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来氟米特治疗原发性肾病综合征的疗效观察 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:研究来氟米特治疗原发性肾病综合征的疗效及其安全性。方法:将63例原发性肾病综合征患者分为来氟米特组(泼尼松+来氟米特)和单用泼尼松组,观察比较两组患者血尿生化指标变化。结果:肾病综合征患者治疗前后24h尿总蛋白和血清肌酐比较差异具有统计学意义;来氟米特组近期缓解率为85.33%,优于单用泼尼松组51.52%;两组患者血尿生化指标比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:来氟米特治疗肾病综合征有较好的近期疗效,同时具有副作用较小的特点。 相似文献
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来氟米特对儿童难治性肾病综合征临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察来氟米特对儿童难治性肾病综合征治疗效果。方法:对27例儿童难治性肾病综合征分为激素抵抗型9例,激素依赖型14例,频复发型4例,分别给予来氟米特1mg/kg,每日1次口服,连续3d后改为0.2~0.4mg/kg,每日1次,泼尼松2mg·kg-1.d-1,逐渐减至适当剂量维持或停用。结果:治疗前和治疗6个月后血白蛋白(P=0.0002)和24h尿蛋白(P〈0.0001)明显改善,27例儿童难治性肾病综合征治疗后部分缓解7例(25.93%),完全缓解12例(44.44%),总缓解率70.37%。在微小病变和非微小病变之间,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论:来氟米特对改善儿童难治性肾病综合征具有一定效果。 相似文献
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临床上,许多肾病综合征(NS)患者对肾上腺皮质激素产生抵抗,称为难治性肾病综合征(RNS),其治疗甚为棘手。笔者应用来氟米特联合中等剂量激素治疗,取得良好的效果,现报道如下。 相似文献
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目的:观察来氟米特治疗表现为难治性肾病综合征的IgA患者的疗效。方法:经常规治疗无效的此类IgA肾病患者38例,予以来氟米特治疗,观察治疗前、治疗后4周、8周、12周及6个月的24h尿蛋白定量、肝功能、肾功能、血脂、免疫球蛋白等相关临床指标以及用药期间所有不良反应。结果:治疗后尿蛋白定量明显减少,血清白蛋白升高,与治疗前相比,差异均有统计学意义(P〈0.05)。治疗6个月时完全缓解9例,占23.7%;显效11例,占28.95%;有效7例,占18.4%;总有效率71.1%;无效11例,占28.95%。不良反应轻微,患者耐受性良好。结论:来氟米特是治疗表现为难治性肾病综合征的IgA患者的一种安全有效药物。 相似文献
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目的 观察来氟米特对儿童频复发型肾病综合征治疗效果.方法 选择31例频复发型肾病综合征患儿,其中微小病变(MCD) 18例,局灶节段性肾小球硬化(FSGS) 13例,给予来氟米特治疗.结果 来氟米特治疗后,泼尼松隔日应用维持量从(0.58±0.19) mg/kg减少至(0.21±0.25)mg/kg,复发率从平均每年(3.10±0.88)次下降至平均每年(1.00±1.18)次.其中有10例患儿泼尼松停止应用而没出现复发.结论 来氟米特在治疗儿童频复发型肾病综合征方面是有效的. 相似文献
