天丁颗粒质量标准的研究

采用薄层色谱法对其中的皂角刺进行薄层色谱鉴别,用紫外分光光度法测定皂角刺的主要成分黄酮的含量,为天丁颗粒质量控制提供方法.目的:研究天丁颗粒的质量控制标准.方法:采用薄层色谱法和紫外分光光度法对制剂中的皂角刺总黄酮苷进行定性鉴别和含量测定.结果:薄层色谱试验中斑点清晰,易于识别;分光光度法重现性好,总黄酮在20.40～102.00μg·ml-1浓度范围内呈线性关系,r=0.9996,平均加样回收率95.88%(n=5),RSD为1.12.结论:为天丁颗粒质量控制提供了依据.     

天丁颗粒质量标准研究

目的:制定天丁颗粒的质量标准.方法:分别采用薄层色谱法和分光光度法对制剂中的皂角刺总黄酮苷进行定性鉴别和定量测定.结果:薄层色谱法中斑点清晰,易于识别;分光光度法重现性好,总黄酮在20.40～102.00μg/ml浓度范围内呈线性关系,r＝0.9996,平均加样回收率95.88%(n＝5),RSD为1.11%.结论:本实验结果为天丁颗粒质量控制提供了依据.     

复方血三七颗粒的质量标准研究

目的:建立复方血三七颗粒的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对复方血三七颗粒中当归、大血藤、葛根进行定性鉴别;按照《中国药典》2010年版附录规范对复方血三七颗粒的水分、溶化性进行检查;HPLC法测定复方血三七颗粒中槲皮素,比色法测定总黄酮。结果:薄层色谱法鉴别出当归、大血藤、葛根,斑点清晰,专属性好;颗粒的水分平均值为8.24%,RSD值为1.75%,溶化性良好;槲皮素在20~80μg/ml与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为99.17%,RSD值为1.98%;总黄酮在0.01~0.1 mg/ml呈良好的线性关系,r=0.9996。结论:本方法可有效地控制复方血三七颗粒的质量。     

苦瓜降糖颗粒的质量控制研究

目的　研究苦瓜降糖颗粒的质量控制方法。方法　采用显微鉴定法、薄层色谱法对苦瓜降糖颗粒中的苦瓜、葛根和黄芪进行定性鉴别。结果　显微鉴别鉴定出苦瓜 ,薄层色谱鉴定出苦瓜、葛根和黄芪。结论　方法可靠 ,对样品的质量控制有重要意义。     

肿节风配方颗粒制备工艺和质量标准研究

目的优化肿节风配方颗粒制备工艺,并建立肿节风配方颗粒质量标准。方法采用L9(34)正交设计安排实验,用薄层法进行定性鉴别,用紫外分光光度法测量总黄酮的含量,HPLC法测定异秦皮啶的含量。结果肿节风的提取工艺为:加热2.0 h,加水量10倍,提取3次,异秦皮啶提取率可达92.04%;总黄酮提取率可达89.69%;在薄层色谱中可检出特征斑点,异秦皮啶进样量在0.101～0.606μg范围内线性关良好(r=0.999 9),平均回收率97.64%(RSD=1.40%,n=6);配方颗粒中异秦皮啶和总黄酮含量分别不低于0.95mg.g-1和6.00 mg·g-1。结论提取工艺科学合理;定性鉴别准确,HPLC法易于操作,重复性好,能够控制肿节风配方颗粒的质量。     

柴芩清肝方有效部位群提取物质量标准研究

目的:建立柴芩清肝方有效部位群提取物的质量标准。方法:采用薄层色谱法对黄芩、白芍、甘草和柴胡进行定性鉴别;采用紫外分光光度计法测定总黄酮和总皂苷含量。结果:定性鉴别特征斑点明显,专属性强;总皂苷在0.06～0.24mg内线性关系良好,平均回收率为95.92%,RSD值为0.37%(n=5),总黄酮在0.032～0.064mg内线性关系良好,平均回收率为100.04%,RSD值为0.18%(n=5)。结论:该方法简便可行,可用于柴芩清肝方有效部位群提取物的质量控制。     

