药物敏感基因与肿瘤的化学治疗

药物敏感基因与肿瘤的化学治疗王兴旺综述胥彬审校中国科学院上海药物研究所（上海市２０００３１）基因治疗作为一种全新的治疗策略，发展十分迅速，现在已经进入临床试验阶段［１，２］。特别是近年来用药物敏感基因联合化学药物靶向治疗肿瘤，是对目前化疗方法的重大改...     

基因导向性酶前体药物疗法在肿瘤治疗中的研究进展

基因导向性酶前体药物疗法(GDEPT)为肿瘤生物治疗最引人注目的研究领域，是继手术、放疗和化疗等传统疗法之后，一种具有良好应用前景的肿瘤治疗新措施，主要包括HSV-tk-GCV系统疗法和CI)-5-FC系统疗法。为克服传统GDEPT疗法的不足，目前多主张联合基因治疗肿瘤，有人还提出一种全新的GDEPT疗法。现综述近几年来GDEPT在肿瘤基因治疗中的研究进展。     

肿瘤多药耐药的逆转措施

化疗是恶性肿瘤的主要治疗方法,而肿瘤多药耐药(MDR)是导致肿瘤化疗失败的重要原因之一.应用化学药物逆转剂、天然药物(中药)逆转剂、免疫治疗、基因治疗、纳米载体给药系统等逆转肿瘤MDR已取得初步进展.但研制出不良反应小、效果好、能够广泛应用于临床的逆转肿瘤MDR药物,仍需要更大努力.     

卵巢癌药物敏感基因治疗研究进展

卵巢癌(OC)是妇产科死亡率最高的恶性肿瘤，临床上多采用手术切除和联合化疗等传统方法治疗，效果有限。近年来，药物敏感基因治疗(DSGT)已逐渐成为卵巢癌基因治疗的一种重要方法，显示出较好的应用前景。现介绍药物敏感基因的作用机制并对目前肿瘤靶向治疗的现状和进展作一综述。     

肿瘤患者化疗药物所致脱发的防治研究进展

化疗药物所致脱发是肿瘤综合治疗中较常见的毒副反应,会对肿瘤患者产生一定的心理困扰,从而影响肿瘤患者治疗依从性。但ＣＩＡ发生的机制尚不明确,缺乏明确的防治规范与共识。本文通过对ＣＩＡ的发生机制、影响因素及物理干预、药物治疗、基因治疗等防治手段的研究进展进行综述,为肿瘤患者化疗药物所致脱发的防治提供新选择及今后研究思路。     

肿瘤基因治疗的原理及应用

本文剖析了开展肿瘤基因治疗研究工作的技术关键,详细介绍了细胞因子基因治疗、针对肿瘤抗原的基因治疗、针对癌基因的基因治疗和针对化疗的基因治疗的研究进展情况。     

BC-819与肿瘤治疗

恶性肿瘤是严重威胁人类健康的多发病和常见病,肿瘤患者的死亡率一直处于前列。对于肿瘤的治疗通常是通过手术切除病灶,对于无法通过外科治疗的患者,可以采用放射治疗、药物化疗、免疫疗法及基因治疗等。随着基因组学和分子生物学的发展,目前肿瘤基因治疗已成为肿瘤治疗研究的热点领域之一。BC-819是一种双链DNA质粒,可表达白喉毒素A,对肿瘤细胞具有杀伤作用,目前在肿瘤的基因治疗中的研究日益增多,现就其在肿瘤治疗中的进展作一综述。     

腺相关病毒与变异体DHFR和GFP重组载体的构建及其在NIH3T3细胞中的表达

全身化疗仍然是目前治疗恶性肿瘤的主要手段之一,而化疗对骨髓造血的抑制严重影响治疗肿瘤的疗效。将耐药基因导入造血干细胞可以保护机体的造血,从而提高对化疗敏感肿瘤患者对化疗药物的耐受性,增大化疗药物的剂量,缩短化疗间隔时间提高疗效。腺相关病毒(adeno-associated virus,AAV)能稳定整合宿主细胞染色体中、感染静止期细胞和无致病性等优点,已成为基因治疗中的热点载体。变异体二氢     

