清开灵注射液不良反应研究

目的:了解清开灵注射液不良反应类型及其发生率,确保人民群众的用药安全.方法:对2000～2010年国内医药期刊登载的有关清开灵注射液不良反应文献资料进行收集、分类,用SPSS17.0进行统计分析.结果:清开灵注射液主要不良反应为变态反应,其中以过敏反应最为常见,其他不良反应包括发热、呼吸系统反应、胃肠道反应、神经系统反应等.结论:清开灵注射液的不良反应较多,应引起临床医生的重视,有必要及时修改说明书并予以补充.     

123例清开灵注射液不良反应分析

对123个清开灵注射液所致不良反应病例进行分析,结果显示,使用该药时不良反应的出现与患者的性别、年龄以及使用剂量（在注明使用范围内）无关。在不良反应出现时间上,有53.7%病人在滴注期间1h内发生,有36.5%病人在用药24h后出现（均为再次或反复用药）。在类型上,41例皮肤反应（占33.3%）,26例药物热（占21.1%）,19例血液系统不良反应（占15.4%）,16例过敏性休克（占13%）,15例呼吸系统不良反应（占12.2）,3例惊厥（占2.4%）,其它3例（占2.4%）。不良反应出现的时间越早其危害性较大。浅析了不良反应发生的机理及防治方法。     

清开灵注射液不良反应115例分析

清开灵注射液是国家中药保护品种,具有清热解毒、化痰通络、醒脑开窍的功能,广泛应用于中风、高血压、肝炎、各种炎症引起的高热,特别是上呼吸道感染、肺系感染引起的发热,但在运用过程中往往容易出现不良反应.     

清开灵注射液51例不良反应分析

目的:研究清开灵注射液不良反应发生情况.方法:通过文献检索及人工查找对15篇文献涉及的51例清开灵注射液所致不良反应病例进行总结分析.结果:72.6%的患者在输注清开灵30min内发生不良反应,3.9%的患者在用药24h后出现不良反应;其中过敏性休克6例(占11.8%),皮肤反应26例(占51.0%),药物热16例(占31.4%),其它3例(占6.0%).结论:在临床应用清开灵注射液时注意合理用药,在用药过程及用药后加强观察.     

47例清开灵注射液不良反应分析

目的研究清开灵注射液不良反应发生的情况。方法通过文献检索对12篇文献涉及的47例清开灵注射液所致不良反应病例进行总结分析。结果61．7％的患者在输注清开灵1h内发生不良反应，6．4％的患者在用药24h后出现不良反应。其中药物热18例（占38．3％），皮肤反应16例（占34．0％），过敏性休克7例（占14．9％），血管神经性水肿3例（占6．4％），精神症状3例（占6．4％）。结论在临床应用清开灵注射液时要注意合理用药，并在用药过程及用药后加强观察。     

清开灵注射液不良反应56例分析

清开灵注射液是国家中药保护品种,清开灵注射液主要成分为牛黄、水牛角、金银花、黄芩、栀子等的提取物.具有清热解毒、化痰通络、醒神开窍之功能;还具有抗细菌、抗真菌、抗病毒等作用.牛黄具有镇静抗悸、解热抗炎、兴奋呼吸以及促进红细胞再生的作用,黄芩、栀子、金银花等均具有广谱抗炎作用.     

清开灵注射液的不良反应及对策

清开灵注射液是纯中药复方制剂．主要成分为牛黄、水牛角、黄芩、黄连、栀子、板蓝根等。临床用于治疗感染性发热、急慢性肝炎、肺炎、上呼吸道感染及脑血栓、脑出血等疾病。近年来临床应用广泛，疗效良好，但有关其不良反应的报道也日渐增多。现将其不良反应及临床治疗对策综述如下。     

清开灵注射液引起的不良反应47例分析

清开灵注射液是由牛黄、水牛角、黄芩、金银花、栀子等组成并提纯的中药复合制剂。对上呼吸感染肺炎高热效果良好，一般认为不良反应轻微。近年来随着临床上的广泛应用，不良反应报告日渐增多，本文对近年来国内报道的清开灵注射液不良反应47例进行综合分析。     

