冻干Vero细胞狂犬病纯化疫苗在120例门诊病人中的临床效果

目的:观察国产冻干非洲绿猴肾传代细胞(Vero细胞)为基质制备的狂犬病纯化疫苗临床应用的免疫效果和安全性。方法:选择门诊部就诊的犬致伤者240例,分为试验组和对照组。试验组接种冻干Vero细胞狂犬病纯化疫苗,对照组接种地鼠肾狂犬病纯化疫苗。2组人群均按照狂犬病疫苗暴露后常规免疫程序进行接种,于全程接种后15d测定中和抗体,并观察不良反应。结果:试验组抗体阳性率为96.7%,明显高于对照组的90.0%,P<0.05;不良反应发生率为10.8%,明显低于对照组的21.7%,P<0.05。结论:Vero细胞纯化疫苗抗体阳转率高、不良反应发生率低,临床应用优于地鼠肾纯化疫苗,适宜推广使用。     

祁东县2007～2008年狂犬疫苗接种情况分析

目的：了解我县2007—2008年狂犬疫苗接种情况及免疫效果,为控制狂犬病提供依据。方法：回顾性分析2018例动物伤患者病例,其中1992例完成全程免疫接种后进行抗狂犬病抗体检测,对其进行统计学分析。结果：全程免疫（5针）后与加强免疫（7～8针）后男女抗狂犬病抗体阳转率均无统计学差异,而不同年龄段之间全程免疫组存在统计学差异．加强免疫组不存在统计学差异。结论：接种狂犬病疫苗是预防狂犬病的主要方法,进行狂犬抗体检测才能更准确地了解疫苗的免疫效果,有效预防狂犬病。     

巨野县狂犬病防治门诊防治效果观察

目的了解巨野县狂犬病防治门诊防治效果。方法从狂犬病防治门诊登记资料中随机抽取200名Ⅲ度犬伤患者,从犬伤患者在村卫生室、个体诊所处理情况的回顾性调查资料中随机抽取186名Ⅲ度犬伤患者(二者均为30天前60天内接种完毕狂犬疫苗者),对比研究二者接受治疗的情况及抗体产生情况,经过统计学处理,判断狂犬病防治门诊的防治效果。结果狂犬病防治门诊伤口规范化处理率为94.5%,疫苗全程接种率为91%,抗体阳转率为99.4%。村卫生室、个体诊所的伤口规范化处理率为28.5%,疫苗全程接种率为31.5%,抗体阳转率为18.3%。结论建立狂犬病防治门诊,规范狂犬病防治操作规程,是提高狂犬病防治效果的重要措施。     

狂犬疫苗免疫接种疗效观察

目的为了解国产纯化狂犬疫苗接种后的免疫效果,探讨其影响免疫效果的有关因数。方法以接种5～9针疫苗的受伤者为研究对象,每位对象取静脉血3ml分离血清按1∶10稀释,应用ELISA法进行抗-RA检测。结果国产纯化狂犬疫苗全程免疫后（5针次）抗-RA阳转率为99.20%,其中男性阳转率为99.16%,女性阳转率为99.24%,9针次后,阳转率为100%。结论纯化狂犬疫苗全程免疫后（5针次）抗-RA阳转率为99.20%,未注射狂犬疫苗的正常人血清65例抗-RA全部阴性,提示正常人在未注射狂犬疫苗的情况下,无隐性感染存在。     

人用狂犬病灭活疫苗的临床研究和应用

狂犬病疫苗是预防狂犬病的安全有效方法。本文从人二倍体细胞疫苗、纯化Vero细胞狂犬病疫苗、层析纯化狂犬病疫苗的临床研究角度,概述此类广泛应用的人用狂犬病疫苗的优缺点、国内外的发展过程和临床免疫效果,以及我国当前对氢氧化铝佐剂疫苗和无佐剂疫苗的临床研究热点。数据显示国产无佐剂疫苗引起的不良反应发生率和抗体阳转率与进口同类疫苗相近,这类疫苗预防狂犬病的免疫效果是有保证的。     

