乌梅丸拆方对TNBS诱导大鼠溃疡性结肠炎治疗作用的研究

目的:观察乌梅丸拆方对溃疡性结肠炎(UC)大鼠的治疗作用,探讨不同治法的作用机制及该方寒热并用在治疗溃疡性结肠炎中的配伍意义。方法:以UC大鼠为研究对象,ELISA测结肠组织细胞因子(TNF-α等)及炎性因子(PGE2等)含量,比色法检测结肠组织和血清SOD活性,测算脾指数、结肠指数等。结果:与模型组比较,乌梅丸组、寒热并用组大鼠死亡率、体温、脾指数均降低,体质量升高,结肠组织TNF-α、IL-1、PGE2含量减少(P0.05),IL-10含量增多(P0.05);温热组结肠组织PGE2、TNF-α、IL-1含量减少(P0.05),IL-10含量增多(P0.05);寒凉组大鼠体温、脾指数降低,结肠组织TNF-α、IL-1含量减少(P0.05);补益组大鼠死亡率、脾指数、体温降低,体质量升高,结肠组织TNF-α、IL-1含量减少(P0.05)。结论:寒热配伍是乌梅丸方中治疗溃疡性结肠炎的主要配伍形式,其主要机制为调节细胞因子间平衡,减少炎性介质等;乌梅丸各拆方通过不同的作用机制对溃疡性结肠炎起到治疗作用。     

康复新液对噁唑酮诱导溃疡性结肠炎大鼠治疗作用及机制初探

目的:研究康复新液对噁唑酮(oxazolone,OXZ)诱导溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)大鼠的治疗效果,并初步探讨其机制。方法:将SD大鼠分为正常组、模型组、美沙拉嗪组和康复新低、中、高剂量组,后5组以OXZ溶液灌肠诱导UC模型。造模后第1天开始各组灌肠给药,每天1次,连续给药7 d。每天进行疾病活动指数(disease activity index,DAI)评分,造模后第8天处死大鼠,进行结肠黏膜损伤指数(colonmucosa damage index,CMDI)评分和病理组织学评分(histopathological score,HS);采用酶联免疫吸附测定方法检测血清中白细胞介素-4(IL-4)含量和结肠黏膜中IL-13含量。结果:模型组大鼠的DAI评分,结肠指数,CMDI评分,HS和结肠黏膜中IL-13含量均显著高于正常组(P0.05,P0.01),而模型组大鼠血清中IL-4含量显著低于正常组(P0.01)。与模型组比较,康复新高剂量能显著降低大鼠DAI评分,CMDI评分,HS和结肠黏膜中IL-13含量(P0.05,P0.01),而血清中IL-4含量显著升高(P0.01)。结论:康复新液能够有效地缓解噁唑酮诱导的溃疡性结肠炎。     

大黄多糖对TNBS诱导大鼠结肠炎的治疗作用

目的 :探讨大黄多糖 (TMP)对 2 ,4 ,6 三硝基苯磺酸 (TNBS)诱导大鼠结肠炎的治疗作用。方法 :采用大黄多糖组分 (TMP-1)治疗TNBS诱导的大鼠结肠炎 ,以地塞米松 (DX)为阳性药。每天 1次 ,共 5d ,给药结束后 ,尾静脉采血行白细胞计数并分类 ,在乙醚麻醉下腹主动脉采血 ,并处死动物取结肠 ,画取结肠的溃疡面积 ,结肠称重 ,分离肠黏膜以测定SOD ,MPO活性 ;胸腺、脾脏称重。结果 :TMP-1能明显降低结肠炎大鼠的死亡率 ,减轻结肠重量 ,缩小溃疡面积 ,对抗脾脏肿大和胸腺萎缩 ;降低MPO活性 ,升高SOD水平 ,与DX相比 ,其疗效无显著差异 ,也没有DX的免疫抑制副作用。结论 :TMP-1对TNBS诱导的大鼠结肠炎呈现出良好的治疗效果 ,其机制可能与抗炎和免疫调节有关 ;TMP可能是大黄治疗溃疡性结肠炎的有效成分之一。     

