柴胡疏肝散加味联合氟哌噻吨美利曲辛治疗功能性消化不良随机平行对照研究

[目的]观察柴胡疏肝散加味联合氟哌噻吨美利曲辛治疗功能性消化不良疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将120例住院及门诊患者按就诊顺序编号方法简单随机分为两组。对照组60例氟哌噻吨美利曲辛,1片/次,2次/d,早晨、中午各1次。治疗组60例柴胡疏肝散加味,柴胡、白芍、枳壳、甘草、香附各15g,建曲、鸡内金、陈皮、广木香各12g,谷芽、麦芽各9g,黄连6g。水煎300m L,1剂/d,早晚温服;氟哌噻吨美利曲辛治疗同对照组。连续治疗1周为1疗程。观测临床症状、不良反应。连续治疗2疗程,判定疗效。随访半年,观测复发率。[结果]治疗组显效42例,有效1例,无效7例,总有效率88.33%。对照组显效25例,有效17例,无效18例,总有效率70.00%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。[结论]柴胡疏肝散加味联合氟哌噻吨美利曲辛治疗功能性消化不良,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。     

柴胡疏肝散治疗功能性消化不良伴焦虑抑郁状态38例

目的:观察加味柴胡疏肝汤治疗功能性消化不良伴焦虑、抑郁状态的临床疗效。方法:治疗组口服加味柴胡疏肝散治疗;对照组口服马来酸曲美布丁片联合黛力新治疗。结果:治疗组总有效率为91.34%,对照组总有效率为78.25%,差异有统计学意义(P<0.05);HADS积分改善,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:加味柴胡疏肝汤治疗FD伴焦虑、抑郁状态患者疗效确切,能够显著改善患者的临床症状,提高生活质量。     

柴胡疏肝散联合黛力新治疗胃脘痛合并焦虑抑郁状态患者50例临床观察

目的 探究柴胡疏肝散加减联合黛力新（氟哌噻吨美利曲辛）对胃脘痛合并焦虑抑郁状态治疗的临床疗效。方法 在门诊部选择100例胃脘痛伴焦虑抑郁状态的患者作为研究对象,并对其排序后打乱成2个组,且对照组与治疗组各50例。其中,对照组的治疗方式为柴胡疏肝散加减治疗,治疗组的治疗方式则是柴胡疏肝散联合黛力新治疗。10 d为一个疗程,观察4个疗程后总有效率及治疗前后汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分。结果 治疗组与对照组的总有效率分别是88.0%(44/50)和72.0%(36/50),差异有统计学意义（P<0.05）;2组患者的HAMD评分和服药前相比更低一些,其中治疗组比对照组更低。结论 对胃脘痛合并焦虑抑郁状态进行治疗的过程中尝试了柴胡疏肝散加减联合黛力新的治疗方法并获得了良好的治疗效果,值得临床推广。     

柴胡疏肝散加味联合电针治疗功能性便秘临床观察

目的观察柴胡疏肝散加味联合电针疗法治疗功能性便秘的临床疗效。方法对76例功能性便秘患者给予柴胡疏肝散加味口服联合电针治疗。对患者治疗前后焦虑、抑郁评分,便秘症状总积分及临床疗效进行评估。结果治疗前后患者焦虑、抑郁评分差异有统计学意义(P <0. 05);治疗前后便秘症状总积分差异有统计学意义(P <0. 05);治疗总有效率为93. 4%(70/76)。结论柴胡疏肝散加味联合电针能明显改善功能性便秘患者焦虑、抑郁状态,改善便秘症状,临床疗效显著,值得临床应用与推广。     

中西医结合治疗功能性腹痛综合征40例临床观察

目的:观察中西医结合治疗功能性腹痛综合征的临床疗效。方法:功能性腹痛综合征80例随机分为对照组和治疗组各40例,对照组给予氟哌噻吨美利曲辛片治疗,治疗组在对照组的基础上予柴胡疏肝散煎剂口服,分别于治疗前后及停药1月后随访统计其腹痛、抑郁、焦虑、中医证候积分并加以比较分析,同时分析两组临床疗效。结果:与同组治疗前比较,对照组与治疗组治疗后的腹痛、抑郁、焦虑、中医证候积分均有不同程度的降低(P0.05);与对照组比较,治疗组治疗后腹痛、抑郁、焦虑、中医证候积分降低(P0.05),且治疗1月后随访,各评分升高不明显(P0.05);两组临床疗效对比发现与对照组相比,治疗组总有效率更高(P0.05)。结论:柴胡疏肝散联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗功能性腹痛综合征疗效更显著,且病情稳定,减少复发。     