红花配方颗粒质量标准提高研究

目的:提高红花配方颗粒的质量标准,更好地对其质量进行评价与控制。方法:采用薄层色谱法对红花配方颗粒进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定山柰素的含量。结果:定性鉴别薄层色谱斑点清晰,分离度较好;山柰素在0.011 48～0.574 11μg范围内线性良好,平均回收率为96.09%,RSD为2.12%。结论:本方法可行,重复性良好,能够更有效的控制红花配方颗粒的质量。     

清咽利喉颗粒的质量标准研究

目的:制定清咽利喉颗粒质量控制方法。方法:采用TLC法对方中的天花粉、麦冬、板蓝根进行定性鉴别;采用HPLC法对方中菊花所含绿原酸进行含量测定。结果:本品定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;绿原酸在112~1120 ng(r=0.99998,n=6)范围内呈良好的线性关系;平均回收率为98.90%,RSD为0.67%。结论:该方法可以准确地进行定性、定量检测,有效地控制清咽利喉颗粒的质量。     

柘木颗粒的质量标准研究

目的:建立柘木颗粒(柘木)的质量标准.方法:采用TLC法对处方中的柘木进行定性鉴别;以杨属苷为对照品,紫外分光光度法测定制剂中总黄酮的含量.结果:在TLC鉴别中能检出柘木;杨属苷在0.023 6～0.189 2 mg范围内具有良好的线性关系,r=0.999 9(n=5),平均回收率102.96%,RSD=1.92%(n=6).结论:该法简便,专属性强,可作为控制柘木颗粒剂质量的方法.     

复方降糖宁颗粒剂中玉米须薄层层析鉴别

目的：对复方降糖宁颗粒剂中玉米须进行薄层层析（ＴＬＣ 分析）。方法：采用薄层层析法。结果：在两个不同的展开系统中,玉米须中所含的有效成分能分离,并得到清晰、特异性的斑点。结论：该法为复方降糖宁颗粒剂的定性鉴别和质量标准提供了依据。     

红花配方颗粒质量标准研究

目的:建立红花配方颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对红花配方颗粒进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对红花配方颗粒中的羟基红花黄色素A进行含量测定。结果:定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;含量测定方法在0.091～3.64μg/mL内呈良好的线性关系(r=0.9995),平均回收率为100.8%(RSD%=1.79%,n=6)。结论:本方法可行,重复性好,能有效地控制该中药配方颗粒的质量。     

小蓟、小蓟炭中黄酮类成分的含量测定和薄层鉴别

目的:建立小蓟总黄酮的含量测定方法,对小蓟、小蓟炭的总黄酮进行定量性研究。方法:采用紫外分光光度法对小蓟总黄酮含量测定方法进行研究,并且利用薄层色谱法对其进行定性鉴别。结果:采用甲醇超声提取小蓟中的总黄酮,NaNO2-A1(NO3)3-NaOH为显色系统的含量测定方法,线性范围8.0164~8.096μg/ml,r=0.9992,平均加样回收率为98.9%,RSD=1.32%(n=6),小蓟总黄酮含量为1.54%,小蓟炭总黄酮含量0.56%。两者的主要黄酮类物质为蒙花苷、芦丁等。结论:含量测定方法操作简便,快捷,重现性好。小蓟总黄酮含量高于小蓟炭。     

蒲薏颗粒的定性定量研究

目的:建立蒲薏颗粒的定性定量方法。方法:采用薄层色谱法对蒲薏颗粒中的何首乌、蒲公英、薏苡仁和灵芝进行定性鉴别;采用HPLC法对其何首乌中的大黄素进行含量测定。结果:在薄层色谱中何首乌、蒲公英、薏苡仁和灵芝能得到很好的鉴别;大黄素在0.073～1.171μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.0%,RSD为2.2%(n=9)。结论:该方法准确、简便、重复性好,可用于可用于蒲薏颗粒的质量控制。     