免疫脂质体在肿瘤治疗中的应用

免疫脂质体具有主动靶向性、降低肿瘤药物的治疗毒性、提高药物治疗指数等特点,在肿瘤治疗研究中被广泛使用作为肿瘤化疗和放疗药物、基因治疗和肿瘤影像学诊断治疗的载体。作为常见肿瘤药物治疗靶向载体,免疫脂质体可提高药物疗效,降低毒性;作为肿瘤基因治疗载体,免疫脂质体可提高siRNA的稳定性与靶向性;作为放射治疗的载体,免疫脂质体可在细胞或者亚细胞水平对肿瘤组织进行靶向显影,具有影像监测和放射性治疗的双重潜能。随着功能结构复合化、靶标优化筛选等方面的进展,免疫脂质体在肿瘤治疗领域将有更广阔的应用前景。     

抗肿瘤基因治疗的目的基因选择

肿瘤的分子生物学及基因治疗技术的发展为从基因水平上寻找抗肿瘤治疗新途径提供了新的策略。本文综述了抗肿瘤基因治疗中几种常用的目的基因选择，如抗癌基因表达的反义基因、抑制基因、病毒基因、核酶的基因以及淋巴因子的基因等。通过基因治疗技术将这些目的基因导入到肿瘤细胞或正常细胞中，直接或间接抑制肿瘤的生长，使肿瘤遗传表型发生变化，对抗肿瘤化疗更为敏感，或激发抗肿瘤免疫等，以达到抗肿瘤基因治疗之目的。     

肿瘤基因治疗新策略

本文综述了有关肿瘤基因治疗的新策略，主要有突变补偿，分子化疗及遗传性免疫增强等方法。突变补偿是指去除激活的癌基因或增强抑癌基因的表达；分子化疗是将毒素基因释放到肿瘤细胞中而达到化疗“辐射”作用，遗传性免疫增强法是通过导入免疫刺激分子或肿瘤相关抗原基因而增强宿主对肿瘤的免疫反应，这些方法发展迅速，日趋成熟，为恶性肿瘤的基因治疗带来新的曙光。     

肿瘤治疗新策略：基因-病毒治疗

癌症的基因治疗，虽有进入临床Ⅲ期的项目，但无重大突破。近来，美国ONYX药物公司采用改造过的腺病毒(ONYX-015)与化疗相结合，治疗30例难治性头颈部癌症患者，其中8例完全缓解，11例肿瘤缩小一半以上，总有效率63％，这是迄今最为有效的肿瘤生物治疗的临床报告。故我们倡导基因治疗与病毒治疗相结合的策略(即基因-病毒治疗策略)，争取能获得更好的疗效。     

溶瘤腺病毒联合化疗治疗肿瘤的研究

近年来用溶瘤腺病毒联合化疗治疗肿瘤的研究备受人们关注.肿瘤细胞对化疗药物的耐药性是目前临床上有效应用化疗方案的主要限制.溶瘤腺病毒能明显提高传统化疗对肿瘤细胞的杀伤效果,克服了传统肿瘤基因治疗中复制缺陷型腺病毒的转染效率低、靶向性差、抗癌基因表达量低的缺点.在肿瘤治疗中溶瘤腺病毒联合化疗将可能成为潜在有效的临床治疗方案.     

骨肉瘤基因治疗研究进展

骨肉瘤是常见的骨原发恶性肿瘤,其恶性度高,进展快,预后差,且以青少年好发。以手术,放、化疗等为主的综合治疗措施,疗效有所提高。目前越来越多的学者致力于骨肉瘤的基因治疗研究,并取得可喜的成果。它是针对肿瘤发生的遗传学背景，将外源性基因引入肿瘤细胞或其他体细胞内，达到治疗肿瘤的目的。目前，骨肉瘤基因治疗主要涉及抑癌基因治疗、免疫相关基因治疗、反义基因治疗、自杀基因治疗、肿瘤血管基因治疗、     

