联合应用垂体后叶素 氢氟噻嗪 卡马西平治疗尿崩症

<正> 我院自1996年7月至2000年8月.采用垂体后叶素、氢氯噻嗪、卡马西平联合用药对21例尿崩症患者进行治疗.取得满意效果。现报告如下。1.一般情况 年龄12～68岁.平均40岁。男性11例.女性10例。其中颅脑损伤16例.开颅术后4例.颅内肿瘤1例。2.药物名称 垂体后叶素注射剂.含量6u.由上海生物化学制药厂.上海第一生化药业公司生产。氢氯噻嗪片剂.含量25mg.由安徽安庆制药厂生产。卡马西平片剂.含量     

微量泵静脉给予垂体后叶素治疗外伤性尿崩症17例

外伤性尿崩症是颅脑损伤的并发症,因其常引起水、电解质代谢紊乱,给治疗造成进一步的困难,严重时甚至危及患者生命。我科自1999年05月至2006年12月共收治颅脑损伤后并发尿崩症17例,经微量泵持续静脉给予垂体后叶素治疗,取得了满意效果,现报道如下。1临床资料1·1一般资料本组男     

药物治疗尿崩症108例

分析108例中枢性尿崩症的药物治疗。男65例,女43例。原发性61例(56％),继发性47例(44％)。有较详细药物治疗记载的56例经双氢克尿噻、安妥明,加压素水剂,长效尿崩停等治疗后,尿量均显著减少。从临床观察看,长效尿崩停和双氢克尿噻+安妥明的疗效较好。     

脑垂体后叶素鼻腔给药治疗垂体性尿崩症2例

笔者选用注射用脑垂体后叶素100u/10ml加入20%NaOH0.05ml和10%NaCl0.6ml配制成的滴鼻剂,治疗2例完全性垂体性尿崩症,取得了令人满意的效果,现报道如下. (一)病例介绍例1:男,25岁,口渴、乏力、厌食、多尿14年,每天尿量10000～15000ml,基础血渗透压282mOsm/kgH_2O,尿渗透压80mOsm/kgH_2O,     

依那普利联合小剂量氢氯噻嗪治疗原发性高血压疗效观察

目的了解依那普利与小剂量氢氯噻嗪对原发性高血压的降压效应及对代谢的影响。方法将原发性高血压患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组用依那普利治疗，治疗组加用氢氯噻嗪。治疗均为8wk，治疗前后测基础血压、空腹血糖、血尿酸、血脂、肝肾功能。结果联用依那普利加小剂量氢氯噻嗪的总有效率，明显优于单用依那普利p〈0.05（x^2=6．405）；两组治疗前后的代谢指标无明显变化p〉0．05。结论依那普利与氢氯噻嗪联用治疗原发性高血压病，较单独使用依那普利更为有效，且对代谢无明显影响。     

垂体后叶素联合酚妥拉明治疗咯血临床观察

我院感染科自 1 996年 1月至 2 0 0 0年 1 0月应用垂体后叶素联合酚妥拉明治疗咯血 ,临床疗效好 ,现报道如下。1　资料与方法1 .1　一般资料 :选择浸润型肺结核或支气管扩张并咯血病人 68例 ,随机分为治疗组 37例 :男性 2 2例 ,女性 1 5例 ,年龄 1 8～ 58岁 ,平均为 43岁 ;肺结核2 8例 ,支气管扩张 9例 ,首次咯血 30例 ,小量咯血 7例 ,中量咯血 2 6例 ,大量咯血 4例。对照组 31例 :男性 1 8例 ,女性 1 3例 ,年龄 1 9～ 56岁 ,平均为 42岁 ,肺结核 2 4例 ,支气管扩张 7例 ,首次咯血 2 7例 ,小量咯血 5例 ,中量咯血 2 1例 ,大量咯血 5例。咯血…     