咳喘宁颗粒质量标准研究

目的:对咳喘宁颗粒进行质量标准研究。方法:采用薄层色谱法对咳喘宁颗粒进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对咳喘宁颗粒中的盐酸麻黄碱进行含量测定。结果:盐酸麻黄碱的线性范围为0.668~4.008μg,平均回收率为100.83%。结论:此方法可行,重复性好,能有效地控制咳喘宁颗粒的质量。     

复方降糖宁颗粒剂的质量标准研究

对复方降糖宁颗粒剂中桑椹子、马齿苋、玉米须进行薄层层析分析。采用薄层层析法。在分别两个不同的展开系统中，马见苋、桑椹子玉米须均能得以清晰、特异性的斑点。该法为复方降糖宁颗粒剂的定性鉴别和质量标准提供了依据。     

酶法提取联用超微粉碎技术制备桑叶不溶超微颗粒剂及其质量标准研究

目的:制备一种新型的桑叶不溶超微颗粒剂,并建立其质量标准。方法:桑叶分别经复合纤维素酶提取法提取总黄酮和总糖成分,经超微粉碎法制备桑叶超微粉,以玉米朊为粘合剂将桑叶提取物和超微粉混合制成不溶性颗粒剂。在质量标准研究中,采用薄层色谱法进行定性鉴别,紫外可见-分光光度法对颗粒中总糖和总黄酮进行定量。结果:复合纤维素酶提取桑叶总糖、总黄酮,联用超微粉碎工艺制备成不溶性超微颗粒剂后,总糖、总黄酮的溶出速度提高1.6和1.2倍;与对照药材的TLC图谱对比,在相同比移值的位置上有相同颜色的荧光斑点;成品中总糖、总黄酮的含量分别为33.5%和4.1%。结论:复合纤维素酶联用超微粉碎技术能增加桑叶总糖和总黄酮的提取率,制备得到的不溶超微颗粒剂具有有效成分溶解速度快、颗粒外形保持完整的特点,工艺合理、可行。建立的定性及定量方法简便可行、重复性好,能有效地控制产品质量。     

补肾降糖颗粒的质量控制

目的研究补肾降糖颗粒的质量标准。方法采用薄层层析法对制剂中的葛根、人参、麦冬进行鉴别;采用紫外分光光度法对葛根进行含量测定。结果薄层中斑点清晰,易于识别。含量测定中葛根素平均回收率为99.4%,RSD为0.49%。结论该法简便可行,重现良好,可有效地控制补肾降糖颗粒的质量。     

膝悦颗粒的定性定量方法

目的 :建立膝悦颗粒的定性定量方法。 方法 :采用薄层色谱(TLC)法对膝悦颗粒中的姜黄、当归、柴胡、续断进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定黄芪甲苷的含量。 结果 :TLC鉴别分离度好,专属性强;含量测定项中黄芪甲苷在0.53~13.28μg间呈线性关系,平均回收率为99.12%,RSD为0.78%。 结论 :所建立的方法简便,准确、精密度高、重复性好,可作为膝悦颗粒的质量控制方法。     

膝悦颗粒的定性定量方法

目的 :建立膝悦颗粒的定性定量方法。 方法 :采用薄层色谱(TLC)法对膝悦颗粒中的姜黄、当归、柴胡、续断进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定黄芪甲苷的含量。 结果 :TLC鉴别分离度好,专属性强;含量测定项中黄芪甲苷在0.53~13.28μg间呈线性关系,平均回收率为99.12%,RSD为0.78%。 结论 :所建立的方法简便,准确、精密度高、重复性好,可作为膝悦颗粒的质量控制方法。     

小柴胡汤配方颗粒质量标准研究

目的:对小柴胡汤配方颗粒进行质量标准研究。方法:采用薄层色谱法对小柴胡汤配方颗粒进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对黄芩中的黄芩苷进行含量测定。结果:该方法黄芩苷的线性范围为0.2488～1.2440μg,平均回收率为99.29%(n=6),RSD=0.53%。结论:方法可行、重复性好,能有效地控制小柴胡汤配方颗粒的质量。