序贯疗法治疗成人下呼吸道细菌感染疗效观察

目的分析头孢曲松钠与头孢克肟胶囊序贯治疗成人下呼吸道细菌感染的临床效果,探讨其临床适用性。方法将82例下呼吸道细菌感染患者简单随机分为观察组42例和对照组40例,对照组单纯给予头孢曲松钠抗菌治疗,观察组则采用头孢曲松钠与头孢克肟胶囊序贯疗法。观察并比较2组患者的临床治疗效果、细菌清除情况及住院时间和住院费用。结果观察组患者的临床有效率为93%,对照组为88%,2组比较差异无统计学意义(2=0.20,P>0.05)。2组的细菌清除率比较差异无统计学意义(2=0.04,P>0.05)。观察组住院时间和住院费用均明显少于对照组(P均<0.05)。2组患者用药后均未出现严重并发症。结论头孢曲松钠与头孢克肟胶囊序贯治疗成人下呼吸道细菌感染可以取得较好的疗效,同时节省了医疗成本,也为患者减轻了经济负担,适合临床推广应用。     

头孢克肟序贯治疗婴幼儿下呼吸道感染疗效及药物经济学分析

目的观察头孢曲松钠-头孢克肟颗粒序贯治疗婴幼儿下呼吸道细菌感染的疗效及安全性。方法A组采用序贯疗法,静脉滴注第3代β-内酰胺类抗生素(头孢曲松钠针)静脉滴注3 d后改为头孢克肟颗粒口服:B组给予头孢曲松钠针静脉滴注。2组治疗总疗程时间相同。结果A组和B组医疗费用有显著性差异(P0.05),疗效无显著性差异(P0.05),不良反应发生率A、B组无显著性差异(P0.05)。结论头孢克肟序贯治疗婴幼儿下呼吸道感染具有高效、快速、方便、节省费用等优点。     

左氧氟沙星序贯治疗社区获得性下呼吸道细菌感染的临床观察

左氧氟沙星是第三代氟喹诺酮类抗生素,抗菌谱广,组织分布广,生物利用度高的特点在抗感染药物中仅次于β-内酰胺类的抗生素,在临床得到了广泛的应用[1]。序贯治疗在急性社区获得性下呼吸道细菌感染中已有所应用,本研究探讨采用左氧氟沙星针剂与片剂序贯治疗中度急性社区获得性下     

勒马回胶囊联合头孢克肟胶囊治疗老年慢性支气管炎的临床观察

目的:探讨勒马回胶囊联合头孢克肟胶囊治疗老年慢性支气管炎的临床疗效。方法:选取本院2014年1月-2015年1月内科住院部老年慢性支气管炎患者79例,采用随机数字表法将患者分为两组,对照组39例,采用头孢克肟胶囊治疗,观察组40例,采用勒马回胶囊联合头孢克肟胶囊治疗,比较两组治疗有效率、肺部杂音消失时间、退热时间、咳嗽消失时间与药物不良反应率的差异。结果:观察组患者治疗有效率均明显高于对照组,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05),观察组患者肺部杂音消失时间、退热时间、咳嗽消失时间均明显短于对照组患者,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05),两组患者治疗期间均未出现明显不良反应,两组药物不良反应率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:勒马回胶囊联合头孢克肟胶囊治疗老年慢性支气管炎的临床疗效显著,有助于显著改善临床症状,且安全性较高。     

头孢克肟与头孢克洛治疗小儿急性呼吸道感染对比观察

目的比较头孢克肟与头孢克洛治疗小儿急性呼吸道感染的临床治疗效果。方法将100例经临床确诊的小儿急性呼吸道感染患者,按照抽签法随机分为观察组与对照组各50例,分别给予头孢克肟4.0 mg/(kg·d)与头孢克洛20 mg/(kg·d)加以治疗,比较2组临床治疗总有效率、细菌清除率以及常见临床症状消失时间。结果①对照组临床治疗总有效率为66%,明显小于观察组(94%),2组比较有显著性差异(P<0.01)。②对照组共检出革兰阳性菌(G+)与革兰阴性菌(G-)42株,清除32株,清除率为76%(32/42)。观察组共检出G+与G-菌45株,清除41株,清除率为91%(41/45)。2组比较有显著性差异(P<0.05)。③观察组发热、咳嗽、脓栓及肺部啰音消失时间要明显小于对照组,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论头孢克肟治疗小儿急性呼吸道感染疗效显著,细菌清除率较高,且不良症状消失快,其临床效果优于头孢克洛,应在临床上加以推广并应用。     