柴胡疏肝散加味联合认知疗法治疗功能性消化不良25例临床观察

目的:观察柴胡疏肝散加味联合认知疗法治疗肝胃不和型功能性消化不良的临床疗效。方法:将50例肝胃不和型功能性消化不良患者随机分两组各25例,治疗组采用柴胡疏肝散加味联合认知疗法治疗,对照组采用黛力新加多潘立酮治疗,两组疗程均为4周,观察两组临床疗效、治疗前后中医证候积分及HAMD、HAMA评分。结果:总有效率治疗组为88.0%,对照组为64.0%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05);两组中医证候积分、HAMD及HAMA评分治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P0.01或P0.05)。结论:柴胡疏肝散加味联合认知疗法治疗肝胃不和型功能性消化不良有较好疗效,可有效缓解患者症状及改善患者抑郁和焦虑情绪。     

加味柴胡疏肝散联合西药对卒中后抑郁患者睡眠影响的临床研究——附32例临床资料

目的:探讨加味柴胡疏肝散联合西药治疗卒中后抑郁(PSD)的临床疗效及对睡眠指标的影响。方法:将64例PSD患者随机分为治疗组和对照组,每组32例。2组均予脑血管病常规治疗,同时对照组予氢溴酸西酞普兰治疗,治疗组在对照组基础上联合加味柴胡疏肝散治疗。比较2组患者治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分和多导睡眠图指标变化情况,并评估临床疗效。结果:治疗组总有效率为87.5%,优于对照组的75.0%(P0.05);2组治疗后HAMD评分均明显下降(P0.01),治疗组优于对照组(P0.05);治疗组在改善觉醒时间、睡眠潜伏期、REM期和N3期睡眠方面均优于对照组(P0.05)。结论:加味柴胡疏肝散联合西药治疗PSD可提高临床疗效,同时改善睡眠状态和结构,其作用机制可能与影响脑内神经递质水平有关。     

加味柴胡疏肝散治疗抑郁症临床研究

目的：观察加味柴胡疏肝散治疗抑郁症的临床疗效。方法：将60例患者随机分为2组,中药组30例采用加味柴胡疏肝散治疗,西药组30例口服氟西汀治疗。用药前及用药8周时采用汉米尔顿抑郁量表（HAMD）、抑郁自评量表（SDS）评定药物疗效。结果：临床疗效有效率中药组为83．3％,西药组为76．6％,2组疗效比较,差异无显著性意义（P〉0．05）。2组治疗前后HAMD、SDS评分分别比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）;2组治疗后HAMD、HAMD减分率、SDS评分分别比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论：加味柴胡疏肝散治疗抑郁症有明显的临床疗效且与氟西汀相当。     

加味柴胡疏肝散联合五音疗法治疗慢性心力衰竭伴抑郁的临床研究

目的:观察加味柴胡疏肝散联合五音疗法对气滞血瘀型慢性心力衰竭伴抑郁患者的临床疗效。方法:将60例患者随机分为观察组和对照组,各30例。对照组给予西医常规基础治疗,观察组在对照组基础上予加味柴胡疏肝散内服及五音疗法治疗,4周为一个疗程。于治疗前后分别进行左心室射血分数(LVEF)、血浆B型钠尿肽(BNP)含量测定,中医证候积分、汉密顿抑郁量表(HAMD)积分评定,并记录不良反应发生情况。结果:两组患者LVEF显著提高,HAMD积分、中医症状积分及血浆BNP含量均明显降低(P 0.05);与对照组比较,观察组LVEF明显升高;HAMD积分、中医症状积分及血浆BNP含量均明显降低(P 0.05),观察组中医症候总有效率优于对照组(P 0.05);不良反应发生率低。结论:加味柴胡疏肝散联合五音疗法能明显改善心衰伴抑郁患者的心功能及临床症状。     

升降散联合阿米替林、氟哌噻吨美利曲辛治疗慢性每日头痛临床研究

目的:观察升降散联合阿米替林、氟哌噻吨美利曲辛治疗慢性每日头痛合并焦虑和(或)抑郁状态的疗效。方法:选择2016年1月—2017年1月本院门诊治疗的慢性每日头痛合并焦虑和(或)抑郁状态患者100例,辨证为火热郁结证,按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组50例。治疗组给予中药升降散联合西药阿米替林、氟哌噻吨美利曲辛治疗,对照组给予西药阿米替林联合氟哌噻吨美利曲辛治疗,两组均治疗9周。结果:对照组临床控制率12.0%,有效率88.0%,治疗组临床控制率28.0%,有效率96.0%,治疗组有效率、临床控制率优于对照组(P0.01);两组治疗开始后三个时间点(3周、6周、9周)汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、抑郁量表(HAMD)评分与本组治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05或P0.01);治疗6周、9周后,两组HAMA、HAMD评分比较,差异有统计学意义(P0.05或P0.01),治疗组优于对照组;治疗3周、6周、9周后,两组头痛发作频率、持续时间、疼痛程度较本组治疗前差异显著(P0.05或P0.01);治疗组治疗3周后疼痛持续时间优于对照组(P0.05),两组头痛发作频率、疼痛程度比较,无显著差异(P0.05);治疗组治疗6周、9周后头痛发作频率、持续时间、疼痛程度均优于对照组(P0.05);治疗3周、6周、9周后,治疗组不良反应少于对照组(P0.01),治疗组TESS评分优于对照组(P0.05)。结论:升降散能够明显提高阿米替林联合氟哌噻吨美利曲辛治疗慢性每日头痛合并焦虑抑郁状态的临床疗效,减少应用阿米替林联合氟哌噻吨美利曲辛治疗过程中的不良反应。     

