阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎临床疗效观察

目的:探讨阿奇霉素序贯疗法治疗婴儿支原体肺炎的效果。方法:支原体肺炎患儿41例,用阿奇霉素10mg/(kg·d),静滴,qd×3～5d,休息4d,再予阿奇霉素10mg/(kg·d),顿服,qd×3d,每周服药3d,休息4d,疗程2～3周。结果:显效20例,有效20例,无效1例,总有效率为97.6%;不良反应轻微。结论:采用阿奇霉素序贯疗法治疗婴儿支原体肺炎疗效好,经济、安全、方便。     

中西医结合治疗小儿喘息样支气管炎120例疗效观察

目的:观察中西医结合治疗小儿喘息样支气管炎临床疗效。方法:将212例小儿喘息样支气管炎随机分为对照组92例用世福素5~10mg/(kg·d),分2次口服,加用博利康尼0.065mg/(kg·次),每8h 1次;治疗组120例西药同对照组,加用中药麻杏石甘汤加味。结果:治疗组和对照组有效率分别为98.3%和91.3%,经统计学处理有显著性差异(P <0.05),2组的痊愈率分别为92.5%和78.3%,经统计学处理有非常显著性差异(P <0.01)。结论:中西医结合治疗小儿喘息样支气管炎可明显提高临床疗效。     

β-内酰胺类抗菌素联合阿奇霉素治疗儿童社区获得性肺炎的临床观察

目的:观察β-内酰胺类抗菌素联合阿奇霉素治疗儿童社区获得性肺炎的疗效。方法:185例社区获得性肺炎患儿随机分为对照组95例,观察组90例。其中对照Ⅰ组45例给予头孢噻肟钠50~100mg/(kg&#183;d)静脉点滴治疗,对照Ⅱ组50例给予美洛西林100~200mg/(kg&#183;d)静脉点滴,观察Ⅰ组45例在对照Ⅰ组的基础上加阿奇霉素10mg/(kg&#183;d)静脉点滴,观察Ⅱ组在对照Ⅱ组的基础上加阿奇霉素10mg/(kg&#183;d)静脉点滴,连用3~5d。结果:观察Ⅰ组总有效率97.8%,观察Ⅱ组总有效率95.6%,对照Ⅰ组总有效率84.4%,对照Ⅱ组总有效率82%,两组比较差异有显著性(P&lt;0.05),观察组在退热、肺部罗音和症状消失及治愈时间均较对照组短,差异有非常显著性(P&lt;0.01)。结论:β-内酰胺类抗菌素联合阿奇霉素治疗儿童社区获得性肺炎疗效显著,不良反应少,值得临床推广。     

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的为了探讨阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效观察。方法将150例支原体肺炎,随机分两组,治疗组75例静脉滴注阿奇霉素10mg/(kg.d),1次/d,疗程3～5d,停4d,口服希舒美3d。对照组75例静脉滴注红霉素25～30mg/(kg.d),1次/d,疗程10～14d。结果治疗组的有效率96%,对照组为93.3%,差异无统计学意义。(P>0.05)。不良反应的发生率,治疗组为26.27%,对照组为66.67%,有显著差异性。(P<0.01)。结论阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效好,疗程短,胃肠道反应少,值得推广使用。     

妥泰快速加量治疗小儿癫癎疗效及安全性研究

目的:评价妥泰快速加量治疗儿童癫(?)疗效及安全性。方法:将92例癫(?)患几分成2组,一组为常规加量组,一组为快速加量组,两组初始剂量均为0.5-1mg/(kg·d),常规加量组每周加量0.5-1mg/(kg·d),4-8周迭治疗量,快速加量组为每3天加量0.5-1mg/(kg·d),10-20d达治疗量,分别观察其疗效及不良反应。结果:常规加量组与快速加量组的有效率分别为87.80%和86.36%(P>0.05),用药第4周末常规加量组有效率为43.47%,快速加量组为68.89%,有效率明显增加,(P<0.05)。常规加量组的不良反应发生率为28.26%,快速加量组为32.15%,持续时间,严重程度相近。结论:妥泰快速加量治疗癫(?),可提高患儿依从性,安全有效。     

酚妥拉明和多巴胺联合佐治小儿重症肺炎并心力衰竭

目的:观察酚妥拉明和多巴胺联合佐治小儿重症肺炎并心力衰竭(心衰)的疗效。方法:选择2004年1月至2007年12月收治的42例重症肺炎并心衰患儿为观察组,在综合治疗基础上给予酚妥拉明0.2～0.3mg/(kg·次),2～4次/d,多巴胺0.5mg/(kg·次),以5～10μg/(kg·min)的速度静滴,2～4次/d,疗程2～3d。2000年1月至2003年12月收治的39例重症肺炎并心衰患儿为对照组。结果:42例患儿总有效40例(95.2%),显著高于对照组的69.2%(P<0.01)。结论:酚妥拉明和多巴胺联合佐治重症肺炎并心衰疗效肯定。     

