奥沙利铂联合替吉奥对比奥沙利铂联合卡培他滨一线治疗晚期胃癌疗效对比

目的:探讨奥沙利铂联合替吉奥对比奥沙利铂联合卡培他滨一线治疗晚期胃癌疗效对比。方法:将2013年1月-2017年1月在我院肿瘤科治疗的100例晚期胃癌患者随机分为两组,对照组采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗,观察组采用奥沙利铂联合替吉奥治疗,比较两组患者的临床疗效、不良反应发生率。结果:观察组客观有效率、疾病控制率与对照组相比均差异无统计学意义(P 0.05);两组在恶心呕吐、贫血、乏力、肝功能损伤、外周神经炎等不良反应发生率上差异无统计学意义(P 0.05);观察组腹泻、手足综合征发生率低于对照组(P 0.05);观察组中位无疾病进展时间、中位总生存时间与对照组相比差异无统计学意义(P 0.05)。结论:奥沙利铂联合替吉奥对比奥沙利铂联合卡培他滨一线治疗晚期胃癌疗效相当,均可获得一定化疗受益,但奥沙利铂联合替吉奥对腹泻、手足综合征不良反应发生率较低,临床使用略有优势。     

参芪扶正注射液联合奥沙利铂及替吉奥治疗晚期胃癌临床研究

目的:观察联合应用参芪扶正注射液、奥沙利铂、替吉奥治疗晚期胃癌患者的临床效果。方法:选取晚期胃癌患者30例作为研究对象,分为观察组(参芪扶正注射液+奥沙利铂+替吉奥治疗)与对照组(奥沙利铂+替吉奥治疗)各15例,比较两组患者的临床疗效。结果:观察组患者总有效率为53.3%,显著高于对照组的33.3%,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者毒副反应发生率为53.3%,低于对照组的60.0%,差异无统计学意义(P0.05);随访1~5年,观察组患者的1年、3年、5年存活率分别为46.7%、33.3%、20.0%,均显著高于对照组的26.7%、20.0%、6.7%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用参芪扶正注射液联合奥沙利铂、替吉奥治疗晚期胃癌患者效果显著,能有效提高患者近期及远期效果,且不良反应发生率低,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗气阴两虚型晚期胃癌37例

目的观察中药联合替吉奥及奥沙利铂治疗气阴两虚型晚期胃癌的疗效。方法抽取74例晚期胃癌患者随机分为观察组和对照组,各37例。对照组采用替吉奥联合奥沙利铂化疗,观察组在对照组基础上加用中药治疗,治疗后观察2组患者的近期疗效、生活质量、中医证候、免疫功能、不良反应等改变情况。结果近期疗效2组差异无统计学意义(P0.05);生活质量比较观察组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组中医证候疗效明显强于对照组,差异有统计学意义(P0.05);免疫功能比较观察组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);不良反应比较观察组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论中药联合替吉奥及奥沙利铂治疗气阴两虚型晚期胃癌,相比单纯应用化疗而言,不仅能提高疗效,而且可降低药物不良反应,改善患者生活质量,值得进一步深入研究。     

替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的近期疗效观察

目的:探析替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的近期疗效,旨在为今后临床用药提供参考依据。方法:选取我院2014年04月—2016年07月期间收治的90例晚期胃癌患者为研究对象,采用硬币投掷法分为2组,每组各45例;对照组给予亚叶酸钙、氟尿嘧啶联合奥沙利铂治疗,观察组给予替吉奥联合奥沙利铂治疗,并观察两组患者近期疗效及不良反应。结果:观察组总有效率为60.00%明显高于对照组的37.78%(P0.05),且不良反应率为19.99%明显低于对照组的40.00%(P0.05)。结论:替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的近期疗效显著,不良反应少,值得临床应用与推广。     

肠蕈方联合奥沙利铂和替吉奥治疗晚期结肠癌患者的临床观察

目的观察肠蕈方联合替吉奥和奥沙利铂治疗晚期肠癌患者的疗效。方法选取自2015年1月—2017年1月于抚顺市中医院肿瘤科收治的晚期结肠癌患者60例,采用信封法随机分为试验组和对照组,对照组30例,采用奥沙利铂联合替吉奥方案化疗,试验组30例,在对照组的基础上应用肠蕈方口服,观察2组患者的有效率和中医症候积分变化情况。结果试验组患者有效率为50.00%,对照组患者有效率为26.67%,中医症候积分试验组优于对照组,2组数据比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论肠蕈方联合替吉奥和奥沙利铂治疗晚期肠癌患者具有一定疗效。     