头孢克肟联合阿奇霉素治疗小儿细菌性呼吸道感染

目的:探讨头孢克肟联合阿奇霉素治疗小儿细菌性呼吸道感染的临床疗效。方法:选取2016年2月至2018年1月广州市第八人民医院收治的70例小儿细菌性呼吸道感染患儿进行研究;采用双盲法将患儿分为观察组和对照组,每组35例;两组患儿均给予常规对症治疗,观察组在此基础上联用头孢克肟、阿奇霉素治疗,对照组采用头孢曲松治疗;比较两组患儿的疗效及炎性因子水平。结果:经治疗,观察组患儿的治疗总有效率为94.29%,高于对照组的77.14%,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05);两组患儿治疗后的血清炎性因子水平比较,观察组均低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:头孢克肟联合阿奇霉素治疗小儿细菌性呼吸道感染整体疗效显著,值得借鉴。     

头孢克肟治疗小儿细菌性腹泻88例临床疗效观察

目的：研究头孢克肟在治疗小儿细菌性腹泻中的临床疗效。方法：对2009年6月～2010年10月我院治疗的176例细菌性腹泻患儿进行了研究,随机分为两组,治疗组口服头孢克肟,对照组口服阿莫西林,7天为一个疗程,比较两组的治疗效果。结果：对照组总有效率为75．O％,治疗组总有效率为89．8％,两组比较差异明显,有统计学意义（P〈O．05）。结论：头孢克肟治疗小儿细菌性腹泻临床效果显著,好于常规药物阿莫西林,不良反应少,是轻至中度小儿细菌性腹泻的理想治疗药物。     

鼻渊通窍经验方联合头孢克肟胶囊治疗慢性鼻窦炎疗效观察

目的:观察自拟鼻渊通窍经验方联合头孢克肟胶囊治疗慢性鼻窦炎的临床疗效及对炎性因子的影响。方法:将92例慢性鼻窦炎患者随机分为2组各46例,对照组给予头孢克肟胶囊口服治疗;治疗组在对照组的基础上加用鼻渊通窍经验方内服,均连续治疗2周,观察比较2组临床疗效,检测血清炎性因子白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-17(IL-17)水平变化,并采用Lund-kennedy评分对内镜黏膜形态进行评价。结果:总有效率治疗组为91.3%,对照组为71.7%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组血清IL-6、IL-17水平均较治疗前下降(P0.05),且治疗组2指标水平下降较对照组更显著(P0.05)。治疗后2组Lund-kennedy评分均较治疗前下降(P0.05),且治疗组评分下降较对照组更显著(P0.05)。结论:鼻渊通窍经验方联合头孢克肟胶囊治疗慢性鼻窦炎疗效肯定,可显著改善患者鼻腔内镜黏膜形态,其机制可能与调控炎性因子有一定的相关性。     

头孢克肟治疗小儿急性细菌性肠炎36例临床疗效观察

目的:探讨头孢克肟治疗小儿急性细菌性肠炎的临床疗效。方法:选取小儿急性细菌性肠炎患者72例作为研究对象,采用随机分组方式将其分为观察组与对照组,每组36例。给予对照组患者头孢克洛治疗,给予观察组患者头孢克肟治疗,对两组患者的治疗效果进行比较。结果:观察组患者总有效率为94.44%,优于对照组患者的66.67%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:头孢克肟对治疗小儿急性细菌性肠炎疗效较好,安全可靠,值得临床推广应用。     

头孢吡肟治疗老年呼吸道感染的临床疗效观察

目的:探讨头孢吡肟治疗老年呼吸道感染的临床效果,指导临床用药。方法:选取我院自2008年7月-2009年6月收治的126例呼吸道感染老年患者随机分为观察组(头孢吡肟治疗组)和对照组(头孢他定治疗组)各63例,治疗周期为2周,观察两组患者的治疗效果。结果:观察组痊愈41例,显效15例,有效8例,总有效率为88.9%;对照组痊愈28例,显效19例,有效15例,无效1例,总有效率为74.6%。两组比较差异显著(P<0.01),具有统计学意义。观察组服药过程中发生恶心1例,腹泻1例,不良反应发生率为3.2%;对照组发生斑疹1例,不良反应发生率为1.6%,两组比较差异不大(P>0.05)。结论:头孢吡肟治疗老年呼吸道感染效果理想,且安全性较高,值得临床推广使用。     

