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Rigel公司的领先产品,新的syk激酶抑制剂R788(tamatinib fosdium)(Ⅰ),在治疗类风湿关节炎(RA)的Ⅱ期临床中显示希望。 相似文献
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据报道.于2004年9月在德国慕尼黑召开的糖尿病研究协会第40届欧洲年会(EASD)上公布Liraglutide [NN2211,NNC901170]单方和与二甲双胍合用可有效治疗Ⅱ型糖尿病,使用Liraglutide单方和与二甲双胍合用患者血糖控制明显好于使用二甲双胍单方患者。另外使用Liraglutide与二甲双胍合用患者血糖控制明显好于使用格列美脲 二甲双胍患者。体重减轻前者也较后者多。 相似文献
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紫杉醇治疗恶性肿瘤Ⅱ期临床观察 总被引:5,自引:0,他引:5
用国产紫杉醇对肿瘤患者进行了Ⅱ期临床观察,21例有病理证实的恶性肿瘤患者中CR+PR=7,总有效率为33.3%,其中单药治疗6例,5例达部分缓解。主要毒副作用为胃肠道反应、神经毒性及脱发。 相似文献
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酒渣鼻发病机制不明,缺乏有效治疗.Marsden和Eroln曾报道异维A酸(13-顺维甲酸)治疗酒渣鼻有效,国内尚未见报道.为观察维胺脂对酒渣鼻的治疗效果,同时与既往传统治疗酒渣鼻的方法进行比较,现将结果报告如下.# 相似文献
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血管瘤是婴幼儿最常见的先天性良性血管肿瘤。新生儿发病率为10%~12%,在体重低于1000克的早产儿中发病率高达22%。男女比例为1:3~5。可发生于全身各处.如皮肤、皮下组织、肌肉、骨。以及脑、肝、心脏等器官,其中约60%发生于头颈部。其次是躯干(25%)和四肢(15%)。 相似文献
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泛昔洛韦治疗带状疱疹的Ⅱ期临床试验 总被引:5,自引:0,他引:5
本临床研究采用多中心、随机、对照试验,评价泛昔洛韦治疗带状疱疹的疗效和安全性,以阿昔洛韦作对照.泛昔洛韦治疗131例,阿昔洛韦治疗129例,共260例.研究结果为泛昔洛韦的止疱时间是2.82±1.76 d,阿昔洛韦是4.01±2.48 d;两组结痂时间分别是5.12±2.84d和6.06±2.74d;脱痂时间是11.48±3.87d和13.29±3.65d;疼痛缓解时间是4.31±2.47d和6.67±4.33d;急性神经痛消除时间是9.15±3.94d和12.19±4.25d;疱疹后神经痛的发生,泛昔洛韦是44/131(33.59%),阿昔洛韦是26/129(58.91%).经统计学处理,两组间有显著性差异(P<0.01];泛昔洛韦在促进皮疹消退和缩短急性神经痛的时间方面比阿昔洛韦更优越,且大大降低了后遗神经痛的发生率.两组不良反应的发生率分别是8.40%和6.98%(P>0.05),两药对血液系统,肝、肾功能均无明显的影响.所有的临床资料证明,泛昔洛韦治疗带状疱疹疗效高,且耐受性好. 相似文献
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新近的一项研究结果显示Medarex公司和Massachusetts Biologic Laboratories公司的MDX-066与MDX1388合剂能治疗艰难梭状芽胞杆菌(Clostridiumdifficile)相关的腹泻(CDAD)。MDX-066与MDX1388分别是能中和Clostridium difficile毒素A与B的完全人的抗体。 相似文献
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高血压是对人类健康危害最大的疾病之一,发病率高,致残率高,死亡率高。随着工业化发展和人民寿命的延长,高血压患病率有不断上升的趋势。据1993年末公布的全国第三次高血压抽样调查结果,我国高血压患病率达11.19%,与1979年调查相比,升高了约25%,估计我国现有高血压患者有 相似文献
