米非司酮配伍米索前列醇终止12～18周妊娠的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇用于孕12～18周引产的临床效果。方法：140例患者分两组,对照组依沙吖啶羊膜腔注射,观察组米非司酮配伍米索前列醇应用。结果：观察组引产成功率、引产时间、出血量与对照组相比,差异有显著性。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于终止12～18周妊娠是一种理想方法。     

米索前列醇阴道给药用于足月妊娠引产疗效观察

目的：探讨米索前列醇阴道给药用于足月妊娠引产的有效性、安全性。方法：将160例无引产禁忌症的足月妊娠孕妇随机分两组,实验组80例予小剂量米索前列醇阴道后穹窿给药,对照组80例给予常规催产素引产,观察比较两组孕妇引产的临床效果。结果：实验组的引产成功率明显高于对照组（P〈0.01）;宫颈Bishop评分也高于对照组（P〈0.05）。结论：小剂量米索前列醇阴道给药用于足月妊娠引产效果可靠,副反应轻,引产成功率高,是一种安全有效的引产方法。     

小剂量米非司酮在于足月高危妊娠引产中的应用

目的：探讨小剂量术非司团配伍米索前列醇用于足月高危妊娠引产的效果及安全性。方法：150例足月高危孕妇、单胎、头位、宜颈Bishop评分≤5分．随机分成A、B、C组3组,每组50例。A组米非司酮200mg、B组米非司酮100mg预治疗,C组无预治疗。48h后均放置米索前列醇50μg于阴道后穹窿,每3h1次,直至出现宫缩。结果：进入研究后48h,AB组宫颈Bishop评分增加≥3分者达44％,较C组的12％明显为高,P＜0．01。应用米索前列醇引产成功者A组26％、B组20％,较C组4％明显为高,P＜0．05。用1～2次米索前列醇引产成功者A组78．4％、B组77．5％,较C组56．25％明显为高．P＜0．05,A、B组羊水粪染率分别为10％、12％,明显低于C组的28％P尸＜0．05。产后胎盘、蜕膜组织学检查,未能发现口服米非司酮对纺毛、蜕膜的特异性损害。结论：①术非司酮100g于足月病危妊娠引产前48h口服有良好的促宫颈成熟作用,能减少它编剂需要量,对高危妊娠有益。②小剂量米非司酮对足月妊娠胎盘绒毛、蜕膜不产生明显病理损害,因而这种剂量用于足月妊娠引产是安全的。     

米非司酮用于足月妊娠引产胎盘组织学及母婴血液生化变化的观察

目的 :了解小剂量米非司酮配伍小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产时胎盘形态及母婴血液生化的变化。方法 :对 40例妊娠期无明显并发症及合并症 ,因孕期延长而引产的初产妇随机分成 2组 ,甲组 2 0例 ,口服米非司酮 10 0mg ,36h后米索前列醇 5 0 μg置阴道后穹隆 ,3h后如无宫缩再置 ;乙组 2 0例单用米索前列醇引产 ,用法同上 ;丙组配对 2 0例自然临产者。3组临产后均取母血检测胎盘功能 ;分娩后取母血及脐血测定肝、肾功能及皮质醇 ;取胎盘进行组织学检查并进行定量分析。结果 :甲组需用米索前列醇的次数较乙组明显减少。 3组母血肝、肾功能及胎盘功能均正常 ,皮质醇增高但 3组间无明显差异 ,脐血T -BI增高但 3组间无明显差异。胎盘绒毛合体细胞结节、纤维素样坏死、血管合体细胞膜形成的发生率 ,3组间无明显差异。结论 :未能发现足月孕妇口服米非司酮 10 0mg配伍小剂量米索前列醇引产对胎盘形态及功能产生影响 ,亦未发现母婴血生化指标因此而改变     

米非司酮配伍不同药物在中期妊娠引产中的应用

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇加注丙酸睾丸酮终止中期妊娠的效果以及护理特点。方法对需要终止妊娠的208例孕妇随机分为观察组108例和对照组100例,观察组108例采用米非司酮配伍米索前列醇加注丙酸睾丸酮引产。对照组100例采用米非司酮配伍米索前列醇引产。结果观察组各项指标均优于对照组。结论米非司酮配伍米索前列醇加注丙酸睾丸酮终止中期妊娠优于不加注丙酸睾丸酮。引产过程中护理人员加强心理护理,严密观察,积极预防并发症的发生,减轻了病人痛苦,缩短了住院时间,易被病人接受。     

米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径终止13～27周妊娠的疗效分析

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径对中期妊娠引产的效果。方法：选择62例口服米非司酮及米索前列醇组与米非司酮及米索前列醇阴道放药组62例进行对照。结论：采用米索前列醇阴道给药对中期妊娠引产的效果优于口服米索前列醇，具有安全性高，引产时间短，副反应少等优点。     