柴胡疏肝散加味联合盐酸帕罗西汀治疗中重度卒中后抑郁临床观察

目的观察柴胡疏肝散加味汤剂合帕罗西汀治疗卒中后抑郁的临床疗效。方法将132例卒中后抑郁的患者随机分为两组,治疗组予帕罗西汀与自拟中药汤剂治疗,对照组予帕罗西汀治疗,两组基础治疗相同。结果治疗组总有效率为93．94％优于对照组的78．79％（P〈0．01）;治疗组汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分优于时照组（P〈0．01）。结论柴胡疏肝散加味联合盐酸帕罗西汀治疗卒中后抑郁可更好地改善抑郁状态,促进神经功能恢复,提高生活自理能力。     

柴胡疏肝散联合针灸治疗原发性抑郁症疗效观察

目的:观察柴胡疏肝散联合针灸治疗原发性抑郁症的临床疗效。方法:将120例原发性抑郁症患者随机分为针灸组、中药组、中药针灸联合组,3组均给予盐酸帕罗西汀治疗,针灸组加予针灸治疗,中药组加予柴胡疏肝散治疗,中药针灸联合组加予柴胡疏肝散与针灸治疗,观察治疗后3组患者抑郁评分(HAMD)的变化以及疗效。结果:经治疗后,3组患者HAMD评分均比治疗前明显降低(P0.05),针灸组与中药组患者HAMD评分改善情况以及疗效相同(P0.05),中药针灸联合组患者HAMD评分改善情况以及治疗效果优于针灸组、中药组(P0.05)。结论:柴胡疏肝散联合针灸可缓解原发性抑郁症症状,有助于提高疗效,具有应用价值。     

加味柴胡疏肝散对脑卒中后抑郁的40例

目的 观察加味柴胡疏肝散治疗卒中后抑郁的临床疗效.方法 将患者随机分为两组,均服用文拉法辛片,治疗组加服加味柴胡疏肝散,治疗8周后比较两组综合疗效、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分、日常生活能力表（Barthel）评分.结果 两组之间综合疗效、HAMD评分、Barthel评分均有统计学差异.治疗组优于对照组.结论 加味柴胡疏肝散联合文拉法辛片,在综合疗效、HAMD评分和Barthel评分方面都优于单纯西药治疗.     

柴胡疏肝散联合氟西汀治疗脑卒中后抑郁疗效观察

目的:观察柴胡疏肝散联合氟西汀治疗脑卒中后抑郁的临床疗效。方法:将80例脑卒中后抑郁患者按就诊顺序随机分为治疗组和对照组,每组40例,治疗组给予柴胡疏肝散联合氟西汀治疗,对照组给予氟西汀治疗,疗程均为4周,随访3个月,通过HAMD抑郁评估和临床神经功能缺损评分(MESSS)进行疗效评定。结果:治疗组抑郁显效率为50.0%,总有效率为95.0%,对照组抑郁显效率为35.0%,总有效率为80.0%;两组显效率和总有效率比较,差异均有统计学意义(P0.05);治疗组神经功能康复总有效率为90.0%;对照组神经功能康复总有效率为75.0%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);不良反应发生率治疗组为20.0%,对照组为35.0%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:柴胡疏肝散联合氟西汀治疗脑卒中后抑郁疗效显著,副作用小。     

莫沙必利、氟哌噻吨美利曲辛片治疗功能性消化不良

目的:探讨莫沙必利联合氟哌噻吨美利曲辛片在功能性消化不良治疗中的应用效果。方法:以2015年6月至2016年6月期间前来钟祥市中医院就诊的60例功能性消化不良患者为主要研究对象,采用随机数字表法的形式将60例患者平均分为观察组与对照组,每组均30例。其中,对照组仅采用莫沙必利进行治疗,观察组则在此基础上增加使用氟哌噻吨美利曲辛片。对比两组患者临床治疗疗效与汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分。结果:观察组临床治疗疗效优于对照组,且HAMD评分明显超过对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:莫沙必利联合氟哌噻吨美利曲辛片在功能性消化不良治疗中的应用效果理想,可以增强功能性消化不良患者的治疗依从性,优化患者生活质量。     