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目的观察激素联合来氟米特治疗表现为肾病综合征的紫癜肾,探讨来氟米特的疗效及安全性。方法选择过敏性紫癜性肾炎患者38例,男20例,女18例,平均年龄(26.2±10.6)岁,均符合肾病综合征诊断标准,随机分为来氟米特治疗组和环磷酰胺对照组。来氟米特治疗组19例,给予口服来氟米特50mg/d,3d后20mg/d维持,激素用量1mg/(kg·d)、服8周后减量;环磷酰胺对照组19例采用环磷酰胺,每半月冲击一次,总量达到150mg/kg,激素服药方法同治疗组。观察治疗后各组患者24h尿蛋白定量、尿沉渣红细胞数目、血浆白蛋白水平。结果用药后3个月及6个月两组24h尿蛋白定量较治疗前均显著下降,血浆白蛋白水平显著升高,尿沉渣红细胞计数明显减少(P〈0.05)。3个月后来氟米特治疗组较环磷酰胺对照组疗效差异无显著性(P〉0.05),但6个月后疗效治疗组较对照组有明显统计学意义(P〈0.05)。结论来氟米特是治疗表现为肾病综合征的紫癜肾的一种安全有效的药物,优于环磷酰胺。 相似文献
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目的评价来氟米特联合甲泼尼龙治疗IgA肾病的疗效和安全性。
方法收集2008年12月至2016年10月在中国人民解放军总医院肾脏病科诊断为IgA肾病的患者75例,分别观察吗替麦考酚酯联合甲泼尼龙(MMF组,44例)与来氟米特联合甲泼尼龙(LEF组,31例)治疗IgA肾病的疗效和安全性。
结果两组患者基线资料无统计学差异(P>0.05)。分别治疗2、6、10个月之后,患者24 h尿蛋白定量显著减低,血清白蛋白水平得到明显改善。但两组间的2、6、10个月后的缓解率(20.45% vs 29.03%、70.45% vs 77.42%、72.73% vs 83.87%)和完全缓解率(9.09% vs 6.45%、38.64% vs 45.16%、40.91% vs 48.39%)、24 h尿蛋白定量、血清白蛋白、肌酐、复发率[4例(9.09%) vs 1例(3.23%)]以及不良反应[6例(13.64%) vs 4例(12.9%)]无统计学差异的意义(P>0.05)。
结论来氟米特联合甲泼尼龙与吗替麦考酚酯结合甲泼尼龙疗效相当,是治疗IgA肾病的安全有效方案之一。 相似文献
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目的 观察应用来氟米特(Leflunomide,LEF)联合激素治疗IgA肾病的疗效和安全性.方法 选择IgA肾病患者63例,分为LEF合并激素治疗组(LEF组)及大剂量激素治疗组(激素组),观察治疗前和治疗6个月、12个月后的24 h尿蛋白定量、血清白蛋白、肾小球率过滤(eGFR)、收缩压、舒张压等实验室指标的变化,并进行疗效评价.结果 LEF组和激素组治疗6个月和12个月后的24 h尿蛋白定量、收缩压、舒张压均较治疗前显著下降(P<0.05),血清白蛋白水平较治疗前显著升高(P<0.05),2组eGFR变化均无统计学差异(P>0.05).治疗12个月后LEF组的总有效率明显高于激素组(P<0.05),而完全缓解率和部分缓解率的差异无统计学意义(P>0.05),2组不良反应无显著性差异(P>0.05).结论 LEF联合激素可以作为治疗IgA肾病的选择之一,且安全、有效. 相似文献
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目的:评价来氟米特(LEF)与环磷酰胺(CTX)分别联合泼尼松(PED)治疗成年人特发性膜性肾病(IMN)的疗效及安全性。方法:80例原发性肾病综合征患者经肾活检确诊为IMN,在诊断上排除了继发性膜性肾病,随机分两组:LEF组40例采用LEF+PED治疗,CTX组40例采用CTX+PED治疗。治疗期间及治疗前后,监测血常规、尿常规、24h尿蛋白定量、血白蛋白、血脂、肝肾功能,6个月后行疗效和安全性的评价。结果:(1)LEF组40例中失访1例,完成6个月治疗39例。CTX组40例中因不耐受药物不良反应中途退出7例,完成6个月治疗33例;(2)治疗3个月后LEF组的完全缓解率显著低于CTX组(χ2=4.3516,P〈0.05),LEF组的未缓解显著高于CTX组(χ2=4.9059,P〈0.05);治疗6个月后两组的完全缓解率、未缓解率差异无统计学意义(P均〉0.05);(3)治疗6个月后,两组患者的24hUpro、Alb、TC、TG均较治疗前显著改善(LEF组:t=7.0841,9.0998,8.4412,7.7942;CTX组:t=8.7823,9.2826,7.1252,6.9731,P均〈0.01),CTX组的改善略微优于LEF组(t=1.8112,1.6780,0.9881,1.6778,P均〉0.05),但差异均无统计学意义;(4)CTX组中因不良反应中途退出的比率(7/40)显著高于LEF组(0/40),(χ2=5.6360,P〈0.05);LEF组不良反应发生率(5/39)显著低于CTX组(13/40),(χ2=4.3468,P〈0.05),差异均有统计学意义。结论:来氟米特治疗膜性肾病,与环磷酰胺的临床疗效相似,不良反应较少,但起效稍慢。 相似文献