狂犬疫苗免疫后血清抗体检测及分析研究

目的对临床要掌握不同季节、年龄、性别对接种狂犬疫苗效果的影响进行仔细的研究和深入的探讨。方法对在2011年2月～2012年6月期间被犬、猫等动物致伤就诊的患者,使用国产人体用狂犬病纯化疫苗5针免疫组,进行全程免疫接种共计达200份。在免疫后的10．15d,在使用酶联免疫法检测血清抗体。结果患者被接种疫苗后阳性率达94．3％,其夏季阳性率最高（96．1%）,而秋季最低（91．9％）。其中幼小、青少年和老年人均高于中青年人。结论临床证明;国产狂犬疫苗5针免疫组,具有良好的免疫原眭。在不同季节、不同年龄对疫苗的免疫效果有明显的影响。     

两种国产乙型肝炎疫苗预防接种效果分析

目的  了解郑州某高校新生对两种国产乙型肝炎（乙肝）疫苗预防接种的效果。方法  采用随机抽样方法,抽取743名新生分为两组,分别接种重组乙肝疫苗（CHO细胞）和重组乙肝疫苗（汉逊酵母）,剂量均为10μg/0.5ml, 按0、1、6个月免疫程序接种,免疫后2个月,检测血清抗-HBs滴度,比较两种疫苗的抗体阳转率和几何平 均浓度（GMC）。结果  重组乙肝疫苗（CHO细胞）组的抗体阳转率为87.14%,重组乙肝疫苗（汉逊酵母）组的抗体阳转率为97.20%。两组疫苗的抗-HBs GMC分别为1489.72和2265.68 mIU/ml。 结论  国产重组乙肝疫苗（汉逊酵母）预防接种效果良好,应大力 推广使用。     

两种人用狂犬疫苗的预防效果比较

目的：国产人用浓缩狂犬疫苗（简称国产狂苗）与进口人用狂犬疫苗维尔博（ＶＥＲＯＲＡＢ）预防严重犬咬伤的效果比较。方法：测定接种疫苗后中和抗体滴度和统计过敏人数。结果：ＶＥＲＯＲＡＢ接种后第４５天中和抗体滴度平均值为１∶５１．２±０．３，过敏率为０。而用国产狂苗接种后，同期中和抗体滴度平均值为１∶３０±０．４８，过敏率为９．６７％。结论：ＶＥＲＯＲＡＢ比国产狂苗的预防效果好，过敏率低。     

护理干预对患者全程接种狂犬病疫苗依从性的影响

目的探讨系统化整体护理干预对提高患者狂犬病疫苗全程接种依从性的影响。方法将2010年7月至2011年6月在我中心犬伤门诊就诊的1392例被犬等动物致伤患者随机分为干预组和对照组各696例。干预组实施使用预防接种记录本、加强心理护理和健康教育、提供电话咨询和进行电话随访等护理干预措施;对照组使用以往应用的狂犬病疫苗注射通知单,进行口头告知健康教育,未接受电话随访。结果干预组与对照组比较,患者狂犬病疫苗全程接种依从性显著增强,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论对患者实施系统化整体护理干预,对于提高患者全程接种狂犬病疫苗依从性具有积极意义。     

