扁桃体树突状细胞肉瘤1例(附文献复习)

目的 探讨扁桃体树突状细胞肉瘤的临床及病理特点，提高对该病诊治水平。方法 分析扁桃体树突状细胞肉瘤的临床资料及进行组织病理学，免疫组化研究。结果 扁桃体树突状细胞肉瘤无特征性临床表现，组织学表现为瘤细胞呈椭圆形，瘤组织弥漫分布，瘤组织间常夹杂小淋巴细胞，免疫组化标记S-100（ ），CD68（ ），Vim( )，手术加化疗随访20个月后局部无复发，无全身其它系统转移。结论 扁桃体树突状细胞肉瘤是一种罕见的低度恶性肿瘤，诊断依赖于组织病理学及免疫组化标记。治疗以手术切除为主，辅以化疗，预后良好。     

喉腔及喉咽部平滑肌肉瘤3例报告

为了解发生于喉腔及喉咽部的平滑肌肉瘤的临床特点，报告１例喉咽部平滑肌肉瘤和２例喉腔平滑肌肉瘤患者早期症状都不明显，且无特异性，临床表现与该部常见鳞癌极为相似，术前明确诊断有一定困难。     

4例鼻腔鼻窦血管肉瘤的临床和病理学特征

鼻腔鼻窦血管肉瘤是来源于血管内皮细胞或向血管内皮细胞分化的间叶细胞的一种非常少见的恶性肿瘤，占全部软组织肉瘤的0．9％^[1]。与其他大多数软组织肉瘤易发生于深层软组织的特点相比，血管肉瘤则常发生于头面部、乳腺等皮肤或皮下组织内。尽管鼻腔鼻窦富有血管，但发生于鼻腔鼻窦的血管肉瘤却十分少见。1993～2003年我院耳鼻咽喉科收治鼻腔鼻窦血管肉瘤4例，现回顾性分析其临床资料并报告如下，旨在提高对本病的诊治水平。     

颞骨横纹肌肉瘤误诊1例

横纹肌肉瘤（Rhabdomyosarcoma）是发生于间叶组织的恶性肿瘤。恶性程度高，进展快，常见于头、颈、四肢等部位，颞骨较少见。颞骨肿瘤早期隐匿，症状不典型，常表现为耳流脓、疼痛、面瘫等，易延误诊治。我科收治颞骨横纹肌肉瘤1例，报道如下。     

幼儿鼻咽胚胎性横纹肌肉瘤误诊分析

胚胎性横纹肌肉瘤是来源于原始间叶未分化细胞向横纹肌方向分化的软组织肉瘤，多发于15岁以下，男性多于女性，呈高度恶性，有明显侵袭性，早期即可沿血管、淋巴管引起广泛转移，多见于头颈部、腹膜后、胆道和泌尿生殖道，少部分发生于四肢，发生于头颈部者多位于鼻腔、鼻窦，而发生于鼻咽部者少见。因属少见病，故易造成漏诊及误诊，现将贵州省人民医院收治的1例患者的诊治过程分析如下。[第一段]     

扁桃体和舌根部鳞癌

口咽部肿瘤很少局限于一个部位,要确定肿瘤的原发部位常较困难,由于口腔后部之诸结构都属于同一组淋巴引流,且治疗效果相仿,故建议在考虑治疗时,把扁桃体和舌根部鳞癌归于一类。作者们从1969年到1975年治疗145例扁桃体和舌根部鳞癌,五年生存率为42％。以往普遍认为该区域鳞癌处理困难,细胞分化很差,容易转     

扁桃体滤泡树突状细胞肉瘤1例及文献复习

目的 探讨扁桃体滤泡树突状细胞肉瘤的临床特点和病理特点,提高诊断、治疗的准确性.方法 回顾1例扁桃体滤泡树突状细胞肉瘤患者的病历资料,其治疗首选单纯扁桃体扩大切除术,术后1年颈部淋巴结转移,再次行双侧颈部选择性颈廓清术和术后放疗.总结病程资料,分析其临床特点,研究随访结果,复习相关文献.结果 随访5年,患者无瘤生存,咽喉无功能损失.结论 扁桃体滤泡状细胞肉瘤罕见,临床易误诊,诊断主要依据为病理加免疫组化检查,单纯手术治疗后有一定复发率.治疗首选手术,根据肿瘤累及范围界定放疗与否.     