雷替曲塞联合奥沙利铂对晚期结直肠癌的疗效和安全性

目的:评价雷替曲塞联合奥沙利铂对晚期结直肠癌的有效性及安全性。方法:选取郑州市第十六人民医院2015年5月至2017年1月收治的54例晚期结直肠癌患者进行研究,随机分为观察组、对照组,各27例,观察组给予雷替曲塞与奥沙利铂联合治疗,对照组给予氟尿嘧啶注射液、奥沙利铂及注射用亚叶酸钙联合治疗,比较两组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为48.15%,对照组为18.52%,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者周围神经毒性、血小板减少、腹泻及脱发等不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05);但其恶心呕吐、转氨酶升高及疲劳等不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌患者,疗效确切,且患者不良反应发生率低。     

替吉奥与氟尿嘧啶分别联合顺铂治疗晚期胃癌的临床效果及安全性分析

目的：观察分析替吉奥与氟尿嘧啶分别联合顺铂治疗晚期胃癌的临床效果以及安全性。方法：选取从2013年5月-2014年4月收治的78例晚期胃癌患者,随机分为观察组和对照组,各39例,观察组采用替吉奥联合顺铂治疗,对照组采用氟尿嘧啶联合顺铂治疗,观察比较两组患者的治疗效果。结果：观察组治疗后有效率为51.3%,对照组治疗后有效率为23.0%,观察组的治疗有效率与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,分析比较两组不良反应发生情况,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：临床采用替吉奥联合顺铂治疗晚期胃癌,其治疗效果显著优于氟尿嘧啶联合顺铂。     

奥沙利铂联合替吉奥治疗45例晚期结直肠癌的效果探讨

目的:探讨奥沙利铂联合替吉奥治疗45例晚期结直肠癌的效果。方法:选取2017年1月至2017年6月本院收治的晚期结直肠癌患者90例,根据不同治疗方案将其分为两组各45例。对照组采用奥沙利铂(130mg/m2)+卡培他滨(1000mg/m2)治疗,观察组采用奥沙利铂(130mg/m2)+替吉奥(80mg/m2)治疗,bid,连用14d,休息7d,21d为1个周期,6个周期后对比疗效及不良反应发生情况,随访1年统计复发情况。结果:观察组患者的临床有效率(57.78%)明显高于对照组的(35.56%)(P0.05);观察组患者的1年生存率为(64.44%),对照组为(57.78%),远期疗效比较无显著差异(58.82%)(P0.05);观察组患者的不良反应发生率(11.11%)明显低于对照组的(28.89%)(P0.05)。结论:奥沙利铂+替吉奥治疗晚期结直肠癌可有效提高临床疗效,减少不良反应,安全性良好。     

草酸铂联合替吉奥治疗晚期胃癌31例临床观察

目的:探讨草酸铂联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床疗效。方法:选取我院收治的62例晚期胃癌患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组各31例。对照组给予草酸铂联合多西他赛治疗,观察组给予草酸铂联合替吉奥治疗,观察比较两组的临床疗效和不良反应。结果:观察组患者有效率为62.9%,临床受益率为88.7%,对照组患者有效率为29.0%,临床受益率为58.1%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:草酸铂联合替吉奥治疗晚期胃癌临床疗效较好,不良反应轻,值得临床推广。     

加减补中益气汤联合奥沙利铂、替吉奥方案治疗晚期胃癌临床效果对比分析

目的:分析加减补中益气汤联合奥沙利铂、替吉奥方案治疗晚期胃癌临床效果。方法:抽取我院2016年1月-2017年5月期间收治的56例晚期胃癌患者,根据抽签法将56例患者均分为观察组(n=28)和对照组(n=28),对照组治疗方法为奥沙利铂、替吉奥方案,观察组治疗方法为补中益气汤加减联合奥沙利铂、替吉奥方案。结果:观察组患者和对照组患者中医证候总有效率分别为96.41%和78.57%,观察组患者治疗前中医证候积分[(12.88±3.41)分]和体力状况评分[(66.41±10.16)分]和对照组的(13.70±3.62)分、(64.15±10.68)分经软件对比,差异无统计学意义(P0.05),而治疗后中医证候积分[(8.08±2.14)分]和体力状况评分[(78.28±8.38)分]和对照组的(11.74±2.32)分、(68.51±8.11)分经软件对比,以P0.05为差异具有统计学意义。结论:晚期胃癌患者采用加减补中益气汤联合奥沙利铂、替吉奥方案进行治疗可改善自身的体力情况和中医证候状况。     