老年人对狂犬病疫苗的免疫应答

罗马La Sapienza大学卫生研究所设立的狂犬病中心具有100年狂犬病接触后免疫接种经验,他们在日常工作中发现,50岁以上的老年人接种狂犬病疫苗后产生的中和抗体滴度比年轻人低,因此,本文作者进一步观察了不同年龄组人群对现行狂犬病疫苗的免疫应答情况。 试验采用两种疫苗,纯化的鸭胚狂犬病疫苗（PDEV）人二倍体细胞狂犬病疫苗（HDCV）。两种疫苗均采用狂犬病病毒Pit-man-Moore株,均用β丙内酯灭活。每剂疫苗的抗原值应≥2.5IU（NIH法）。 260名受试对象的年龄为11～25岁或50岁以上。均未接种过狂犬病疫苗。免疫程序为0、3、7、14、30和90天。最终共有204人完成全程免疫,其中11～25岁者111人;50岁以上者93人。分别在接种疫苗前（T_0）、接种第5针疫苗前（T_1）以及接种第6针疫苗前（T_2）采血,用改良的间接荧光抗体微量试验检测抗狂犬病抗体。另外,要求受试者在疫苗接种期间记录接种部位和全身反应情况。 结果表明,两种疫苗均能很好耐受。107名HDCV接种者中仅1人出现乏力,2人有接种部位疼痛。97名接种PDEV者中有4人出     

流行性感冒灭活疫苗临床研究

兰州生物制品研究所（简称兰州生研所）研制出的流行性感冒灭活疫苗（简称流感疫苗）根据国家关于《新药临床研究批件》要求进行Ⅰ Ⅱ期的临床研究。接种后进行一般反应观察,采用血球凝集抑制试验测定血清中3种抗体滴度,结果反应率为0．81％,HIN1,H3N2和B型抗体阳转率分别为96％,95．7％和98．7％,接种后的血清抗体GMT分别增长39．7％,33．2和45．2倍。该疫苗具有很好的安全性,人体接种后具有较好的免疫原性。     

基因乙肝疫苗人体免疫效果分析

目的深入了解基因乙肝疫苗的免疫效果。方法对1760名HBsAg阴性的人群按O、1、6方案接种国产基因乙肝疫苗,接种6个月后取静脉血用ELISA法检测HBsAb和HBsAg。结果全程免疫后,在HBsAg阴性者(1760人)中,检出HBsAb1275人,总检出率为72．4％(1275／1760)。结论1O～19岁年龄组的人群HBsAb阳转率最高,5O岁以上的人群HBsAb阳转率最低,因此,认为国产基因乙肝疫苗具有较好的免疫源性和保护性免疫效果,可用于替代乙肝血源疫苗广泛使用,HBsAb阳转率与年龄有美。     

876例犬咬伤者狂犬疫苗接种后效果观察

目的：探讨犬咬伤者狂犬疫苗接种后的效果。方法：876例被犬咬伤者接种狂犬疫苗,并在停止注射后的半个月（15d）采血,进行狂犬抗体的测定。结果：2006年抗体阳转率为82.01%,2007年提高到88.02%;0～9岁组接种狂犬疫苗后抗体阳转率达到94.48%,而≥50岁组较0～9岁组低,仅为65.47%,两者结果比较差异有统计学意义（P〈0.05）;男、女性别比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：狂犬疫苗免疫之后抗体的产生与接种疫苗的剂量、免疫的次数以及机体的免疫反应因素有一定关系,接种狂犬疫苗之后按时进行狂犬抗体检测是必要的。     

宋内菌痢疾结合疫苗临床安全性和免疫原性观察

目的 观察宋内菌痢疾结合疫苗临床安全性和免疫原性。方法  按随机、双盲原则,以宋内菌痢疾结合疫苗为试验组。磷酸缓冲盐水为安慰剂对照组,进行临床安全性及免疫原性观察,比较试验组和对照组免疫后临床反应率、抗体阳转率和几何平均滴度(GMT)水平。结果 宋内菌痢疾结合疫苗接种后无严重全身反应和局部反应,与对照组比较,差异无统计学意义。试验组经2针全程免疫后2周和12周,抗体阳转率分别为87．46％和82．32％;GMT分别为1：3250．12和l：2432．76;抗宋内茵脂多糖(LPs)一IgG抗体滴度较免前平均增长倍数分别为10．7374和8．0353。全程免疫后试验组与对照组之间抗体阳转率、GMT、抗体滴度平均增长倍数比较,差异均有统计学意义。结论 宋内菌痢疾结合疫苗具有较好的安全性和免疫原性。     