静脉滴注清开灵注射液不良反应的预防

清开灵注射液具有清热开窍功能，广泛应用于精神病人合并感染性疾病，为了减少静脉内给药出现不良反应，我们加用少剂量地塞米松于清开灵静脉滴注稀释液中，获得良好效果，现报道如下。1临床资料于1996年1月至1996年12月住院的精神病患者中，选择观察组100例，男50例，女50例。年龄在18～60岁之间。其中合并上呼吸道感染65例，肺部感染15例，发热伴肝功能异常者20例。对照组为1995年1月至1995年12月100例住院病人，男女各50例，年龄、病种与观察组若．具有可比性。2治疗方法所有病人均应用清开灵注射液20ml（北京中医学院实验药厂生产）加入…     

我院182例药品不良反应报告分析

目的了解我院的药品不良反应（Adverse drug reaction,简称ADR）的发生特点,促进临床更安全合理的用药。方法采用回顾性的方法,针对我院2006年1月至2008年6月收集到的182例ADR,主要从药品种类、给药途径,引发ADR前10位的药品等方面进行统计分析。结果抗感染药物和心血管药物的ADR报告例数分别位居第1位和第2位：其中由静脉滴注药物引发的ADR就占80．7％。结论开展ADR监测工作是所有医疗机构的重要任务,进一步加强ADR的检测是患者安全用药的保障。     

61例疏血通注射液不良反应文献分析

目的：探讨疏血通注射剂不良反应（ADR）的特点和规律,为临床合理用药提供参考。方法：采用回顾性研究方法,对中国知网（CNKI）期刊全文数据库1994-2010年报道的疏血通注射剂ADR病例进行统计分析。结果：疏血通注射剂引起ADR在60岁以上的高年龄组发生率较高,ADR累及多个器官系统,临床表现复杂多样,主要表现为过敏反应,严重者可出现过敏性休克。结论：临床医务工作者应了解疏血通注射剂所致ADR的一般规律和特点,加强其应用的监测,以减少ADR的发生。     

丹参注射液不良反应42例报告分析

目的回顾收集我院2015年~2018年丹参注射液在临床使用时发生的不良反应报告,为临床合理用药提供参考。方法收集2015年~2018年本院机档案室记载有关丹参注射液所致药品不良反应报告进行归类,共42例,分析不同年人群、不良反应、病种、联合用药情况及预后情况进行回顾性分析。结果累计器官及系统的不良反应中,全身性损害百分比最高,其次为皮肤及其附件损害、呼吸系统损害、血液系统损害,依次为26.19%、19.04%、19.04%、16.67%;且男女比例为0.83:1,其中≤12岁的儿童占7.14%,≥65岁的老年患者占40.48%,18~65岁的患者群体占35.71%;病种分析中,系统性红斑狼疮与缺血性脑血管疾病各占11.90%,其次为慢性肾炎、肾病综合征患者,各占9.52%,慢性阻塞性肺疾病占7.14%;7.14%的患者联合用药≤5种,21.43%的患者5~11种,71.43%的患者≥11种,57%的患者痊愈,31%的患者疾病无明显影响。结论丹参注射液的不良反应种类多且涉及人群广泛,尤其是心血管及肾病患者同时进行众多药物治疗时应提高警惕,国家药品安全局需继续加强中药管理。     

活血化瘀中药注射剂药品不良反应临床分析

目的：探析活血化瘀中药注射剂药品不良反应的情况,指导临床合理用药。方法整群选取该院2013年1月―2015年12月期间应用活血化瘀注射剂发生不良反应者47例,对其临床资料进行回顾性分析,总结患者发生不良反应的特点及规律。结果47例发生不良反应的患者,其中舒血宁注射液的不良反应率最高,与其他药物比较明显,P<0.05;造成不良反应的药物从高至低依次为：舒血宁注射液23.40%,注射用红花黄素17.02%、生脉注射液14.89%、七叶皂苷钠14.89%、丹参多酚酸盐8.51%、血栓通冻干粉6.38%、大株红景天6.38%、丹红注射液4.26%、疏血通2.13%、灯盏花素注射液2.13%;不良反应的一般情况40例,严重情况7例(导致住院时间延长﹚,出现新的不良反应的15例,所有患者均好转。结论临床上应用活血化瘀中药注射剂时应用首先考虑药物的安全性,并根据不同的药物进行筛查,询问患者过敏史,尽可能的降低不良反应的发生,提高医疗服务质量,保障患者生命安全。     

