正交实验法优选葎草的提取工艺

目的:优选葎草有效成分木犀草素的最佳提取工艺.方法:采用正交实验的方法对葎草提取工艺优化选择,以有效成分木犀草素的含量为考察指标,采用HPLC法进行测定.结果:最佳提取工艺为用90%乙醇6倍量,提取2次,每次1 h为最佳,而浓度差异为主要影响因素.结论:该工艺方法合理,有效成分提取效率较高.     

豆茶决明中木犀草苷的提取及含量测定

目的探讨不同提取方法对豆茶决明中木犀草苷的影响,为高效提取木犀草苷的含量提供可靠方法。方法以木犀草苷含量为考察指标,采用L9(34)正交试验设计筛选最佳提取工艺,用高效液相色谱法测定提取物中木犀草苷的含量。结果正交试验各因素对结果影响大小为乙醇浓度料液比回流时间回流次数。结论最佳提取工艺为10倍量80%乙醇回流1 h,提取2次。     

正交试验法优选济菊木犀草素提取工艺

目的：优选济菊木犀草素提取工艺。方法：用正交试验法对济菊中木犀草素的提取工艺进行了探讨。结果与结论：最佳提取条件为９５％乙醇１０倍量回流提取２次,３h／次。     

正交试验比较金银花药材中绿原酸与木犀草苷的乙醇提取工艺

目的通过正交试验比较金银花药材的乙醇提取工艺。方法建立了HPLC法同时测定金银花提取物样品中绿原酸和木犀草苷的方法。分别采用加热回流和超声两种醇提工艺提取金银花药材中的绿原酸和木犀草苷,正交试验设计安排实验,分别以绿原酸转移率、木犀草苷转移率和总转移率评分3种指标对正交试验结果进行分析与比较。结果以绿原酸转移率为指标,回流法显著优于超声法;以木犀草苷转移率为指标,则超声法略优于回流法。同一提取方法,评价指标不同,所得到的最佳工艺和提取效果也有差异。结论在金银花的提取工艺研究中,不能仅以单一成分的转移率为指标进行评价,否则不能反映两种甚至多种成分的综合提取效果。     

木犀草素提取和纯化工艺的研究进展

木犀草素作为一种天然黄酮类化合物,存在于多种植物中,研究表明其具有多种药理作用,开发前景良好,受到国内外研究学者的广泛关注.针对木犀草素的特性,不同工艺具有不同的提取效率.对近年来木犀草素的提取纯化工艺进行了综述,论述了各种工艺的原理及特点,并进行比较,探讨了不同工艺用于实际生产的可能性,以及今后的研究趋势,为后续的研...     

正交实验法优选济菊木犀草素提取工艺

用正交实验法对济菊中木犀草素的提取工艺进行探讨。实验确定的最佳提取条件为：用10倍量95％乙醇回流提取3小时。     

正交设计研究葎草中总黄酮提取工艺

目的研究葎草叶中总黄酮的提取工艺条件。方法采用正交实验法,以总黄酮含量为考察指标,对葎草的总黄酮提取条件进行优选。结果所考察的因素中,葎草的提取工艺各因数影响程度为:乙醇浓度>溶剂用量>提取时间;最佳水平搭配为:A2B2C1。结论葎草中黄酮类成分提取的最适宜工艺为:75%乙醇,料液比1∶15,回流提取2次,1 h/次。     

Box-Benhnken响应面分析法优化金银花药材中绿原酸与木犀草苷的提取工艺

目的 Box-Benhnken响应面分析法优化金银花药材中绿原酸与木犀草苷的最佳提取工艺。方法采用HPLC法测定绿原酸与木犀草苷的量,以绿原酸与木犀草苷提取率的总评"归一值"为指标,通过Box-Behnken试验考察溶剂体积分数、液料比、提取时间对提取工艺的影响,对结果进行二项式回归模型拟合,优化提取工艺并进行预测分析。结果优化最佳提取工艺:乙醇体积分数为73.25%,料液比为1∶10.80,提取时间为30 min,提取次数2次,实际测得绿原酸与木犀草苷提取率分别为91.82%、32.16%,这与理论预测值(92.04%、32.32%)差异无显著性(P>0.05)。结论 Box-Benhnken响应面分析法能较好地拟合金银花药材中绿原酸与木犀草苷提取工艺,所预测值与试验值较好吻合,非线性拟合数学模型较接近客观事实,使得Box-Benhnken效应面对应的因素与指标的相互关系更加明确、客观、真实。     

