补血益气口服液定性定量方法的研究

目的：建立补血益气口服液的质量检测方法。方法：采用薄层色谱法对该口服液中的黄芪、红参和制何首乌进行定性鉴别；采用薄层扫描法测定该口服液中黄芪甲苷的含量。结果：薄层色谱中黄斑点清晰，易于识别；黄芪甲苷的线性范围为1.01-10.08μg，平均回收率为97.3%（RSD=1.14%,n=5）。结论：本法可作为补血益气口服液的质量控制指标。     

心脑舒口服液质量标准的研究

目的:建立心脑舒口服液(人参、五味子、黄芪等)的质量标准。方法:用薄层色谱法对人参、五味子、黄芪进行了定性鉴别;用高相液相色谱法测定了人参中的人参皂苷Rg1、Re含量。结果:本品定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;含量测定人参皂苷Rg1、Re的平均加样回收率为99·2%,RSD为1·4%。结论:鉴别和含量测定方法简便可靠、重现性好,作为药品标准可有效地控制心脑舒口服液的质量。     

抗心衰口服液的质量标准研究

目的：建立抗心衰口服液的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对抗心衰口服液中的川芎、甘草进行定性鉴别研究;采用高效液相色谱法测定抗心衰口服液中黄芪甲苷的含量。结果：定性鉴别分离度好,专属性强;以HPLC法测定抗心衰口服液中黄芪甲苷的含量,方法精密度、稳定性、重现性良好,平均回收率为97.99%,RSD=0.68%（n=6）。结论：本试验所确定的质量分析方法稳定可靠,可作为抗心衰口服液的质量控制标准。     

止咳平喘合剂质量标准研究

目的:建立止咳平喘合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法(Thin-Layer Chromatography,TLC)分别对制剂中的鱼腥草、五味子进行定性鉴别,采用高效液相色谱法(High performance Liquid Chromatography,HPLC法)对主要有效成分五味子醇甲进行含量测定。结果:止咳平喘合剂中鱼腥草、五味子的薄层色谱鉴别斑点清晰,重现性好,无空白干扰;HPLC法含量测定结果显示,五味子醇甲在0.015 5～0.155 0 mg/ml(r=0.999 9)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.49%,RSD=0.98%。结论:本研究建立的方法简便、准确、稳定,可作为止咳平喘合剂的质量控制标准。     

七味养生茶质量标准研究

目的:建立七味养生茶(五味子、车前子、枸杞子、女贞子、决明子、菟丝子、菊花)的质量控制标准。方法:采用显微鉴别法对组方中的七种药材进行显微特征鉴定;同时采用薄层色谱法对五味子和车前子进行薄层定性鉴别,采用高效液相色谱法对五味子醇甲进行含量测定。结果:显微鉴别能明显观察到7种药材的特征结构,薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;五味子醇甲在0.979~7.832μg范围内线性关系良好,相关系数为0.9997,平均回收率为98.90%,相对标准偏差为2.09%。结论:该质量标准方法简便、快捷,可有效控制七味养生茶的质量。     

毓麟茶质量控制方法研究

目的建立毓麟茶的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对毓麟茶中黄芪、蛇床子、五味子、枸杞子进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定君药五味子有效成分五味子醇甲的含量。色谱条件：Welch Materials C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-水(70∶30)为流动相,检测波长250 nm。结果薄层色谱鉴别方法简便,专属性强。五味子醇甲0.222～0.2220μg范围内呈良好的线性关系,r＝0.9999,平均加样回收率为98.96%,RSD＝0.74%。结论所建立的方法可用于该制剂的质量控制。     

虫草精口服液质量标准的研究

目的 建立虫草精口服液的质量标准。方法 采用薄层色谱法对其中的黄芪，人参，当归，地黄进行了定性鉴别，并采用薄层扫描法对黄芪中的黄芪甲苷进行含量测定。结果 鉴别项下的阴性对照无干扰。专属性强；黄芪甲苷在1.03-6.15μg之间线性关系良好，相关系数r=0.9994。回收率为99.2%,RSD=1.8%。结论 该法灵敏，简便，准确，可用作虫草精口服液制剂的质量标准。     