注射用阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的有效性及安全性分析

目的:探究注射用阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的有效性及安全性。方法:选取我院收治的支原体肺炎患儿132例,随机分为观察组和对照组,观察组采用阿奇霉素进行注射治疗,对照组采用红霉素进行注射治疗,观察比较两组患儿的临床疗效。结果:观察组患儿肺炎症状消失时间、治疗总有效率、不良反应发生率均明显优于对照组(P<0.05)。结论:注射用阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎疗效显著,不良反应发生率低,对胃肠黏膜刺激小,患者耐受性好,值得推广应用。     

阿奇霉素治疗支原体肺炎疗效观察

目的 评价阿奇霉素与红霉素治疗支原体肺炎的疗效.方法 回顾性分析支原体肺炎患儿69例,随机分为2组,治疗组采用阿奇霉素10mg/(kg·d)加入5％葡萄糖注射液静脉滴注;对照组采用红霉素30mg/(kg·d)加入5％葡萄糖注射液静脉滴注,观察两组用药前后的临床表现及药物不良反应.结果 治疗组总有效率87.1％,对照组总有效率73.0％,不良反应事件发生率分别为5.1％和16.7％.结论 阿奇霉素治疗支原体肺炎是一种安全有效的药物.     

布地奈德吸入与地塞米松静滴治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:了解布地奈德治疗毛细支气管炎的疗效。方法:90例患儿随机分成两组,治疗组用布地奈德雾化混悬液0.5mg/次,2次/d雾化吸入,常规组予以静脉滴注地塞米松0.3～0.5mg/(kg·d),分2次滴入。均予以综合治疗,疗程7～10d。结果:治疗组患儿各项主要指标缓解和(或)消失及住院所需的天数显著少于常规组患儿,总有效率分别为88.9%和71.1%,差异具有显著性(P<0.05)。结论:吸入布地奈德治疗毛细支气管炎能明显缩短病程,疗效满意。     

门冬氨酸阿奇霉素与乳糖酸红霉素治疗儿童支原体肺炎的疗效比较

目的:探讨门冬氨酸阿奇霉素与乳糖酸红霉素治疗儿童支原体肺炎的疗效和不良反应。方法:120例支原体肺炎患儿用抽签法分为两组:治疗组和对照组,每组60例。治疗组采用门冬氨酸阿奇霉素10 mg/(kg.d)加入5%葡萄糖注射液250 mL中于1~2 h静脉滴注,连用3 d,停3 d,再用3 d;对照组采用乳糖酸红霉素,按30 mg/(kg.d),分2次,q12 h,加入5%葡萄糖注射液250 mL中于1~2 h静脉滴注,连用14 d。结果:治疗组的痊愈率为88.3%,明显高于对照组的54.5%(P<0.05)。治疗组的临床症状、体征消失时间较B组短(P均<0.05)。治疗组不良反应发生率为15.0%,对照组不良反应发生率为54.5%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:门冬氨酸阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎疗效好,疗程短,用法简便,不良反应少,值得临床应用。     

注射用阿奇霉素与红霉素治疗支原体肺炎的对照研究

目的 :评价注射阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的有效性和安全性。方法 :采用开放性临床试验 ,阿奇霉素治疗 5 0例 ,静滴 10mg·kg-1·d-1,疗程 4 .72± 0 .16d ;红霉素治疗 4 8例静滴 2 0～ 30mg·kg-1·d-1,2次 /d ,疗程 6 .88± 0 .2 0d。结果 :阿奇霉素临床总有效率 96 % ,对照组 94 % ,不良反应率 8% ,对照组 17%。结论 :阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎安全有效     

阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎疗效观察及安全性研究

目的观察阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎的临床疗效及安全性。方法将 5 30例肺炎支原体肺炎患儿随机分成两组 :对照组 (n =2 10例 )予红霉素治疗 ,治疗组 (n =32 0例 )予阿奇霉素治疗 ,观察疗效及其不良反应并进行分析和总结。结果治疗组 32 0例 ,有效 2 97例 ,有效率 92 .8%,对照组 2 10例 ,有效 16 9例 ,有效率 80 .5 %,两组差异有显著性 (P <0 .0 1)。治疗组平均住院天数 (6 .30± 1.71)d ,对照组平均住院天数 (7.85± 2 .5 8)d ,两组差异有显著性 (P <0 .0 1)。治疗组胃肠道不良反应 2 2例 ,发生率 6 .9%,对照组胃肠道不良反应 4 1例 ,发生率 19.5 %,两组差异有显著性 (P <0 .0 1)。结论阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎具有疗效好、安全性高、不良反应少且缩短住院天数等优点     