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来氟米特治疗IgA肾病64例 总被引:14,自引:1,他引:13
来氟米特(爱若华)是一种新型免疫抑制剂,临床上已广泛应用于类风湿性关节炎的治疗,应用于肾脏病的报道甚少。我们自2002年5月起应用来氟米特治疗IgA肾病,取得可喜疗效,现报道如下。对象与方法1.病例:肾活检确诊为IgA肾病患者(WHO1995年标准),排除肝功能异常、本药过敏、白细胞减少及哺乳妊娠妇女。64例均为住院患者,男42例,女22例,年龄(27.6±10.8)岁,尿蛋白定量(2.2±2.1)g/24h,全部有血尿,血白蛋白(32.66±7.0)g/L,Scr(86.96±23.44)μmol/L。病理Ⅱ级8例、Ⅲ级26例、Ⅳ级26、Ⅴ级4例。同期按1∶1分为来氟米特组与常规治疗对照组,两组… 相似文献
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中西医结合治疗难治性肾病综合征的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
难治性肾病综合征不是一个独立性疾病,而是许多疾病过程中损伤了肾小球毛细血管滤过膜的通透性而发生的一组症候群.该病在临床治疗上比较棘手,疗效差,且复发率高.近年来我们采用中西医结合疗法,对31例难治性肾病综合征患者在常规激素治疗的基础上加用中药治疗,并进行对比观察现报告如下. 相似文献
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目的:探讨来氟米特联合缬沙坦及胰激肽原酶对2型糖尿病肾病的治疗效果.方法:将60例糖尿病肾病患者随机分为两组:治疗组和对照组各30例,在常规降糖、降压、降蛋白等治疗的基础上,对照组加用缬沙坦、胰激肽原酶口服,治疗组在对照组基础上给予来氟米特治疗.结果:两组治疗后总有效率相比,差异有统计学意义(P<0.05).两组经治疗后24h尿蛋白定量下降(P<0.05),但治疗组下降更为明显,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05);治疗组血尿素氮及肌酐下降较对照组明显(P<0.05).结论:来氟米特联合缬沙坦和胰激肽原酶可有效减少2型糖尿病肾病患者的蛋白尿水平. 相似文献
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来氟米特与霉酚酸酯治疗表现为肾病综合征的过敏紫癜性肾炎的疗效比较 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:比较来氟米特(LEF)与霉酚酸酯(MMF)治疗临床表现为肾病综合征的过敏紫癜性肾炎(HSPN)的临床疗效。方法:36例临床表现为肾病综合征的HSPN患者,分别采用激素联合LEF治疗(LEF组,n=18),或采用激素联合MMF治疗(MMF组,n=18)。LEF或MMF正规使用6个月以上。收集治疗前及治疗6个月以后的血尿常规、尿红细胞计数、24h尿蛋白定量、肝肾功能、白蛋白及血脂等指标,同时记录不良反应。结果:(1)两组接受治疗后,尿蛋白和尿红细胞计数均明显减少(P〈0.01),血白蛋白明显上升(P〈0.01)。(2)临床缓解率:LEF组总有效率为83.3%,MMF组总有效率为88.8%,两组之间无统计学差异;其中完全缓解率分别为50.0%和44.4%,部分缓解率分别为33.3%和44.4%,均无统计学差异(P〉0.05)。(3)两组患者均耐受良好,无明显副作用。结论:LEF和MMF联合激素治疗表现为肾病综合征的HSPN的临床缓解率相似,不良反应轻微。 相似文献