疏血通注射液治疗急性缺血性脑血管病100例

目的:观察疏血通注射液治疗急性缺血性脑血管病的疗效.方法:将200例急性缺血性脑血管病患者随机分为两组,分别使用疏血通及复方丹参注射液治疗.结果:治疗组总有效率 93%,对照组总有效率76%,两组比较,有高度显著性差异(P＜0.01).结论:疏血通注射液治疗急性缺血性脑血管病疗效好,副作用小,安全可靠.     

疏血通注射液联合安宫牛黄丸治疗中风疗效及对患者凝血功能、Cytc和Caspase-3表达的影响

目的:探讨疏血通注射液联合安宫牛黄丸对缺血性中风患者凝血功能、细胞色素C(Cytc)、Caspase-3指标的变化。方法:选择102例缺血性中风患者,按照患者入院先后顺序进行标记,偶数号作为对照组,奇数号作为观察组,每组51例。对照组患者采用疏血通注射液治疗,观察组患者采用安宫牛黄丸与疏血通注射液联合治疗,7d为1个疗程,6个周期后观察两组患者临床疗效、治疗前神经功能缺损状况、凝血功能(PT、TT、APTT、FIB)和Cytc、Caspase-3指标水平的变化。结果:观察组与对照组的临床总有效率分别为92.16%、78.43%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组神经功能缺损(NIHSS)评分高于对照组患者(P0.05);治疗后观察组患者凝血功能各项指标比对照组患者均降低(P0.05);治疗后观察组患者Cytc、Caspase-3指标均降低,与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:疏血通注射液联合安宫牛黄丸治疗出血性中风患者,明显提高患者的临床疗效,神经功能得到恢复,改善患者凝血功能,降低出血情况,同时抑制了患者的Cytc、Caspase-3水平。     

疏血通联合依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中58例

目的:观察疏血通联合依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效及其对神经功能缺损和血清相关指标的影响。方法:选取116例急性缺血性脑卒中患者,随机分成两组,对照组给予常规治疗+依达拉奉注射液治疗,观察组在对照组的基础上给予疏血通注射液治疗。对比两组的临床疗效,治疗前后NIHSS评分、血清D-二聚体水平和超氧化物歧化酶(SOD)水平及不良反应情况。结果:治疗2周后,观察组治疗总有效率为87.9%,优于对照组(P0.05),差异具有统计学意义。治疗前,两组NIHSS评分和血清D-二聚体、SOD水平比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者NIHSS评分和血清D-二聚体、SOD水平均有明显改善,且观察组优于对照组(P0.05),差异有统计学意义。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:疏血通与依达拉奉联合治疗急性缺血性脑卒中,其疗效优于单用依达拉奉,可改善神经功能损伤和机体高凝状态,提高抗氧化能力,改善预后,且无明显不良反应。     

补阳还五汤联合疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效

目的:观察补阳还五汤联合疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将108例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组,每组各54例,在常规治疗基础上,两组均给予疏血通注射液治疗,观察组另加用补阳还五汤。比较两组临床疗效、治疗后血液流变学指标、治疗前后神经功能缺损程度(NIHSS)评分以及日常生活能力(ADL)评分。结果:观察组总有效率为96.30%,对照组总有效率为81.48%,两组有效率比较有显著性差异。两组治疗后神经功能缺损评分及日常生活能力评分均有所降低,与治疗前比较,具有显著性差异,治疗后组间比较,血液流变学指标、神经功能缺损程度评分及日常生活能力评分差异有显著性,观察组优于对照组。结论:补阳还五汤联合疏血通注射液治疗急性脑梗死具有较好的疗效。     

疏血通注射液联合丁苯酞软胶囊治疗脑梗死临床研究

目的:观察疏血通注射液联合丁苯酞软胶囊治疗脑梗死的临床疗效。方法:以74例脑梗死患者为研究对象,随机均分2组各37例,对照组服用丁苯酞软胶囊,治疗组在对照组治疗的基础上给予疏血通注射液联合治疗,连续治疗2周,比较2组患者的神经功能缺损程度、临床疗效及不良反应状况。结果:治疗后,2组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分均较治疗前有不同程度的减少(P<0.05),治疗组NIHSS评分低于对照组(P<0.05)。治疗组总有效率为91.89%,对照组总有效率为70.27%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:疏血通注射液联合丁苯酞软胶囊治疗脑梗死,可降低患者的神经功能缺损程度,使神经细胞功能得到有效的改善,提高临床疗效。     

