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相似文献
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1.
全反式维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病20例临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
全反式维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病20例临床分析吴晓萍1礼丰午1周伟2急性早幼粒细胞白血病(APL)是一种具有凝血机制异常的特殊类型的急性粒细胞白血病(AML),易并发播散性血管内凝血(DIC)和原发性纤溶亢进,比其它白血病更易于发生严重出血。近年...  相似文献   

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单用全反式维甲酸(RA)诱导治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)20例,完全缓解率达90%,诱导天数短(中位数为32d)。治疗过程中未发生DIC,亦无因强烈化疗引起骨髓抑制后造成的感染和出血的危险。该药的副反应轻,患者均能耐受。该组的中位生存期已达630d,可望长期存活。  相似文献   

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上海瑞金医院报道[1] 用国产全反式维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病 4 4例 ,临床取得良好的疗效。我院采用该院提供的RA治疗APL 8例 ,临床观察效果良好 ,现介绍如下。1 资料与方法1.1 临床资料 8例APL ,7例为初治病例 ,1例为小剂量三尖杉化疗缓解后复发的复治病例。男 6例 ,女 2例 ,年龄 2 0岁~ 58岁 ,入院后根据病史 ,并经血、骨髓涂片 ,组化染色结果按FAB分类法确诊为M3型。部分髓片送瑞金医院鉴定后进入治疗。治疗前均有不同程度的发热 ,出血 ,但 3P(- )。1.2 治疗方法 8例APL诱导治疗期间均单用RA治疗 ,RA每…  相似文献   

4.
用国产ATRA治疗APL16例47天,获CR13例,疗程中未发生DIC,副反应轻,还探讨了疗程中血象和骨髓象的变化规律,并认为APL获CR后采用ATRA与联合化疗交替治疗可延长生存期。  相似文献   

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用国产ATRA治疗APL 16例47天,获CR13例,疗程中未发生DIC,副反应轻,还探讨了疗程中血象和骨髓象的变化规律,并认为APL获CR后采用ATRA与联合化疗交替治疗可延长生存期。  相似文献   

6.
报告全反式维甲酸分化诱导治疗17例急性早幼粒细胞白血病的疗效、缓解期与生存期、治疗期血象、骨髓象变化及维甲酸的副作用。并与常规化学治疗的14例作了比较,对比结果表明,维甲酸分化诱导治疗急性早幼粒细胞白血病完全缓解率高,服药方便,毒副作用小,治疗过程中不诱发播散性血管内凝血,也不出现骨髓抑制。全反式维甲酸应作为急性早幼粒细胞白血病诱导缓解期治疗的首选药物。  相似文献   

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沈志祥  吴方 《上海医学》1996,19(3):146-148
小剂量维甲酸治疗早幼粒细胞白血病20例疗效观察上海第二医科大学附属瑞金医院血液科上海血液学研究所沈志祥,吴方,陈钰,仇倩瑶,李秀松,王振义全反式维甲酸(ATRA)治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)已被国内外所公认,其一般剂量为60~80mg/d。在临...  相似文献   

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近三年多来 ,我们试用小剂量全反式维甲酸 (A TRA) 15~ 2 0mg·m- 2 ·d- 1治疗 10例急性早幼粒细胞白血病 (APL)病人 ,以降低维甲酸综合征 (RAS)发生率和延迟耐药性发生。结果显示与应用常规量 4 0~ 4 5mg·m- 2 ·d- 2 组比较 ,小剂量ATRA可使较多病人达完全缓解 (CR) ,并且可以降低维甲酸的毒副作用。1 病例与方法1 1 临床资料  1995年 1月~ 1998年 3月 ,10例APL初发患者在我院接受 15~ 2 0mg·m- 2 ·d- 2 A TRA治疗 ,年龄 16~ 62岁 ,男女比例为 6∶4。根据临床表现、骨髓细胞形态学检查等…  相似文献   

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维甲酸即维生素甲酸,由环乙烯、侧链和极性基团三部分组成。维甲酸异构体分为三种,全反式维甲酸(ATRA)、9顺式维甲酸(9C-RA)和13顺式维甲酸(13C-RA)。一般所说的维甲酸是指A-TRA,它是一种活性较强的诱导体。目前,治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)使用的是ATRA。 APL是急性粒系白血病中的一种死亡率极高的疾病。以前,采用化学疗法治疗,白血病细胞被破坏后易并发DIC,形成恶性循环。治疗极为困难。自80年代  相似文献   