头孢吡肟治疗呼吸道细菌性感染60例临床分析

目的：观察头孢吡肟对呼吸道感染,评价其疗效及安全性。方法：头孢吡肟,每次1．8g,溶于生理盐水150ml中,50min静脉点滴,每12h一次,每天两次,疗程7—14d不等。结果：治愈率58．33％（35／60）;显效率21．67％（13／60）;有效率15％（9／60）;无效占5％（3／60）,即总有效率95％（57／60）。7种病原菌清除率为87．5％（49／56）,不良反应率为5％（3／60）。结论：头孢吡肟具有高度抗菌活性,治疗中重度细菌性呼吸道感染疗效好,不良反应少。     

复方鱼腥草合剂联合头孢克肟胶囊治疗急性咽炎风热证临床研究

目的：观察复方鱼腥草合剂联合头孢克肟胶囊治疗急性咽炎风热证的临床疗效。方法：选取88例急性咽炎风热证患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组各44例。对照组给予头孢克肟胶囊治疗,观察组在对照组基础上给予复方鱼腥草合剂治疗,2组均治疗5 d。比较2组临床疗效、症状消失时间、不良反应发生率,以及治疗前后中医证候评分、血清炎症指标水平。结果：治疗5 d后,观察组临床疗效总有效率95.45%,高于对照组81.82%(P<0.05)。2组咽痛、咽部干燥灼热、吞咽不利、发热、恶寒、口渴评分均较治疗前降低（P<0.05）,观察组上述6项中医证候评分均低于对照组（P<0.05）。观察组咽痛、咽部黏膜红肿、咽部灼热消失时间均短于对照组（P<0.05）。2组血清白细胞介素-6 (IL-6)、C-反应蛋白（CRP）、白细胞介素-1β (IL-1β)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)水平均较治疗前降低（P<0.05）,观察组上述4项血清炎症指标水平均低于对照组（P<0.05）。治疗期间,观察组不良反应发生率11.36%,与对照组6.82%比较,差异无统计学意义（P>0...     

头孢克肟治疗泌尿生殖系统感染78例

目的验证头孢克肟的临床疗效。方法78例泌尿生殖系统感染患者应用头孢克肟治疗,并与头孢拉定治疗69例进行对照。结果治疗组与对照组临床总有效率分别为94%和86%,其中单纯性泌尿系统感染有效率分别为100%和92%,复杂性泌尿系统感染率分别为94%和82%,前列腺炎发生率分别为83%和81%,2组疗效间无显著性差异(P>0.05)。治疗组和对照组细菌清除率分别为92%和84%(P>0.05),不良反应发生率分别为5%和9%。结论头孢克肟具有抗菌谱广、抗菌活性强、尿液浓度高、不良反应少、疗效显著等特点,对各种泌尿生殖系统感染,尤其是轻、中度感染尤为适用。     

头孢克肟与阿莫西林克拉维酸钾治疗儿童细菌感染的Meta分析

目的评价头孢克肟与阿莫西林克拉维酸钾治疗儿童细菌感染的疗效和安全性。方法计算机检索中文科技期刊全文数据库(1989—2010)与中国生物医学文献数据库(1978—2010),纳入头孢克肟与阿莫西林克拉维酸钾治疗儿童细菌感染的随机对照试验(RCT)文献,对纳入研究进行方法学质量评价,并采用RevMan 5.0软件进行Meta分析。结果 7篇随机对照试验,共672例患者符合纳入标准,Meta分析结果显示:头孢克肟与阿莫西林克拉维酸钾比较,痊愈率OR合并值1.66(95%CI为1.22~2.26),Z=3.24(P=0.001),有显著性差异;有效率OR合并值3.07(95%CI为1.94~4.86),Z=4.80(P<0.01),有显著性差异。结论目前国内证据表明,头孢克肟治疗儿童细菌感染痊愈率、总有效率优于阿莫西林克拉维酸钾,但受纳入文献质量影响,以上结论需要高质量的临床证据进一步证实。     