溃结康胶囊对TNBS诱导大鼠结肠炎治疗作用的研究

目的:探讨溃结康胶囊对TNBS诱导大鼠结肠炎的治疗作用.方法:制备TNBS结肠炎大鼠模型,实验设正常对照组、模型对照组、阳性药物对照组(柳氮磺吡啶,0.50 g/kg)、溃结康给药组(0.64,0.32,0.16 g/kg),采用灌胃方式给药,给药时间从制备模型6 d后开始,连续12天.实验结束后观察大鼠结肠粘膜损伤指数(CMDI)、粪便隐血(OB)、髓过氧化物酶(MPO)活性和粘膜病理组织学情况,并检测结肠组织丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)含量;胸腺、脾脏称重.结果:溃结康可减轻TNBS结肠炎大鼠的CMDI和OB程度,降低MPO水平,可改善结肠粘膜病理损伤;并可明显对抗胸腺萎缩和脾脏肿大;同时溃结康可明显降低MDA含量,增加SOD和GSH-Px水平.结论:溃结康对TNBS诱导的大鼠结肠炎有良好的治疗作用,其机理可能与抗炎、免疫调节和抗氧化损伤有关.     

康肠灵对TNBS+乙醇诱导的大鼠实验性溃疡性结肠炎的作用

目的:建立三硝基苯磺酸(TNBS) 乙醇大鼠UC模型,观察康肠灵方的治疗作用.方法:TNBS 乙醇造成溃疡性结肠炎模型.模型成功后将大鼠随机分为康肠灵低、中、高组、模型组、阳性药组,给药治疗10天,同时设正常对照组.结果:模型组大鼠拉稀便,后渐为软便,活动、饮食明显减少.结肠肉眼可见大面积溃疡形成,溃疡周围可见水肿、充血.个别模型肠壁变厚,肠腔变大或狭窄,与周围组织有粘连.镜下结肠中性粒细胞浸润明显,炎症深至肌层,杯状细胞轻度减少.粘膜组织可见肉芽肿,个别模型可见隐窝脓肿.外周血CD4、CD8显著下降,结肠组织TNF-α显著升高.康肠灵治疗组大鼠稀便渐停,饮食、活动明显增多.结肠溃疡面积显著缩小,水肿消失,肠腔未见粘连.镜下炎性细胞明显减少,炎症多局限于粘膜层,未见肉芽组织.外周血CD4、CD8显著升高,CD4/CD8较模型组显著下降,组织TNF-α显著下降.结论:康肠灵对TNBS 乙醇建立的大鼠UC模型有一定的治疗作用,其机制可能与影响免疫,抑制炎症有关.     

康复新液灌肠治疗溃疡性结肠炎40例

目的:探讨康复新液灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效及其作用机制。方法:将溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组与对照组各40例,对照组给予柳氮磺胺吡啶治疗,治疗组采用康复新液灌肠治疗,观察两组的综合疗效与症状改善情况,同时对EGF和HGF的表达进行定量PCR分析。结果:经过治疗后,治疗组的总有效率为97.5%,对照组总有效率为80.0%,治疗组临床综合疗效明显优于对照组(P<0.05)。两组腹泻、腹痛两大主症治疗后均有改善,治疗组对腹泻、腹痛两大主要临床症状的疗效更显著(P<0.05)。两组治疗前EGF和HGF的表达都比较低,无明显差异(P>0.05)。经过治疗后,两组EGF和HGF的表达都有明显增强,而且治疗组高于对照组(P<0.05)。结论:康复新液灌肠治疗溃疡性结肠炎能提高临床疗效,改善临床症状,其作用机制可能与促进结肠黏膜EGF和HGF的表达有关。     

康复新液灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床观察

目的探讨治疗溃疡性结肠炎的有效方法。方法60例溃疡性结肠炎患者随机分成A、B 2组各30例。A组使用康复新液50 mL,氢化可的松50 mg,2%利多卡因10 mL,庆大霉素16万IU,混合加入40 mL生理盐水,每日1次保留灌肠;B组去掉康复新药,其余药物不变。2组疗程均为2周。治疗前及治疗2周后分别记录临床症状、内镜下组织学改变,并进行比较。结果A组2周临床完全缓解率、总有效率分别为87%和97%,B组分别为67%和80%,2组有是显著性差异(P均<0.05);内镜下组织学改变A组治愈率及有效率分别为80%和90%,B组分别为57%和63%,2组比较有非常显著性差异(P<0.01)。结论康复新液联合小剂量激素、利多卡因、抗生素保留灌肠对溃疡性结肠炎疗效良好,明显优于常规疗法。     

