吸湿链霉菌A-125对肿瘤血管生长因子抑制作用的研究

目的 :探讨吸湿链霉菌A 1 2 5发酵提取物对肿瘤血管生长因子抑制作用的研究。方法 :采用发酵方法从吸湿链霉菌A 1 2 5中提取肿瘤血管生长因子抑制剂 ,点样于接种肿瘤血管生长因子的鸡胚绒毛尿囊膜上 ,分为 1 0 0 μg、2 0 0 μg、40 0 μg及对照组 ,置 37℃CO2 培养箱中 ,48h后观察结果。结果 :吸湿链霉菌A 1 2 5发酵提取物在 2 70nm紫外有最大吸收 ,它溶于有机溶剂 ,不溶于水。鸡胚绒毛尿囊膜实验显示 :低剂量 1 0 0 μg组使肿瘤血管生长略有抑制 ,中剂量 2 0 0 μg组肿瘤血管生长受到明显抑制 ,高剂量 40 0 μg组肿瘤血管出现坏死。结论 :吸湿链霉菌A 1 2 5发酵提取物能显著抑制鸡胚绒毛尿囊膜中的肿瘤血管生长 ,并随剂量增加对肿瘤血管生长因子的抑制作用而增强 ,直至肿瘤血管坏死。且具有很强的抗血管生成活性 ,故吸湿链霉菌A 1 2 5发酵提取物将是很好的肿瘤血管生长因子抑制剂。     

血管内皮生长因子对肿瘤血管生成影响的研究进展

血管内皮生长因子（VEGF）是血管生成的主要调控因子，其特异性地作用于血管内皮细胞，促进内皮细胞的增殖与迁移，对肿瘤血管的形成意义重大。经过多年研究，VEGF在肿瘤血管生成中的地位已被确定，并将在肿瘤的诊断、治疗、判断预后等方面发挥更加重要的的作用。本文就VEGF与肿瘤血管生成关系的研究作以简单综述。     

关于血管内皮生长因子对肿瘤血管生成影响的研究进展

目的：综述血管内皮生长因子对肿瘤血管生成的影响的进展。方法：从VEGF的分子结构、受体、生物学特性以及与结直肠癌的关系等方面对其研究进展及临床应用进行综述。结果：VEGF在肿瘤组织中的表达水平比肿瘤周围的正常组织高，并与肿瘤的恶性程度相关。结论：VEGF具有促进内皮细胞的增殖、促进血管生长和增加血管通透性等生物学作用，在血管的发生中发挥重要作用。     

血管内皮生长因子对卵巢癌转移的临床应用

目的研究卵巢癌患者外周血血管内皮生长因子（VEGF）的表达水平以及与预后的关系。方法采用ELISA法测定卵巢癌患者、卵巢良性病患者和健康志愿者血清VEGF水平,并评价其对卵巢癌诊断和转移的价值。结果卵巢癌组的VEGF水平明显高于健康对照组、良性组（P〈0．01）。良性组的VEGF水平与健康对照组差异无统计学意义（P〉0．05）。卵巢癌VEGF水平升高的阳性率为65．9％;在VEGF水平升高组中,卵巢癌转移率为77．8％;在VEGF水平正常组中,卵巢癌转移率为28．6％（与升高组比较P〈0．01）。结论VEGF与卵巢癌的发生、发展密切相关,是卵巢癌生长和转移的重要因子,其高水平表达提示患者转移、预后差,反之提示患者近期预后良好。     

血管内皮生长因子及其受体在肿瘤研究的概况

血管新生是肿瘤生长、转移扩散的一个关键因素。VEGF及其受体是这一过程的最重要调控因素，大量研究显示VEGF及其受体在多种恶性肿瘤中呈高水平表达，并与不良的预后及肿瘤复发相关，被认为是一个有用的临床检测指标用于评估预后及疗效。随着肿瘤靶向治疗的进展，VEGF及其受体成为抗肿瘤治疗中的一个热点。     