米索前列醇配伍椎管内麻醉用于足月妊娠计划分娩的效果观察

<正>足月妊娠引产是产科工作的一个重要组成部分~([1])。本研究对2013年3月—2015年3月接诊的142例足月妊娠孕妇分别给予小剂量米索前列醇舌下含服配伍椎管内麻醉与静脉滴注缩宫索配伍椎管内麻醉引产,现将结果报告如下。1资料与方法选取本院2013年3月—2015年3月接受米索前列醇及缩宫素引产的宫内孕足月一胎孕妇142     

口服米索前列醇用于足月妊娠引产60例观察

目的 观察小剂量口服米索前列醇用于足月妊娠引产的有效性及安全性。方法 对60例有引产指征的孕妇，给予米索前列醇0．05mg，0．5～1h重复1次，直至胎儿娩出。以45例同样条件的孕妇，给予缩宫素引产进行对照。结果 米索组引产成功率90％，对照组84．44％，分娩方式、产后出血量、新生儿评分等无显著差异。结论 小剂量米索前列醇口服用于足月妊娠引产是一种安全、有效、方便的引产方法。     

米非司酮配伍米索终止10～16周妊娠80例分析

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的疗效。方法:选择1997年7月至1999年3月孕10～16周要求终止妊娠健康妇女80例,其中初孕组及经产组各40例,每日顿服米非司酮75mg,连服2天,第3天晨口服米索前列醇0.6mg,每4小时重复给药至胚胎排出,最多用3次,无效用小剂量催产素引产。结果:初孕组服米索成功35例,经催产素辅助引产成功3例,总成功率95%;经产组米索成功36例,经催产素辅助引产成功3例,总成功率97.5%,两组间无显著差异,P>0.05。但两组间服用米索量和胚胎排出时间存在差异,P<0.05。讨论:米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠疗效确切,适当加用小剂量催产素辅助引产明显提高药流成功率。     

无痛分娩在孕中期羊水过少引产中的临床应用

目的分析无痛分娩技术在复方米非司酮配伍米索前列醇用于孕中期羊水过少引产的临床效果。方法将在秦皇岛市卢龙妇幼保健院孕12-28周羊水过少需引产的40例应用复方米非酮配伍米索前列醇妇女，无痛组20例在硬膜外穿刺注入芬太尼及罗哌卡因，与20例对照组在引产时间、米索前列醇用量、尿潴留发生率、产后出血量及疼痛程度等进行比较。结果无痛组与对照组相比疼痛明显减轻，但用量稍增多，而尿潴留发生率、产后出血量等方面无明显差异。无痛在复方米非司酮配伍米索前列醇用于孕中期羊水过少的引产，具有临床意义，成功率100％。结论无痛分娩技术在复方米非司酮配伍米索前列醇用于羊水过少的引产具有安全、简单、不良反应少、经济实惠等优点，可大大减轻孕妇在终止妊娠中的痛苦，值得临床推广使用。     

小剂量米非司酮在于足月高危妊娠引产中的应用

目的：探讨小剂量米非司酮配伍米索前列醇用于足月高危妊娠引产的效果及安全性。方法：１５０例足月高危孕妇、单胎、头位、宫颈Ｂｉｓｈｏｐ评分≤５分，随机分成ＡＳ、Ｂ、Ｃ组３组，每组５０例。Ａ组米非司酮２００ｍｇ、Ｂ组米非司柄１００ｍｇ预治疗，Ｃ组无预治疗。４８ｈ后均放置米索前列醇５０μｇ于阴道后穹窿，每３ｈ１次，直到地出现宫缩。结果：进入研究后４８ｈ、Ａ、Ｂ组宫颈Ｂｉｓｈｏｐ评分增加≥３分者达４４％，较     

米非司酮用于足月妊娠引产胎盘组织学及母婴血液生化变化的观察

目的：了解小剂量米非司酮配伍小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产时胎盘形态及母婴血液生化的变化。方法：对４０例妊娠期无明显并发症及合并症，因孕期延长而引产的初产妇随机分成２组，甲组２０例，口服米非司酮１００ｍｇ，３６ｈ后米索前列醇５０ｕｇ置阴道后穹隆，３ｈ后如无宫缩再置；乙组２０例单用米索前列醇引产，用法同上；丙组配对２０例自然临产者。３组临产后均取母血检测胎盘功能；分娩后取母血及脐血测定肝、肾功能及皮质醇；取胎盘进行组织学检查并进行定量分析。结果：甲组需用米索前列醇的次数较乙组明显减少。３组母血肝、肾功能及胎盘功能均正常，皮质醇增高但３组间无明显差异，脐血Ｔ－ＢＩ增高但３组间无明显差异。胎盘绒毛合体细胞结节、纤维素样坏死、血管合体细胞膜形成的发生率，３组间无明显差异。结论：未能发现足月孕妇口服米非司酮１００ｍｇ配     

