"姐妹"同为雄激素不敏感综合征全腹腔镜治疗1例报告

2005年5月我院在全腹腔镜下行回肠代阴道治疗完全雄激素不敏感综合征1例。患者21岁，因月经从未来潮，婚后性生活困难，于2005年4月20日来我院就诊，人院体查：女性体态，乳房发育正常，但乳头小，无乳晕，左腹股沟可扪及一包块，约3cm。3cm大小，专科检查：大小阴唇发育正常，无阴毛，阴道可扪及2～3cm隐窝，官颈、子宫未触及。     

腹腔镜诊治完全型雄激素不敏感综合征1例报告

患者22岁,社会性别：女,因青春期后无月经初潮,于2007年1月29日收入院。患者8岁时曾在他院行双侧腹股沟疝修补术,15岁时因月经未初潮来我院就诊,检查可见阴道口,B超示“双侧卵巢,子宫2．1cm×2.1cm×0．7cm大,诊断为始基子宫,予以雌激素治疗（具体不详）。后复查B超无明显变化,无周期性腹痛,有少量阴道分泌物。     

腹腔镜腹膜阴道成形术治疗雄激素不敏感综合征

目的 探讨腹腔镜腹膜阴道成形术治疗雄激素不敏感综合征的手术方法及治疗效果。方法 2006年5月至2011年3月,在深圳市第五人民医院对5例雄激素不敏感综合征患者行腹腔镜腹膜阴道成形术,并对其手术情况及手术效果进行分析。结果 5例腹膜阴道成形术均在腹腔镜下完成,无中转开腹病例,1例改行腹腔镜下回肠代阴道成形术,4例术中同时行隐睾切除术,平均手术时间60 min,平均术中出血量20 ml,无直肠膀胱尿道损伤。术后21 ～ 28 d阴道长度8～10 cm,平均9 cm,宽度可容2～3指;术后6个月人工阴道黏膜光滑、红润,柔软度及弹性符合解剖结构及生理要求,其中2例有满意性生活。结论 腹腔镜腹膜阴道成形术可用于社会性别为女性的雄激素不敏感综合征的治疗,可同时切除双侧隐睾,术后须心理指导及长期服用雌激素。     

腹腔镜下完全型雄激素不敏感综合征性腺切除1例

1临床资料 患者26岁,原发闭经,发现右腹股沟包块20年,于2008年5月12日入院。社会性别女,已婚。患者6岁时发现左腹股沟包块,诊断为“疝气”,行手术治疗发现为隐睾,术后病理证实为睾丸组织。进一步检查B超提示右侧隐睾可能,建议发育成熟后手术切除右侧包块。12岁出现乳房发育,身高突增,外阴发育为女性,原发闭经。结婚2年,性生活正常。2006年查染色体为46XY。为行手术治疗收入院,患者强烈要求行腹腔镜手术。患者父母非近亲结婚,有一妹妹月经正常。其姨家一表妹（实为表弟）亦患此病,已行手术切除性腺。     

雄激素不敏感综合征临床诊治分析（附6例报告）

目的：探讨雄激素不敏感综合征（androgen insensitivity syndrome,AIS）患者临床诊断和治疗方法,提高对AIS的诊治效率。方法：回顾性分析我院1985年9月~2012年6月收治6例AIS患者的临床特征,诊断与处理。所有患者均进行了染色体,性激素六项,下腹部B超,术中切除组织病理检测等检查,其中5例患者给予手术切除性腺组织,术后给予小剂量雌激素治疗,1例给予保守治疗。结果：AIS患者多以原发闭经就诊,染色体核型均为46,XY。性激素六项中除了睾酮和LH升高外,其余项未见明显异常。术中切除组织病理检查提示睾丸间质细胞和支持细胞组成的正常睾丸组织,未发现睾丸肿瘤。所有手术患者均未出现女性第二性征发育停滞及骨质疏松等性腺切除后并发症。结论：AIS患者多以“原发闭经就诊”,染色体核型分析联合下腹部B超检查均能有助于AIS快速检出,手术切除性腺具有安全行和可行性。同时加强AIS遗传病史家族胎儿染色体筛查有重要意义。     

雄激素不敏感综合征行腹腔镜下腹膜阴道成形术1例

1 临床资料 患者20岁，因发现外阴异常15年于2007年11月20日入院。患者15年前家人发现外生殖器异常，似有阴茎及大阴唇，在外院就诊，查染色体46XY考虑外生殖器两性畸形。父母以女孩抚养，青春期，声音变粗，喉结稍突出，无乳房发育，无月经来潮。4年前在外院医院诊断“两性畸形，先天性无阴道”，并行“男性阴茎及睾丸切除术”，术后间断口服尼尔雌醇（具体量不详）治疗，自觉乳房开始发育，仍无月经来潮，今来院要求行人工阴道成形术。     

真两性畸形青春期纠正1例

患者社会性别男性，15岁。因尿道开口异位、左侧睾丸缺如15年，白异位尿道口周期性流出暗红色血液半年入院。体检：精神抑郁，女性声调，体型瘦长，皮肤细腻，无喉结、胡须，两侧乳房发育如女性，有乳晕。阴毛稀少，外生殖器发育畸形，两侧阴囊发育不对称，右侧阴囊内睾丸较小，