候积分、硝酸甘油用量、血清可溶性细胞间黏附因子1(sICAM-1)及肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平、血浆内皮素1(ET-1)及脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)水平。结果观察组患者中医疗效、心电图改善效果优于对照组(P0.05)。治疗前两组患者心悸、胸痛、胸闷评分及硝酸甘油用量比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者心悸、胸痛、胸闷评分低于对照组,硝酸甘油用量少于对照组(P0.05)。治疗前两组患者血清sICAM-1及CK-MB水平、血浆ET-1及Lp-PLA2水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者血清sICAM-1及CK-MB水平、血浆ET-1及Lp-PLA2水平低于对照组(P0.05)。结论养心活血汤治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效确切,可有效改善患者临床症状,减轻心肌损伤,改善血管内皮功能等。  相似文献   

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