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尿毒症是发生在各种原因导致慢性肾病的基础上由于肾单位严重受损缓慢出现的肾功能减退而至不可逆转的肾衰。关于尿毒症的治疗是一个复杂的问题。现实中的说起来容易,做起来较难,具体表现在用药、服药困难,花费较多,而患者疗效不明显,到目前为止,临床上新药不少,而实际中应用受限,受多种因素制约,包括药物的效果、产生的不良反应、价格的变化、药物服用是否方便, 相似文献
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美国在日本注册的生物技术公司Medicinova公司,日前报道了其口服抗哮喘药MN-001(Ⅰ)的Ⅱ期试验阳性结果。患有轻度到中度哮喘的患者被随机分组,服用500毫克(Ⅰ),每日三次,给药四周后,第一秒最大呼气量的主要终点较安慰剂组有明显改善(P〈0.021)。在完成试验的147名患者中,有89%的患者在用该剂量或更高剂量实施二次治疗措施后, 相似文献
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目的探讨改良根治术治疗Ⅱ期乳腺癌的临床疗效。方法对吉林省肿瘤医院2009年至2010年收治的105例Ⅱ期乳腺癌患者实施改良根治切除术。结果对本组105例患者随访结果,改良根治手术治疗的患者3~5年的生存率分别为100%、85.81%,3~5年的局部复发率分别为4.18%、7.15%,3~5年的远处转移率分别为6.15%、12.3%。结论Ⅱ期乳腺癌应用改良根治术治疗患侧上肢功能影响小,创伤小,值得临床推广,是治疗Ⅱ期乳腺癌的理想术式。 相似文献
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目的 研究宫颈癌Ⅱb期患者的治疗方式。方法 收集1998年5月~2000年6月Ⅱb期言颈癌88例,根据采用的不同治疗方法分为三组。A组38例,给予根治性放疗辅以3~6周期化疗IB组50例,术前局部放疗或辅以介入化疗,后行官颈癌根治术,其中术后高危(间质深层浸润、脉管癌栓、宫旁浸润、盆腔淋巴结转移及残留癌)的20例病人(C组)辅以盆腔照射或化疗。结果 A组、B组、C组的五年生存率分别为71.1%、76.0%、40.0%,A、B两组的五年生存率无显著性差异(P〉0.05),A、C两组的五年生存率有显著性差异(P〈0.05)。A组13.2%有放射性直肠炎,5.3%有放射性膀胱炎,无直肠及膀胱阴道瘘;B组6%有术中血管、神经损伤,80%有术后淋巴囊肿,4%下肢浮肿,16%膀胱功能障碍,4%感染,术后放疗25%发生放射性肠炎。结论 手术结合术前放疗及化疗治疗宫颈癌Ⅱb期患者的生存率与放化疗综合治疗相似,而手术的并发症多,术后放疗剂量不能增加,术后高危组生存率低,故Ⅱb期宫颈癌应严格掌握手术指征,宜采取放射治疗辅以化疗的综合治疗方法。 相似文献
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位于美国的生物制药公司Theravance公司宣布,其上级公司即英国的制药巨头GlaxoSmithKline公司已经就支气管扩张剂GSK961081(Ⅰ)治疗慢性阻塞性肺疾病进行Ⅰ期临床试验。该化合物具有双重作用,可拈抗蕈毒碱受体以及激动β2受体,其疗效在2007年早期的Ⅰ期临床试验中取得了可喜的结果。 相似文献
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总部位于意大利米兰的NewronPharmaceuticalSpA公司和英国私人公司Hunter-Fleming称,独立的数据安全监测委员会(DSMB)建议继续进行HF0220(I)的Ⅱ期安全性和耐受性试验,该药物是两公司共同开发的治疗阿尔茨海默氏病(AD)的药物。 相似文献
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萘丁美酮双盲治疗骨关节炎的Ⅱ期临床试验 总被引:3,自引:0,他引:3
萘丁美酮(NAB)是一种新型非甾体抗炎药。为了比较研究该药与阳性对照药萘普生(NAP)对骨关节炎(OA)的疗效和安全性,我们组织全国三个中心对NAB和NAP治疗OA进行了随机、双盲、多中心和平行性的Ⅱ期临床试验。提示NAB治疗OA疗效明显,与NAP作用相近,但不良反应发生率明显低于NAP。 相似文献