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相似文献
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1.
目的:分析美沙拉嗪联合加味甘草泻心汤治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法:选取2012年1月-2015年1月到本院就诊的溃疡性结肠炎患者116例,按照数字随机表法分为两组,每组各58例。对照组患者经美沙拉嗪治疗,观察组在此基础上联合甘草泻心汤治疗。结果:观察组临床缓解率98.3%高于对照组临床缓解率79.3%,治疗后症状评分明显低于对照组(P0.05);腹痛、腹泻、脓血便、腹胀等症状消失时间较对照组明显缩短(P0.05)。观察组无复发,对照组复发率8.6%,差异具有统计学意义(P0.05);两组不良反应对比,差异无统计学意义(P0.05)。结论:对溃疡性结肠炎患者采取美沙拉嗪联合加味甘草泻心汤治疗,效果显著。  相似文献   

2.
目的:观察口服加味甘草泻心汤治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:84例诊断为溃疡性结肠炎的患者随机分为治疗组、对照组,两组患者各42例,治疗组每日口服加味甘草泻心汤,对照组每日口服西药美沙拉嗪肠溶片,未口服中药,两组治疗8周后进行对比。结果:治疗组完全缓解率80.9%,总有效率92.8%。对照组完全缓解率47.6%,总有效率66.7%。两组治疗结果具有统计学差异,比较有统计学意义(P0.01)。结论:加味甘草泻心汤治疗溃疡性结肠炎临床疗效显著。  相似文献   

3.
目的:观察肠炎康联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法:选取溃疡性结肠炎患者80例,随机分为观察组与对照组,每组各40例。观察组服用肠炎康与美沙拉嗪;对照组服用美沙拉嗪,6周后观察疗效。结果:观察组患者总有效率为92.5%,明显高于对照组的62.5%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:肠炎康联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效较好,值得临床推广应用。  相似文献   

4.
目的:探讨乌梅丸联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:选取70例溃疡性结肠炎患者,随机分为对照组和观察组各35例,对照组患者采用美沙拉嗪治疗,观察组患者采用乌梅丸联合美沙拉嗪治疗,2个疗程后比较两组患者的治疗效果、症状积分、炎症指标等。结果:观察组总有效率为94.29%,显著高于对照组的74.29%,差异有统计学意义(P0.05);观察组腹泻、腹痛、黏液脓血、里急后重等症状积分明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组IL-1β、TNF-α、CRP等炎症指标均较对照组明显改善,差异有统计学意义(P0.05)。结论:乌梅丸联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效显著,能够快速改善临床症状,控制炎症,具有积极的临床意义。  相似文献   

5.
目的:观察甘草泻心汤合黄芩汤治疗轻中度活动期溃疡性结肠炎的效果。方法:收集60例轻中度活动期溃疡性结肠炎患者,并随机分为两组各30例。治疗组予甘草泻心汤合黄芩汤联合美沙拉嗪缓释颗粒治疗,对照组仅予美沙拉嗪缓释颗粒治疗,疗程为3个月。治疗后比较两组腹痛、腹泻、脓血便次数等主要症状改善情况和相关实验指标的变化,并比较治疗后两组肠黏膜愈合情况。结果:治疗组总有效率为90.00%,高于对照组的76.67%(P﹤0.05)。治疗后两组主要临床症状评分,血清hsCRP、血沉、IL-4水平,粪钙卫蛋白含量均有所改善。治疗组在缓解溃疡性结肠炎主要临床症状、改善实验相关指标水平方面显著优于对照组(P﹤0.05)。结论:甘草泻心汤合黄芩汤联合美沙拉嗪缓释颗粒对轻至中度活动期溃疡性结肠炎具有显著治疗效果。可改善患者主要症状、缓解炎症反应以及促进肠黏膜愈合。  相似文献   

6.
目的:研究酪酸梭菌活菌胶囊与美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:选取中信惠州医院2016年10月至2017年10月期间收治的溃疡性结肠炎患者98例,随机分为对照组48例和观察组50例。给予对照组患者美沙拉嗪治疗,给予观察组患者酪酸梭菌活菌胶囊联合美沙拉嗪治疗。比较患者疗效、患者治疗后细胞因子水平、患者不良反应发生情况和复发情况。结果:观察组的总有效率为96.00%,明显高于比对照组79.17%,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后两组细胞因子水平比较,观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);两组不良反应比较,观察组低于对照组,但差异无统计学意义(P 0.05);两组复发情况比较,观察组低于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:酪酸梭菌活菌胶囊与美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的效果较好,能明显提升患者疗效,具有较高临床价值。  相似文献   