氯沙坦与氢氯噻嗪联合治疗高血压60例临床观察

目的 观察血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂氯沙坦与利尿剂氢氯噻嗪联合治疗高血压的有效性和安全性。方法 60例高血压患者联合服用氯沙坦100mg，每日一次，氢氯噻嗪12．5mg，每日一次。经6周治疗后观察血压的改善情况。结果全部患者收缩压和舒张压均显著下降（P〈0．01），降压总有效率90％，血钾在正常范围略下降，未发现低血钾及其他严重不良反应。结论 氯沙坦与氢氯噻嗪联合治疗高血压是有效和安全的。     

垂体后叶素及垂体后叶素联合硝酸甘油治疗大咯血疗效对比

目的对比垂体后叶素及垂体后叶素联合硝酸甘油治疗大咯血疗效。方法120例大咯血患者分为两组,A组55例,给予垂体后叶素针18u加500ml输液中维持静滴0．2～0．4U／min,每天不超过40u。B组65例,给予硝酸甘油50mg加生理盐水50ml用微量泵维持,同时垂体后叶素18u加500ml用微量泵维持,保持0．2～0．4U／min,每天不超过40u。结果A组有效率90％,B组有效率93％。结论垂体后叶素是一种有效的方法,但硝酸甘油联合垂体后叶素,特别是对合并高血压病和冠心病患者是较好的方法。     

依那普利联合氢氯噻嗪治疗高血压病临床分析

目的：评价依那普利联合氢氯噻嗪治疗高血压病的疗效和安全性。方法：共入选100例轻、中度高血压病患者（90mmHg≤坐位舒张压〈110mmHg），采用单药依那普利10nag，每日2次治疗4周，结束后坐位舒张压仍≥90mmHg的272例患者按1：1随机、双盲分为两组联合组：依那普利10mg每日2次，联合氢氯噻嗪12．5mg每日1次。单药组：依那普利10mg每日2次，继续治疗8周。在治疗4周和结束时评价药物安全性及有效性。结果：联合组比单药组病人血压下降明显，达标率高。结论：轻中度原发性高血压患者采用依那普利联合氢氯噻嗪治疗达标率优于单用依那普利者。     

依那普利联合氢氯噻嗪治疗高血压病临床观察

中国心血管病报告显示,中国每年新增高血压病患1000万人,到2006年高血压人数已达2亿,60岁以上老人约有1/2左右患有高血压病[1]。高血压是中国人群心血管病的第一位危险因素。因此,有效遏制高血压病患的发病率,提高高血压的治疗率、控制率是高血压防治的重要任务。     

缬沙坦联合氢氯噻嗪治疗高血压效果分析

目的研究缬沙坦的临床疗效,为不同治疗方案治疗高血压提供理论依据。方法将92例高血压患者随机分成两组,A组方案为缬沙坦组,B组为缬沙坦加氢氯噻嗪组,比较两组的临床疗效。结果 A组总有效率为63.6%,B组总有效率为83.3%。结论 B组缬沙坦加氢氯噻嗪的降压效果优于A组缬沙坦。     

氢氯噻嗪的临床应用现状

氢氯噻嗪是较早应用于临床上的一种降压药物,随着一些新药的面市,人们对其逐渐冷落,主要考虑其不良反应,但世界各国的高血压防治指南仍将该药列为一线药物,尤其是作为老年性高血压、顽固性高血压等联合治疗方案的基础药物。现对氢氯噻嗪的基础和临床研究文献做一复习。     

氢氯噻嗪联合依那普利治疗原发性高血压疗效观察

我院从2004年11月至2006年1月期间采用氢氯噻嗪联合依那普利治疗中重度原发性高血压取得满意效果,现报告如下。1资料与方法1.1临床资料选择2004年11月至2006年1月在我院住院及门诊就诊的中重度原发性高血压患者共120例,所有患者均符合1999年WHO/ISH高血压诊断标准。将其随机分成两组:依那普利组(A组)60例,其中男性36例,女性24例,年龄41-70(51±6)岁,病程2-20(6.2±2.4)年;依那普利 氢氯噻嗪组(B组)60例,其中男性35例,女性25例,年龄42-69(52±7)岁,病程2-18(6.0±2.3)年。两组在性别、年龄及病程上差异均无显著性。(P>0.05)。1.2治疗方法…     

