胰岛素受体底物1基因Gly972Arg多态性与2型糖尿病不相关

目的：探讨中国汉族人群胰岛素受体底物1（IRS－1）基因Gly972Arg多态性与2型糖尿病的关系。方法：选取102例2型糖尿病患者及102例糖耐量正常的患者配偶进行对照研究，应用聚合酶链反应－－限制性片断长度多态性的方法进行胰岛素受体底物1基因Gly972Arg多态性位点基因型检测。结果：IRS－1基因Gly972Arg突变频率在病例组和对照组均为2％，明显低于白人。结论：在中国汉族人群中，IRS－1基因Gly972Arg突变不是2型糖尿病的主要致病因素。     

瘦素基因nt＋19A→G变异与中国人2型糖尿病脂代谢,体脂含量？…

观察瘦素基因５’非翻译区第１９位核苷酸（ｎｔ＋１９）Ａ→Ｇ变异与中国人２型糖尿病患者脂代谢，体脂含量及分布的关系。方法３５１例无亲缘关系中国人（其中糖耐量正常者１８８例，２型糖尿病１６３例）用聚合酶链反应－限制性片段长度多态性检测瘦素基因ｎｔ＋１９Ａ→Ｇ变异。结果在２型糖尿病组中，该基因变异与男性的总胆固醇（ＴＣ）水平及低密度脂蛋白－胆固醇水平相关（Ｐ值分别为０．００３６及０．００２２），与女性的     

浆细胞膜糖蛋白PC—1与胰岛素抵抗

浆细胞膜糖蛋白－1（PC－1）型膜结合糖蛋白,分布于体内多种细胞上。在胰岛素抗或2型糖尿病的人或动物中均发现PC－1的含量增高伴胰岛素受体酪氨酸激酶活性的下降及自动磷酸化作用的降低,从而抑制了胰岛素的作用,导致胰岛素抵抗。其抑制作用位点可能位地受体或受体后。部分实证证实PC－1对胰岛素的抑制作用与PC－1基因突变或多态性有关,提示可通过应用PC－1的单克隆抗体或二甲双胍来降低PC－1含量或阻碍PC－1与胰岛素受体相互作用,治疗部分胰岛素抵抗的病人。     

胰岛素受体底物1（IRS-1）基因Gly972Arg突变与中国人糖尿病的相关性

目的 研究胰岛素受体物１（ＩＲＳ－１）基因Ｇｌｙ９７２Ａｒｇ突变与中国人糖尿病的相关性。方法 随机选取上海地区中国人３５９例,用ＰＣＲ／ＢｓｔＮ１酶解法检测Ｇｌｙ９７２Ａｒｇ突变。结果 本组中国人中仅发现２例该突变且均为非糖尿病者。结论 该突变可能不是中国人糖尿病的重要遗传因素。     

糖尿病患者血清可溶性细胞间粘附分子—1和可溶性血管细胞？…

目的 研究糖尿病患者血清的可溶性细胞间粘附分子－１和可溶性血管细胞粘附分子－１水平的变化。方法 应用酶联免疫吸附法（ＥＬＩＳＡ）检测了１８例１型糖尿病和４７例２型糖尿病患者及２０例健康对照者的血清ｓＩＣＡＭ－１,ｓＶＣＡＭ－１以及甘油三酯（ＴＧ）水平。     

MODY的研究进展

青少年发病的成年型糖尿病（ＭＯＤＹ）是２型糖尿病中的一种异质性单基因疾病，特点是常染色体性遗传。随着基因定位克隆和候选克降等技术的发展，多个２型糖尿病的易感性特定缺陷基因及其标记位点已被阐明。讨论了肝细胞核转移因子（ＨＮＦ）－４α、葡萄糖激酶（ＧＣＫ）、ＨＮＦ－１α、胰岛素启动因子（ＩＰＦ）－１的基因缺陷和有关ＭＯＤＹ的发病机制。     

2型糖尿病患者胰升糖素受体基因的PCR—EGGE调查

目的 探讨胰升糖素受体（ＧＣＧ－Ｒ）基因在中国人２型糖尿病遗传背景中的地位。方法运用聚合酶链反应变性梯度凝胶电泳（ＰＣＲ－ＤＧＧＥ）技术对２００例无亲缘关系之中国云南昆明地区汉族人（２型糖尿病患者１２０例,健康对照者８０例）的ＧＣＧ－Ｒ基因编码区进行了分子扫查。结果 仅发现２例２型糖尿病患者及１例健康对照者的ＧＣＧ－Ｒ基因第７外显子存在多态变异带型,这一杂合子多态变异基因型在２型糖尿病组和对照组中     

HLA—DRB1和DQB1基因与肺结核合并糖尿病相关性分析

目的 探讨ＨＬＡ－ＤＲＢ１和ＤＱＢ１基因与肺结核合并２型糖尿病的关联性;寻找与肺结核合并２型糖尿病可能相关的ＨＬＡ基因。方法 采用病例对照分析,应用聚合酶链反应序列－特异性引物（ＰＣＲ－ＳＳＰ）的方法,对我国北方汉族中的１２３例肺结核合并２型糖尿病（ＭＤ）患者和与其无血缘关系的４６例健康对照以及４５例单纯２型糖尿病患者分别进行ＨＬＡ－ＤＲＢ１和ＤＱＢ１位点的等位基因分型。结果 肺结核合并２型糖尿病     

小肠脂酸结合蛋白基因多态性与2型糖尿病合并冠心病的关系

为了解小肠脂酸结合蛋白基因（ＦＡＢＰ２）多态性与２型糖尿病合并冠心病（ＣＨＤ）的关系。方法２型糖尿病无冠心病组（ＤＭ－１）６４型糖尿病合并冠心病组（ＤＭ－２）８２例,非糖尿病冠心病组６２例,正常对照组６０例。应用聚合链酶反应（ＰＣＲ）技术检测２６８例对象ＦＡＢＰ２ＨｈａⅠ位点的限制性片段长度多态性（ＲＦＬＰｓ）。结果（１）武汉地区汉族人存在ＰＡＢＰ２ＨｈａＩ多态性位点,可产生Ｔｈｒ５４（－）和Ｔｈ     

游离脂肪酸抑制大鼠肝细胞胰岛素受体和胰岛素受体底物—1 …

目的 探讨游离脂肪酸是否通过改变胰岛素信号传导蛋白的表达和功能状态影响胰岛素在肝细胞内的信号传导。方法 分离培养Ｗｉｓｔａｒ大鼠肝细胞,以软脂酸或油酸与肝细胞共同孵育６、１２、２４小时,提取蛋白后用Ｗｅｓｔｅｒｎ印迹方法检测胰岛愫 受体和胰岛素受体底物－１（ＩＲＳ－１）的蛋白水平,同时应用免疫沉淀和免疫杂交技术检测胰岛素刺激后胰岛素受体β－亚体单位和ＩＲＳ－１的酪氨酸磷酸化程度。结果 （１）软脂酸