益气健脾解毒方联合西医治疗晚期胃癌的临床分析

目的探讨自拟益气健脾解毒方联合西医治疗晚期胃癌的疗效。方法选择晚期胃癌患者200例,随机分为试验组和对照组各100例,2组患者均给予相同对症处理。在此基础上,试验组给予自拟益气健脾化瘀方联合奥沙利铂及替吉奥治疗,对照组仅给予奥沙利铂及替吉奥治疗,观察2组治疗效果、不良反应事件发生率及生活质量差异。结果试验组经治疗客观有效率显著高于对照组(P0.05)。治疗后试验组各项不良反应事件发生率与对照组均相近(P0.05),生活质量评分显著高于对照组(P0.05)。结论自拟益气健脾解毒方联合奥沙利铂及替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的疗效显著,能够明显提升患者的生活质量,且其不良反应事件发生率无显著变化,具有较高的临床应用价值,值得推广。     

替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效观察

目的观察国产替吉奥联合奥沙利铂在晚期胃癌中的疗效及安全性。方法 66例晚期胃癌患者随机分为2组,治疗组采用奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗,对照组采用奥沙利铂联合5-Fu方案治疗。2个周期后评估疗效。结果可评价疗效的患者65例,治疗组(n=33)和对照组(n=32)的RR分别为36%(12/33)和34%(11/32),2组比较无显著性差异(P>0.05)。治疗组无疾病进展时间(PFS)为8.7个月,对照组为8.3个月,2组比较无显著性差异(P>0.05)。治疗组毒副反应较对照组轻,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论替吉奥联合奥沙利铂方案对晚期胃癌患者有较好疗效,并且使用方便,毒副反应轻,患者耐受性好。     

替吉奥联合奥沙利铂化疗及热疗治疗晚期胃癌的临床研究

目的观察替吉奥胶囊联合奥沙利铂化疗及热疗治疗晚期胃癌的临床疗效及不良反应。方法 85例晚期胃癌患者分为3组。A组给予替吉奥胶囊80 mg/(m2.d)早、晚餐后分2次口服第1—14天;B组给予替吉奥胶囊80 mg/(m2.d)早晚餐后分2次口服第1—14天,奥沙利铂130 mg/m2静脉滴注第1天;C组予替吉奥联合奥沙利铂化疗,用药方案同B组,化疗期间加用射频热疗,每周1次,功率500～800 W,每次加热1 h。3组治疗方案均每3周重复1次,至少2个周期。结果 85例患者均可评价疗效,A组与B组及B组与C组近期疗效比较均无显著性差异(P均>0.05),C组近期疗效明显高于A组(P<0.05);B组及C组临床获益率均高于A组(P均<0.05);3组KPS评分改善明显,但组间比较均无显著性差异(P均>0.05);主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应及外周神经毒性,治疗前及治疗中进行预防和干预,可使不良反应降低到最低程度。结论替吉奥联合奥沙利铂化疗热疗或替吉奥联合奥沙利铂化疗治疗晚期胃癌比替吉奥单药疗效好,替吉奥联合奥沙利铂化疗热疗又比替吉奥联合奥沙利铂化疗疗效好。     

胃复春胶囊辅助化疗治疗晚期胃癌合并恶性腹水临床研究

目的：观察胃复春胶囊辅助奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胃癌合并恶性腹水的临床疗效。方法：选择86例晚期胃癌合并恶性腹水患者，按随机数字表法分为对照组41例和观察组45例。对照组采用奥沙利铂联合替吉奥化疗，观察组在对照组基础上加用胃复春胶囊治疗，2组均连续治疗42 d。比较2组RECIST近期临床疗效、不良反应发生情况，比较2组治疗前后中医证候积分、卡氏功能（KPS）评分。结果：观察组总有效率33.33%，高于对照组14.63%，但2组比较，差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后，2组KPS评分升高（P<0.05），中医证候积分降低（P<0.05），且观察组KPS评分高于对照组（P<0.05），中医证候积分低于对照组（P<0.05）。观察组腹泻发生率低于对照组（P<0.05）。结论：胃复春胶囊辅助奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胃癌合并恶性腹水能减轻患者临床症状，提高生活质量，减少不良反应的发生。     

黄芪注射液辅助治疗晚期结直肠癌的效果观察

目的:探讨黄芪注射液辅助雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的近期疗效和对免疫功能的影响。方法:在郑州市第十六人民医院2015年1月至2017年1月期间诊治的晚期结直肠癌患者中抽取41例作观察组,予以黄芪注射液辅助雷替曲塞联合奥沙利铂治疗;同期选取39例晚期结直肠癌患者作为对照组,予以雷替曲塞联合奥沙利铂治疗;就两组患者近期疗效、免疫功能指标进行统计学分析。结果:观察组患者的病情控制率是90.24%,同对照组的71.79%相比明显较高,差异具有统计学意义(P0.05);治疗前,观察组和对照组的免疫功能指标比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组的CD3~+、CD4~+/CD8~+、CD4~+水平均高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:黄芪注射液辅助雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的近期疗效确切,对免疫功能有积极影响。     