血栓通联合高压氧对缺血性脑卒中患者的临床疗效

目的:探讨血栓通联合高压氧治疗缺血性脑卒中患者的临床疗效。方法:选择在广宁县人民医院2016年5月至2017年5月治疗的缺血性脑卒中患者86例,随机分为观察组和对照组,每组43人,观察组采用血栓通注射液联合高压氧治疗,对照组采用血栓通注射液治疗,治疗时间为4周。分析两组患者的治疗效果及卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数。结果:血栓通联合高压氧组的患者总有效率为90.70%,而血栓通组的总有效率为86.05%,两组总有效率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前的NIHSS评分、Barthel指数比较,差异均无统计学意义(P0.05);两组患者在治疗后的NIHSS评分、Barthel指数比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:血栓通联合高压氧组患者的神经功能缺损和日常生活自理能力改善较血栓通组更明显。     

疏血通注射液治疗缺血性脑血管病的临床观察

目的 :观察疏血通注射液在缺血性脑血管疾病中的疗效。方法 :将 10 0例病人随机分为两组 ,治疗组用疏血通注射液静脉滴注 ,每日 1次。对照组用血塞通注射液 ,两组均连续用药 14天。结果 :两组疗效对比 ,疏血通总有效率为 96 % ,血塞通总有效率为 78% (P <0 0 1)。结论 :疏血通注射液治疗缺血性脑血管病疗效明显。     

疏血通与丹红注射液治疗脑梗死临床观察

目的:探讨疏血通与丹红注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法:选取西双版纳州人民医院于2015年12月至2017年2月收治的脑梗死患者90例,随机分为观察组和对照组,各45例,观察组患者采用疏血通注射液治疗,对照组患者采用丹红注射液治疗,记录并比较两组患者神经功能缺损评分、治疗有效率等临床指标。结果:观察组患者治疗总有效率为93.33%,对照组为77.78%,观察组明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后神经功能缺损评分均优于同组治疗前,且观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者不良反应发生情况比较,观察组有1例发生肠胃不适,总发生率为2.22%,对照组肠胃不适者3例、皮疹4例,总发生率为15.56%,观察组发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:疏血通注射液治疗脑梗死患者的临床疗效明显优于丹红注射液,而且可以改善患者神经功能缺损情况,无严重并发症,值得临床借鉴。     

补阳还五汤佐治急性脑梗死的临床疗效及对NIHSS和ADL评分的影响

目的:研究补阳还五汤联合疏血通注射液治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效及对神经功能缺损程度(NIHSS)和日常生活能力(ADL)评分的影响。方法:选取符合纳入标准的ACI患者116例,采用随机数表法将其分为对照组(58例)和观察组(58例)。对照组患者给予疏血通注射液治疗,观察组患者在此基础上口服补阳还五汤。比较两组患者的治疗总有效率和不良反应发生率,同时比较治疗前后的NIHSS、ADL评分和凝血指标及BV变化情况。结果:观察组的治疗总有效率为93.10%(54/58),明显高于对照组81.03%(47/58)(χ2=5.57,P=0.01);治疗后,观察组的NIHSS评分明显低于对照组(P0.01),而ADL评分明显高于对照组(P0.01),PT、APTT及TT均明显高于对照组(P0.01),BV和FIB明显低于对照组(P0.01),APTT明显高于对照组(P0.01);不良反应发生率组间比较未见统计学差异(P0.05)。结论:补阳还五汤联合疏血通注射液治疗ACI的疗效显著,能有效改善患者神经功能和生活质量,改善血液黏稠度和凝血因子,且治疗安全性较高,值得临床推广。     

川芎嗪注射液对急性缺血性脑卒中患者血清MMP-9及神经功能缺损的影响

目的观察川芎嗪注射液对急性缺血性脑卒中患者血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及神经功能缺损的影响,探讨其治疗缺血性脑卒中的作用机理。方法将76例急性缺血性脑卒中患者随机分为观察组与对照组,每组38例。对照组予西医常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用川芎嗪注射液治疗,连续治疗14 d。治疗前后分别测定2组患者血清MMP-9水平及神经功能缺损(NIHSS)评分,并比较2组临床疗效。结果治疗前,2组NIHSS评分及血清MMP-9水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组总有效率为94.74%,对照组总有效率为78.95%,2组比较差异有统计学意义(P0.05);与对照组比较,观察组患者NIHSS评分[(12.56±2.69)分比(15.48±3.15)分]、血清MMP-9水平[(165.36±42.74)ng/m L比(207.89±46.21)ng/m L]均显著降低,差异均有统计学意义(P0.01)。结论川芎嗪注射液治疗急性缺血性脑卒中疗效确切,其作用机制可能与降低患者血清MMP-9水平、改善神经功能缺损有关。     