垂体后叶素联合普鲁卡因治疗大咯血疗效观察

本文对４０例大咯血患者，采用垂体后叶素联合普鲁卡因静点治疗。并对比３２例仅静点重体后叶素患者，分析其疗效。前者优于后者。     

依那普利与氢氯噻嗪联合治疗高血压的疗效观察

目的探讨依那普利与氢氯噻嗪联合治疗原发性高血压的疗效。方法将180例原发性高血压患者随机分为联合组（依那普利＋氢氯噻嗪）及单药组（单用依那普利）,每组各90例。观察其疗效及副作用。结果联合钼显效54例,有效30例,总有效率为93．3％;单药组显效2l例,有效42例,总有效率为70％,联合组的疗效明显高于单药组,且不良反应少于单药组。结论依那普利与氢氯噻嗪联合治疗原发性高血压安全有效,副作用少,值得推广。     

卡托普利联合小剂量氢氯噻嗪治疗原发性高血压临床观察

目的：观察卡托普利联合小剂量氢氯噻嗪对原发性高血压患者降压效果及耐受性。方法：选择180例原发性高血压患者服卡托普利联合氢氯噻嗪，共4周，观察用药期间患者血压、心率及不良反应情况。结果：服药1周起，收缩压、舒张压、平均动脉压显著下降，P〈0．01，至第4周降压幅度最显著，P〈0．001。结论：卡托普利联合小剂量氢氯噻嗪对任何年龄的高血压患者都有效，不良反应少，耐受性好。     

氢氯噻嗪的临床应用现状

氢氯噻嗪是较早应用于临床上的一种降压药物,随着一些新药的面市,人们对其逐渐冷落,主要考虑其不良反 应,但世界各国的高血压防治指南仍将该药列为一线药物,尤其是作为老年性高血压、顽固性高血压等联合治疗方案的 基础药物.现对氢氯噻嗪的基础和临床研究文献做一复习.     

氯沙坦联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压的疗效观察

目的 观察氯沙坦联合氢氯噻嗪治疗轻、中度原发性高血压的临床疗效。方法 127例轻、中度原发性高血压患者随机分为三组，即：氯沙坦组、氢氯噻嗪组、氯沙坦联合氢氯噻嗪组。治疗前后观察血压、动态血压、降压谷峰比值（T／P值）及不良反应评估疗效。结果 氯沙坦联合氢氯噻嗪组在降压方面优于氯沙坦组，明显优于氢氯噻嗪组．分别与二者相比差异有显著性（P〈0．05）。结论 氯沙坦联合氢氯噻嗪在降压治疗方面有协同作用。     

氢氯噻嗪联合卡托普利治疗轻中度原发性高血压

目的 观察小剂量氢氯噻嗪联合卡托普利治疗轻中度原发性高血压的疗效及不良反应.方法 160例轻中度高血压患者随机分为两组.两组所有患者均要求改变生活方式.对照组:CPT每次12.5～25mg,每日3次,口服.每周测一次血压,如血压未达标,逐渐增加剂量至50mg,每日3次.治疗组:在对照组的基础上,加服HCTE 12.5mg,每日1次.结果 (1)降压达标率:治疗组、对照组治疗4周末达标率分别为56.25%、36.25%(P＜0.05);治疗12周末分别为90%、52%(P＜0.01).(2)降压有效率:治疗组、对照组治疗4周末总有效率分别为82.5%、68.75%(P＜0.05);治疗12周末总有效率分别为100%、86.25%(P＜0.01).结论 小剂量氢氯噻嗪联合卡托普利治疗轻中度原发性高血压疗效显著,副作用小,价格低廉,使用方便,值得推广应用.