CA—125,β2—MG和CEA联合测定对妇科肿瘤的结果评价

采用放射免疫分析技术，对４２例妇科恶性肿瘤、７６妇科良性肿瘤患者以及３６例健康妇妇女血清，分别测定了糖类抗原１２５、β２－微球蛋白和癌胚抗原。结果显示：卵巢恶性肿瘤血清ＣＡ－１２５和β２－ＭＧ含量显著高于良必一肿瘤组进 ，同时，卵巢癌组ＣＡ－１２５含量又显著高于宫颈癌组，而它们二组之间的血清β２－ＭＧ含量没有显著性差别。     

癌性体液中肿瘤血管生长因子的实验研究

目的：建立科学有效的提纯、分析、检测肿瘤患者体液中肿瘤血管因子的方法，为研制高效低毒的肿瘤血管生成抑制剂和进行抗血管生成治疗奠定基础。方法：应用中空纤维超滤、超速离心、层析、电泳等方法进行提取分析；建立动物模型，采用鸡胚绒毛尿囊膜法监测其生物活性。结果：活性检测结果显示87例肺癌、卵巢癌的胸、腹水中，96．55％呈阳性，3．45％为阴性，具有显著性差异(P＜0．01)；肿瘤血管生成因子经电泳纯化后谱带清晰，分子量为4．6-4．8D，且具有生物活性，呈“红辐轮环”；抗体效价为16．50。结论：从癌性体液中纯化的肿瘤血管生成因子具有生物活性，提取、纯化及检测方法稳定有效。该方法可用于观测抗肿瘤血管生成药物的药效或生物疗法的效果。     

循环中血管内皮生长因子与肿瘤的关系

新生血管的生成是实体肿瘤生长和转移所必需的。近年来 ,循环中血管内皮生长因子与肿瘤的关系成为研究的热点 ,本文对这一领域的研究近况作一综述     

血管内皮生长因子与肿瘤相关性的研究进展

血管生成与肿瘤的生长、发展、转移有着密切的关系.血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）是诱导肿瘤血管形成的作用强、特异性高的调控因子之一,在肿瘤生长过程中,VEGF加快血管形成,产生大量结构和功能异常的血管,使肿瘤的形成加速,与各系统的多种肿瘤密切相关.现就VEGF与肿瘤的相关性研究做如下综述.     

循环中血管内生长因子与肿瘤的关系

新生血管的生成是实体肿瘤生长和转移所必需的,近年来,循环中血管内皮茵子与肿瘤的关系成为研究的热点,本文对这一领域的研究近况作一综述。     

血管内皮细胞生长因子-A及肿瘤相关巨噬细胞在多发性骨髓瘤中的研究进展

多发性骨髓瘤(MM)是一类浆细胞恶性克隆性疾病,发病机制复杂.MM的发生、发展与新生血管形成及骨髓微环境密切相关.新生血管形成受血管内皮细胞生长因子(VEGF)等血管形成调节因子调节,可促进MM细胞增殖、迁移.肿瘤相关巨噬细胞(TAM)活化后,亦可产生VEGF等促血管生成因子,从而促进骨髓新生血管形成,促进MM发展.笔者拟就VEGF-A、TAM在MM发病中的研究进展进行综述.     

胃癌患者环氧化酶2和血管内皮生长因子的表达

近年来研究表明,环氧化酶2（cyclooxygenase-2,COX-2）不仅是启动炎症反应的关键酶,而且还可以通过多种机制参与肿瘤的发生和发展过程;血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）可增加淋巴管内皮细胞之间的通透性,促进淋巴管生成,为肿瘤的转移创造有利条件。通过VEGF受体（VEGFR）发挥生物学效应。COX-2可使肿瘤中的VEGF表达上调,抑制COX-2可抑制VEGF的表达。     