儿童幽门螺杆菌相关性胃十二指肠疾病的三联治疗临床研究

目的分别用以雷尼替丁和胶体枸橼酸铋为主,另外加两种抗生素的2组低剂量短疗程三联疗法治疗儿童幽门螺杆菌(HP)相关性胃炎,评价不同治疗方案的疗效并探讨根除HP感染与胃炎好转的关系。方法HP相关性胃十二指肠疾病患儿55例,随机分为A、B2组,接受三联治疗。A组用胶体枸橼酸铋6～8mg/(kg·d),每日2次;阿莫西林30mg/(kg·d),每日3次;克拉霉素10～15mg/(kg·d),每日2次。B组用雷尼替丁3～5mg/(kg·d),每日睡前服1次;阿莫西林30mg/(kg·d),每日3次;克拉霉素10～15mg/(kg·d),每日2次。2组均治疗2周停药,停药满4周以上行13C尿素呼气试验及血清抗HPIgG抗体检测。结果治疗后HP根除率A组为63.3%,B组为88%(χ2=4.373,P<0.05)。两组患儿腹痛症状缓解时间A组为(5.1±3.0)d,B组为(4.3±3.5)d(P>0.05)。两组副反应均较轻,如腹泻、腹胀、恶心、纳差等胃肠症状,个别患者出现皮疹,均无肝肾、造血系统副作用,且于停药后均很快缓解,未影响治疗。2组血清抗HPIgG抗体阴转情况:A组1个月为56.7%,3个月73.3%,6个月90.0%,12个月96.7%;B组1个月为88%,3个月96.0%,6个月100.0%。结论儿童HP相关性胃炎经根除HP的治疗,可使胃炎好转。以雷尼替丁为主的联合克拉霉素和阿莫西林组成的三联疗法治疗儿童HP相关性胃十二指肠疾病具有疗程短、疗效高、副反应小和HP根除率高等优点。血清抗HPIgG抗体检测可以作为监测HP根除效果的观测指标。     

阿奇霉素注射液治疗儿童支原体肺炎临床研究

目的研究阿奇霉素注射液治疗儿童支原体肺炎的临床疗效和安全性.方法采用随机对照试验,将76例支原体肺炎患儿分为两组阿奇霉素组38例,予阿奇霉素10 mg/(kg@d)静脉注射5日;红霉素组38例,红霉素30 mg/(kg@ d),静脉注射10日,对比两组疗效.结果阿奇霉素组体温恢复正常时间[(2.3±0.9)日]短于红霉素组[(2.6±1.2)日](P＜0.05);阿奇霉素组咳嗽消失时间[(5±3)日]短于红霉素组[(7±3)日](P＜.01).两组临床治愈率分别为92%和79%,临床有效率分别为100%和95%,差异无统计学意义(P＞0.05).阿奇霉素组不良反应发生率(8%)明显低于红霉素组(42%)(P＜0.01).结论阿奇霉素注射液治疗儿童支原体肺炎疗效显著.与红霉素比较,阿奇霉素疗程短,临床症状缓解快,不良反应少.     

小儿支气管肺炎应用乳糖酸阿奇霉素治疗的临床探讨

目的探讨乳糖酸阿奇霉素治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法选取50例支气管炎患儿作为此次观察组研究对象,采用乳糖酸阿奇霉素治疗;另择取同期同症患儿50例作为对照组研究对象,采用阿莫西林克拉维酸钾治疗。结果两组患儿临床症状改善情况,例如咳嗽、发热、喘息以及肺湿音消失时间,观察组整体时间短于对照组(P0.05);观察组整体治疗有效率与对照组整体治疗有效率分别为为92.00%、74.00%,P0.05;对照组不良反应发生率为22.00%(11/50),观察组不良反应发生率为6.00%(3/50),观察组治疗安全性更高(P0.05)。结论乳糖酸阿奇霉素治疗小儿支气管肺炎效果显著,能够有效缓解患儿临床症状,治疗安全性高,具有临床推广价值。     

左旋氧氟沙星联合阿奇霉素治疗慢性支气管炎急性发作疗效观察

目的:观察左旋氧氟沙星联合阿奇霉素治疗慢性支气管炎急性发作的疗效。方法:将82例慢性支气管炎急性发作患者随机分为治疗组42例和对照组40例,治疗组予左旋氧氟沙星0.5g静脉注射和阿奇霉素0.5g口服;对照组予氧哌嗪青霉素5.0g静脉注射和阿奇霉素0.5g口服,均每天一次,疗程均为7d。两组均给予祛痰、镇咳、平喘、吸氧等对症处理。结果:治疗组和对照组的总有效率分别为95%和73%,有显著性差异,ρ<0.05。治疗组与对照组不良反应发生率分别为10%和8%,无显著性差异,ρ>0.05。结论:左旋氧氟沙星联合阿奇霉素治疗慢性支气管炎急性发作,临床疗效好,不良反应小,可作为基层医院治疗慢性支气管炎急性发作的首选药物之一。     

