HPLC法测定五指毛桃中补骨脂素和芹菜素的含量

目的 建立五指毛桃中补骨脂素和芹菜素的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法对五指毛桃药材中补骨脂素和芹菜素进行含量测定.色谱柱:YMC C18柱(250 mm×4.60 mm,5 μm);流动相:甲醇-0.2%磷酸,梯度洗脱;流速:1.0 mL·min-1;柱温:30℃;检测波长:补骨脂素245 nm,芹菜素338 nm;进样量:10 μL.结果 补骨脂素在0.083 6～1.045 0 μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率100.43%,RSD%=0.45%(n=9);芹菜素在0.065 6～0.820 0 μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率100.41%,RSD%=0.34%(n=9).结论 所建立的方法 简便、快捷,重现性好,可用于该药材的质量评价.     

五指毛桃质量标准的研究

目的研究五指毛桃的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对五指毛桃中的补骨脂素进行定性鉴别,并用反相高效液相色谱法测定补骨脂素含量。结果补骨脂素在(0.0772～0.386)μg·mL-1之间与峰面积线性关系良好(r=0.99997),平均回收率为99.2%,RSD=2.15%。方法精密度(RSD)为2.50%(n=6)。结论所用方法简便、准确、可靠,能有效地控制五指毛桃的质量。     

HPLC-FLD 法测定复方五指毛桃颗粒中补骨脂素的含量

目的建立高效液相荧光检测(HPLC-FLD)法测定复方五指毛桃颗粒中补骨脂素的含量。方法采用YMC-Pack-AM色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水(34∶66),等度洗脱;流速为1.0 m L·min~(-1);FLD检测器的激发波长(Ex)为247 nm,发射波长(Em)为441 nm;柱温为30℃。结果补骨脂素进样量在3.117 0~2 992.200 0 ng(r=0.999 8)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.77%(n=9),RSD为1.38%。结论本研究所建立的HPLC-FLD法简便、准确、稳定,可用于复方五指毛桃颗粒中补骨脂素的含量测定,为复方五指毛桃颗粒的质量评价提供了参考。     

高效液相色谱法测定五指毛桃中补骨脂素的含量

目的:测定五指毛桃中补骨脂素含量.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Diamonsiltm C18柱,波长245nm,流动相:甲醇-水(60:40),流速1 ml/min.结果:五指毛桃根中补骨脂素在0.356～2.848 mg/ml,线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为103.99%,RSD=3.07%(n=5),方法重现性好(RSD=1.59%,n=8).结论:以高效液相色谱法测定五指毛桃中补骨脂素的含量,操作简便,专属性好.     

五指毛桃中补骨脂素的含量测定

目的：对不同产地的五指毛桃根和茎中补骨脂素含量进行测定。方法：采用TLC法鉴定五指毛桃中补骨脂素，并用薄层扫描法测定其中有效成分补骨脂素的含量。结果：补骨脂素点样量在0．348－1．740μg 之间呈良好线性关系，回收率为98．35％，RSD为1．27％。结论：本方法灵敏简便，重现性好，具有实用性，可用于该药材的质量控制。     

正交试验法对复方中补骨脂素提取工艺的研究

采用正交设计试验,以提取干浸膏量和补骨脂素含量为质量控制指标,采用Ｌ９（３＾４）正交表,对复方提取工艺的加水量、水煮时间、提取次数３因素进行优选研究。确定了合理可行的工艺条件,即加水量为每次１６倍量、煎煮三次、每次２小时为宜。提取浸膏用ＺＴＣ天然澄清剂去除杂质,保证了复方中有效成分的精制。含量测定方法为薄层扫描法。     

正交试验法优选仙茅提取工艺的研究

目的：以仙茅苷、仙茅多糖为定量指标，研究仙茅的提取工艺。方法：采用正交试验法进行优选，高效液相色谱法测定仙茅苷含量，分光光度法测定多糖含量。结果：提取次数对仙茅苷和仙茅多糖有显著性和非常显著性差异，溶煤用量对仙茅多糖的提取有较大影响。结论：最佳提取工艺为药材8倍量水煎煮，每次90min，提取3次。     

正交设计-重复试验法优选赤芍的提取工艺

目的 :筛选抗缺血性脑中风中药复方中赤芍的提取工艺参数。方法 :以芍药苷为指标成分 ,以HPLC法为含量测定方法 ,以提取率为评价标准 ,采用正交设计 重复试验法 ,优化提取工艺。结果 :提取次数与提取时间对方中芍药苷的提取率有显著性影响。结论 :赤芍最佳提取工艺条件用 8倍量的水提取 2次 ,每次 1 5h。     

正交试验优选黔产铁苋菜中没食子酸的提取工艺

目的: 优选黔产铁苋菜中没食子酸的提取工艺。 方法: 采用HPLC测定铁苋菜中没食子酸含量,Diamonsil C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相乙腈-0.05% 磷酸(4:96),检测波长270 nm,柱温室温,流速1 mL·min^-1,进样量10 μL。以没食子酸转移率为指标,通过单因素试验筛选提取溶媒和提取方法,采用正交试验考察液固比、乙醇体积分数、提取温度、提取时间对提取工艺的影响。 结果: 选择乙醇为提取溶媒,采用回流法提取。最佳提取工艺条件为加30倍量70% 乙醇于90 ℃提取2次,每次4 h,没食子酸平均转移率7.888 mg·g^-1(RSD 1.60%)。 结论: 优选的提取工艺稳定可行,为黔产铁苋菜的开发利用提供实验依据。     