复方天麻颗粒质量标准研究

目的 建立复方天麻颗粒的质量控制方法.方法 采用薄层色谱(TLC)法对制剂中的天麻、五味子、麦冬进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对天麻素及五味子醇甲进行含量测定.结果 定性鉴定出制剂中的天麻、五味子及麦冬;经HPLC测定,结果 显示天麻素在0.11～4.26 μg范围内线性关系良好,平均回收率为97.9%,重现性实验RSD为1.7%;五味子醇甲在0.07～4.50 μg范围内线性关系良好,平均回收率为96.7%,重现性实验RSD为1.3%.结论 该方法 可有效地控制复方天麻颗粒的质量.     

扶正抗喘口服液质量标准研究

采用TLC法对扶正抗喘口服液中的白术、太子参、防风进行定性鉴别,采用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量.黄芪甲苷在2.0～10.0μg范围内线性关系良好,平均回收率为98.25%,RSD为2.1%.     

归芪生血颗粒质量标准研究

目的建立归芪生血颗粒(黄芪、枸杞子、火麻仁、当归、五味子等)质量标准。方法采用薄层色谱法对颗粒中的黄芪、枸杞子、火麻仁、当归、五味子进行了定性鉴别;采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)测定了制剂中黄芪甲苷的含量。结果薄层斑点清晰,黄芪甲苷在0.5001~10.002μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.83%,RSD=1.13%。结论方法简便,准确,可供本品质量控制。     

阿胶补血口服液质量标准的研究

目的：对阿胶补血口服液进行了质量标准研究。方法：采用薄层色谱法对方中的枸杞子进行定性鉴别;采用薄层扫描法对方中黄芪的黄芪甲苷进行含量测定。结果：该方法的线性范围为0．982—4．910ug。平均回收率为99．06％。结论：方法可行、重复性好,能有效地控制该制荆的质量。     

生殖营养胶囊质量标准研究

目的:建立生殖营养胶囊的质量标准体系。方法:采用薄层色谱法对生殖营养胶囊中五味子、枸杞子和菟丝子进行定性鉴别;采用反相高效液相色谱法对生殖营养胶囊中五味子醇甲进行含量测定。结果:TLC中,枸杞子、五味子和菟丝子各供试品色谱中,与对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点,色谱清晰,且阴性无干扰。利用高效液相色谱法测定五味子醇甲的含量,其平均含量为0.209 1 mg/片,五味子醇甲在3.040~30.40μg范围内有良好的线性关系,平均回收率为100.6%,RSD为1.1%。结论:此方法简便可行,重现性好,可作为生殖营养胶囊质量控制的标准。     

驴胶补血口服液质量标准研究

目的：建立驴胶补血口服液的质量标准。方法：用薄层色谱法鉴别方中当归、党参、黄芪。并以黄芪甲苷为对照品,用HPLC-ELSD法测定黄芪甲苷的含量。结果：黄芪甲苷线性范围1.00～25.04μg,平均加样回收率为98.3%,RSD为1.21%。结论：该质量标准简单,准确。可作为驴胶补血口服液的质量控制方法。     

益气活血颗粒质量标准研究

目的:建立益气活血颗粒的质量控制方法。方法:以对照药材为对照,选用薄层色谱法(TLC)定性鉴别制剂中黄芪/炙黄芪、五味子、牡丹皮、莪术、丹参;分别采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)和高效液相-紫外检测器(HPLC-UV)法对益气活血颗粒中黄芪甲苷和毛蕊异黄酮苷进行定量测定。结果:处方中5味药材均能通过薄层色谱法检出,且斑点清晰,分离良好。黄芪甲苷和毛蕊异黄酮苷分别在进样量为2.32~37.04μg、19.62~314 ng呈良好线性关系,平均回收率分别为91.25%、93.59%,RSD分别为2.27%(n=6)、1.90%(n=6)。结论:研究建立的方法可有效用于益气活血颗粒的定性、定量控制。     