抗血管再生及抗血管内皮生长因子在肿瘤患者康复治疗中的研究

实体瘤的生成取决于肿瘤细胞团中血管的新生，肿瘤血管的新生受到众多血管刺激及抑制因子的调控。血管内皮生长因子被认为是其中最重要的血管生长刺激因子，它高度特异地与血管内皮细胞的Flt-1和KDR受体结合，直接参与肿瘤血管的生成并激发其他血管生长刺激因子的作用。随着肿瘤血管再生理论和相应基础临床研究的快速进展，抗肿瘤血管生成治疗已成为肿瘤综合治疗中的一项重要内容。人工已能提取血管抑素等血管生长抑制激素用于临床治疗研究。一些传统的抗血管生成药物也因此开辟了新的研究应用领域。作为肿瘤血管生长的最重要刺激因子，抗血管内皮生长因子的方法和药物研究也在紧张的进行，并取得了卓越的进展。就血管生成在肿瘤发生发展中的作用、肿瘤治疗研究中的意义、抗肿瘤血管生成以及抗内皮生长因子研究中的进展进行综述。     

电离辐射对肺腺癌A549细胞血管内皮生长因子C基因表达的影响

目的:探讨不同剂量电离辐射对人肺腺癌A549细胞表达血管内皮生长因子C(VEGF-C)的影响.方法:肺腺癌A549细胞接受不同剂量60Coγ射线照射后,培养12、48 h后提取细胞总RNA,RT-PCR测定VEGF-C基因表达变化,熔解曲线及琼脂糖凝胶电泳分析产物特异性,采用2(-△△CT)法及SPSS 13.0软件进行相关分析.结果:肺腺癌A549细胞射线照射后12 h和48 h,与对照组比较,除0.5、2 Gy照射剂量外VEGF-C表达明显增高;48 h与12 h相比,0.5、1、5 Gy照射剂量组VEGF-C表达明显升高.结论:电离辐射可诱导A549细胞高表达VEGF-C,在放疗早期阶段联合应用抑制VEGF-C基因表达技术既可杀伤癌细胞又可抑制癌细胞远处转移,是一种值得深入研究的新模式.     

甲胎蛋白联合血管内皮生长因子和胰岛素样生长因子Ⅱ检测肝细胞癌的研究

目的 了解血管内皮生长因子(VEGF)、胰岛素样生长因子Ⅱ(IGF-Ⅱ)在肝细胞癌(HCC)中的诊断意义.方法 分别用酶联免疫吸附测定(ELISA)法及电化学发光免疫测定(ECLIA)法测定40例HCC、50例肝硬化(LC)及50例正常对照者(NC)血清VEGF、IGF-Ⅱ、甲胎蛋白(AFP)水平.结果 HCC患者血清VEGF(432.40±296.70)ng/L、IGF-Ⅱ(0.80±0.29)μg/L的水平明显高于正常对照组(129.40±58.70)ng/L(P<0.01)、(0.38±0.08μg/L(P<0.01)及LC组(149.50±89.10)ng/L(P<0.05)、(0.61±0.12)μg/L(P<0.01),二者与AFP联合检测可提高HCC诊断阳性率迭94.3%.结论 AFP与VEGF和IGF-Ⅱ联合检测敏感度高,三者联合检测更具有优越性,可以提高肝癌的检出率,避免漏诊,具有重要的临床意叉.     

反义血管内皮生长因子对乳腺癌细胞生长的抑制作用

目的　构建表达反义血管内皮生长因子165(VEGF165)的真核表达载体,观察其对人乳腺癌细胞MCF- 7的影响,探讨反义基因治疗乳腺癌的可行性。方法　应用基因重组技术,将人VEGF165cDNA反向克隆入pcDNA3真核表达载体中,构建VEGF165反义基因的真核表达载体,将此表达载体转染人乳腺癌细胞MCF -7,观察转染前后MCF 7的VEGF165表达及细胞生长周期。结果　成功构建出VEGF165反义RNA真核表达载体,反义质粒转染后MCF -7细胞VEGF165表达下降,G1期细胞增加,S期细胞减少,细胞增殖能力降低。结论　VEGF165反义RNA能够明显减少人乳腺癌细胞株MCF- 7内VEGF165的表达,抑制乳腺癌细胞的增殖,证明了反义基因干预治疗的有效性,为乳腺癌的基因治疗进行了有益探索。     