化瘀消癥方联合头孢克肟片治疗卵巢囊肿75例

目的:观察化瘀消癥方配伍头孢克肟片治疗卵巢囊肿的临床效果.方法:将2007年-2011年就诊的150例卵巢囊肿患者随机分为两组,观察组75例应用化瘀消癥方联合头孢克肟片治疗,对照组单独应用头孢克肟片治疗.2组均以18天为一个疗程.治疗1个疗程后比较疗效.结果:临床显效率和总有效率观察组分别为52.0％和92.0％,对照组分别为36.0％和81.3％,2组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).2组患者小腹坠痛、月经不调、白带异常、腰痛等症状体征改善情况均有明显差异(P＜0.01),具有统计学意义.结论:化瘀消癥方联合头孢克肟片较单独应用头孢克肟片治疗卵巢囊肿可以显著缩短临床症状及体征改善时间,疗效更好.     

序贯疗法联合中药面膜治疗痤疮临床观察

目的:观察序贯疗法联合中药面膜对于痤疮的疗效及不良反应。方法:将痤疮患者共188例,按随机数字表随机分为2组各94例。治疗组给予自制中药面膜3天1次,1周后改为每周1次;同时给予强力霉素,每天0.2 g,分2次服用,连续给药2周后,停止服用强力霉素,改服异维A酸胶丸,每天20 mg,分2次服用,连续给药10周。对照组仅给予异维A酸胶丸,每天20 mg,分2次服用,连续给药12周。治疗结束后对比2组的疗效和不良反应。结果:治疗组总有效率74.5%,对照组总有效率56.4%,2组比较,差异有非常显著性意义(P0.01)。结论:运用序贯疗法联合中药面膜治疗痤疮,疗效确切,不良反应少,值得临床推广。     

拉米夫定联合猪苓多糖序贯治疗慢性乙肝临床观察

我们使用拉米夫定及猪苓多糖序贯治疗慢性乙肝20例，现报告如下：     

盐酸左氧氟沙星序贯疗法治疗下呼吸道感染疗效观察

随着对抗生素合理应用研究的不断深入，一种新的抗生素治疗方案——序贯疗法开始应用于临床。序贯疗法是指抗生素由静脉给药转变为口服给药，而其疗效不变的一种给药方法。笔者以盐酸左氧氟沙星为治疗药物，采用序贯疗法治疗32例下呼吸道感染患者，疗效满意，现报道如下。     

序贯疗法治疗胃溃疡50例临床观察

目的:观察序贯疗法治疗胃溃疡的临床疗效。方法:将100例胃溃疡患者随机分为两组,每组50例。观察组采取序贯疗法;对照组采取四联疗法,比较两组溃疡愈合率、Hp根除率、不良反应发生率。结果:观察组溃疡愈合率为84.00%,显著高于对照组的66.00%(P0.05);观察组Hp根除率为92.00%,明显高于对照组的66.00%(P0.01);两组不良反应发生率比较无显著差异(P0.05)。结论:序贯疗法较四联疗法在根除幽门螺旋杆菌,促进溃疡愈合方面优势突出。     

扶正解毒活血胶囊序贯治疗慢性乙型肝炎患者46例临床观察

目的 观察扶正解毒活血胶囊序贯治疗慢性乙型肝炎(CHB)的临床疗效.方法 将91例CHB患者随机分为两组,对照组(45例)口服拉米夫定片、联苯双酯滴丸、肌苷,治疗组(46例)在此治疗基础上,依次口服扶正解毒活血胶囊Ⅰ号、Ⅱ号、Ⅲ号各90天.两组疗程均为270天,第0(治疗前)、30、60、90、180、270天检测肝功能、乙肝病毒(HBV)五项、HBVDNA载量和肝纤维化指标,进行临床症状评分.结果 两组治疗后不同时间点丙氨酸氨基转移酶(ALT)复常率均明显提高(P＜0.05),但两组间同时间点比较差异无统计学意义(P＞0.05); HBV-DNA和乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)转阴率、乙型肝炎病毒表面抗原/乙型肝炎病毒表面抗体(HBsAg/HBsAb)及乙型肝炎病毒e抗原/乙型肝炎病毒E抗体(HBeAg/HBeAb)转换率治疗组均高于对照组,但差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后两组肝纤维化指标均明显下降,但治疗组比对照组下降幅度更大(P＜0.05);治疗后临床症状总积分减少两组差异有统计学意义(P＜0.05). 结论 扶正解毒活血胶囊序贯治疗CHB有较好的综合疗效,可在一定程度上克服HBV耐药与变异.