康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床研究

目的：观察康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效：方法：将268例患者随机分为治疗组和对照组。治疗组134例,用康复新液保留灌肠;配合口服水杨酸柳氮磺胺吡啶。对照组口服水杨酸偶氮磺胺吡啶片。结果：治疗组总有效率96．27％,对照组总有效率83．58％。结论：康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎可明显改善临床症状,且未见不良反应。结论：康复新液灌肠治疗溃疡性结肠炎能明显改善临床症状,无明显副作用。     

清肠温中方对TNBS诱导的溃疡性结肠炎模型大鼠氧化应激的影响

目的研究清肠温中方对2,4,6-三硝基苯磺酸(2,4,6-trinitro-Benzenesulfonic acid,TNBS)诱导的溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)大鼠氧化应激的影响。方法 70只雄性SD大鼠随机分为7组,每组10只,除空白组外,其余大鼠均用5%TNBS/无水乙醇保留灌肠3天复制UC模型,造模后分别用蒸馏水、清肠温中方高、中、低剂量、美沙拉秦缓释颗粒和乌梅丸颗粒剂灌胃干预10天,测量称取大鼠结肠长度、湿重,酶联免疫吸附法检测血清和结肠组织中SOD、GSH-px、MDA含量。结果与空白组比较:模型组大鼠结肠湿重明显增加(P0.01),长度明显缩短(P0.01);血清及结肠组织SOD、GSH-px明显降低(P0.01),MDA明显升高(P0.01)。与模型组比较:清肠温中方中剂量、美沙拉秦和乌梅丸组结肠湿重减轻(P0.05);美沙拉秦结肠长度明显增加(P0.01),乌梅丸组长度增加(P0.05);血清及结肠组织指标综合比较,清肠温中方中剂量和美沙拉秦组SOD、GSH-px活性增加(P0.05),MDA含量减少(P0.05)。结论清肠温中方可以使TNBS诱导的UC大鼠抗氧化作用增强、氧化作用降低,改善氧化/抗氧化失衡,起到治疗UC大鼠的效果。     

康复新液灌肠治疗溃疡性结肠炎的Meta分析

目的:系统评价康复新液灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法:计算机检索Pub Med、The Cochrane Library、Embase、Web of Knowledge、Allied and Complementary Medicine、Open Grey、CBM、Wanfang Data、VIP和CNKI数据库相关的随机对照试验,检索时限均从建库至2018年5月10日。用Cochrane评价方法对文章的风险偏倚进行评价,并利用Rev Man 5. 3软件进行Meta分析。收集纳入研究的总有效率、腹痛的症状改善进行Meta分析。结果:共有6项RCTs研究,523名患者纳入Meta分析,其合并OR值为3. 76,95%CI(2. 32,6. 08)。统计检验Z=5. 39,P 0. 01。但康复新液灌肠不能明显降低腹痛积分。结论:康复新液灌肠治疗溃疡性结肠炎优于氨基水杨酸类药物对照组。     

康复新液直肠滴注治疗溃疡性结肠炎34例

目的观察康复新液直肠滴入加美沙拉嗪栓纳肛治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法将68例溃疡性结肠炎随机分为两组,对照组34例,用美沙拉嗪栓1g于便后纳肛,每日1次,疗程20d;治疗组34例,康复新液50ml用0.9%氯化纳溶液稀释混合成100ml灌肠液直肠滴注,每日2次,疗程20d。结果对照组有效率为64.7%,治疗组有效率为85.2%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。说明治疗组疗效优于对照组。结论康复新液直肠滴入治疗溃疡性结肠炎有较好的疗效。     