血清血管内皮细胞生长因子、糖类抗原125在胆囊癌中的变化及其意义

【目的】探讨血清血管内皮细胞生长因子(VEGF)、糖类抗原125(CA125)在胆囊癌患者中的变化及其意义。【方法】选取在本院确诊的胆囊癌患者76例作为胆囊癌组、80例胆囊息肉患者作为对照组,检测比较两组患者的血清VEGF、CA125水平,分析不同淋巴结转移、肿瘤分化程度、TNM分期、病灶大小的胆囊癌患者血清VEGF、CA125水平的差异。【结果】胆囊癌组患者的血清VEGF-C、VEGF-D、CA125水平显著高于对照组,且差异均有显著性(P<0.05);不同淋巴结转移、不同TNM分期的胆囊癌组患者的血清VEGFC、VEGF-D水平组间比较差异具有显著性(P<0.05);不同淋巴结转移、不同TNM分期、不同分化程度的胆囊癌组患者的血清CA125水平组间比较差异具有显著性(P<0.05)。【结论】在胆囊癌患者血清中,VEGFC、VEGF-D或者CA125的表达水平均明显上升,同时VEGF-C、VEGF-D或者CA125的表达与胆囊癌患者的临床分期、淋巴结转移等特征有关。     

血管内皮生长因子联合血清肿瘤标志物对肺癌早期诊断意义

目的探讨血管内皮生长因子（VEGF）联合血清肿瘤标志物对肺癌早期诊断意义。方法 2008年1月-2009年8月收治的92例患者中肺癌患者64例,采集静脉血清标本采用酶联免疫法检测其VEGF水平。结果 64例肺癌与28例非肺癌患者VEGF表达水平分别为（255.72±566.00）、（299.46±795.8）pg/mL,两者比较无统计学意义（P〉0.05）;43例中晚期肺癌VEGF值（125.07±68.2）pg/mL,表达显著高于12例早期肺癌（196.00±260.60）pg/mL（P〈0.05）;CEA与CYFRA21-1的表达对判断26例发生胸膜转移的肺癌有统计学意义（P〈0.05）。结论结合血清VEGF水平和常规肿瘤标志物,可评估现状及临床分期,VEGF结合CEA与CYFRA21-1表达水平为预测肺癌患者早期发生胸膜转移提供理论依据。     

肾癌血管内皮生长因子表达及肿瘤微血管密度的临床意义

目的探讨血管内皮生长因子 ( VEGF)在肾癌的表达情况及肿瘤微血管密度 ( MVD)的意义。方法采用免疫组化 LSAB法对 10例肾良性肿瘤、38例肾癌中 VEGF表达进行检测 ,并对肿瘤 MVD进行测定。结果 VEGF阳性率肾癌为 6 5 .8% ,肾良性肿瘤为 2 0 %( P<0 .0 1)。 、 期肾癌为 47.8% , 、 期肾癌为 93.3% ( P<0 .0 5 )。肾癌 MVD显著高于肾良性肿瘤 ( P<0 .0 1) , 、 期肾癌MVD显著低于 、 期肾癌 ( P<0 .0 5 )。随访 2年 :VEGF及 MVD均与肾癌预后有关。结论 VEGF及 MVD在肾癌的形成及浸润发展中有重要作用 ,二者可作为判断肾癌预后的指标。     

反义核苷酸对口腔鳞癌细胞的血管内皮生长因子的抑制作用研究

(Vascular endothelial growth factors,VEGF)能进一步刺激血管内皮细胞增殖,使得血管通透性,血管内皮细胞刺激后实现增殖,血管通透性增强,这是导致肿瘤血管形成的主因。相关研究证实,胰腺导管癌内VEGF表现高表达,并且和肿瘤血管实际数量、体积以及生存率等多个方面的因素有关。VEGF-C是VEGF成员组之一,大部分肿瘤细胞内有表达[1]。