口服阿奇霉素对儿童呼吸道支原体、衣原体混合感染的疗效

目的:观察口服阿奇霉素治疗儿童呼吸道支原体、衣原体混合感染的临床疗效及不良反应.方法:采用阿奇霉素口服治疗(口服组),用阿奇霉素静脉滴注治疗者(静脉组)作为对照,同时观察两组治疗效果和不良反应.结果:口服组总有效率92.00%(46/50),静脉组为94.00%(47/50),两组疗效相当,差异无显著性(P＞0.05).不良反应发生率口服组10%(5/50),静脉组14%(7/50),两组差异无显著性(P＞0.05).结论:采用口服阿奇霉素治疗儿童呼吸道支原体、衣原体混合感染疗效较好,与静脉使用疗效相当,口服用药经济,痛苦少,患儿易接受,不良反应低,值得推广.     

三种大剂量丙种球蛋白方案治疗川崎病的疗效比较

目的:探讨3种大剂量静脉滴注丙种球蛋白(IVIG)的治疗方案对小儿川崎病的临床疗效,为治疗川崎病提供循证医学证据.方法:对89例川崎病小儿采用3种不同的方法,A组为IVIG 0.4 g/(kg·d),连用4～5d;B组为IVIG 1.0 g/(kg·d)单次静脉滴注;C组为1.0 g/(kg·d),连用2 d,观察其临床疗效.结果:川崎病发病10 d内IVIG 0.4 g/(kg·d)(连用5 d)、IVIG 1.0 g/(kg·d)单剂和1.0 g/(kg·d)(连用2 d)均能有效预防冠状动脉损害的发生,B组的疗效优于A组,与C组无显著差异.结论:早期大剂量静脉滴注丙种球蛋白均能有效治疗小儿川崎病,采用1.0 g/(kg·d)单剂静脉滴注是一种更有效、经济、简便的治疗方案.     

盐酸头孢他美酯胶囊单独或序贯治疗急性支气管炎和肺炎的疗效观察

目的:观察单纯口服盐酸头孢他美酯胶囊(力欣美)或静脉滴注头孢曲松联合口服盐酸头孢他美酯胶囊序贯治疗急性支气管炎和肺炎临床疗效.方法:采用开放性、多中心的临床研究方法,共入选急性支气管炎和肺炎患者99例,有效病例88例.根据病情的严重程度分为口服组和序贯组.口服组49例予头孢他美酯(0.5 g,每天2次),序贯组39例予静脉点滴头孢曲松1～2 g/d,3～5 d待病情改善后改为头孢他美酯0.5 g每天2次序贯治疗,两组总疗程均为5～14 d.结果:两组治疗急性支气管芡和肺炎的总有效率为95.5%,其中急性支气管炙口服组和序贯组的有效率均为100.0%.肺炎口服组有效率为88.0%.序贯组为96.8%.细菌培养的总阳性率35.2%,主要菌种为流感和副流感嗜血杆菌.两组细菌总的清除率为87.1%.与治疗前相比,两组患者治疗第4天与治疗后全身症状和体征评分、呼吸系统的症状和体征评分以及临床试验总评分较治疗前的评分都有明显的下降,具有显著的临床和统计学差异(P=0.000).两组不良事件发生率为6.1%,与药物相关的不良反应总发生率为5.1%,不良反应较轻微可耐受.结论:盐酸头孢他美酯胶囊口服和联合头孢曲松序贯治疗均对急性支气管炎和肺炎具有显著的临床疗效,且不良反应发生率低,有较好的耐受性和安全性.     

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效分析

目的 :观察阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎的临床疗效及安全性。方法 :76例肺炎支原体肺炎患儿随机分成两组各 38例 :A组 ,静滴阿奇霉素 10mg/kg·d-1,共 5d ;H组 ,静滴红霉素 15 30mg/kg·d-1,共 10d。观察疗效及其不良反应。结果 :A组体温恢复时间 (2 .3± 0 .8)d短于H组 (2 .6± 1.1)d ,P <0 .0 5 ;A组有效率 10 0 % ,B组 92 .1% ,两组比较差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ;A组平均住院天数 (5 .9± 1.4 3)d ,H组 (7.5± 1.6 2 )d ,两组差异有显著性(P <0 .0 1) ;A组不良反应 3例 (7.9% ) ,H组 16例 (42 .1% ) ,两组比较差异有显著性 (P <0 .0 1)。结论 :阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎具有疗效好、安全性高、不良反应少且缩短住院天数等优点。