疏血通注射液联合阿替普酶治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察疏血通注射液与奥拉西坦注射联合阿替普酶治疗急性脑梗死患者的疗效。方法:将100例急性脑梗死患者随机分为观察组与对照组各50例,两组均给予阿替普酶静脉溶栓,对照组给予奥拉西坦静脉滴注;观察组在对照组基础上加用疏血通注射液静脉滴注;两组患者连续用药14d后。比较两组治疗前后NIHSS评分与颈动脉斑块面积改善情况。结果:治疗后两组NIHSS评分与颈动脉斑块面积较治疗前均明显降低(P0.05),且治疗后组间比较差异有统计学意义(P0.05);两组治疗有效率比较,观察组明显高于对照组(P0.05)。结论:疏血通注射液联合阿替普酶治疗急性脑梗死患者疗效更好,可促进神经功能缺损恢复。     

依达拉奉联合疏血通注射液治疗急性缺血性脑血管病40例

目的观察依达拉奉联合疏血通注射液治疗急性缺血性脑血管病的疗效及安全性。方法 80例急性缺血性脑血管病患者随机分为治疗组和对照组。治疗组采用依达拉奉联合疏血通注射液治疗,对照组单用疏血通注射液治疗。观察治疗前及治疗2周后神经功能缺损评分、日常生活能力指数评分变化。结果治疗组治疗后愈显率为72.5%,总有效率为92.5%,优于对照组的45.0%、75.0%（P〈0.05）;治疗组治疗后神经功能缺损评分及日常生活能力指数评分优于治疗前（P〈0.05）。结论依达拉奉注射液联合疏血通注射液治疗急性缺血性脑血管病优于单用疏血通注射液治疗。     

恩必普软胶囊联合疏血通注射液治疗126例急性脑梗塞临床疗效观察

目的:探讨恩必普软胶囊联合疏血通注射液治疗急性脑梗塞临床疗效观察.方法:随机将126例脑梗死患者分为治疗组63例(恩必普软胶囊联合疏血通注射液治疗组)和对照组63例(疏血通注射液治疗组),对两组NIHSS评分、Fugl-Meyer评分或Barthel指数及疗效进行比较.结果:治疗后两组NIHSS评分均较治疗前减少,治疗组比对照组减少更明显(P均<0.01);两组治疗前后比较,Fugl-Meyer评分及Barthel指数均明显提高,但治疗组提高幅度明显大于对照组;治疗组的总有效率明显高于对照组.结论:运用疏血通注射液治疗急性脑梗塞的基础上加用恩必普软胶囊提高了急性脑梗死的疗效,值得临床上推广应用.     

丹红注射液辅治急性缺血性脑卒中疗效观察

目的:观察丹红注射液辅治急性缺血性脑卒中的疗效。方法:120例随机分成观察组及对照组各60例。两组均给予基础药物治疗,观察组联合丹红注射液静脉滴注,疗程2周。结果:总有效率观察组86.67%、对照组71.67%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。神经功能缺损评分(NIHSS评分)两组治疗后较治疗前比较差异有统计学意义(P0.05),两组治疗后组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:基础药物联合丹红注射液治疗急性缺血性脑卒中可以提高临床疗效,应用较安全。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死45例临床观察

目的观察疏血通注射液治疗脑梗死的疗效。方法选择缺血性脑血管疾病患者88例,随机分为治疗组及对照组。两组均予常规治疗,治疗组用疏血通6mL加入生理盐水250mL中静脉输注,每日1次;对照组用复方丹参40mL加入生理盐水250mL中静脉输注,每日1次。两组均连续治疗21d（1疗程）。观察神经功能缺损程度评分和血液流变学指标的变化。结果治疗1个疗程后,疏血通治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为68.9%,两组疗效差异有统计学意义（P〈0.01）。结论疏血通注射液治疗缺血性脑血管疾病疗效确切,早期应用可降低缺血性脑血管病的致残率,提高患者生活质量,不良反应发生率低。     