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维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病15例分析广西南宁市第二人民医院林立(南宁530031)急性早幼粒细胞白血病(APL)是骨髓细胞恶性肿瘤,其特征是细胞增殖与分化异常,而维甲酸(RA)作为一种细胞诱导分化剂,可使分化停滞的肿瘤细胞重新分化成熟,为肿瘤治疗...  相似文献   

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用全反式维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病13例,12例获完全缓解,1例部分缓解。维甲酸促进早幼粒细胞诱导分化并逐渐成熟,外周血白细胞升高是其治疗作用的最早标志,成熟粒细胞中出现Auer小体证实了该药的诱导分化作用,使用该药不产生骨髓抑制,不诱发DIC。  相似文献   

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韩梅  徐蔼复 《吉林医学》1996,17(6):355-355,357
全反式维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病疗效分析韩梅,徐蔼复,肖中平,褚敏(吉林省人民医院血液内科130021)全反式维甲酸(ATRA)是维生素A的衍生物,作为一种细胞分化诱导剂[1],对急性早幼粒细胞白血病(APL)具有独特的疗效,它不同于传统的细胞毒...  相似文献   

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全反式维甲酸 ( ATRA)是维生素 A的衍生物 ,作为一种细胞分化诱导剂 ,对急性早幼粒细胞白血病 ( APL )具有独特的疗效。现将我院用该方法收治的 18例 APL病例报告如下。18例均为 APL的初治病例 ,女性 8例 ,男性 10例。年龄在 18~ 2 4岁之间 ,平均年龄为 33岁。每日ATRA的治疗剂量 :给予 ATRA30~ 80 mg,分次口服直至达完全缓解。结果 :1应用不着 ATRA后合并 DIC情况 :18例患者中无 1例因应用 ATRA后合并 DIC,并有 1例应用 ATRA前已合并 DIC,但经过治疗后达完全缓解。 2 ATRA治疗后外周血白细胞的变化情况 :18例中 17例…  相似文献   

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王惠平  刘航  杨日楷 《广西医学》2000,22(2):381-382
急性早幼粒细胞白血病 ( APL)用全反式维甲酸 ( ATRA)诱导分化治疗已取得了显著的疗效(1,2 ) 。但是 ATRA诱导治疗中常出现外周血白细胞增高 ,可以引起白细胞瘀滞及维甲酸综合征 ( RAS) ,易导致播散性血管内凝血 ( DIC) ,如不及时治疗 ,可导致早期死亡。我们于 1 994年 1月至 1 997年 1 2月 ,对 31例 APL用 ATRA诱导治疗 ,根据外周血白细胞增高情况 ,联合应用细胞毒药物治疗 ,并及时治疗 RAS,降低了早期死亡率 ,取得了较好的疗效 ,现报道如下。1 资料与方法1 .1 一般资料 :31例均为住院病人 ,男 1 9例 ,女1 2例 ,年龄 1 8~ 51…  相似文献   

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由于白血病化疗的进展,早幼粒细胞白血病(APL)的预后已得到改善。但化疗致大量幼雅细胞的杀灭,引起骨髓抑制,病死率仍很高。近年来,使用诱导分化治疗APL,使不成熟的早幼粒细胞在诱导下分化为成熟中性粒细胞,以达到临床及髓象的缓解,为本病的治疗开辟了新的前景。近年来作者,用全反式维甲酸(ATRA)治疗APL和骨髓异常增生综合征(MDS)共12例,取得较满意效果,总缓解率83.3%,现报道如下:  相似文献   

18.
采用小剂量维甲酸30~40mg/d,治疗15例初治的急性早幼粒细胞白血病,14例完全缓解,完全缓解率达93.3%,达完全缓解所需平均天数为38d。所需维甲酸平均剂量为1479mg。对诱导缓解期间外周血白细胞上升最高峰时间及其峰值、骨髓象和染色体检查、治疗引起并发症及维甲酸的副作用等作简要讨论。  相似文献   

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急性早幼粒细胞白血病(APL)是急性髓细胞白血病的一种特殊亚型(M_3型),临床表现以出血和DIC、传统化疗死亡率高为特点.文献报道全反式维甲酸(RA)对其有独特疗效,现将我院应用RA治疗13例APL的临床体会报道如下:1 临床资料1.1 一般情况 13例APL均经外周血象和骨髓象检查,符合FAB分型标准(M_3型).其中男9例,女4例;年龄11~40岁,平均28岁;起病时间4d~60d,M16.5d;入院前均有不同程度出血倾向,如紫癜、牙龈出血、鼻衄、血尿、阴道流血等.  相似文献   

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