复方苦参注射液联合替吉奥胶囊化疗对老年晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的:观察应用复方苦参注射液联合替吉奥胶囊化疗治疗发生在老年患者人群中的晚期非小细胞肺癌的治疗效果,不良反应发生情况及生存期情况。方法:筛选2013年1月—2015年6月入组本科收治的、经病理检查确诊为一线晚期非小细胞肺癌类型的老年患者60例,按照随机分组的方法分为对照组和观察组,每组随机纳入30例患者。对照组予患者替吉奥胶囊+顺铂治疗,观察组在应用替吉奥胶囊+顺铂的基础上配合使用复方苦参注射液,至少治疗2周期后比较两组的临床治疗效果、生存期情况情况、肿瘤指标水平及不良反应。结果:观察组的疾病控制率为80.00%显著高于对照组53.33%(P0.05);观察组患者的中位无进展生存期为11.51个月显著高于对照组的8.77个月(P0.01);观察组中位总生存时间25.54个月均显著高于对照组20.75个月(P0.05);观察组生活质量改善水平明显优于对照组(P0.05);治疗后,观察组肿瘤标志物CEA和Cyfra21-1水平显著低于对照组(P0.05);观察组血液学及消化道不良反应显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:替吉奥胶囊联合复方苦参注射液治疗一线老年晚期非小细胞肺癌的临床效果显著,不良反应少,且可以增加患者的生存期,值得临床推广使用。     

替吉奥联合奥沙利铂对局部晚期或复发转移结直肠癌的疗效观察

目的讨论替吉奥联合奥沙利铂方案在局部晚期或复发转移结直肠癌中的近期疗效及毒副反应。方法将局部晚期或复发转移结直肠癌患者33例随机分为2组:治疗组奥沙利铂联合替吉奥方案,每例患者至少接受2周期化疗,如无进展或无不可耐受的毒副作用,继续应用该方案至6～8个周期。对照组采用mfolfox6方案化疗,如无不可耐受的不良反应或疾病进展,继续应用8～12个周期。结果 2组有效率及疾病控制率比较无显著性差异。治疗组毒副反应明显小于对照组(P<0.05)。结论替吉奥联合奥沙利铂方案可能为晚期结直肠癌可行的有效低毒方案,值得进一步研究。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗恶性结直肠肿瘤的临床效果分析

目的:分析恶性结直肠肿瘤采用卡培他滨联合奥沙利铂治疗的临床效果。方法:选取我院2010年7月-2011年7月之间收治的82例恶性结、直肠肿瘤患者,按入院诊断时间分为观察组与对照组。给予对照组患者奥沙利铂治疗,给予观察组患者卡培他滨联合奥沙利铂治疗,对比分析两组患者临床治疗效果。结果:观察组患者治疗总有效率为87.91%,对照组患者治疗总有效率为57.78%。观察组治疗效果明显优于对照组,差异显著具有统计学意义(P0.05)。观察组患者不良反应率为19.52%,对照组患者不良反应率为34.15%,观察组患者不良反应率远远低于对照组患者,差异显著具有统计学意义(P0.05)。结论:卡培他滨联合奥沙利铂对治疗恶性结、直肠肿瘤具有显著的临床治疗效果,安全实效,值得临床推广与应用。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期直肠癌24例临床观察

目的:观察奥沙利铂和卡培他滨联合应用治疗晚期直肠癌患者的临床疗效。方法:选取晚期直肠癌患者47例,随机分为对照组(n=23)和观察组(n=24)。对照组采用奥沙利铂联合5-FU治疗,观察组采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗,对比两组晚期直肠癌治疗有效率、不良反应率。结果:观察组晚期直肠癌治疗总有效率为79.16%,显著高于对照组的47.83%(P<0.05);观察组的不良反应率为41.7%,对照组为47.8%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期直肠癌临床疗效较好,值得临床应用推广。     

替吉奥联合四君子汤治疗晚期胃癌临床观察

目的:观察替吉奥联合四君子汤治疗晚期胃癌的效果。方法:82例随机分为对照组与研究组各41例。两组均用替吉奥治疗,研究组加用四君子汤加减。结果:总有效率研究组68.3%、对照组41.5%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。KPS评分研究组高于对照组(P0.05)。研究组恶心呕吐、白细胞下降、腹泻、口腔炎等不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论:替吉奥联合四君子汤加减治疗晚期胃癌可提高疗效、减轻不良反应。