对206例氟罗沙星不良反应的分析

目的分析氟罗沙星不良反应(AdverseDrugReactions,ADRs)发生的规律和特点,为临床选用药及药物安全评价提供依据。方法对国内近10年公开发表的有关的206例氟罗沙星ADRs进行分类归纳、分析整理。结果氟罗沙星的ADRs发生多种多样,静滴多发于口服、男性多发于女性、青年和中年与老年人几乎相等;以消化系统、神经系统、免疫系统症状为主;密切相关因素为老年人和过敏性体质及有精神症状的病人。结论应注意氟罗沙星的ADRs,安全合理用药。     

对206例氟罗沙星不良反应的分析

目的 分析氟罗沙星不良反应（Adverse Drug Reactiom，ADRS）发生的规律和特点，为临床选用药及药物安全评价提供依据。方法 对国内近10年公开发表的有关的206例氟罗沙星ADRs进行分类归纳、分析整理。结果 氟罗沙星的ADRs发生多种多样，静滴多发于口服、男性多发于女性、青年和中年与老年人几乎相等；以消化系统、神经系统、免疫系统症状为主；密切相关因素为老年人和过敏性体质及有精神症状的病人。结论 应注意氟罗沙星的ADRs，安全合理用药。     

注射用炎琥宁不良反应的国内文献分析

目的:探讨注射用炎琥宁所致不良反应的一般规律及特点以提供预防措施.方法:检索中国期刊全文数据库,万方医药期刊数据库、维普中文科技期刊数据库1999年至2009年注射用炎琥宁所致不良反应文献进行统计分析.结果:注射用炎琥宁所致不良反应临床主要表现为过敏反应,严重者可出现过敏性休克.结论:临床医师应重视炎琥宁的不良反应,尽可能避免或减少其不良反应的发生,从而保障患者用药安全有效.     

药物不良反应321例报告分析

目的 了解药物不良反应(ADR)的类型、药物类别及临床表现.方法 选择我院2006年10月-2007年10月上报的321份ADR报告,回顾性分析发生ADR者的性别、年龄、给药方式、药物类别、反应类型、涉及的药物等资料.结果 321例发生ADR者中,女性患者所占比例(61.68%)高于男性(38.32%);发生ADR的患者中,20～39岁者所占比例最高,为41.75%;经静脉滴注方式给药引发的ADR最多,占76.95%;抗感染药物引起的ADR占首位,为64.48%;ADR临床表现以皮肤及附件损害(表现为全身或局部皮疹、丘疹、风团、荨麻疹等)最多(42.68%),其次是消化系统反应(29.91%)和神经系统反应(17.76%).结论 我院ADR主要由抗感染药物引起,主要临床表现为皮肤及附件损害以及消化、神经系统的反应等.     

痰热清注射液儿童不良反应文献分析

目的：探讨痰热清注射液致儿童不良反应的临床特点及规律,为儿童合理使用中药注射剂提供依据。方法：以＂儿童＂、＂痰热清＂、＂不良反应＂等为关键词,检索中国期刊全文数据库、万方数据库、维普中文期刊数据库（建库到2014年1月）,进行统计分析。结果：116例药品不良反应中,以皮肤及其附件损害为主,占比47.41%。男童多于女童,1-3岁年龄组比例最高,达43.10%;不良反应发生在30 min内的占比71.55%,1 h内的占比91.38%。联合用药中以与头孢菌素类联用ADR发生率最高。结论：应重视痰热清注射液的不良反应,加强用药过程中的监测工作,采取积极有效的措施,保障儿童用药安全。     

我院74例药物不良反应报告分析

目的：了解我院药物不良反应的发生情况和原因,为临床合理用药和药物安全性评价提供依据。方法：对收集的74例不良反应报告进行统计分析及评价。结果：不良反应累及皮肤损害、心血管系统损害、神经系统损害、胃肠系统损害等。抗感染药物、中药、解热镇痛药物、免疫调节剂等不良反应发生率较高。结论：应加强药物不良反应监测和宣传。