7.
目的:探讨白头翁汤与美沙拉嗪联合治疗溃疡性结肠炎疗效。方法:选取我院收治的溃疡性结肠炎患者122例,随机分为对照组和观察组,各61例。对照组给予美沙拉嗪治疗,观察组给予白头翁汤与美沙拉嗪联合治疗。观察临床治疗效果,并对比症状积分、C反应蛋白、红细胞沉降率。结果:观察组治疗有效率比对照组高(P0.05);观察组症状积分比对照组低(P0.05);观察组C反应蛋白、红细胞沉降率均比对照组低(P0.05)。结论:白头翁汤与美沙拉嗪联合治疗溃疡性结肠炎疗效显著。  相似文献   

8.
目的:观察康复新液灌肠联合美沙拉嗪颗粒治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:将就诊于本院的180例溃疡性结肠炎患者随机分为对照组和观察组各90例。对照组患者给予美沙拉嗪颗粒内服,观察组在对照组治疗的基础上加用康复新液灌肠治疗,两组均连续治疗1个月。观察两组患者临床疗效及相关指标变化。结果:观察组腹泻、脓血黏液便、腹痛等主要症状改善与对照组相比更为明显,其证候积分下降程度亦更明显,临床治疗的有效率92.1%明显高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组患者的血清炎性因子hs-CRP、TNF-α、IL-1、IL-8水平降低程度优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组生存质量评分明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:康复新液灌肠联合美沙拉嗪颗粒治疗溃疡性结肠炎疗效显著。  相似文献   

9.
目的:观察美沙拉嗪联合复方谷胺酰胺胶囊治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法:溃疡性结肠炎患者62例随机分为治疗组(采用美沙拉嗪联合复方谷胺酰胺胶囊治疗)和对照组(采用美沙拉嗪治疗),均为31例,对比两组患者临床治疗总有效率。结果:治疗组患者临床治疗总有效率高达93.55%,同对照组患者的67.74%相比,P0.05。结论:在溃疡性结肠炎治疗中美沙拉嗪联合复方谷胺酰胺胶囊临床效果显著。  相似文献   

10.
目的:观察参榆结肠康治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:将64例慢性溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组和对照组各32例,治疗组在口服美沙拉嗪的同时给予参榆结肠康保留灌肠,对照组单纯给予美沙拉嗪口服治疗,两组均以15d为1个疗程,随访3个月后评定疗效。结果:总有效率治疗组为93.8%,对照组为81.3%,两组比较,有统计学意义(P〈0.05)。结论:参榆结肠康保留灌肠联合美沙拉嗪口服治疗溃疡性结肠炎比单纯口服美沙拉嗪效果好,值得临床推广应用。  相似文献   

11.
目的:探讨中药汤剂联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法:收集我院收治的60例溃疡性结肠炎患者分为观察组(美沙拉嗪联合中药汤剂)与对照组(美沙拉嗪)各为30例,疗程结束后观察两组患者中医证候、临床治疗效果。结果:治疗后观察组中医症候改善情况明显优于对照组(P0.05);观察组治疗总有效率显著大于对照组(P0.05)。结论:中药汤剂联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎能够改善临床症状,同时安全性较高,使用价值显著。  相似文献   

12.
目的:观察肠痈汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:将溃疡性结肠炎患者100例随机分为治疗组和对照组各50例,对照组采用美沙拉嗪治疗,治疗组在对照组基础上加肠痈汤治疗。比较2组临床疗效及结肠镜下形态变化。结果:总有效率治疗组为90.0%,对照组为76.0%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05);2组结肠镜结果评分治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:肠痈汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效较好。  相似文献   

13.
目的探讨乌梅丸加味联合美沙拉嗪治疗寒热错杂型溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选取40例溃疡性结肠炎患者,随机分为对照组和治疗组各20例,对照组患者采用美沙拉嗪治疗,治疗组患者采用乌梅汤联合美沙拉嗪治疗,2个疗程后比较2组患者的治疗效果、症状积分等。结果治疗组治疗效果显著高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。治疗组的中医证候积分明显低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。6个月后治疗组患者病情的复发率明显低于对照组。结论乌梅丸加味联合美沙拉嗪治疗寒热错杂型溃疡性结肠炎疗效显著,能够改善临床症状,控制炎症,具有积极的临床意义。  相似文献   

14.
目的:探讨自拟清肠散联合口服美沙拉嗪治疗慢性溃疡性结肠炎的效果。方法:选择96例湿热型慢性溃疡性结肠炎患者,随机分为治疗组和对照组,每组48例,治疗组给予自拟清肠散灌肠加美沙拉嗪口服的治疗方案,对照组只采用美沙拉嗪治疗,1个疗程后观察各组的临床效果。结果:治疗组临床总有效率为95.7%,对照组总有效率为83.3%,治疗组优于对照组(P0.05)。治疗后,治疗组腹痛、腹泻及脓血便症状积分均明显优于对照组(P0.05)。结论:自拟清肠散联合美沙拉嗪治疗慢性溃疡性结肠炎可以明显提高慢性溃疡性结肠炎的治疗效果,值得临床推广应用。  相似文献   