南昌市青云谱区2010年新生儿麻疹疫苗免疫效果统计分析

目的：为了解新生儿初次接种麻疹疫苗后的免疫效果,为麻疹疫苗接种及麻疹防治提供科学依据。方法：新生儿满8足月接种麻疹疫苗,于一周岁检测麻疹病毒IgG抗体阳转情况。结果：2010年1598例新生儿接种麻疹疫苗免疫后麻疹病毒IgG抗体阳转率达92.18%。结论：新生儿接种麻疹疫苗能获得较高的麻疹病毒IgG抗体阳转率,麻疹疫苗不是终身免疫,须适时加强,进一步加强预防麻疹的宣传和疫苗接种工作十分必要。     

鹰潭市2004-2006年人用狂犬病疫苗接种效果分析

目的 了解2004-2006年间鹰潭市民被狗、猫、鼠等动物咬、抓伤后接种狂犬病疫苗的效果.   方法   对被动物咬、抓伤者全程接种狂犬病疫苗后15～20 d以ELlSA方法测定血清抗狂犬病抗体.   结果 在全程接种狂犬病疫苗的961名被动物咬、抓伤者中,抗体阳性893人,阳性率为92.9%.≥60岁组与＜60岁组间的抗体阳性率差异有统计学意义(X2=5.716,P＜O.01).   结论   被动物咬、抓伤者及时接种狂犬病疫苗是控制狂犬病的重要手段.     

丹东市2003～2006年狂犬病病毒抗体检测结果分析

目的了解我市犬咬伤人群接种狂犬病疫苗后免疫应答效果。方法对丹东市2003年～2006年狂犬病病毒抗体检测结果进行分析。结果狂犬病病毒抗体总阳性率95．8％，年度之间有差异，其效果不同；季节有差异，春夏季低于秋冬季；年龄有差异，中老年组低于青年组，性别间无显著差异。结论狂犬病抗体检测应作为狂犬病疫苗注射后必检项目。     

儿童接种狂犬病纯化疫苗的免疫效果和安全性观察

目的 观察狂犬病纯化疫苗在儿童中的免疫效果和安全性.方法 对注射狂犬病疫苗的337例儿童进行观察并应用酶联免疫吸附法进行血清抗体检测.结果 接种疫苗后阳性率达99.7%,不良反应轻微.结论 国产无佐剂液体疫苗、国产冻干疫苗及进口冻干疫苗对儿童均具有良好的免疫原性,阳性率满意,安全性好.     

婴儿皮内接种部分剂量IPV的免疫应答

本文报道了在印度进行的对婴儿皮内接种部分剂量脊髓灰质炎灭活疫苗（IPV）后的抗体阳转率及抗体水平,并同口服脊髓灰质炎疫苗（OPV）和全剂量IPV肌肉注射的结果进行了比较。     

接种不同剂量乙肝疫苗的免疫效果观察

目的 观察接种不同剂量乙肝疫苗的免疫效果。方法 数据来源本院预防接种门诊2018年1月1日至2019年12月31日期间的120例接种乙肝疫苗成人的相关资料,按“接种剂量差异性”分低剂量组（低剂量接种,3次,10μg/次,n=60）、高剂量组（高剂量接种,3次,20μg/次,n=60）,两组接种免疫效果比较分析。结果 两组比较不良反应占比无差异,P> 0.05;高剂量组GMT水平高于低剂量组;全程接种疫苗1个月后,高剂量组抗-HBs阳转率（95.00%）高于低剂量组（83.33%）,高剂量组抗-HBs未阳转率（5.00%）低于低剂量组（16.67%）;全程接种疫苗6个月高剂量组的HBsAb阳性率（96.67%）、24个月的HBsAb阳性率（88.33%）高于低剂量组（86.67%、73.33%）,P <0.05。结论 接种高剂量乙肝疫苗可提高受种者的抗-HBs阳转率、GMT水平,不会增加不良反应、具有较高安全性能,值得推崇。