正交试验法优选黄地降糖片的提取工艺

目的:优选黄地降糖片的最佳提取工艺。方法:以盐酸小檗碱提取量和出膏量为综合评价指标,选择溶剂量、提取时间、提取次数以及乙醇浓度为考察因素,利用L9(34)正交试验优选黄地降糖片的提取工艺。结果:黄地降糖片的最佳提取工艺为10倍量50%乙醇提取3次,每次提取2 h。结论:优选出的提取工艺简单、可行、重复性好,适应药厂生产需要,可作为该制剂合理开发的依据。     

正交试验优选雄芍颗粒的水提取工艺

目的:优选雄芍颗粒的水提取工艺.方法:采用HPLC测定芍药苷含量,以出膏率和芍药苷提取量的综合评分为指标,选取加水量、提取时间、提取次数为考察因素,通过正交试验优选雄芍颗粒的水提取工艺.结果:最佳水提取工艺为加8倍量水提取3次,每次1.5h.结论:该方法稳定可行,可推广于雄芍颗粒的大生产应用.     

正交试验优选芪句颗粒水提取工艺

目的:优选芪句颗粒的提取工艺.方法:以黄芪甲苷含量和出膏率为评价指标,采用L9(34)正交设计优选芪句颗粒提取工艺.结果:最佳水提取工艺为加18倍量水提取2次,每次1h.结论:该优选工艺合理可行.     

正交试验法优选三黄丸提取工艺

目的:优选三黄丸的提取工艺.方法:以盐酸小檗碱含量为指标,高效液相色谱法测定提取液中盐酸小檗碱含量,采用正交试验设计优选三黄丸的提取工艺.结果:三黄丸的最佳提取工艺为6倍量水提取2次,每次1.5h.结论:该提取工艺稳定,安全,简便易行.     

安脉颗粒提取工艺的正交优选

目的对安脉颗粒提取工艺进行研究。方法采用正交设计试验法，以绿原酸及肉桂酸为指标，选取L9（3^4）正交表，考察乙醇浓度、乙醇用量、提取次数、提取时间等工艺参数对绿原酸及肉桂酸含量的影响。结果以饮片投料，加9倍量的70％乙醇，回流提取2次，每次1．0h为最佳工艺。结论该工艺稳定可靠，可用于生产。     

不同叶型不同采收部位五指毛桃中补骨脂素含量的测定

目的 分析不同产地、不同叶型、不同采收部位五指毛桃的质量.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Hy-persil C18 (4.0mm×250mm,5μm);检测波长245nm,流动相为乙腈-水(35:65);流速1.0ml/min.结果 不同产地五指毛桃中补骨脂素含量差异较大;不同采收部位五指毛桃以根部的补骨脂素含量为最高,叶部次之,茎部几无.不同叶型五指毛桃中补骨脂素含量亦有差异.结论 五指毛桃以根入药具有科学依据.     

UPLC法测定不同产地五指毛桃中补骨脂素的含量

目的 :采用UPLC法测定11批不同产地五指毛桃中补骨脂素的含量,为其质量标准的建立提供一定参考依据。方法 :采用XBridge TM BEH C_(18)色谱柱(100 mm×4.6 mm,2.5μm),流动相:乙腈—水(40∶60),流速:0.5 m L/min,柱温:35℃,检测波长:245 nm。结果:补骨脂素对照品在0.78~78μg之间线性范围良好,线性回归方程Y=54.227X+90.378(r=0.9999),平均加样回收率为99.6%,RSD=2.05%(n=6)。各产地的五指毛桃含量在0.039%~0.070%之间,其中,含量排名前三的产地为:广东河源、广东从化、广东翁源,分别为0.070%、0.063%、0.058%。结论:不同产地五指毛桃的补骨脂素含量差异较大。UPLC测定方法出峰时间快,操作简单、准确,可为五指毛桃质量标准建立提供方法学支持。     

正交试验法优选虫草安肺片提取工艺

目的:优选虫草安肺片的提取工艺.方法:以盐酸麻黄碱提取量为评价指标,HPLC测定含量,选择加水量、提取时间、提取次数为考察因素,采用L9(34)正交试验优选虫草安肺片的提取工艺.结果:最佳提取工艺为分别加10,8,8倍量水煎煮2,1,1h.结论:优选出的提取工艺简单、可行,适应大生产需要,可作为该制剂合理开发的依据.     

正交试验法优选酸枣仁中白桦脂酸的提取工艺

目的优化酸枣仁中白桦脂酸的提取工艺。方法以白桦脂酸和干浸膏得率为检测指标,采用L9(34)正交试验,考察乙醇体积分数、溶剂用量、提取时间和提取次数4个影响因素,采用高效液相色谱法进行白桦脂酸测定。结果乙醇体积分数对提取物中白桦脂酸有显著影响,其他因素影响不显著,最佳提取工艺条件为3倍量95%乙醇热回流3次,每次2 h。结论优选得到的工艺稳定、方法可行。     

正交试验法优选白芍中芍药苷的提取工艺研究

目的：以白芍中主要成分芍药苷的含量为指标，优选提取最佳工艺条件。方法：采用正交试验法进行优选。结果：以70％的乙醇回流，调节pH至6～7，上AB-8大孔吸附树脂层析后得到的芍药苷含量均在40％以上。结论：采用此工艺对芍药苷的提取分离效果较好且操作简单迅速。     

正交实验法优选胆舒的提取工艺

目的优选胆舒的最佳提取工艺。方法通过正交实验,以栀子苷含量为指标,考察乙醇浓度、溶剂用量、回流时间、回流次数对提取效果的影响。结果胆舒的最佳提取工艺为乙醇浓度70%、溶剂用量8倍量药材量、回流时间2 h、回流次数3次。结论最佳提取工艺稳定,提取率高。