鼻软骨肉瘤的临床与病理特点

软骨肉瘤(chondrosarcoma,CS)好发于骨盆、股骨、肋骨及肩胛骨等，原发于鼻部者非常少见。据文献报道，排除发生于喉、颅底、下颌骨者，原发于鼻腔鼻窦的软骨肉瘤仅占鼻腔鼻窦及鼻咽部非上皮性肿瘤的4％，因此被认为是少见的肿瘤之一。我科近10年来仅收治1例，现报告如下。     

放疗诱发舌纤维肉瘤

放疗诱发恶性肿瘤临床屡有报道。本文就舌鳞癌患者接受放疗后致舌纤维肉瘤的发生进行临床分析，认为放疗与纤维肉瘤发病存在因果关系，值得借鉴。     

腭扁桃体恶性肿瘤

腭扁桃体恶性肿瘤是头颈部最常见的肿瘤之一，我们自1980年1月～1996年1月综合治疗21例腭扁桃体恶性肿瘤，效果满意，现总结如下。1资料与治疗1．1临床资料21例中，男11例，女10例；年龄8～83（平均49）岁。病理分类：高分化鳞癌4例，低分化鳞癌3例，未分化癌4例，腺癌2例，淋巴肉瘤6例，网织细胞肉瘤1例，恶性肉芽肿1例。病程＜0．5年12例，0．5～1年5例，＞1～2年3例，＞2～3年1例。临床表现：21例中出现颈部包块12例，占57．1％；咽部异物感18例，占85．7％；咽痛11例，占52．4％；吞咽困难4例，占19％。以单侧扁桃体肥大充血为多，共15…     

淋巴肉瘤患者的咽淋巴环状况

咽淋巴环淋巴肉瘤的诊断较难,盖因缺乏典型症状,尤其是鼻咽部粘膜下肿瘤的诊断更难,因而耳鼻喉器官的淋巴肉瘤罕有能早期诊断者。近年对血-肉瘤的深入研究,得知淋巴肉瘤最常发生于咽环淋巴样组织。咽环淋巴肉瘤乃独立的临床-形态学实体,     

上颌窦原发性滑膜肉瘤1例

滑膜肉瘤常发生于四肢及大关节附近,原发于上颌窦部位的极为罕见,目前国外偶有报道[1]。本病发病率低,且临床表现不特异,常造成误诊。本文对1例发生于上颌窦的滑膜肉瘤进行报道。1临床资料患者,女,55岁,因左侧面部疼痛伴右侧鼻塞2月余于2012年12月入院。患者2月前无明显诱因出现左侧面部疼痛,伴有左侧面部麻木,未服用药物,症状逐渐加重,出现黄涕、异味及涕中带血,     

扁桃体滤泡树突细胞肉瘤1例

目的 探讨扁桃体滤泡树突状肉瘤（FDCS）的临床表现、体征、诊断、病理特征、治疗方法，提高对该病的认识，减少误诊率。方法 回顾性分析1例扁桃体FDCS疾病特征，该患者因右侧口咽肿胀入院，无明显临床症状。入院后行颌面部及颈部CT检查，结果示右侧口咽部占位性病变，病理及免疫组化检查结果为FDCS，遂对该患者行右侧扁桃体及肿物扩大切除术。结果 完全切除右侧扁桃体及肿物，术后无出血、感染等并发症。术后予以放疗，随访3个月，未见复发。结论 FDCS是一种罕见的恶性肿瘤，临床症状表现无特异性，在临床工作中易被误诊，病理学及免疫组化检查是诊断该疾病的主要方法，治疗以完全性手术切除为主，术后可辅以放疗和（或）化疗。     