益气化瘀口服液质量标准研究

目的:建立益气化瘀口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱化法对益气化瘀口服液中的黄芪、当归、丹参进行定性鉴别;采用HPLC--ELSD法测定益气化瘀口服液中黄芪甲苷的含量。结果:益气化瘀口服液中黄芪、当归、丹参的TLC图谱斑点清晰、重复性好、专属性强、分离较好、方法简单。制剂中的黄芪甲苷的线性范围为0.120～0.745μg,r=0.9983(n=6),平均回收率96%(n=6),RSD%为1.45%。结论:本研究所建立的定性鉴别和含量测定方法操作简单、准确、可靠、重复性好,可作为益气化瘀口服液的质量控制标准。     

人参五味子冲剂质量标准研究

目的:建立人参五味子冲剂质量标准。方法:采用薄层鉴别方法进行定性鉴别,运用高效液相色谱法测定五味子醇甲的含量。结果:确立了制剂中五味子的鉴别方法。通过方法学系统考察,建立了五味子醇甲的含量测定方法,其五味子醇甲的线性范围为0.0939~1.5022μg,回归方程Y=6165062X-63796(r=0.999),平均加样回收率99.2%,RSD1.03%(n=6)。结论:建立的鉴别和含量测定方法简便、准确、重复性好,适用于质量控制。     

郎氏扶正颗粒的制备及质量标准研究

目的:建立郎氏扶正颗粒的制备方法及质量标准。方法:采用水提醇沉工艺制备郎氏扶正颗粒;采用高效液相色谱法对黄芪甲苷和斯皮诺素进行含量测定;采用薄层色谱法对黄芪和白术进行定性鉴别。结果:采用高效液相色谱测定黄芪甲苷和斯皮诺素的含量:黄芪甲苷和斯皮诺素分别在0.476⁷.616μg(r=0.9994)、0.07717.616μg(r=0.9994)、0.0771¹.2339μg(r=0.9999)的线性范围良好,加样回收试率分别为97.45%(n=6)、101.93%(n=5)。采用薄层色谱法对方中黄芪和白术的薄层色谱进行定性鉴别,特征性强,重现性好。结论:本制剂制备方法合理、简便、可行,所建立的质量标准可为郎氏扶正颗粒的临床应用疗效提供保证。     

黄芪复方颗粒质量标准的研究

目的:建立复方黄芪颗粒(黄芪、五味子、川牛膝等)的质量标准.方法:用TLC法对颗粒剂中的五味子、川牛膝进行定性鉴别;用薄层扫描法测定制剂中黄芪甲苷的含量.结果:在TLC色谱中能检出五味子、川牛膝;黄芪甲苷在1.00μg～6.00μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9992(n=6);平均回收率为99.19%,RSD=0.63%(n=6).结论:所建方法简便、准确、专属性强,可用于复方黄芪颗粒的质量控制.     

五子衍宗片质量控制方法的研究

目的：研究并提高五子衍宗片的质量控制标准，确保药品质量。方法：采用薄层色谱法对五子衍宗片中菟丝子、枸杞子、车前子、覆盆子进行定性鉴别，并采用高效液相色谱法对主药五味子进行五味子醇甲的含量测定，色谱条件为Diamonsil C18色谱柱，乙腈-0．5％磷酸溶液（45：55）为流动相；检测波长为250nm。结果：薄层色谱法鉴别的供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。高效液相色谱法测定精密度、重现性均良好；五味子醇甲在0、08205．0．4102mg范围内，呈良好的线性关系。回收率试验为99．5％（RSD=2．28％）。结论：鉴别项增加菟丝子、枸杞子的薄层色谱鉴别，方法可行，斑点清晰，含量测定项采用高效液相色谱法测定五味子中五味子醇甲的含量，方法可行，重现性好。     

舒神灵胶囊质量标准研究

目的：建立舒神灵胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法对该制剂中的丹参、五味子、甘草、人参进行定性鉴别;采用HPLC测定该制剂中五味子的有效成分五味子醇甲的含量。结果：薄层色谱可鉴别出丹参、五味子、甘草、人参的特征斑点,且阴性对照无干扰。HPLC法测定五味子醇甲在0．0407—0．3665μg线性关系良好,平均加样回收率为100．38％,RSD=1．2％（n=6）。结论：该方法简便可靠,专属性强,重现性好,可用于舒神灵胶囊的质量控制。