针刺对缺血性卒中患者血液凝血功能与脑血流及神经功能缺损症状的影响

目的观察针刺对缺血性卒中患者血液凝血功能与脑血流及神经功能缺损症状的影响。方法选取缺血性卒中患者158例,随机分为观察组和对照组,每组79例。对照组给予西药常规治疗及常规康复训练,观察组在对照组治疗基础上加用针刺治疗。观察两组治疗前后中医证候评分、凝血功能、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分;采用动脉自旋标记(ASL)技术观察两组患者治疗前后脑血流变化情况,并检测两组相对脑血流量(rCBF);比较两组临床疗效。结果两组治疗前中医证候评分、NIHSS评分、凝血功能等指标比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后中医证候评分、NIHSS评分较治疗前显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后APTT、D-D、rCBF较治疗前显著改善(P<0.05);观察组治疗后ASL正常灌注例数65例,显著高于对照组正常灌注数52例(P<0.05);观察组治疗后中医证候评分、NIHSS评分、APTT、D-D及rCBF水平显著优于对照组(P<0.05);观察组总有效率为91.1%,显著高于对照组的73.4%(P<0.05)。结论针刺疗法对缺血性卒中患者具有一定疗效,能显著改善患者凝血功能,干预脑血流低灌注症状,增加脑血流量,促进神经细胞修复及干细胞增殖,加快神经损伤修复,提高治疗总有效率。     

重组组织型纤溶酶原激活剂溶栓后应用疏血通注射液在脑梗死急性期的疗效观察

目的:观察重组组织型纤溶酶原激活剂(Rt-PA)溶栓后应用疏血通注射液治疗早期急性脑梗死的临床疗效。方法:回顾性分析2013年12月-2016年1月鹤壁市淇县中医院收治的120例急性脑梗死患者,根据是否实施疏血通注射液治疗分为观察组(在按照指南规范常规西医治疗的基础上应用疏血通注射液)和对照组(按照指南规范常规治疗),每组60例。对比分析两组患者治疗后的脑梗死灶体积、NIHSS和GOS评分、血管再通率、临床疗效及并发症发生情况。结果:观察组患者脑梗死灶体积明显小于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者NIHSS评分和GOS评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者脑温明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组总有效率明显高于对照组(P0.05)。结论:Rt-PA溶栓后应用疏血通注射液治疗早期急性脑梗死具有显著的临床疗效,能够缩小梗死面积,有效降低患者神经功能的缺损,促进肢体功能的恢复,具有重要的临床意义和研究价值。     

疏血通注射液联合低分子肝素钙治疗急性期脑梗死的疗效观察

目的观察疏血通注射液联合低分子肝素钙治疗急性期脑梗死的临床疗效和安全性。方法将60例急性期脑梗死患者随机分为治疗组与对照组各30例。对照组予腹壁皮下注射低分子肝素钙4100单位,每日1次。治疗组在对照组治疗基础上,予疏血通注射液6mL加入生理盐水250mL中,静脉滴注,每日1次。两组均2周为1个疗程。两组患者治疗前后均进行临床神经功能缺损程度评分及临床疗效评定。结果治疗组总有效率为90.0%,对照组总有效率为63.3%,治疗组神经功能缺损评分(10±2)分,生活能力状态评分(86±15)分;对照组分别为(16±3)分、(65±15)分。两组比较有统计学差异(P0.05)。结论疏血通注射液联合低分子肝素钙可明显改善急性期脑梗死患者临床症状,无不良反应。     

丹红注射液与疏血通注射液治疗急性脑梗死效果比较

目的:比较丹红注射液和疏血通注射液治疗急性脑梗死的效果。方法:82例随机分为对照组和研究组各41例,对照组用丹红注射液治疗,研究组用疏血通注射液治疗,比较两组临床疗效、神经功能缺损评分、生活质量评分和日常生活能力评分以及不良反应发生率。结果:总有效率研究组高于对照组(P0.05),ADL评分、NIHSS评分、SF-36评分研究组均优于对照组(P0.05)。结论:疏血通注射液治疗急性脑梗死效果更好。     

黄芪联合疏血通注射液治疗脑梗塞的临床疗效

目的:探讨黄芪联合疏血通注射液治疗脑梗塞的临床疗效。方法:选取我院2014年3月~2015年6月收治的64例脑梗塞患者为研究对象,随机均分为对照组和观察组,对照组采用疏血通注射液治疗,观察组采用黄芪联合疏血通注射液治疗,观察两组患者的临床治疗效果。结果:观察组患者的临床治疗总有效率为96.88%明显高于对照组患者的临床治疗总有效率71.88%,两组患者的总有效率差异显著,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:采用黄芪联合疏血通注射液治疗脑梗塞,临床疗效显著,值得在临床上广泛推广。