单极电刀切除治疗扁桃体病变122例临床观察

扁桃体剥离术常伴有术中、术后出血，手术时间较长，非全身麻醉下患者难配合等问题，为了减少患者痛苦，控制出血量，避免残留及窝底淋巴滤泡增生，我科改用全身麻醉下单极电刀切除扁桃体，疗效显著，报告如下。     

声带淋巴上皮癌

发生于鼻咽、舌、扁桃体和下咽部的淋巴上皮癌已为人们所熟知。作者报导一例声带淋巴上皮癌。病人为一69岁妇女,因声嘶就诊。检查时     

舌后会厌区病变的手术治疗

舌后会厌区包括舌根和舌根扁桃体、会厌、相应的咽壁及淋巴组织，涉及呼吸、吞咽和言语等功能。良性病变有舌根肥厚、（舌根和／或咽侧壁）淋巴组织增生、舌根或会厌谷囊肿、会厌软化以及良性肿瘤等，常引起说话含糊不清、咽异物感、呼吸困难或睡眠呼吸暂停和咽痛等表现。     

扁桃体浆细胞肉芽肿1例

浆细胞肉芽肿是（Plasma cell granuloma,PCG）一种多发生于儿童及青少年的软组织和内脏的假肉瘤样炎性损害,具有病史不典型、多灶性损害或部分病例的复发以及存在疾病分类上的争论。好发部位在肺,其他少见部位有腹部、头颈和中枢神经系统,头颈部有报道见于眼眶和上呼吸道（喉、口腔、口咽、鼻窦）,也有见于唾液腺,较少发生于扁桃体,至今仅有3例报道发生于扁桃体。     

上颌骨软骨肉瘤

软骨肉瘤是起源于结缔组织的恶性肿瘤,来自软骨,虽然常发生于长骨和肋骨,但10％可发生于颌面区,最常见于筛窦、蝶窦、和喉部,男女性别之比为10∶1,平均发病年龄为50岁。作者复习了Kragh,Batskis和Fu.Perzin等报道,他们认为软骨肉瘤大多发生于鼻腔,若     

经鼻内镜行鼻腔鼻窦软骨肉瘤切除术

软骨肉瘤是起源于向软骨细胞分化的间叶细胞的一种软组织恶性肿瘤。主要发生于下肢、上肢、躯干等部位,原发于鼻腔、鼻窦的软骨肉瘤仅占鼻腔鼻窦及鼻咽部非上皮性肿瘤的4%[1]。临床上多采用鼻外径路广泛切除。我科1999~2004年经鼻内镜切除鼻腔鼻窦软骨肉瘤6例,疗效满意,报道如下。1资料和方法1.1一般资料临床和病理诊断为鼻腔鼻窦软骨肉瘤6例,男5例,女1例;年龄13~46岁,主要症状有鼻塞,头痛。均行CT和内镜检查。鼻腔冠状位CT扫描显示肿瘤主要侵及上颌窦和部分或全部筛窦,同时侵及蝶窦1例,侵犯鼻中隔4例。病理学分级[2]:Ⅰ级4例,Ⅱ级1例,Ⅲ…     

滤泡树突细胞肉瘤临床分析

目的:报道扁桃体滤泡树突细胞肉瘤(FDCS)1例,探讨其临床病理特点、诊断和鉴别诊断方法。方法:运用组织病理学、免疫组织化学及电镜观察扁桃体FDCS的特征,总结临床特点和治疗情况,并复习相关文献加以分析。该例患者于全身麻醉下行右侧扁桃体肿物低温等离子射频消融切除术。结果:术后随访2年局部无复发。结论:FDCS诊断主要依赖其免疫组织化学及电镜观察,该病极易误诊,运用低温等离子射频消融术治疗此种肿瘤需积累更多的临床经验。