西南地区不同居群葎草中总黄酮与木犀草素的含量分析

目的 考察西南地区不同居群葎草中总黄酮和木犀草素的含量.方法 以芦丁为对照品,采用分光光度法测定葎草中总黄酮的含量;采用反相高效液相色谱法测定葎草中木犀草素的含量.结果 葎草中总黄酮与木犀草素的含量在不同居群间差异显著,以四川和重庆产含量较高.结论 该方法适用于葎草的质量分析,可以为葎草资源开发提供参考.     

不同季节的葎草中木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷和大波斯菊苷的含量测定

[目的】同时测定蓰草中木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷和大波斯菊苷的含量。【方法】采用高效液相色谱法（HPLC）测定蓰草中木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷和大波斯菊苷的含量,色谱柱kromasilC。以甲醇-0．2％磷酸溶液（45：55）为流动相,流速为1．0mL／min,柱温35℃,检测波长为350nm。【结果]木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷在0．072-0．36μg的范围内与峰面积积分值成良好的线性关系（r=0．9999）,精密度相对平均标准差（RSD）=2．06％,平均加样回收率为99．3％,RSD为2．8％;大波斯菊苷在0．05-0．40I．Lg的范围内与峰面积积分值成良好的线性关系（r=9997）,精密度RSD=1．73％,平均加样回收率为100．2％,RSD％为2．7％。捧草中木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷的含量在7、8月份含量最高,大波斯菊苷在6月份含量最高。[结论】该方法简单、灵敏、稳定、可靠,可用于蓰草中木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷和大波斯菊苷的含量测定。蓰草适宜的采收季节应在6～8月份。     

HPLC法测定抗感胶囊中绿原酸、咖啡酸、芍药苷、木犀草苷和芦丁

目的建立HPLC法同时测定抗感胶囊中绿原酸、咖啡酸、芍药苷、木犀草苷和芦丁的方法。方法采用DiamonsilTMC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温30℃;体积流量:1.0 mL/min;流动相:甲醇-0.5%冰醋酸,梯度洗脱;自动进样:20μL;检测波长:270 nm。结果在此色谱条件下5种成分可完全分离。绿原酸、咖啡酸、芍药苷、木犀草苷和芦丁的线性范围分别为0.231 0~3.465 0μg(r=1.000 0)、0.037 8~0.567 0μg(r=0.999 9)、0.292 4~4.386 0μg(r=0.999 7),0.045 2~0.678 0μg(r=0.999 8)、0.143 8~2.157μg(r=0.999 9)。平均回收率绿原酸为98.5%(RSD为1.1%),咖啡酸为98.4%(RSD为0.9%),芍药苷为97.3%(RSD为1.1%),木犀草苷为98.6%(RSD为1.0%),芦丁为99.9%(RSD为0.28%)。结论该方法专属性好、准确度高,可用于综合评价抗感胶囊的质量。     

芦丁提取工艺的研究

利用正交试验设计法对“酸碱法”提取芦丁的工艺进行了研究,选择出最佳工艺条件。并在此最佳工艺条件下,用碳酸氢铵水溶液加石灰水来代替石灰乳液;用亚硫酸钠代替硼砂进行煮提,结果更为理想。同时对芦丁精制也进行了探讨。     

基于 UHPLC-Q-TOF-MS 技术研究木犀草素及木犀草苷的体内代谢

目的 研究木犀草素和木犀草苷在大鼠体内的代谢转化。方法 应用 UHPLC-Q-TOF-MS 方法研究分别灌胃木犀草素、木犀草苷后大鼠血浆、尿和粪中的代谢产物。结果 在灌胃木犀草素的大鼠血浆、尿、粪中共检测到 25 种代谢产物;在灌胃木犀草苷的大鼠血浆、尿、粪中共检测到 20 种代谢产物,但未检测到其原型。结论 木犀草素在大鼠体内的主要代谢途径为氧化、甲基化、葡糖醛酸化和硫酸化;木犀草苷在大鼠体内的主要代谢途径为脱葡萄糖基反应生成木犀草素素后,再氧化、甲基化、葡糖醛酸化和硫酸化。黄酮苷类化合物口服后易被肠道菌群产生的水解酶代谢为苷元吸收入血。     