p53基因治疗恶性肿瘤的研究进展

p53基因是一种十分重要的抑癌基因，在机体组织细胞的生长、发育、分化等过程中起重要作用。p53基因丢失、缺失或突变可以导致人类恶性肿瘤的发生，而且与肿瘤的分化程度相关。目前，以p53基因治疗肿瘤的研究发展非常迅速。利用p53基因治疗肿瘤已成为继手术、放疗、化疗后的又一种有希望的肿瘤生物治疗方法。最近，有学者引入介入技术经肿瘤供血动脉直接灌注重组p53，为p53基因治疗肿瘤开辟了一条新途径。本文就p53基因的结构、功能与肿瘤的关系以及在肿瘤基因治疗中的应用综述如下。     

基因导向性酶前体药物疗法在肿瘤治疗中的研究进展

基因导向性酶前体药物疗法(GDEPT)为肿瘤生物治疗最引人注目的研究领域,是继手术、放疗和化疗等传统疗法之后,一种具有良好应用前景的肿瘤治疗新措施,主要包括HSV-tk-GCV系统疗法和CD-5-FC系统疗法.为克服传统GDEPT疗法的不足,目前多主张联合基因治疗肿瘤,有人还提出一种全新的GDEPT疗法.现综述近几年来GDEPT在肿瘤基因治疗中的研究进展.     

基因治疗结合放射治疗恶性肿瘤的现状及进展

复习近年来基因治疗及其结合放疗治疗恶性肿瘤相关研究文献，并对相应结果进行综述。基因治疗结构放疗治疗恶性肿瘤可提高恶性肿瘤放疗，化疗的敏感性，减少肿瘤的复发和转移。     

重组腺病毒p53基因治疗肺癌的研究进展

肺癌是人类最常见的恶性肿瘤之一，为恶性肿瘤死亡的首要病因，对肺癌采用传统治疗包括化疗、放疗和手术方法总的生存率不到15％；另外，化疗、放疗在杀伤肿瘤细胞的同时，对正常细胞也有明显的毒性，这就需要我们发展新的治疗策略来达到治疗目的。自2004年1月世界首个基因治疗药物——重组人p53腺病毒注射液(今又生)正式在我国上市以来，肿瘤基因治疗引起全世界高度瞩目。本文就近年来重组腺病毒p53基因(Ad-p53)治疗肺癌的研究进展作一综述。     

上海市抗癌协会10周年庆典暨学术报告会简讯

上海市抗癌协会10周年庆典学术报告会于lop年12月24日在上海医科大学肿瘤医院隆重举行，与会代表400余人出席了会议。大会特邀许良中、杨秉辉、高玉堂等10余位著名肿瘤专家作专题报告，从分子生物学的角度探讨了对肿瘤致病、诊断、治疗、预后等方面的认识，认为逆转录病毒介导的酶药物预施疗法可能是较有效、极具潜力的肿瘤基因治疗方法。早期肺癌的治疗首选手术，小细胞肺癌的治疗应用全身化疗，而占80％左右的肺癌则需要放疗。有远处转移采用化疗放疗综合治疗晚期肺癌是合理的，含铂类药化疗伴放疗治疗m期非小细胞肺癌早为大多数作者所认…     

首届中国肿瘤内科论坛征文通知

为总结我国肿瘤内科临床与基础研究成果 ,促进肿瘤内科学发展 ,由中华医学会、中华医学杂志编辑委员会主办的“首届中国肿瘤内科论坛” ,定于 2 0 0 2年第三季度召开 (具体时间、地点另行通知 )。本次会议将由出版社出版正式专著《中国肿瘤内科学研究进展》和光盘版。一、征文内容 :①肿瘤化疗与化疗药物的合理应用 ;各种恶性肿瘤化疗方案的制定与临床应用 ;化疗并发症的防治等。②肿瘤耐药与耐药逆转剂的研究与临床应用。③各类抗肿瘤药物的研究及进展。④肿瘤的生物治疗、免疫治疗与基因治疗等。⑤实体瘤和白血病高剂量化疗及造血干细胞移…