康复新液联用益生菌治疗溃疡性结肠炎Meta分析

目的:评价康复新液联用益生菌治疗溃疡性结肠炎(UC)的有效性及安全性。方法:计算机检索Cochrane Library、Pub Med、Embase、中国生物医学文献数据库(CBM),中国科技期刊全文数据库(VIP),中国期刊全文数据库(CNKI)和万方数据库,收集关于康复新液联用益生菌治疗溃疡性结肠炎的随机对照试验。由两名研究者独立进行资料提取和文献质量评价,采用Rev Man 5. 3软件进行Meta分析。结果:最终纳入11个RCT,1022例患者。Meta分析结果显示,与对照组相比,试验组能够明显提高溃疡性结肠炎治疗的临床有效率[OR=5. 59,95%CI (3. 52,8. 88),P 0. 00001],改善结肠镜下黏膜病变疗效,但不能降低不良反应发生率[OR=1. 27,95%CI(0. 60,2. 69),P=0. 53]。漏斗图分析显示不对称,可能存在发表偏倚。结论:康复新液联用益生菌对溃疡性结肠炎有更好的疗效,但由于纳入文献质量较低,且文献数量偏少,需要进一步开展更多高质量、大样本的随机双盲试验。     

康复新液直肠滴注治疗溃疡性结肠炎34例

目的：观察康复新液直肠滴注治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法：将68例溃疡性结肠炎随机分为两组,对照组34例,用锡类散6g加入0．9％氯化纳溶液100ml中直肠滴注,每日2次,疗程20d;治疗组34例,康复新液50ml用0．9％氯化纳溶液稀释混合成100ml灌肠液直肠滴注,每日2次,疗程20d。结果：对照组有效率为64．7%,治疗组有效率为85．2％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。说明治疗组疗效优于对照组。结论：康复新液直肠滴注治疗溃疡性结肠炎有较好的疗效。     

康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎76例

近年来,我们应用康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎76例,取得了满意疗效.现报告如下. 一般资料 按1978年召开的全国消化病学术会议制定的诊断标准诊断[1].全部病例除有症状表现外,均经电子纤维结肠镜检查.共观察148例,均为门诊病人。     

康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的护理体会

目的探讨康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效和护理方法。方法对我院2003年7月—2006年7月收治的43例溃疡性结肠炎患者随机分成治疗组和对照组,治疗组采用康复新液保留灌肠,对照组采用西药保留灌肠,2组疗效进行分析比较。结果康复新液保留灌肠总有效率为96%,高于西药保留灌肠的80%。结论合理地选择灌肠液加上良好的护理措施对溃疡性结肠炎溃疡面炎症消散和愈合有积极意义。     

长叶胡颓子多糖对TNBS诱导大鼠结肠炎作用的研究

目的:研究长叶胡颓子多糖对大鼠结肠炎损伤的保护作用。方法:建立大鼠结肠炎模型,灌胃用药2周后,评价大鼠结肠粘膜损伤指数(CMDI),检测结肠髓过氧化物酶(MPO)及超氧化物歧化酶(SOD)活性,丙二醛(MDA)含量和细胞肿瘤因子(TNF)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-10(IL-10)水平。结果:长叶胡颓子多糖(100、300、500mg/kg)灌胃均能不同程度降低模型大鼠CMDI、MPO活性、减少MDA含量,提高SOD活性,使显著升高的TNF、IL-8水平下降,降低的IL-10水平升高,且与用药剂量呈一定量效关系。结论:长叶胡颓子多糖通过拮抗氧化、免疫调节、损伤修复作用缓解结肠炎大鼠炎症反应,减轻结肠损伤。     