HPLC法测定红花地上部分中木犀草苷和木犀草素的含量

目的：建立红花地上部分中木犀草苷和木犀草素的含量测定方法。方法：采用HPLC法,色谱柱为Hanbanhedera ODS-2C18柱（5μm,4.6×250mm）,流动相为甲醇-0.4%冰醋酸梯度洗脱,检测波长为350nm,柱温30℃。结果：木犀草苷回归方程：Y=59558771X-1755,r=0.999991,在0.0019mg/mL～0.1238mg/mL范围内有良好的线性关系,平均回收率为98.04%,RSD=1.68%（n=9）;木犀草素回归方程：Y=76381285X-9981,r=0.999995,在0.0020mg/mL～0.1266mg/mL范围内有良好的线性关系,平均回收率为96.56%,RSD=2.00%（n=9）。结论：该方法简便、快捷、准确、重复性好,可用于木犀草苷和木犀草素的含量测定。     

芦丁提取工艺改进的研究

通过正交试验方法，对从槐米中提取芦丁的工艺进行研究。研究表明最佳的提取条件为：加入7倍量的水，用石灰水调节pH值9．0，在60℃下提取20min，过滤，滤渣同法操作两次。合并3次滤液，用盐酸调节pH值3．5-4．0，加入OP-10在60℃下保温10min，再放置1h，过滤，干燥即得芦丁，产率为14．1％。     

芦丁提取工艺改进的研究

通过正交试验方法,对从槐米中提取芦丁的工艺进行研究.研究表明最佳的提取条件为:加入7倍量的水,用石灰水调节pH值9.0,在60℃下提取20min,过滤,滤渣同法操作两次.合并3次滤液,用盐酸调节pH值3.5～4.0,加入0P-10在60℃下保温10min,再放置1h,过滤,干燥即得芦丁,产率为14.1%.     

不同产地及采收期的葎草中木犀草苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷、木犀草素定量比较研究

目的建立HPLC法同时测定葎草中木犀草苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷、木犀草素量,并测定不同产地、不同采收月份、雌株和雄株葎草中木犀草苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷、木犀草素的量,为葎草质量标准研究提供科学依据。方法 HPLC法同时测定葎草中木犀草苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷、木犀草素的量。系统适用性条件,色谱柱为Agilent 5 TC-C_(18)(250 mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱;体积流量1.0mL/min;检测波长340nm;柱温25℃;进样量10μL。结果木犀草苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷、木犀草素的检测质量浓度分别在4.640~74.24、1.510~30.20、0.796 3~12.74μg/mL与各自峰面积值呈良好线性关系(r=0.999 2、0.999 9、0.999 5),精密度、稳定性、重复性试验的RSD均≤1.99%,平均回收率分别为102.69%、100.49%、100.39%,RSD分别为1.64%、1.93%、1.65%(n=9)。结论在河北省不同产地、不同采收月份、雌株、雄株葎草药材中,木犀草苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷、木犀草素的量存在较大差异。     

黄芩中黄芩苷的提取工艺研究

目的:通过试验优选黄芩中黄芩苷的最佳水提工艺.方法:采用L9(34)正交试验,以所提的黄芩苷总量作为考察指标,优选黄芩的最佳水提工艺.结果:黄芩生药切片,10倍水量水煮提取两次,每次1.5 h,合并两次提取液,过滤,定容即得.结论:黄芩此种水提工艺稳定可行,可用于大生产.     

槐米中芦丁提取工艺研究

目的:探讨芦丁提取的新工艺,提高芦丁提取率和纯度。方法:用乙醇作溶剂,从槐米中提取芦丁,并经D101型大孔吸附树脂纯化。结果:芦丁提取率高达25%以上,优于传统的热水提取法、碱水煮法、冷碱水浸提法;且纯度超过98%。结论:本试验建立了一种提取、纯化芦丁的新工艺,该工艺相对简便易行,经济实用,节约生产成本,提高生产效率。     

芦丁提取工艺的研究

目的 根据对目前芦丁的提取工艺结合生产实际作初步总结。方法 从芦丁的来源、芦丁的初提工艺到芦丁的精制作了比较详细的综合分析。结果 对芦丁的提取工艺关键作了概括。结论 芦丁的提取工艺优化具可行性。