观察米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的效果

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇对中期妊娠引产的效果。方法将120例妊娠13～18周需终止妊娠的妇女随机分成两组，观察组（60例）用米非司酮配伍米索前列醇，对照组（60例）单用依沙吖啶，观察两组用药后宫颈松弛扩张情况、宫缩幅度时间、总产程、产后出血量、胎盘胎膜残留、产伤情况及引产成功例数。结果总产程比较，差异有显著性（P〈0．05），两组产后出血量、胎盘胎膜残留、软产道损伤、清宫率比较，差异有显著性（P〈0．05）。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期（13～18周）妊娠引产具有产程短、出血量小、成功率高、安全、患者痛苦少等优点。     

米非司酮配伍米索前列醇联合依沙吖啶终止中期妊娠临床观察

米非司酮配伍米索前列醇终止停经〈49d的早孕,完全流产率达95％以上,但由于种种原因造成有些错过早期终止妊娠时机而使妊娠达14周以上。我们采用米非司酮配伍米索前列醇联合依沙吖啶羊膜腔注射用于中期妊娠引产,取得良好效果,现报道如下：     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止10-18周妊娠的疗效观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10-18周宫内妊娠的临床效果。方法：我院行终止妊娠的160例孕妇随机分为两组,观察组（80例）和对照组（80例）,观察组应用米非司酮配伍米索前列醇引产与对照组利凡诺引产比较。结果：观察组引产成功率明显高于对照组（P〈0.05）,观察组引产时间、胎盘胎膜残留、子宫出血、宫颈撕裂、重度腹痛情况明显低于对照组（P〈0.01）。结论：米非司酮配伍米索前列醇终止10~18周妊娠,效果好,不良反应小,安全,值得推广应用。     

小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产100例临床分析

目的探讨小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产的有效性和安全性。方法选择本院2008年2月至9月收治的单胎有引产指征的初孕妇200例,随机分为两组。米索前列醇组100例,以25μg米索前列醇阴道后穹窿放置,4 h后未临产重复给药,24 h内最大剂量为100μg。缩宫索素组100例,常规静脉滴注缩宫素。结果米索前列醇组引产总有效率高于缩宫素组(P0.01),最后一次用药至临产发动时间、总产程均短于缩宫素组(P0.05),剖宫产率低于缩宫素组(P0.05),产后出血量、新生儿窒息、新生儿出生体重两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产,安全有效方便,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇用于足月妊娠引产效果观察及护理

我科自1997年开始对足月妊娠有引产指征的孕妇,服用米非司酮配伍米索前列醇用于引产,提高了阴道分娩成功率,收到了很好的临床效果。 1 临床资料与方法: 1.1米非司酮组(简称米非组):1997年4月至6月,在我科住院有引产指征的产妇60例,均为单胎     

米非司酮、米索前列醇配伍利凡诺进行10～20周妊娠引产60例疗效分析

目的：探讨米非司酮、米索前列醇配伍利凡诺进行中期妊娠引产的疗效分析。方法：将2004年1月-2006年1月在我院以中期妊娠引产60例，随机分为观察组和对照组各30例。结果：其疗效反应，观察组不超过24小时的有26例，对照组不超过24小时的为0例。结论：米非司酮、米索前列醇配伍利凡诺进行中期妊娠引产，明显优于单独利凡诺引产组，值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索用于中期妊娠的可行性研究

目的研究米非司酮配伍米索用于中期妊娠的可行性。方法对本院2002年3月～2004年3月中期引产的86例各族孕妇进行回顾性研究。结果米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠成功率100％。结论两药配伍用于中期引产，安全、有效、出血少、并发症少。     

米非司酮配伍米索前列醇用于14～18周妊娠引产效果观察

目的 :探讨米非司酮配伍米索前列醇用于 1 4～ 1 8周妊娠引产的临床效果。方法 :随机将孕 1 4～ 1 8周自愿要求终止妊娠的健康妇女 1 6 6例分为两组 :①观察组 :83例 ;②对照组 :83例。观察组采用米非司酮配伍米索前列醇引产 ;对照组采用 1 %利凡诺 1 0ml羊膜腔穿刺引产。结果 :观察组成功率为 95 .1 8% (79/ 83) ,对照组成功率93.97% (78/ 83) ,两组比较 ,无显著性差异 (P >0 .0 5 )。阴道出血量 :观察组为 (98± 2 8.6 2 )ml,对照组为 (1 1 3±37.93)ml,两组比较 ,有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论 :米非司酮配伍米索前列醇用于 1 4～ 1 8周妊娠引产 ,是一种简易、有效、安全的引产方法