柴胡疏肝散加味联合黛力新治疗功能性消化不良疗效观察

目的:探讨和研究应用柴胡疏肝散加味联合黛力新治疗肝郁气滞型功能性消化不良的临床疗效和价值。方法:将我院收治肝郁气滞型功能性消化不良患者75例随机分为观察组和对照组,观察组采用柴胡疏肝散加味联合黛力新治疗,对照组单纯应用黛力新治疗,疗程为4w,治疗结束后,对两组患者治疗效果进行比较分析。结果:观察组治疗总有效率为92.5%,对照组为74.3%,观察组疗效显著优于对照组(P0.05)。结论:应用柴胡疏肝散加味联合黛力新治疗肝郁气滞型功能性消化不良时,疗效确切,能够显著提高治疗总有效率,具有重要现实意义。     

疏肝和胃法联合氟哌噻吨美利曲辛治疗非糜烂性胃食管反流病伴抑郁45例

目的探讨疏肝和胃法联合氟哌噻吨美利曲辛治疗非糜烂性胃食管反流病(non-erosivereluxdisease,NERD)伴抑郁的临床疗效观察。方法将90例NERD伴抑郁患者分为观察组和对照组,每组45例。对照组采用氟哌噻吨美利曲辛治疗,观察组在对照组基础上,采用中医疏肝和胃法治疗。采用汉密尔顿抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD)评估患者的抑郁程度;采用胃食管反流病问卷(GERD questionnaire,GERDQ)评估患者食管反流症状的程度;采用健康调查简表(SF-36)评估患者的生存质量。检测两组患者治疗前后血清CRP、IL-1β、Hcy的水平。结果观察组的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);两组治疗后的HAMD评分、GERD评分明显降低,SF-36评分明显升高(P 0. 05);治疗后,观察组的HAMD评分、GERD评分明显低于对照组,SF-36评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);两组治疗后的CRP、IL-1β、Hcy较治疗前均明显降低(P 0. 05);治疗后,观察组CRP、IL-1β、Hcy降低的程度显著优于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论疏肝和胃法联合氟哌噻吨美利曲辛治疗非糜烂性胃食管反流病(NERD)伴抑郁的疗效确切。     

柴胡疏肝散加减治疗脑卒中后抑郁42例

目的探讨柴胡疏肝散加减治疗脑卒中后抑郁的临床疗效。方法选取我院脑卒中后抑郁患者84例,采用随机数字表法分为观察组与对照组各42例。对照组采用氟哌塞顿美利曲辛,观察组加用柴胡疏肝散加减方,对比两组疗效。结果观察组治疗有效率97.62%明显高于对照组的73.17%,治疗后,观察组患者HAMD评分与SSS评分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论柴胡疏肝散加减治疗脑卒中后抑郁的临床疗效显著,有助于显著改善神经功能,值得临床推广应用。     

柴胡疏肝散加味联合为力苏治疗功能性消化不良

目的:观察柴胡疏肝散加味联合为力苏治疗功能性消化不良的疗效。方法:对符合观察标准的3组135例患者,采用单用为力苏、中药汤剂及中药汤剂联合为力苏治疗,进行疗效比较。结果:柴胡疏肝散加味联合为力苏治疗功能性消化不良证属中医肝胃气滞者效果较单用为力苏或单用中药汤剂为佳。结论:柴胡疏肝散加味联合为力苏治疗功能性消化不良证属肝胃气滞患者有较好疗效。     

柴胡疏肝散联合单硝酸异山梨酯片治疗冠心病心绞痛伴抑郁障碍40例

目的:总结冠状动脉粥样硬化心脏病(冠心病)心绞痛伴抑郁障碍的症状、体征分布规律,根据其证候特征进行辨证论治,观察柴胡疏肝散联合单硝酸异山梨酯片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:选取冠心病心绞痛伴抑郁障碍患者80例,分析症状、体征分布规律,然后将80例患者随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组给予单硝酸异山梨酯片联合盐酸氟西汀,治疗组给予单硝酸异山梨酯片柴胡疏肝散加味。比较两组患者心绞痛疗效、中医证候疗效及治疗前后汉密尔顿抑郁(HAMA)量表、抑郁自评量表(SDS)评分。结果:心绞痛疗效:治疗组有效率为92.50%,对照组有效率为75.00%,两组患者心绞痛疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05)。中医证候疗效:治疗组有效率为95.00%,对照组有效率为72.50%,两组患者中医证候疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后HAMA和SDS评分均低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:柴胡疏肝散加味治疗心绞痛伴抑郁障碍患者,不仅能够明显改善患者的心绞痛症状以及全身其他症状,同时还能减轻患者的抑郁症状。