造模因素对TNBS致大鼠溃疡性结肠炎模型的影响

目的:探讨造模因素对三硝基苯磺酸(TNBS)致大鼠溃疡性结肠炎的影响。方法:①SD大鼠以4种造模方案观察动物体重和TNBS剂量对大鼠死亡率和结肠病变的影响,即大鼠180~200g,TNBS100mg/kg;大鼠210~250g,TNBS90mg/kg;大鼠240~280g,TNBS85mg/kg;大鼠200~220g,TNBS50mg/kg。实验周期均为15d。②Wistar大鼠观察实验周期对结肠病变的影响:大鼠210~260g,TNBS90mg/kg,实验周期为10、20、30d。结果:SD大鼠4个方案的死亡率、结肠肉眼观察平均分值分别为90.0%,5.9;70.0%,5.1;18.2%,4.3;25.0%,4.0。②Wistar大鼠实验周期10d:死亡率18.8%,结肠肉眼观察平均分值5.2,组织病理学平均分值7.8;实验周期20d分别为12.5%、4.3、6.5;实验周期30d分别为18.8%、3.5、5.6。结论:动物的种属、体重、TNBS剂量、实验周期等都是模型的影响因素。推荐造模方案SD大鼠体重220~240g,TNBS剂量50~60mg/kg;Wistar大鼠体重220~240g,TNBS剂量80~90mg/kg;死亡率控制在20%以内比较合适。     

益生菌联合康复新液对活动期溃疡性结肠炎的疗效

目的:探讨益生菌联合康复新液治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎的临床疗效和安全性。方法:选择中山火炬开发区医院2012年6月-2016年2月收治的活动期轻中度溃疡性结肠炎患者90例,采用随机数字表法分组为观察组和对照组,各组为45例,对照组采用基础性治疗进行干预,观察组给予患者口服双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合使用康复新液对患者进行灌肠,观察和比较两组患者的治疗效果、疾病活动指数(DAI)变化和不良反应发生率。结果:与对照组(73.33%)对比,观察组治疗有效率(95.56%)明显更高(P0.05)。与对照组对比,观察组治疗后疾病活动指数明显更低,差异有统计学意义(P0.05);与治疗前对比,两组治疗后疾病活动指数明显降低,差异有统计学意义(P0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:益生菌联合康复新液对活动期轻中度溃疡性结肠炎的疗效显著,安全性良好,有利于改善临床症状,降低活动期溃疡性结肠炎的活动指数。     

马齿苋对大鼠溃疡性结肠炎的治疗作用

目的:考察马齿苋对溃疡性结肠炎的治疗作用.方法:雄性SD大鼠72只随机分为6组.用2,4,6-三硝基苯磺酸灌肠制备大鼠溃疡性结肠炎模型.马齿苋高(10 g·kg-1)、中(5 g·kg-1)、低(2.5 g· kg-1)剂量组和柳氮磺吡啶组(0.5g·kg-1)从造模后第3天开始灌肠给药,每天1次,连续10 d.观察大鼠结肠组织形态学改变并进行评分,测定结肠组织内髓过氧化物酶(MPO)含量.结果:马齿苋中、高剂量组能够改善溃疡性结肠炎模型大鼠的大便性状,显著改善大鼠结肠组织的病理损害,降低大体形态损伤评分,降低髓过氧化物酶(MPO)含量.结论:马齿苋对溃疡性结肠炎急性期有良好疗效,能够改善溃疡性结肠炎模型大鼠的肠粘膜损伤,减少MPO含量,减轻肠道炎症.     

五色梅对大鼠溃疡性结肠炎的治疗作用

目的:探讨五色梅(WSM)对大鼠实验性溃疡性结肠炎(UC)的治疗作用及其作用机制。方法:48只大鼠完全随机分为正常对照组、模型组、柳氮磺胺吡啶(SASP,0.3 g·kg-1)组、WSM高、中、低剂量组(12,6,3 g·kg-1);采用2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)复制大鼠溃疡性结肠炎模型;连续给药10 d后,观察UC大鼠结肠黏膜损伤指数(CMDI)、组织病理学评分(HS)、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-10(IL-10)水平的变化。结果:模型组CMDI,HS显著高于正常对照组(P0.01);WSM高、中剂量组及SASP组CMDI,HS均显著低于模型组(P0.05,P0.01),而WSM各剂量组与SASP组间无显著性差异;与正常对照组比较,模型组大鼠血清TNF-α,IL-1β水平显著升高(P0.01),IL-4,IL-10水平显著降低(P0.01);与模型组比较,WSM不同剂量组及SASP组血清TNF-α,IL-1β水平均显著降低(P0.05,P0.01);IL-4,IL-10水平显著升高(P0.01)。结论:五色梅有效治疗大鼠溃疡性结肠炎,其机制可能通过调节促炎因子及抗炎因子的平衡而实现。