15.
目的探究小建中颗粒联合美沙拉嗪颗粒治疗溃疡性结肠炎临床效果。方法从2015年1月—2017年3月随机选取在我院治疗的溃疡性结肠炎患者共62例,分为对照组与观察组,每组31例,对照组给予小建中颗粒治疗,观察组给予小建中颗粒联合美沙拉嗪颗粒治疗,观察2组患者治疗效果以及临床不良反应症状情况。结果观察组不良反应症状总出现率低于对照组(32.26%vs 58.06%);治疗总有效率低于对照组(93.55%vs 74.19%),且P0.05存在统计学意义,结论与小建中颗粒药物相比,小建中颗粒联合美沙拉嗪颗粒药物治疗溃疡性肠结炎不仅能降低临床不良反应症状出现的情况,更有利于提高治疗效果,该治疗方法具有独特的优势,值得临床进一步推广。  相似文献   

16.
目的观察安肠愈疡汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效及对血清炎症因子表达水平的影响。方法选择符合入选标准选的80例溃疡性结肠炎患者,根据就诊顺序按照随机数宇表法随机分成治疗组40例和对照组40例。治疗组给予安肠愈疡汤联合美沙拉嗪治疗,对照组仅给予美沙拉嗪治疗。2组疗程均为15 d。结果治疗组治疗总有效率(92.50%)高于对照组(75.00%),差异具有统计学意义(P0.05);治疗组血清IL-1β,IL-6,TNF-α水平治疗后低于对照组(P0.05)。结论安肠愈疡汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎患者临床疗效较好,且能显著降低血清炎症因子,且安全可靠,值得进一步研究。  相似文献   

17.
目的观察中药温胃饮加味联合蒙脱石散、美沙拉嗪联合治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法将80例溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组与对照组各40例,对照组给予蒙脱石散、美沙拉嗪治疗,治疗组在此基础上加用温胃饮加味治疗,2组均以8周为1个疗程,观察2组临床疗效及治疗前后中医症候评分、DAI、ESR及CRP水平变化。结果治疗组总有效率及显效率均明显高于对照组(P均0.05);2组治疗后中医症候评分、DAI、ESR及CRP水平均较治疗前明显改善(P均0.05),且治疗组改善更明显(P均0.05)。结论中药温胃饮加味联合蒙脱石散、美沙拉嗪联合治疗溃疡性结肠炎效果理想,可有效改善临床症状、体征,且可减轻机体炎症反应。  相似文献   

18.
目的:观察龙胆泻肝汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:将60例溃疡性结肠炎患者随机分为2组,对照组采用美沙拉嗪缓释剂口服,观察组在对照组治疗基础上加用龙胆泻肝汤口服。治疗两个疗程后评价疗效,观察2组患者治疗前后血清CRP水平。结果:观察组总有效率为93.3%,明显高于对照组的70.0%,2组间比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后观察组CRP水平明显降低,明显低于对照组治疗后水平(P0.05)。结论:龙胆泻肝汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎能提高临床疗效,有效降低CRP水平。  相似文献   

19.
目的:研究美沙拉嗪联合中药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法:将116例溃疡性结肠炎患者随机分为对照组和研究组各58例,对照组患者口服美沙拉嗪胶囊治疗,研究组患者在此基础上联合中药保留灌肠治疗,比较两组患者的临床疗效、不良反应发生率、黏膜组织变化情况。结果:经过治疗,研究组患者总有效率(98.28%)显著高于对照组(75.86%),组间临床疗效比较差异具有统计学意义(P0.05);研究组患者黏膜组织总改善率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。研究组患者不良反应发生率为6.90%。显著低于对照组的15.52%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:美沙拉嗪联合中药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎临床疗效显著,可有效改善患者腹痛、腹泻症状,值得临床推广应用。  相似文献   

20.
目的:观察美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌治疗结肠炎的临床疗效。方法:选取结肠炎患者120例,随机分观察组和对照组各60例,观察组给予美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌治疗,对照组给予双歧杆菌三联活菌治疗,比较分析两组患者治疗效果。结果:观察组患者治疗有效率93.3%,对照组患者治疗有效率78.3%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者不良反应发生率3.3%;对照组患者不良反应发生率8.3%。差异有统计学意义(P0.05)。结论:美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌治疗结肠炎效果显著,且安全性高,值得临床推广。  相似文献   

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